一、大豆蛋白质纤维的热学性能(英文)（论文文献综述）
刘祖兰[1]（2020）在《氧化石墨烯改性蚕丝及其复合丝和织物材料的制备与性能研究》文中认为蚕丝作为天然蛋白质纤维,具有优异的力学性能、良好的生物相容性和可大规模获取等优势,除作为纺织纤维之外,已通过多种形式应用到生物医用、电子信息等领域。蚕丝材料的开发及应用可以进一步实现蚕丝的价值,是解决蚕丝扩大应用领域难题的重要方向,也是增强蚕丝产业可持续发展的重要手段。将蚕丝与高性能纳米材料以多种不同的形式复合制备功能性复合蚕丝材料是当今研究的热点。养蚕添食法制备高性能、多功能蚕丝是一种相对节能、环保的蚕丝改性方法,具有产业化应用前景。而蚕丝织物的后整理是较为简单、快速的一种方式,是制备蚕丝功能织物最为普遍的方法。通过静电纺丝的方式可以将再生丝素制备成复合微细纤维材料,具有高比表面积、高孔隙率以及尺寸效应等优点,在各个领域都有广泛的应用。基于以上三种蚕丝复合材料的制备方法,本研究采用纳米材料—氧化石墨烯（GO）改性蚕丝,系统研究了添食氧化石墨烯对家蚕生长、结茧、部分酶活性以及蚕丝性能的影响,分析了蚕丝改性的机理。通过后整理方式制备了复合导电蚕丝织物,测试其性能,探究导电蚕丝织物的潜在应用。同时采用静电纺丝的方式制备了蚕丝微细纤维膜材料,对其基本性能进行研究,并评价其作为一次性防护口罩的可能性。主要研究内容及得到的结果如下:1.添食氧化石墨烯制备改性蚕丝及其性能研究从家蚕五龄第二天开始,采用不同浓度（0%,0.05%,0.10%,0.50%,1.00%）的氧化石墨烯对家蚕进行添食。记录家蚕生长情况和吐丝结茧情况。分析添食对蚕丝外观形貌和直径的影响,并对添食后获得的蚕丝进行力学性能测试,对比其他添食研究对蚕丝力学性能的影响。同时采用热重、差示扫描量热等方式分析添食与未添食所得蚕丝的热稳定性。并将脱胶蚕丝制备成蚕丝支架,对小鼠成纤维细胞进行培养,研究蚕丝的生物相容性。研究结果表明,添食氧化石墨烯家蚕体重增长率与未添食家蚕体重增长率相近,添食氧化石墨烯不影响家蚕的正常生长。但添食氧化石墨烯对家蚕吐丝结茧有积极的影响。未添食组蚕茧平均长径为30.53 mm,平均短径为18.45 mm,平均鲜茧质量为1.296 g,平均干茧质量为0.527 g。添食浓度为0.1%时,所结蚕茧尺寸最大,平均长径为31.50 mm,平均短径为19.05 mm,平均鲜茧质量增加7.63%,平均干茧质量增加5.12%。添食不同浓度的GO均能提升蚕丝的力学性能,在添食浓度为0.1%时,蚕丝韧性提升91%,而添食浓度为0.5%时,韧性提升92%,添食浓度在0.1%时所制备蚕丝的综合性能最佳。添食氧化石墨烯能够提升蚕丝热稳定性,随着添食浓度的增加,残碳量逐渐增加,这也间接证明添食的氧化石墨烯进入到蚕丝丝素中。此外,添食制备的改性蚕丝具有优异的生物相容性。2.添食氧化石墨烯改性蚕丝机理探索家蚕通过中肠对摄入的桑叶进行消化吸收,再通过血液对氨基酸等营养物质进行转运,最后进入丝腺,合成丝蛋白,其中以碱性磷酸酶为代表的多个酶参与家蚕体内物质的吸收转运。通过对家蚕中肠组织中的碱性磷酸酶活性和还原性谷胱甘肽含量进行测定,分析添食氧化石墨烯对家蚕体内吸收转运相关酶活性的影响。同时,结合对家蚕血液中游离氨基酸含量的测试结果,分析添食氧化石墨烯对家蚕吸收及氨基酸转运的影响。对家蚕中肠组织、蚕沙以及蚕丝进行有机元素分析,进一步探究家蚕对氧化石墨烯的摄取及代谢情况。最重要的是,利用氨基酸分析仪、红外光谱仪、X射线衍射仪对蚕丝氨基酸组成和二级结构进行测试表征,探究氧化石墨烯对蚕丝结构和性能的改性机理。研究结果表明,添食氧化石墨烯后家蚕体内碱性磷酸酶活性显着提高,促进家蚕对营养物质的摄取。家蚕体内还原性谷胱甘肽受添食影响,含量增加。另外家蚕血液中氨基酸的含量也受到积极影响,添食过后,血液中四种合成蚕丝的主要氨基酸含量明显增加。因此,最后蚕茧尺寸增大、重量增加。家蚕丝腺内丝蛋白原液的流变测试表明,添食氧化石墨烯后,丝蛋白原液变得更加不稳定,易受剪切力的影响。添食氧化石墨烯后蚕丝的β-折叠结构含量降低,无规卷曲结构和β-转角结构增加。随着添食氧化石墨烯浓度的增加,蚕丝的结晶度逐渐降低。添食浓度为0.1%时,蚕丝结晶尺寸最小,取向度为0.926,高于未添食组。添食氧化石墨烯后,蚕丝中极性氨基酸含量增加,促使蚕丝结晶区分子之间的作用力增加。总体上,添食氧化石墨烯对家蚕摄食有促进作用,所结蚕茧尺寸及重量有一定的增加。添食物质对蚕丝的二级结构影响较大,使β-折叠结构减少,结晶度降低,结晶尺寸减小,取向度增加,极性氨基酸含量增加,最终提升了蚕丝的力学性能。3.原位热还原制备还原氧化石墨烯复合导电蚕丝织物及其性能研究分别采用丝素氨基酸和牛血清蛋白为交联剂,以不同浓度（2 mg/mL,5 mg/mL）的氧化石墨烯分散液整理蚕丝织物,再通过原位热还原的方式制备还原氧化石墨烯复合蚕丝织物。采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、拉曼光谱仪、热重分析仪和四探针测试系统以及万能材料拉伸机对蚕丝织物的性能进行测试表征,研究热还原处理方式对蚕丝织物基本性能的影响,并对还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电稳定性、形变响应性进行测试分析,研究制备的还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电性能。结果表明,采用再生丝素氨基酸为交联剂效果较好。将GO交联到蚕丝织物上后,通过简单的热处理能够去除氧化石墨烯的含氧基团,制备得到还原氧化石墨烯复合蚕丝织物。所制备的蚕丝织物的二级结构、晶型未受到破坏,蚕丝织物力学性能保持良好,且具有优异的导电性能,其最低电阻率能达到3.28 KΩ·cm-1,最高电导率能达到3.06×10-4 S·cm-1。获得的还原氧化石墨烯复合蚕丝织物热稳定性良好,导电稳定性好,具有一定的形变响应性,可应用于传感器、柔性电极、可穿戴电子设备等。4.丝素/氧化石墨烯复合静电纺微细纤维膜的制备及性能研究采用静电纺丝的方式制备丝素/聚乳酸羟基乙酸、丝素/聚乳酸羟基乙酸/氧化石墨烯复合微细纤维膜。利用扫描电子显微镜、接触角测量仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、热重分析仪、表面积和孔径分析仪、拉伸强力测试仪对制备的微细纤维膜进行了测试表征。对比分析引入和未引入氧化石墨烯复合微细纤维膜的基本性能,将微细纤维膜的孔径分布与一般致病源颗粒尺寸进行了对比分析,探索制备的微细纤维膜用作一次性防护口罩的可能性。研究结果表明,丝素/聚乳酸羟基乙酸/氧化石墨烯微细纤维膜具有更高的极限应力、杨氏模量和热稳定性。丝素/聚乳酸羟基乙酸/氧化石墨烯微细纤维膜的极限应力为3.71 MPa,比丝素/聚乳酸羟基乙酸微细纤维膜提升53%。丝素/聚乳酸羟基乙酸/氧化石墨烯微细纤维膜具有良好的物理性能,表面积为2.63 m2·μg-1,孔隙体积为7.09×10-3 cm3·g-1,具有良好的透气性。最重要的是,其孔径仅为410 nm,远小于致病颗粒物的大小,可有效阻止此类物质穿过纤维膜,达到防护目的。此外,纤维膜上的氧化石墨烯还能赋予纤维膜一定的疏水性,再加上氧化石墨烯自身的抑菌作用,有效抑制微生物的繁殖和生长。生物相容性试验表明,引入氧化石墨烯后微细纤维膜生物相容性良好。我们制备的丝素/聚乳酸羟基乙酸/石墨烯微细纤维膜达到市售一次性口罩隔离过滤层的强力,但又比市售一次性口罩具有更III好的过滤性和抑制微生物繁殖的能力,并且丢弃后可自然降解,在防护纺织品方面具有很大的应用潜力。综上所述,本论文基于三种不同的方式制备得到氧化石墨烯复合蚕丝材料,并从生物学、材料学及化学等多角度系统研究了蚕丝/氧化石墨烯复合材料的性能及应用可能性,从宏观表象到机理分析,研究结果为蚕丝材料的开发及应用提供了理论依据,对进一步实现蚕丝的价值,维持蚕丝产业可持续发展具有积极意义。
