一、抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究(论文文献综述)
张灿伟,黄旭东,姜雅琴,高婧,孙先勇,张杰,任建涛[1](2013)在《α晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应的相关性》文中研究表明目的探讨白内障超声乳化术后体液免疫应答与前房炎症反应的关系,并进一步探讨α晶状体蛋白抗体在白内障术后炎症反应中的作用。方法家兔40只随机选取8只作为对照组(摘除正常眼球),其余家兔行超声乳化术,术后通过分层抽样分为A组(摘取术后1d眼球)、B组(摘取术后1周眼球)、C组(摘取术后2周眼球)及D组(摘取术后1个月眼球),每组8只,并分别于术前、术后1d、1周、2周、1个月通过裂隙灯观察房水闪辉及角膜水肿情况,免疫荧光法检测角膜及虹膜中IgG抗体。另备健康家兔40只均行超声乳化术,分别于术前、术后1d、1周、2周、1个月抽取家兔房水样品,通过间接酶联免疫吸附试验检测房水中α晶状体蛋白抗体的含量。结果角膜和虹膜中IgG抗体的积分光密度值(OD):对照组:角膜:388.00±23.80,虹膜:1.04±0.46;A组:角膜:470.60±105.07,虹膜:177.70±123.32;B组:角膜:402.40±39.18,虹膜:42.41±6.83;C组:角膜:410.70±39.40,虹膜:5.15±1.21;D组:角膜:396.02±36.85,虹膜:1.34±0.74。各实验组虹膜中IgG抗体均较对照组升高,但D组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);各实验组家兔角膜IgG抗体与对照组差异均无统计学意义,但A组中重度水肿的家兔角膜中IgG抗体的OD值显着高于其他各组家兔。白内障术后1d,只在6只重度角膜水肿、显着房水闪辉的家兔房水中检测到α晶状体蛋白抗体。术后1周仅在1只房水闪辉仍较重的家兔房水中检测到α晶状体蛋白抗体,术后2周均未检测到。结论白内障术后体液免疫应答与房水闪辉及角膜水肿有关,针对α晶状体蛋白的体液免疫应答只在白内障术后重度前房炎症反应中发挥作用。
张灿伟[2](2013)在《a晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应相关性的研究》文中认为目的:通过检测角膜、虹膜及房水中抗体浓度的变化,探讨体液免疫应答与白内障术后前房炎症反应的关系,并进一步探讨α晶状体蛋白抗体与白内障术后前房炎症反应的相关性。方法:家兔40只,随机选取8只,作为对照组(摘除正常眼球),其余家兔行超声乳化术,术后通过分层抽样分为A组(术后1d摘除眼球)、B组(术后1周摘除眼球)、C组(术后2周摘除眼球)及D组(术后1个月摘除眼球),每组8只,并分别于术前、术后1d、1周、2周、1个月通过裂隙灯观察房水闪辉及角膜水肿情况,免疫荧光法检测角膜及虹膜中IgG抗体平均积分光密度值(MOD)。健康家兔40只,均行超声乳化术,分别于术前、术后1天、1周、2周、1个月抽取家兔房水样品,通过间接酶联免疫吸附试验(Indirect enzyme-linked immunosorbent assay,Indirect ELISA)检测房水中α晶状体蛋白抗体,用免疫比浊法检测房水中IgG抗体含量。结果:①平均积分光密度(MOD):对照组:角膜:388.00±11.90,虹膜:1.04±0.23;A组:角膜:470.60±105.07,虹膜:177.70±61.66;B组:角膜:402.40±19.59,虹膜:42.41±3.42;C组:410.70±19.70,虹膜:5.15±0.61;D组:角膜:396.02±18.425,虹膜:1.34±0.37。各实验组虹膜中IgG积分光密度均数均较对照组升高,但D组与对照组统计分析结果无显着差异性;各组家兔角膜中抗体与对照组均无统计学差异,但白内障术后角膜中抗体MOD值的均数均较对照组升高,尤其是在白内障术后早期重度水肿的家兔角膜中抗体的免疫荧光定量分析结果显着升高。②房水中IgG及α晶状体蛋白抗体检测:房水中IgG抗体(mg/dl):术前:3.46±1.04,术后1天:8.24±2.56,术后1周:4.68±1.32,术后2周:4.22±1.08,术后1月:3.68±1.02。白内障术后房水中IgG抗体含量增高,至一个月时接近正常水平。α晶状体蛋白抗体检测:白内障术后1d,6只家兔房水中检测到α晶状体蛋白抗体,均角膜重度水肿,房水闪辉显着。术后1周仅1只家兔房水闪辉仍较重,a晶状体蛋白抗体阳性,且α晶状体蛋白抗体与房水中IgG抗体含量有相关性。结论;白内障术后,体液免疫应答与房水闪辉及角膜水肿有关;针对α晶状体蛋白的体液免疫应答只在白内障术后重度前房炎症反应中发挥作用。
张舒,谭长强,罗炎,袁鹂[3](2003)在《抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究》文中指出目的 :了解针对晶状体组织的特异性抗体到达眼前节的途经、部位及其对晶状体生理功能的影响。方法 :采用荧光标记抗体 ,观察被动免疫动物眼前节组织中荧光反应的变化 ,测定晶状体调节力和进行眼前节裂隙灯检查。结果 :特异性抗体 (IgG)首先到达睫状体部 ,而后出现在晶状体囊膜、虹膜和角膜内皮上 ;眼前节抗体含量峰值与裂隙灯观察的房闪、KP同时出现 ;晶状体上皮细胞的损伤与晶状体的调节力下降则出现于转移免疫后 2w。结论 :针对晶状体组织抗原的特异性抗体可通过体循环先到达睫状体部 ,然后随房水而作用于晶状体上皮细胞。