张义安[2]（2019）在《光催化剂负载酰肼基活性炭除甲醛纺织品制备》文中提出脲醛树脂类粘合剂作为常用化工材料被广泛应用于后整理硬挺剂、木材接缝合体剂和装饰涂料配料等,但是由于其制备工艺无醛化操作不彻底等原因,市场销售的该类产品一般都存在游离甲醛的超标问题。不仅于此,脲醛树脂类粘合剂在使用过程中还会受环境温湿度变化分解而缓慢释放出甲醛,这给居住环境人群的人身健康造成了较大潜伏性危害。其中较低浓度甲醛污染会让人不适,例如眼角膜红肿、哮喘、咳嗽、胸闷等,而长期处于高浓度甲醛环境中则可能引发人体的A549细胞病变并诱发癌症或基因突变。其中纺织领域的甲醛污染主要来源于印染助剂和各类树脂粘合剂例如脲醛树脂、酚醛树脂、双萘酚S甲醛衍生物和双氰胺甲醛树脂等。对于化学品分解造成的甲醛污染,人们尝试过光催化氧化、活性炭吸附、化学反应和生物分解等各种除醛方法,然而上述各类方法均有较大的工程应用缺陷而不能达到安全高效治理甲醛的目的。例如活性炭物理吸附和化学吸收甲醛的技术都存在二次污染问题;光催化氧化技术需要在紫外光环境中才能展现其高效的催化氧化甲醛的能力等。因此,亟需开发高效且无二次污染的除甲醛新材料。高分子多胺材料结构可调性好、捕捉甲醛灵敏、除醛容量大和亲和力高等特点,首先利用自由基和酯交换反应制备了聚酰肼（PAH）除甲醛材料;然后在纳米二氧化钛溶胶中掺杂不同调节其晶格参数的金属元素,成功制备了在可见光谱内响应的光催化剂（Mnx/Agy-TiO2）;接着以改性活性炭为基材,利用负载和化学接枝技术组装了除甲醛材料:可见光催化剂负载聚酰肼接枝活性炭材料（Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH）。其对甲醛的吸附容量不仅得到有效的增加,而且彻底解决了因为除醛材料吸附甲醛饱和带来二次污染问题;最后通过涂料印花技术,以Mnx/Agy-TiO2、ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH为色浆添加剂,制备了Mnx/Agy-TiO2、ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH除甲醛功能纺织品,其最佳的甲醛移除率达到99.8%以上,将除醛和家庭装饰合为一体,使窗帘、壁画、地毯等家庭装饰品都成为除醛利器。当房间初始甲醛浓度超标10倍（0.8mg/m3）,房间面积为15m2（房高3.16m）,将该房间1年（365天）的甲醛移除到安全水平以下（低于0.08mg/m3）需要955g的ACVPRF Textile,总结如下:（1）利用自由基反应和酯交换反应制备出聚酰肼材料,研究了引发剂与合成温度对聚丙烯酸甲酯聚合度的影响,考察了不同聚合度的聚丙烯酸甲酯与水合肼反应的特性,分析了影响聚酰肼甲醛移除率的关键因素与聚酰肼和甲醛的反应机理及其再生规律。研究结果表明,制备聚丙烯酸甲酯的引发剂以偶氮二异丁氰效果较好;较理想聚酰肼制备工艺为:酯交换温度70℃,酯基（PMA）:胺基（HH）为1:1.3（以摩尔比计）,反应时间为8小时;再生配方为Na2HPO4、NaH2PO4和MnO2。（2）以钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)为前驱体,利用溶胶—凝胶法制备纳米可见光光催化剂。对比了纳米二氧化钛掺杂不同金属元素（La、Ce、Ag和Mn）对其响应光谱的影响,应用XRD分析了MnO2和AgNO3掺杂纳米TiO2的晶型参数和主要成分,同时考察了活化温度、活化时间和掺杂元素对其甲醛移除率的影响以及该催化剂催化甲醛的动力学数据。研究结果表明,活化温度550℃、活化时间2h,MnO2:AgNO3:C16H36O4Ti（以质量比计）为3:2:1000时所得Mnx/Agy-TiO2粉体的可见光光催化活性最好;其主要成分为Ag2Mn3TixO4和AgMnTixO4,在小于5.3μg/mL甲醛浓度下,其光催化甲醛的动力学数据与零级反应动力学模型拟合较好,在大于15μg/g甲醛浓度下,Mnx/Agy-TiO2光催化甲醛的动力学数据与一级反应动力学模型拟合较好。（3）利用缩合反应将聚酰肼接枝到改性活性炭上制备了ACm-g-PAH,为消除其可能存在的二次污染,负载了Mnx/Agy-TiO2于ACm-g-PAH表面,进一步组装了自净化除甲醛材料Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH。对比分析了上述两种材料孔结构对吸附甲醛容量和除甲醛机理的影响,研究了上述材料的制备工艺对它们甲醛移除率的影响,探讨了相对湿度、温度和洗涤次数对其应用性能的影响。研究结果显示:活化温度为90℃,缩合剂DCC为2.5%,PAH摩尔浓度为12mmol/L,ACm-g-PAH甲醛移除率最高为99.6%。活化温度为650℃,活化时间为120min,PAH接枝液浓度为11mmol/L,缩水剂DCC质量分数2%,ACm:Mnx/Agy-TiO2为20:1,0.5g的Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH材料在50mL不同浓度（3.2μg/mL-25μg/mL）甲醛溶液中的甲醛移除率都超过99.5%。温湿度对Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH除甲醛性能几乎没有影响。（4）开发了适用于不同甲醛浓度的除甲醛功能纺织品,首先合成交联剂LCX,利用酮胺反应制备了聚酰肼接枝聚酰胺除甲醛纤维PA6-g-LCX-PAH,考察了交联剂LCX质量百分比对PA6-g-LCX-PAH甲醛移除率和聚酰肼接枝率的影响,研究了PA6-g-LCX-PAH最佳应用工艺与除甲醛的机理。研究结果表明,PA6-g-LCX-PAH最佳制备工艺是pH值为6,活化温度为100℃,PAH质量浓度为30 g/L和引发剂AIBN浓度为1.5%（以质量分数计）,PA6-g-LCX-PAH的玻璃化温度为36.8℃58.1℃。接着,对比分析了三种除甲醛材料Mnx/Agy-TiO2,ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH的甲醛移除率及其应用特性,筛选出了最为适合制备除甲醛纺织品的功能助剂,进而讨论了除甲醛纺织品的制备工艺及其在气相环境中的甲醛移除率。实验数据表明;最佳ACVPRF Textile的制备工艺为DF为20%,XRF为3%,酞箐蓝为2%,Mnx/Agy-TiO2-l-ACm-g-PAH为1.8%（o.w.f）,1g的ACVPRF Textile的甲醛移除率为4.58mg。
王蜀[3]（2017）在《棕榈纤维紫外屏蔽性能及其机理研究》文中指出资源短缺危机使得人们开始逐渐关注天然资源的开发和利用。而棕榈纤维（棕榈叶鞘纤维）作为一种天然纤维,属于可再生资源,且由于其产量大,耐腐蚀,弹性模量低等优点已逐渐被应用在弹性材料和复合材料等领域。为了更好地发挥棕榈纤维的性能,提高其利用价值,增加经济附加值,需要对纤维的性能进行更全面的研究。而棕榈纤维长期在日晒雨淋的条件下仍保持良好的性能,不仅归功于其优异的耐腐蚀性能,与表观抵抗紫外线辐射的能力也有一定的关系;并且棕榈纤维颜色为深棕色,表面粗糙,横截面具有中腔,且木质素含量高,研究其紫外屏蔽性能具有一定的可行性和研究意义。本文以棕榈纤维为研究对象,探究纤维紫外屏蔽性能,并通过提取黑色素和木质素,探索提取物质与纤维紫外屏蔽性能的关系。目的在于为这一天然绿色的材料开拓更广泛的应用领域,为其在抗氧化添加剂、紫外线吸收剂等方面的应用提供有价值的参考依据,具有重大的现实意义。本文通过人工模拟紫外线对棕榈纤维进行不同时长的辐射,通过SEM、FTIR、XRD、TG等测试手段研究了紫外线辐照对棕榈纤维宏观和微观聚集态的影响,并利用万能试验机研究了辐照前后棕榈纤维力学性能的变化,探究了棕榈纤维紫外屏蔽性能;基于棕榈纤维较强的紫外屏蔽性能,对棕榈纤维的紫外吸收性质进行了研究,并与竹纤维、苎麻纤维进行了对比;从棕榈纤维、竹纤维中提取分离了木质素,并对木质素的结构进行了对比测试分析,研究了棕榈纤维紫外吸收机理,探究了其对棕榈纤维优异的紫外屏蔽性能贡献的内在原因;基于棕榈纤维黑色素和木质素较强的紫外吸收性质,对棕榈纤维提取物的抗氧化活性进行了研究,并分析了其对棕榈纤维紫外屏蔽性能的贡献。研究结果表明:（1）经过人工模拟紫外线辐照后,棕榈纤维表面结构、聚集态结构、热稳定性及拉伸性能保持相对稳定。红外结果表明辐照后纤维中亚甲基含量增加,说明内部的化学键发生断裂,且纤维中三键发生断裂,出现一系列新的羰基特征峰则表明棕榈纤维在紫外线辐照下,也进行氧气参与的光致氧化过程;辐照20天后,结晶度指数略增加,由44.28%增加至46.20%,表明只对无定形区造成破坏;而增加辐照时长后,纤维力学性能有一定程度损失,辐照60天后,其断裂强度、断裂伸长率和杨氏模量分别降低了16.78%,19.15%和15.25%,且表面粗糙度增加,结晶度指数降低为40.32%,说明紫外线对纤维的结晶结构有一定程度的破坏。综上,棕榈纤维紫外线屏蔽性能优异,其粗糙的表面以及硅石,有一定的贡献。（2）棕榈纤维表现出优异的紫外线屏蔽性能,与其较高的木质素含量有关。极性溶剂（乙醇）,非极性溶剂（己烷和丙酮）和二氧六环水溶液（二氧六环/水=9∶1,体积比）能够用来提取棕榈纤维中对紫外吸收性质有贡献的化学成分,且二氧六环水溶液可以有效提取棕榈纤维木质素;与竹纤维、苎麻纤维对比,棕榈纤维表现出最强的紫外吸收性质,三种纤维木质素提取物的最大吸收峰分别在288nm（棕榈纤维）、288nm（竹纤维）、295nm（苎麻纤维）处,同样地,棕榈纤维木质素依旧表现出最强的紫外吸收性质;且木质素含量越高,纤维紫外吸收性质越优异,纤维的紫外屏蔽性能越优异。（3）棕榈纤维优异的紫外线屏蔽性能很大程度上归功于其木质素独特的结构。与竹纤维碱木质素相比,棕榈纤维碱木质素表现出更优异的紫外吸收性质;棕榈纤维优异的紫外屏蔽性能主要是由于以下官能团的存在:包括酚类-OH,芳环,尤其是独特的三键结构,核磁的测试结果进一步证实了这一点;同时,与竹纤维碱木质素相比,棕榈纤维碱木质素氮元素含量较高,且在810℃时的残炭量也高达59%,其较高的蛋白质含量和较高的芳环密度也对棕榈纤维更优异的紫外屏蔽性能起着关键的作用。（4）棕榈纤维黑色素及木质素提取物较强的自由基清除特性是棕榈纤维紫外屏蔽性能的原因之一,由于其能延缓或阻断紫外线辐照使得棕榈纤维产生的光氧化反应。棕榈纤维黑色素提取物具有较好的紫外吸收性能,这是因为黑色素包含芳环和酚类物质,且其具有较强的自由基清除的能力,且随着浓度的增加而增强,其清除自由基的能力由弱到强分别为:·DPPH<·O2-<·OH,对羟自由基的半数抑制浓度IC50为224.444 ug/m L;同样地,棕榈纤维木质素也具有较强的自由基清除能力,其清除·DPPH和·OH自由基的能力较竹纤维木质素强,清除·O2-自由基的能力较竹纤维木质素弱。此研究可能为探索棕榈纤维最终的更多应用提供研究基础。
黄硕[4]（2016）在《蚕蛹蛋白粘胶纤维的定性和定量方法研究》文中研究表明蚕蛹蛋白粘胶纤维是一种再生蛋白质纤维,其以优良的物理性能、舒适的服用性能和环境友好特性受到人们的青睐,具有较好的市场前景。目前国内对蚕蛹蛋白粘胶纤维的定性定量检测方法研究探索较少,因此,建立对蚕蛹蛋白粘胶纤维定性定量检测方法,对规范市场,保护消费者权利有十分重要的意义。本课题首先对蚕蛹蛋白粘胶纤维的定性鉴别特征进行了研究。通过燃烧法发现,其燃烧特征和纤维素纤维有较大相似性,同时也表现出微弱的蛋白质燃烧的特征;通过显微镜和扫描电镜观察蚕蛹蛋白粘胶纤维的纵横截面特征,发现其截面特征和粘胶纤维接近,而与棉、麻、羊毛、涤纶、锦纶、腈纶等的上述特征都不一致;通过研究蚕蛹蛋白粘胶纤维在部分化学试剂中的溶解性能,发现其对酸的作用更敏感,碱的作用也会导致纤维受到损伤。运用燃烧法、显微镜法以及溶解法等常规方法可以进行蚕蛹蛋白纤维与棉、麻、羊毛、涤纶、锦纶、腈纶等的定性鉴别;通过含氮呈色反应法、蛋白质含量法对蚕蛹蛋白粘胶纤维的组成成分进行了研究,发现其含有氮元素,保留了蚕蛹蛋白的蛋白质组分,并得到了蚕蛹蛋白粘胶纤维的蛋白质百分含量;通过对蚕蛹蛋白粘胶纤维红外光谱图分析发现,蚕蛹蛋白粘胶纤维由蛋白质部分和纤维素部分组成,蚕蛹蛋白粘胶纤维因有蛋白质的存在,在1550cm-1处有因酰胺基团-co-nh-引起的吸收峰,而粘胶纤维没有,在定性分析中可以此进行二者的区别。鉴于目前市场上有大豆蛋白纤维、牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维等再生蛋白质纤维的存在,课题进一步研究了蚕蛹蛋白纤维与其它两种再生蛋白质纤维的热性能情况,以此作为三者的定性辅助手段。通过热重分析和差式量热分析,三种纤维表现出不同的热性能情况,有利于三种纤维的鉴别比较。最后,本课题还利用液相色谱研究了蚕蛹蛋白粘胶纤维的氨基酸组成,发现其包含人体所需的几种必要氨基酸,由于不同蛋白质含有的氨基酸种类有一定差异,因此,此法可以用于多种蛋白纤维的定性分析,同时,也可用于识别通过后整理来假冒蚕蛹蛋白粘胶纤维的情况。通过多种方法的研究分析、比较,最终确立定性方法。在建立定性分析方法的基础上,课题确立了蚕蛹蛋白粘胶纤维与其他纤维混纺时的化学定量分析方法:蚕蛹蛋白粘胶纤维与聚酯纤维或羊毛混纺时,采用75%硫酸法进行定量分析;与棉、苎麻或亚麻混纺时,采用甲酸/氯化锌法进行定量分析;与羊毛或蚕丝等天然蛋白质纤维混纺时,采用碱性次氯酸钠法进行定量分析;80%甲酸法和20%盐酸法均能用于蚕蛹蛋白粘胶纤维与锦纶混纺产品的定量分析;与腈纶或氨纶混纺时,采用二甲基甲酰胺法;与大豆蛋白纤维混纺时,采用次氯酸钠/盐酸法;与牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺时,采用次氯酸钠/硫氰酸钾法;确定定量分析方法的同时,本课题也得到了各定量过程中剩余纤维的质量修正系数。通过各种混纺试样的验证性试验表明,各定量分析方法准确可靠。但是,由于蚕蛹蛋白粘胶纤维中蛋白质含量的比例较低,当蚕蛹蛋白粘胶纤维与粘胶纤维混纺时,利用0.3mol/L次氯酸钠溶液定量分析法的精度有待进一步提高,需要进一步寻找更好的定量方法。
吴菊清[5]（2015）在《猪肉肌原纤维蛋白乳化特性研究》文中研究说明本文以猪肉肌原纤维蛋白为对象,以植物油取代动物脂肪,模拟乳化类肉制品的生产工艺,研究了用电导率表征乳化过程中蛋白质的乳化特征,从理化特性的角度,用电导率法研究了介质特性（离子强度、pH）对肌原纤维蛋白乳化特性的影响,最后结合电泳技术、低场核磁技术及拉曼光谱技术,测定了肌原纤维蛋白质间的相互作用力、水分分布和结构等,从分子水平上研究了肌肉类型对肌原纤维蛋白乳化特性的影响。其结果可以丰富肉品乳化科学理论,最大程度地利用肌原纤维蛋白的乳化特性,为生产低胆固醇、低盐乳化型肉制品提供理论基础,同时可为解决我国肉制品企业面临的产品出水出油等质量问题提供理论依据。1.电导率法表征蛋白质的乳化特性研究了乳化体系在乳化过程中电导率的动态变化。结果表明:随着油量的增加,乳化体系的导电能力逐渐下降,且存在着电导率的两个突变点:在第一突变点前,是O/W乳浊液的形成过程;在第一突变点时,仍然维持着O/W的体系,体系中的油滴均被界面膜所包围,突变原因是体系导电路径由乳浊液的连续相导电转为界面膜导电;第一突变点与第二突变点之间,是W/O乳浊液的形成过程;在第二突变点时完成了W/O体系的形成,突变的原因是体系导电路径由油滴的界面膜导电转为油相导电,该突变点是电导率测定乳化能力的真正拐点,是乳化终点。可以用电导率随时间的变化曲线拟合的自然对数函数系数和稳定时间评价乳化体系的稳定性,稳定时间法评价更精确,尤其适合初始电导率恒定的体系。2.离子强度对猪肉肌原纤维蛋白乳化特性的影响通过测定不同离子强度下肌原纤维蛋白的溶解性、表面张力、分子间氢键、表面疏水性、活性巯基和总巯基等理化特性,以及流变特性、水分的移动性及分布规律和微观结构,研究了离子强度对肌原纤维蛋白乳化特性的影响。结果表明,随着NaCl浓度的提高,蛋白质溶解度上升,表面张力下降,而溶解度与乳化能力（Emulsifying capacity,EC）显着正相关（P<0.05）,与乳化稳定性（Emulsion stability,ES）极显着正相关（P<0.01）,表面张力与ES、EC显着负相关;随着NaCl浓度的提高,肌原纤维蛋白分子间的活性巯基和氢键呈上升趋势,表面疏水性则呈下降趋势,而活性巯基、氢键与EC极显着正相关（P<0.01）,表面疏水性与EC极显着负相关（P<0.01）,与ES显着负相关（P<0.05）,总巯基对乳化特性不产生影响;随着氯化钠浓度的增加,乳化层的水分及蛋白质含量随之下降,脂肪含量和乳化层重量呈增加趋势,而水分和蛋白质含量与EC极显着负相关（P<0.01）,与ES显着负相关（P<0.05）,脂肪含量、乳化层重量与EC极显着正相关（P<0.01）;0.3-0.4 mol.L-1 NaCl是乳化特性优劣的临界区域。动态流变结果表明,0.6 mol/L NaCl肌原纤维蛋白溶液及乳化物的储能模量G’和损失模量G"最大,而0.2 mol/L NaCl时G’和G"变化不大,未形成稳定的凝胶网络结构,说明随着氯化钠浓度的上升,肌原纤维蛋白溶液及其乳化物的凝胶形成能力显着增强,乳化工序提高了肌原纤维蛋白的凝胶形成能力。低场核磁实验结果表明,与0.4、0.6mol/L NaCl浓度相比,低NaCl（0.2mol/L）浓度时肌原纤维蛋白乳化物及乳化凝胶的弛豫时间T21和T22明显下降,峰面积下降,而T23峰面积增加,说明低盐时,水的移动性降低,不易流动水向自由水转移,肌原纤维蛋白乳化凝胶汁液流失严重,保水性下降。不同离子强度下凝胶的微观结构与离子强度对凝胶特性、保水性影响结果相一致;离子强度影响下的乳化层化学成分可以很好地衡量乳化特性。3.pH对猪肉肌原纤维蛋白乳化特性的影响通过测定不同pH条件下肌原纤维蛋白的溶解性、表面张力、分子间氢键、表面疏水性、活性巯基和总巯基等理化特性,以及流变特性、水分的移动性及分布规律和凝胶微观结构,研究了pH对肌原纤维蛋白乳化特性及乳化体系加工特性的影响。结果表明,随着pH的升高,溶解度增大,表面张力下降,氢键的稳定性提高,表面疏水性及活性巯基下降,而自由巯基不受pH的影响。pH影响下的溶解度与EC呈极显着正相关（P<0.01）、与ES呈显着正相关（P<0.05）,氢键与EC、ES都呈极显着正相关（P<0.01）,表面张力与EC、ES呈极显着负相关（P<0.01）,活性巯基与EC呈极显着负相关（P<0.01）、与ES呈显着负相关（P<0.05）,表面疏水性与EC呈显着负相关（P<0.05）,而总巯基对乳化特性影响不显着（P>0.05）。动态流变实验表明,pH4.5时储能模量G’和损失模量G"变化不大,未形成稳定的凝胶网络结构,pH6.5时G’和G"最大,说明pH偏离等电点越多,肌原纤维蛋白及乳化物的凝胶形成能力越好。低场核磁结果表明,与pH5.5、pH6.5相比,pH4.5时肌原纤维蛋白乳化物及乳化凝胶的弛豫时间T21和T22明显下降,峰面积下降,而T23峰面积增加,说明接近等电点时水的移动性降低,不易流动水向自由水转移,肌原纤维蛋白乳化凝胶汁液流失严重,保水性下降。不同pH下凝胶的微观结构也验证了pH与凝胶特性、保水性的关系。pH影响下乳化层的理化指标可以很好地衡量乳化特性。4.肌肉类型对猪肉肌原纤维蛋白乳化特性的影响通过测定不同肌肉类型（背最长肌/白肌LD、腰大肌/中间型肌PM和冈上肌/红肌SS）肌原纤维蛋白的溶解性和提取率、分子间作用力、蛋白组份,以及流变特性、保水性和凝胶微观结构,研究了肌肉类型对肌原纤维蛋白乳化特性的影响。结果表明:LD（白肌）的乳化能力和乳化稳定性都显着大于SS（红肌）（P<0.05）,PM（中间型肌）乳化能力与SS相似（P>0.05）,但其乳化稳定性显着高于SS（P<0.05）;三种肌肉类型乳状液黏度、凝胶形成能力和保水性存在差异（P<0.05）,即:LD>PM>SS。肌原纤维蛋白提取率和溶解度结果表明,白肌肌原纤维蛋白的提取率和溶解度要显着大于红肌和中间肌型（P<0.05）;肌原纤维蛋白SDS-PAGE图谱说明参与乳化的肌原纤维蛋白质主要是肌球蛋白重链、肌动蛋白、肌球蛋白轻链Ⅰ和肌球蛋白轻链Ⅱ,白肌和红肌肌原纤维蛋白在蛋白组份上差别最大,中间型肌与两者具有相似性;分子间作用力测定结果表明,氢键和疏水作用力是不同肌肉类型蛋白质溶液和乳化体系中蛋白质分子间的主要作用力。不同肌肉类型肌原纤维蛋白质在提取率、溶解度、数量和组份的差异及氢键是导致乳化特性差异的主要原因。低场核磁结果说明,不同肌肉类型的水分分布存在显着差异,红肌比白肌的水分流动性好,有较多的不易流动水向自由水转移,白肌的保水性高于红肌,乳化过程提高了保水性.该结果与肌肉类型对热诱导凝胶保水性影响的结果相一致。微观结构表明,白肌凝胶结构最致密和紧凑,而红肌最差,白肌中油滴的界面蛋白膜光滑完整,验证了肌肉类型对肌原纤维蛋白流变特性和保水性的影响拉曼光谱结果说明,肌肉类型和乳化对蛋白质二级结构没有显着影响,二级结构不是肌肉类型导致乳化特性差异的主要原因;加热引起肌原纤维蛋白α-螺旋的显着下降,β-折叠显着上升,尤以LD影响最大,而SS最小,而对乳化体系蛋白质二级结构的影响不大;肌肉类型对蛋白质色氨酸微环境有显着影响,而对酪氨酸残基微环境影响不大;乳化和加热对LD和PM蛋白色氨酸及酪氨酸残基微环境影响较大,而对SS影响不显着;肌肉类型对蛋白质的二硫键和巯基数量和构象产生影响,乳化过程中油脂对二硫键和巯基产生影响,可以改变蛋白分子构象。综上所述,乳化过程中体系的电导率存在两个突变点,分别对应着O/W和W/O乳浊液的形成,第二突变点是乳化终点,在一定条件下根据乳化体系电导率的变化可以用系数法和稳定时间法来评价乳浊液的稳定性;改变介质的离子强度和pH,蛋白质的溶解度、表面张力及蛋白质分子间的作用力随之变化,这些变化显着影响肌原纤维蛋白的乳化特性、流变特性和水分分布;蛋白质在溶解度、组成和数量、水分分布和流动性、氢键含量、微环境的差异是肌肉类型影响肌原纤维蛋白质乳化特性及其乳化物的流变特性和保水性的主要原因。
李寿松[6]（2013）在《蚕蛹蛋白改性粘胶纤维基本性能研究》文中研究说明蚕蛹蛋白改性粘胶纤维是通过提取的蚕蛹蛋白制成蚕蛹蛋白液与粘胶液混合,经湿法纺丝制的。蚕蛹蛋白改性粘胶纤维既有粘胶纤维良好的吸湿性,也有真丝的柔软和飘逸。系统的研究蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的基本理化性能,能为产品的加工及产品的应用奠定基础,具有重要的意义。首先,本文用红外光谱分析法和X衍射法等方法研究了蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的内部结构,用扫描电镜等方法对纤维的表面性能进行了研究。并对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的摩擦系数进行了测定。其次,研究了蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的力学性能,研究了热处理、碱处理对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维力学性能的影响。对实验结果进行了分析并与对照纤维进行了比较,为蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的成纱性能提供了依据。选用适当的模型对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的拉伸性能进行了拟合,并深入分析了其拉伸性能。最后,研究了蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸湿性能及电学性能,对吸湿过程进行了拟合并对其吸湿性能进行了分析。
张旭婷[7]（2012）在《基于不同纤维编结呈现多元外观肌理表达的研究》文中研究说明“纤维艺术”一词最早出现于20世纪70年代,但实际上纤维艺术是一种非常古老的艺术形式,随着现代艺术的发展,新的纤维材料、工艺方法和艺术语言被不断的开发与应用。历经岁月的洗礼、时代的变迁、需求的改变,纤维艺术发展至今已经成为了一种传统的制作工艺与现代的理念与设计相结合的艺术表现形式。纵观“纤维艺术”的发展历程,表现纤维艺术作品形式的制作手段有许多种,其中编结工艺一直是纤维艺术的主要制作手段之一。纤维材料具有较为柔软、纤长的物理属性,因而对其制作的工艺手法有一定要求。纤维以编结工艺呈现更能够凸显多种纤维所表达的视觉肌理感受与触觉肌理感受。编结工艺的分类主要有棒针编结、钩针编结、民间结线、阿富汗针编结等4种,这些手工编结工艺早期主要应用于日常生活中功能性较强的物品的制作以满足人们基本的生活需求。在工业革命的影响下,机械编织逐渐占据了主导地位,这种工业化的产物具有一定的优势,例如工时短、产量大、成本低等。但是机械边界也有一定的局限性,为了便于机械的批量生产,许多繁复的设计不能够得到实现,机械遍结的作品同时还具有很强的复制性,缺乏独创性。传统的手工编结这一渐渐势微的工艺手法制作出的作品款式繁多,独创性强,不易复制,对机械编结有一定的引导作用。随着人们审美层次的提高,对各种形式美的接受与包容,对艺术形式的多元化提出了更高的要求。本课题致力于将传统的手工编结工艺与现代的设计理念相结合寻求纤维艺术价值的提升,为纤维艺术这一古老的艺术形式注入新鲜的血液和生命力。课题研究过程中针对纤维应用的现状进行分析并深入研究,基于现有编结工艺进行创新,运用不同的纤维材料和编结工艺,将建筑、民族、民俗等元素融入作品创作对呈现出的多元化外观肌理效果进行分析研究,是作者进行课题研究的主要目的。纤维艺术作品本身具有相当高的审美价值和艺术价值,综合纤维材料的运用结合编结的工艺手法则可提升纤维艺术作品的艺术价值。
杨肇剑[8]（2011）在《废革胶原蛋白纤维性能及其水刺加工工艺的研究》文中研究指明我国是制革大国,皮革制品以其独特的手感,透气性和保暖性以其高档的气质常年在市场上独领风骚。然而,随着人们消费水平的不断提高,皮革的消耗在增加的同时,产生的边角废料也越来越多,面临着废旧皮革处理的难题。皮革胶原蛋白纤维就是利用制革工业的边角料为原料,采用物理机械的方法、通过疏解得到的纤维。对这样一种特殊的纤维进行研究,分析纤维自身的各项性能,探讨采用射流缠结的方法对纤维进行水刺加工的可行性,设计不同的水刺工艺,寻找各水刺工艺参数对胶原蛋白水刺材料缠结性能的影响。通过对材料应用性能的分析,探讨这种材料的应用范围。胶原蛋白纤维是以废弃蛋白质为原料加工而成,具有原料来源广泛、环保、可持续发展等优势。本文对胶原蛋白纤维的长度、线密度、回潮率、结晶度与取向度、力学性能及热学性能进行了测试,分析了胶原蛋白纤维的特点,为充分利用纤维特点进行产品开发提供依据。实验表明：本课题选用的胶原蛋白纤维回潮率为7.1%；纤维断裂强力差别很大,不匀率高达71.42%；纤维断裂伸长率的不匀率也有25.46%；纤维的长度主要集中在20-40mm,均值为30.82mm；纤维细度主要集中在2-4μm,比例占到70%左右；1μm以下和9μm以上的比例几乎接近0,细度离散性大；结晶度为25.93%；取向度为68.5%；胶原蛋白纤维的耐热性能不太好,所以水刺加工后烘干的温度不宜超过110℃。本文还对以胶原蛋白纤维为原料的水刺非织造布生产工艺进行了探讨,从纤网的制备和水刺工艺的设计两个方面,重点讨论了水刺压力、水刺道数和输网帘速度几个方面与产品缠结性能的关系,并引入水针能量,探讨水针能量与产品缠结性能的关系。通过不同缠结系数的水刺材料拍摄的电子显微镜照片,分析纤维的缠结机理,同时也比较了胶原蛋白纤维和涤纶纤维混合水刺非织造材料与复合水刺非织造材料的缠结机理。研究表明,增加水刺压力和水刺道数,水刺材料的缠结系数会增加；而增加输网帘速度,水刺材料的缠结系数会降低；水针能量的增大也会使缠结系数增大。胶原蛋白纤维和涤纶纤维混合水刺材料的缠结系数均大于胶原蛋白纤维和涤纶纤维复合水刺材料。最后,比较了两种配比的纤维网在不同的水刺工艺下得到的水刺材料的应用性能,包括透气性和吸湿性,分析缠结系数与相关性能的关系,比较不同缠结系数时材料内部孔径大小的分布率,探寻胶原蛋白水刺材料用作过滤材料的可行性。实验表明：随着缠结系数的增加,两种配比的非织造材料的透气性能大体上都是呈下降趋势的,相比之下,80%胶原+20%涤纶配比的胶原蛋白纤维非织造布透气性较好；随着缠结系数的增加,两种配比的非织造材料的吸水性能大体上都是呈下降趋势的,而70%胶原+30%涤纶配比的胶原蛋白纤维非织造布的吸水性相对较好。此外,随着水针压力的增大,材料中微细孔径所占的比例增加,材料的孔径直径的分布更加均匀。
葛凤燕,蔡再生,闵洁,杨卓[9]（2010）在《《纤维化学与物理》教材的编写》文中指出阐述"十一五"国家级规划教材《纤维化学与物理》的编写思路及其特点。
奚柏君,郭筱洁[10]（2009）在《大豆蛋白/粘胶共混纤维的结构与性能研究（英文）》文中提出对大豆蛋白/粘胶共混纤维的结构、性能进行测试分析.大豆蛋白/粘胶共混纤维横截面呈扁平状、哑铃形或腰圆形,有皮芯结构,并且在横截面上有细小的微孔,纵向表面不光滑,有不规则的沟槽和海岛状的凹凸;纤维的强伸度较粘胶纤维稍低,力学性能及变化多与粘胶类似;纤维的体积质量为1.48 ～1.50 g/cm3,与粘胶相近;纤维的回潮率为14.2%,仅次于羊毛纤维,比粘胶纤维高;纤维的质量比电阻的对数（lgρm）为7.0,与粘胶纤维接近,而远远小于大豆蛋白/PVA共混纤维、羊毛、维纶等纤维;纤维的双折射率为0.009,比粘胶和维纶低,和羊毛纤维接近;纤维的玻璃化温度为95.218℃,无明显软化点温度,起始分解温度为306.551℃;耐日光性较好.
二、大豆蛋白质纤维的热学性能(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大豆蛋白质纤维的热学性能(英文)（论文提纲范文）
（1）氧化石墨烯改性蚕丝及其复合丝和织物材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蚕丝概述 |
| 1.1.1 蚕丝的形成 |
| 1.1.2 蚕丝的结构与性能 |
| 1.1.2.1 蚕丝的结构 |
| 1.1.2.2 蚕丝的性能 |
| 1.2 氧化石墨烯概述 |
| 1.2.1 氧化石墨烯的结构与性能 |
| 1.2.2 氧化石墨烯的制备方法 |
| 1.3 蚕丝材料改性研究现状 |
| 1.3.1 添食改性蚕丝 |
| 1.3.1.1 添食纳米金属颗粒 |
| 1.3.1.2 添食纳米金属氧化物 |
| 1.3.1.3 添食碳纳米材料 |
| 1.3.1.4 添食色素 |
| 1.3.1.5 添食其他物质 |
| 1.3.2 蚕丝织物导电后整理 |
| 1.3.2.1 碳纳米材料复合导电蚕丝织物 |
| 1.3.2.2 其他材料复合导电蚕丝织物 |
| 1.3.3 静电纺再生丝素 |
| 1.3.3.1 纯丝素蛋白静电纺纳米纤维 |
| 1.3.3.2 复合丝素蛋白静电纺纳米纤维 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究背景、目的与意义 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 2.2.1 添食氧化石墨烯改性蚕丝及其性能研究 |
| 2.2.2 添食氧化石墨烯改性蚕丝机理探索 |
| 2.2.3 原位热还原制备还原氧化石墨烯复合导电蚕丝织物 |
| 2.2.4 丝素/氧化石墨烯复合静电纺微细纤维膜的制备及性能研究 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 添食氧化石墨烯改性蚕丝及其性能研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.3.1 家蚕的添食饲养 |
| 3.1.3.2 家蚕生长记录和结茧调查 |
| 3.1.3.3 蚕丝SEM表征 |
| 3.1.3.4 蚕丝力学性能测试 |
| 3.1.3.5 蚕丝热稳定性能测试 |
| 3.1.3.6 蚕丝生物相容性测试 |
| 3.1.3.7 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 添食氧化石墨烯对家蚕生长和结茧的影响 |
| 3.2.2 添食氧化石墨烯对蚕丝性能的影响 |
| 3.2.2.1 蚕丝外观形貌及直径分析 |
| 3.2.2.2 蚕丝力学性能分析 |
| 3.2.2.3 蚕丝热稳定性分析 |
| 3.2.2.4 蚕丝生物相容性分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 添食氧化石墨烯改性蚕丝机理探索 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.3.1 组织采集 |
| 4.1.3.2 家蚕中肠酶活性测试 |
| 4.1.3.3 家蚕血液及蚕丝氨基酸含量测试 |
| 4.1.3.4 家蚕组织有机元素含量测试 |
| 4.1.3.5 家蚕丝腺流变性能测试 |
| 4.1.3.6 蚕丝红外光谱和XRD测试 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 添食氧化石墨烯对家蚕的生物学效应 |
| 4.2.1.1 家蚕中肠酶活性分析 |
| 4.2.1.2 家蚕血液氨基酸含量分析 |
| 4.2.1.3 家蚕中肠和排泄物有机元素含量分析 |
| 4.2.2 添食氧化石墨烯对家蚕丝腺流变性能的影响 |
| 4.2.3 添食氧化石墨烯对蚕丝组成和结构的影响 |
| 4.2.3.1 蚕丝有机元素含量分析 |
| 4.2.3.2 蚕丝氨基酸含量分析 |
| 4.2.3.3 蚕丝红外光谱分析 |
| 4.2.3.4 蚕丝XRD分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 原位热还原制备还原氧化石墨烯复合导电蚕丝织物 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.3.1 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的制备 |
| 5.1.3.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的SEM表征 |
| 5.1.3.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的红外光谱测试 |
| 5.1.3.3 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的XRD测试 |
| 5.1.3.4 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的拉曼光谱测试 |
| 5.1.3.5 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的XPS测试 |
| 5.1.3.6 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的力学性能测试 |
| 5.1.3.7 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电性能测试 |
| 5.1.3.8 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电稳定性测试 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的外观形貌分析 |
| 5.2.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物二级结构分析 |
| 5.2.2.1 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的红外光谱分析 |
| 5.2.2.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的XRD分析 |
| 5.2.3 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的还原氧化情况分析 |
| 5.2.3.1 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的拉曼光谱分析 |
| 5.2.3.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的XPS分析 |
| 5.2.4 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的力学性能 |
| 5.2.5 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的热稳定性 |
| 5.2.6 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电性能 |
| 5.2.6.1 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的电阻率、电导率 |
| 5.2.6.2 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的形变响应性 |
| 5.2.6.3 还原氧化石墨烯复合蚕丝织物的导电稳定性 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的制备及性能研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 主要仪器设备 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.1.3.1 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的制备 |
| 6.1.3.2 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的SEM表征 |
| 6.1.3.3 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的接触角测试 |
| 6.1.3.4 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的红外光谱测试 |
| 6.1.3.5 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的拉曼光谱测试 |
| 6.1.3.6 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的热稳定性测试 |
| 6.1.3.7 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的力学性能测试 |
| 6.1.3.8 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的生物相容性测试 |
| 6.1.3.9 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的BET测试 |
| 6.1.3.10 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的染料吸附性能表征 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的外观形貌及直径分析 |
| 6.2.2 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的结构分析 |
| 6.2.2.1 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的接触角 |
| 6.2.2.2 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的红外光谱分析 |
| 6.2.2.3 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的拉曼光谱分析 |
| 6.2.3 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的性能研究 |
| 6.2.3.1 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的热稳定性分析 |
| 6.2.3.2 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的力学性能 |
| 6.2.3.3 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的生物相容性 |
| 6.2.3.4 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的BET分析 |
| 6.2.3.5 丝素氧化石墨烯复合微细纤维膜的染料吸附性能 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 博士在读期间发表论文及参研课题等情况 |
| 致谢 |
（2）光催化剂负载酰肼基活性炭除甲醛纺织品制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 甲醛及其危害 |
| 1.1.1 甲醛的基本性质和化学反应特点 |
| 1.1.2 甲醛测定方法 |
| 1.1.3 甲醛对人体的危害 |
| 1.2 甲醛污染源及除甲醛技术 |
| 1.2.1 甲醛污染源及特征 |
| 1.2.2 甲醛污染的类型及特点 |
| 1.2.3 甲醛污染治理方法 |
| 1.3 物化吸附 |
| 1.3.1 活性炭 |
| 1.3.2 改性活性炭 |
| 1.3.3 其它物理吸附材料 |
| 1.4 光催化材料 |
| 1.4.1 TiO_2光催化材料及其能隙理论 |
| 1.4.2 纳米TiO_2不同制备方法及性能对比 |
| 1.5 多胺及肼类除甲醛化学吸附材料 |
| 1.5.1 多胺类化学吸附材料 |
| 1.5.2 肼类化学吸附材料 |
| 1.6 除甲醛复合材料的研究进展 |
| 1.6.1 纳米二氧化钛负载改性活性炭除甲醛材料 |
| 1.6.2 纳米二氧化钛负载胺基接枝活性炭除甲醛材料 |
| 1.6.3 纳米二氧化钛负载纺织品除甲醛材料 |
| 1.7 研究目的、方法及内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 聚酰肼除甲醛材料的合成及其再生机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 利用自由基反应合成聚丙烯酸甲酯 |
| 2.2.4 聚酰肼除甲醛材料的合成 |
| 2.2.5 测试与表征方法 |
| 2.2.6 聚合度的测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成工艺对聚丙烯酸甲酯聚合度的影响 |
| 2.3.2 酯肼交换工艺对聚合度及其聚酰肼除甲醛性能影响研究 |
| 2.3.3 聚酰肼制备工艺研究与工艺优化 |
| 2.3.4 聚酰肼的结构表征及其性能研究 |
| 2.3.5 聚酰肼再生性方法及其机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 锰银掺杂二氧化钛可见光光催化剂的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 银元素掺杂纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法 |
| 3.2.4 锰元素掺杂纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法 |
| 3.2.5 镧或铈元素掺杂纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法 |
| 3.2.6 锰、银元素共掺纳米二氧化钛可见光光催化剂的制备方法 |
| 3.2.7 自制光催化反应舱光催化降解甲醛实验 |
| 3.2.8 Mnx/Agy-TiO_2催化效率 |
| 3.2.9 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 掺杂元素对可见光光催化材料的影响及机理 |
| 3.3.2 Mnx/Agy-TiO_2制备机理及其除甲醛性能研究 |
| 3.3.3 Mnx/Agy-TiO_2微观结构分析 |
| 3.3.4 Mnx/Agy-TiO_2催化甲醛的动力学研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 光催化剂负载酰肼基活性炭制备及其除甲醛研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.2.3 聚酰肼接枝改性活性炭的制备 |
| 4.2.4 聚酰肼改性活性炭基自清洁除甲醛材料组装 |
| 4.2.5 聚酰肼接枝改性活性炭的再生方法 |
| 4.2.6 ACm-g-PAH的需求计算 |
| 4.2.7 甲醛移除率的测试 |
| 4.2.8 材料的表征 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 聚酰肼接枝改性活性炭及其光催化复合材料性能 |
| 4.3.2 光催化负载活性炭基聚酰肼材料除甲醛工艺性能研究 |
| 4.3.3 聚酰肼接枝改性活性炭热学稳定性研究 |
| 4.3.4 聚酰肼改性活性炭孔结构及除甲醛机理探讨 |
| 4.3.5 光催化改性活性炭基聚酰肼除甲醛性能研究 |
| 4.3.6 聚酰肼改性活性炭除甲醛性能工艺及使用性能优化 |
| 4.3.7 Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH除甲醛动力学研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 除甲醛功能纺织品的制备及应用性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与试剂 |
| 5.2.2 实验仪器设备 |
| 5.2.3 架桥剂LCX的合成 |
| 5.2.4 PA6-g-LCX-PAH除甲醛材料的制备 |
| 5.2.5 ACVPRF Textile的制备 |
| 5.2.6 ACVPRF Textile的应用安全性 |
| 5.2.7 色牢度与布面pH值的测试 |
| 5.2.8 甲醛移除率测试 |
| 5.2.9 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PA6-g-LCX-PAH的制备 |
| 5.3.2 PA6-g-LCX-PAH的表征及其再生性研究 |
| 5.3.3 功能除甲醛纺织品ACVPRF Textile的制备及其除甲醛性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 展望 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间的成果 |
| 致谢 |
（3）棕榈纤维紫外屏蔽性能及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 天然纤维紫外屏蔽性能 |
| 1.1.1 紫外线的定义及危害 |
| 1.1.2 天然材料的屏蔽性能研究 |
| 1.2 天然材料紫外屏蔽机理分析 |
| 1.2.1 紫外屏蔽性能机理 |
| 1.2.2 紫外屏蔽性能物质来源 |
| 1.3 棕榈纤维结构性能特征及其应用状况 |
| 1.3.1 棕榈纤维简介 |
| 1.3.2 棕榈纤维的结构与性能 |
| 1.3.3 棕榈纤维应用现状 |
| 1.4 课题的提出及研究内容 |
| 第2章 紫外辐射对棕榈纤维结构与性能的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 人工模拟紫外线照射棕榈纤维 |
| 2.2.2 紫外线辐照后棕榈纤维SEM-EDS分析 |
| 2.2.3 紫外线辐照后棕榈纤维红外光谱（FTIR）分析 |
| 2.2.4 紫外线辐照后棕榈纤维X射线衍射（XRD）分析 |
| 2.2.5 紫外线辐照后棕榈纤维热学性能分析 |
| 2.2.6 紫外线辐照后棕榈纤维力学性能分析 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 紫外辐照对棕榈纤维形貌影响 |
| 2.3.2 紫外辐照对棕榈纤维二级结构影响 |
| 2.3.3 紫外辐照对棕榈纤维微晶结构影响 |
| 2.3.4 紫外辐照对棕榈纤维热学性能影响 |
| 2.3.5 紫外辐照对棕榈纤维力学性能影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 棕榈纤维紫外线吸收性质 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 棕榈纤维粉末化 |
| 3.2.2 不同溶剂提取棕榈纤维 |
| 3.2.3 棕榈纤维不同成分提取及测试 |
| 3.2.4 棕榈、竹、苎麻纤维木质素提取物测试 |
| 3.2.5 吸光度测试 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 棕榈纤维提取物的紫外吸收性质 |
| 3.3.2 棕榈纤维粉末的紫外吸收性质 |
| 3.3.3 棕榈纤维、竹纤维、苎麻纤维的紫外吸收性质对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 棕榈纤维紫外吸收机理探索 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 棕榈纤维木质素的提取与分离 |
| 4.2.2 木质素吸光度分析 |
| 4.2.3 木质素红外分析 |
| 4.2.4 木质素热重分析 |
| 4.2.5 木质素元素分析 |
| 4.2.6 木质素核磁共振分析 |
| 4.3 棕榈纤维紫外吸收物质来源及机理分析 |
| 4.3.1 紫外屏蔽性质 |
| 4.3.2 棕榈纤维紫外屏蔽机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 棕榈纤维提取物的抗氧化活性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验试剂及设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 黑色素的提取和纯化 |
| 5.2.2 黑色素的理化性质 |
| 5.2.3 黑色素及木质素的抗氧化活性 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 黑色素的理化性质分析 |
| 5.3.2 黑色素及木质素的抗氧化活性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间学术成果 |
| 致谢 |
（4）蚕蛹蛋白粘胶纤维的定性和定量方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 本课题的研究意义和目的 |
| 1.3 再生蛋白质纤维发展与蚕蛹应用 |
| 1.4 蚕蛹蛋白粘胶纤维简介及制备工艺 |
| 1.5 蚕蛹蛋白粘胶纤维的性能与应用研究现状 |
| 1.6 本课题的研究内容与目标 |
| 第二章 定性试验部分 |
| 2.1 试验试剂、设备和材料 |
| 2.2 定性鉴别研究 |
| 2.3 定性分析结果与讨论 |
| 第三章 蚕蛹蛋白粘胶纤维的定量分析 |
| 3.1 试样预处理方法 |
| 3.2 各种纤维混纺试样质量修正系数的确定 |
| 3.3 各种纤维混纺试样的定量操作程序 |
| 3.4 定量分析方法的结果验证 |
| 3.5 定量分析结果与探讨 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 结论总结 |
| 4.2 课题创新点 |
| 4.3 研究不足之处与展望 |
| 参考文献目录 |
| 附录A 几种纤维的红外光谱图及特征峰 |
| 附录B 几种纤维的热解质量损失曲线 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（5）猪肉肌原纤维蛋白乳化特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写符号 |
| 引言 |
| 上篇 文献综述 |
| 1 肉的乳化 |
| 1.1 乳化概念 |
| 1.2 肉的乳化理论 |
| 2 乳化参数的测定方法 |
| 2.1 乳化特征参数 |
| 2.2 测定方法 |
| 3 影响乳化的因素 |
| 3.1 原料肉的影响 |
| 3.2 盐浓度的影响 |
| 3.3 pH的影响 |
| 3.4 添加物的影响 |
| 4 研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 下篇 试验研究 |
| 第一章 电导率法表征蛋白质的乳化特性 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器和设备 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乳化过程中乳化体系电导率的变化 |
| 2.2 乳化后体系电导率的变化 |
| 2.3 突变点的特性 |
| 2.4 第一突变点的影响因素 |
| 2.5 根据乳浊液的电导率变化特征衡量稳定性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 突变点 |
| 3.2 乳浊液电导率变化曲线与稳定性的关系 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 离子强度对猪肉肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肌原纤维蛋白组份 |
| 2.2 NaCl对肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 2.3 NaCl浓度对肌原纤维蛋白乳化特性影响的机理 |
| 2.4 相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 pH对猪肉肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 pH对肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 2.2 从理化特性角度研究pH对肌原纤维蛋白乳化特性影响的机理 |
| 2.3 相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 肌肉类型对肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料及仪器设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肌肉类型对肌原纤维蛋白乳化特性的影响 |
| 2.2 肌肉类型对肌原纤维蛋白乳化特性影响的作用机理 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新说明 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（6）蚕蛹蛋白改性粘胶纤维基本性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 蚕蛹蛋白简介 |
| 1.1.1 蚕蛹的脱脂 |
| 1.1.2 蚕蛹的脱色 |
| 1.1.3 蚕蛹的除臭 |
| 1.1.4 蚕蛹蛋白的提取 |
| 1.2 蚕蛹蛋白应用 |
| 1.2.1 蚕蛹蛋白在食品及饲料上的应用 |
| 1.2.2 蚕蛹蛋白在医学上的应用 |
| 1.2.3 蚕蛹蛋白在纺织上的应用 |
| 1.3 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维 |
| 1.3.1 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维概述 |
| 1.3.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维现状 |
| 1.4 与本课题相关的研究 |
| 1.5 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的市场前景 |
| 1.6 本课题的研究内容和目的 |
| 1.6.1 本课题研究内容 |
| 1.6.2 本课题研究的目的意义及创新点 |
| 第二章 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的内部结构及表面性能研究 |
| 2.1 X-射线衍射分析 |
| 2.1.1 实验仪器及实验条件 |
| 2.1.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的X-射线衍射分析结果 |
| 2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.1 实验仪器及实验条件 |
| 2.2.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的红外光谱分析结果 |
| 2.3 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的表面形态分析 |
| 2.3.1 实验仪器及实验条件 |
| 2.3.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的表面性能分析结果 |
| 2.4 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的摩擦性能 |
| 2.4.1 实验仪器、实验条件及实验内容 |
| 2.4.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维摩擦性能的实验结果及分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的力学性能 |
| 3.1 实验样品、仪器及实验内容 |
| 3.1.1 实验样品规格及产地 |
| 3.1.2 实验仪器及实验内容 |
| 3.2 实验结果及分析 |
| 3.2.1 一次拉伸断裂性能实验及分析 |
| 3.2.2 不同夹持方式下拉伸性能实验及分析 |
| 3.2.3 不同应变情况下松弛性能实验及分析 |
| 3.3 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维力学模型分析 |
| 3.3.1 纤维力学模型 |
| 3.3.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维拉伸模型及分析 |
| 3.3.3 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维应力松弛模型及分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 热处理、碱处理对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的影响 |
| 4.1 热处理对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维拉伸性能的影响 |
| 4.1.1 实验仪器及条件 |
| 4.1.2 热处理之后单纤维拉伸性能测试结果及分析 |
| 4.2 碱处理对蚕蛹蛋白改性粘胶纤维拉伸的影响 |
| 4.2.1 实验仪器、条件及实验项目 |
| 4.2.2 碱处理后单纤维拉伸断裂性能测试及结果分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸湿性能及电学性能 |
| 5.1 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸湿性能研究 |
| 5.1.1 实验仪器及过程 |
| 5.1.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸湿性能实验结果及分析 |
| 5.1.3 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸放湿回归方程 |
| 5.1.5 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的吸放湿速率回归方程 |
| 5.2 蚕蛹蛋白改性粘胶纤维的电学性能 |
| 5.2.1 实验仪器及实验过程 |
| 5.2.2 实验结果及分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 致谢 |
（7）基于不同纤维编结呈现多元外观肌理表达的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 课题的研究目的和意义 |
| 1.3 国内外纤维艺术研究现状 |
| 1.4 课题研究的内容和方法 |
| 1.4.1 本课题研究的内容 |
| 1.4.2 课题研究的方法 |
| 第二章 纤维艺术研究 |
| 2.1 纤维艺术的概念 |
| 2.2 纤维艺术的历史进程 |
| 2.3 现代纤维艺术 |
| 2.3.1 织物演变与现代设计运动的关联 |
| 2.3.2 吕尔萨传统壁毯的诱发与演变 |
| 2.4 现代纤维艺术的构成要素 |
| 2.5 现代纤维艺术广泛应用的多领域案例分析 |
| 第三章 纤维艺术材料的分类与分析 |
| 3.1 纤维材料的分类 |
| 3.1.1 纺织纤维 |
| 3.1.1.1 天然纤维 |
| 3.1.1.2 化学纤维 |
| 3.1.2 非纺织纤维 |
| 3.2 不同纤维再生的艺术形式表现 |
| 3.3 纤维材料的特性及各行业中的应用 |
| 第四章 编结工艺呈现纤维艺术的研究 |
| 4.1 纤维艺术制作技法的分类及解说 |
| 4.2 编结工艺的分类 |
| 4.2.1 基础编结方法 |
| 4.2.2 实际应用编结方法 |
| 4.2.3 卷结及卷结应用编结方法 |
| 4.3 编结工艺自身的变化与制约 |
| 4.4 多种纤维以编结方法呈现的肌理效果 |
| 4.4.1 纺织纤维以编结呈现外观肌理效果 |
| 4.4.2 非纺织纤维以编结呈现外观肌理效果 |
| 4.5 纤维编结呈现肌理效果的艺术语言 |
| 第五章 针对课题的创新性研究及研究成果 |
| 5.1 纤维编结呈现的立体化效果的研究与创新 |
| 5.1.1 当前纤维艺术的趋势分析 |
| 5.1.2 纤维艺术作品的艺术价值 |
| 5.2 不同纤维编结呈现肌理效果的研究与实验 |
| 5.2.1 多种纤维的分析比较与选定 |
| 5.2.2 编结方法的设计过程 |
| 5.2.3 纤维编结作品创作的技术路线与总结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 纤维编结呈现外观肌理多元化效果的创新意义 |
| 6.2 纤维艺术未来发展展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）废革胶原蛋白纤维性能及其水刺加工工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本课题提出的背景 |
| 1.2 本课题研究的目的和意义 |
| 1.3 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 胶原蛋白纤维性能的研究 |
| 2.1 胶原纤维的表观性能分析 |
| 2.2 胶原纤维单纤拉伸性能分析 |
| 2.3 胶原纤维的吸湿性能分析 |
| 2.4 结晶度与取向度 |
| 2.5 胶原纤维的热学性能 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 胶原蛋白纤维成网及水刺工艺的探索与设计 |
| 3.1 纤维成网前的表面改性整理 |
| 3.2 纤网的制备 |
| 3.3 水刺实验 |
| 3.4 产品性能的表征 |
| 3.5 复合水刺材料 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 胶原蛋白纤维水刺非织造材料缠结性能及机理分析 |
| 4.1 水刺工艺与产品缠结性能的关系 |
| 4.2 水针能量与缠结性能的关系 |
| 4.3 纤维混合水刺与纤网复合水刺的纤维缠结机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 胶原蛋白纤维水刺非织造材料应用性能的分析 |
| 5.1 透气性能 |
| 5.2 吸水性能 |
| 5.3 水刺材料孔径的分布 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（9）《纤维化学与物理》教材的编写（论文提纲范文）
| 一、 《纤维化学与物理》教材建设的意义 |
| 二、 《纤维化学与物理》 (修订版) 教材编写原则及特点 |
| 1. 注重知识的连贯性和整体结构优化 |
| 2. 反映学科的时代特征 |
| 3. 体现学科交叉的特点 |
| 4. 实现立体化教材建设 |
| 三、 结语 |
| (1) 教材编写要考虑其适用性。 |
| (2) 教材编写要注重其完整性和系统性。 |
| (3) 教材编写要体现其学科的发展性和实践性。 |
| (4) 编排技巧与制作问题。 |
（10）大豆蛋白/粘胶共混纤维的结构与性能研究（英文）（论文提纲范文）
| 1 Structure of the soybean protein/viscose blend fiber |
| (1) Morphological structure[5-6] The cross section shape of soybean protein/viscose blend fiber is shown in Fig.1, and longitudinal is shown in Fig.2. The soybean protein/viscose blend fiber is obtained by wet spinning. The spinning solution solidified and formed fiber in the setting bath. The cross-section of blend fiber is flat, dumbbell or waist-circle shape, and is core-skin structure with compact skin and slack core. And there are many small pores on the cross section. The surface of the blend fiber isn′t smooth, and there are anomalistic grooves and island shaped cockling on the surface. This result is attributed to the wet spinning. Because the spinning solution solidify in setting bath, and high-speed stretching results in dewatering of surface and orientation of the fiber, the grooves on fiber surface appear, which affect the stiffness and humid diffusivity. The structure compare of soybean protein/viscose blend fiber and soybean protein/PVA blend fiber, wool, viscose fiber, vinylon can be seen in Table 1. |
| (2) Inner structure[7-8] The infrared absorption spectrum of soybean protein/viscose blend fiber is shown in Fig.3. The absorption peaks at 1 654.9cm-1, 1 541.6cm-1, 1 233.6cm-1, 669.8cm-1 are all the characteristic absorption peaks of amido bond in protein molecule, which shows that there is protein in the fiber. The absorption peaks at 3 448.4cm-1, 1 375.6cm-1, 1 161.2cm-1, 2 892.3cm-1 are characteristic spectrum band of cellulose. So the main components of soybean protein/viscose blend fiber are soybean protein and cellulose. Compare to the infrared absorption spectrum of viscose fiber and protein fiber, there is no obvious evidence of chemical reaction between soybean protein molecule and cellulose molecule. The infrared absorption spectrum curve of this fiber is basically superposition of two spectrum curve of viscose fiber and protein. |
| 2 The properties of soybean protein/viscose blend fiber |
| 2.1 The mechanics properties |
| 2.2 The volume mass |
| 2.3 The absorption of moisture property |
| 2.4 The electrical property |
| 2.5 The measurement of specific birefringence |
| 2.6 The thermal analysis of soybean protein/viscose blend fiber |
| 3 Conclusions |
四、大豆蛋白质纤维的热学性能(英文)（论文参考文献）
- [1]氧化石墨烯改性蚕丝及其复合丝和织物材料的制备与性能研究[D]. 刘祖兰. 西南大学, 2020(01)
- [2]光催化剂负载酰肼基活性炭除甲醛纺织品制备[D]. 张义安. 江南大学, 2019(12)
- [3]棕榈纤维紫外屏蔽性能及其机理研究[D]. 王蜀. 西南大学, 2017(02)
- [4]蚕蛹蛋白粘胶纤维的定性和定量方法研究[D]. 黄硕. 东华大学, 2016(02)
- [5]猪肉肌原纤维蛋白乳化特性研究[D]. 吴菊清. 南京农业大学, 2015(06)
- [6]蚕蛹蛋白改性粘胶纤维基本性能研究[D]. 李寿松. 青岛大学, 2013(S1)
- [7]基于不同纤维编结呈现多元外观肌理表达的研究[D]. 张旭婷. 大连工业大学, 2012(08)
- [8]废革胶原蛋白纤维性能及其水刺加工工艺的研究[D]. 杨肇剑. 东华大学, 2011(07)
- [9]《纤维化学与物理》教材的编写[J]. 葛凤燕,蔡再生,闵洁,杨卓. 纺织教育, 2010(03)
- [10]大豆蛋白/粘胶共混纤维的结构与性能研究（英文）[J]. 奚柏君,郭筱洁. 西安工程大学学报, 2009(02)