孙靖[4](2003)在《抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体的制备及其作用的实验研究》文中研究指明白内障是世界范围内重要的致盲眼病,囊外摘除或超声乳化联合人工晶状体植入术是目前最有效的治疗手段,但术后的主要并发症后囊混浊,常引起术后视力再次下降,影响手术的远期效果。 研究表明手术引发的残留晶状体上皮细胞向后囊的增殖、移行、纤维化并分泌胶原等细胞外基质是后囊混浊形成的主要原因,因此防治的重点在于减少晶状体上皮细胞的残留并阻止其增殖和移行。大量的体外实验已经证实抗代谢药物如5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、柔红霉素等,环孢霉素A等皆可抑制晶状体上皮细胞的增殖和分化,但这些药物对眼内其他正常组织的毒副作用限制了其临床应用。如何实现药物对晶状体上皮细胞的特异性杀伤作用,减少毒副反应,是后囊混浊药物防治的关键问题。因此制备特异性识别晶状体上皮细胞而不与眼部其他组织发生反应的单克隆抗体,并以其为导向载体合成免疫导向药物,实现后囊混浊的靶向治疗,具有重要的临床实用价值和意义。 本课题以原代培养的人晶状体上皮细胞作为免疫原,使用杂交瘤技术制备了一组抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体,间接ELISA法测定免疫球蛋白的亚类,用间接免疫荧光法、免疫组化方法对单克隆抗体进行特异性鉴定。BALB/c小鼠体内诱生法扩增单克隆抗体,用羟基磷灰石色谱法加以纯化,SDS-PAGE测定抗体的纯度。MTT比色法及光镜和透射电镜下观察单克隆抗体对体外培养晶状体上皮细胞生长的影响。结果如下: 1.本实验采用改良的组织块培养法,成功地建立了胎儿、成人、老年性白内障患者、兔晶状体上皮细胞的培养体系,本法简单、易行,重复性好,适宜推广。 2.通过脾内注射培养的人晶状体上皮细胞免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术成功制备了2株抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体,命名为HILE4、HILE6,免疫球蛋白亚类均为I目随。脾内注射细胞免疫法不仅抗原用量少,而且缩短了免疫时间,对于某些稀有抗原或者急需制备单克隆抗体时可考虑采用。 3.该组单克隆抗体与人晶状体上皮细胞膜呈特异性反应,与眼内其他组织如角膜、虹膜、睫状体、脉络膜、视网膜均为阴性反应,与兔晶状体上皮细胞膜有交叉反应。 4.小鼠腹腔接种HILE6杂交瘤细胞,制得大量高滴度腹水,效价为1:8 000。经两次经基磷灰石色谱法纯化,5%15%SDS一队GE分析结果显示,抗体的纯度为90%。经基磷灰石色谱法是一种快速、简便、有效地纯化IgM单克隆抗体的方法。 5.一定浓度的HILE6对人和兔晶状体上皮细胞的增殖有抑制作用,可引起细胞形态学的改变。 本研究成功地制备了能与人晶状体上皮细胞膜特异性结合的单克隆抗体,为进一步制备能主动选择性结合、特异性杀伤晶状体上皮细胞的免疫导向药物,实现后囊混浊的靶向治疗奠定了实验基础。
二、抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究(论文提纲范文)
(1)α晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应的相关性(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验对象 |
1.2 材料与试剂 |
1.3 手术方法 |
1.4 抗体的检测 |
1.4.1 角膜及虹膜中IgG抗体的检测 |
1.4.2 房水中α晶状体蛋白抗体检测 |
1.5 炎症程度分级标准 |
1.6 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 术后家兔眼炎症反应程度 |
2.2 角膜及虹膜中IgG抗体的OD值 |
2.2.1 角膜中IgG抗体的OD值 |
2.2.2 虹膜中IgG抗体的OD值 |
2.3 房水α晶状体蛋白抗体检测结果 |
2.3.1 术后1 d炎症反应程度分级 |
2.3.2 术后1 d房水α晶状体蛋白抗体含量 |
2.3.3 术后1周房水中α晶状体蛋白抗体含量 |
3 讨论 |
(2)a晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应相关性的研究(论文提纲范文)
目录 |
中文摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
前言 |
第一章 材料与方法 |
1.1 实验动物 |
1.2 动物模型制备所需材料 |
1.3 实验主要仪器与试剂 |
1.4 试剂配制 |
1.5 实验方法 |
1.6 统计学分析 |
第二章 结果 |
2.1 超声乳化术后角膜虹膜的变化 |
2.2 白内障术后前房炎症反应程度与房水中IgG及α晶状体蛋白抗体.含量的关系 |
第三章 讨论 |
展望 |
结论 |
参考文献 |
附图 |
综述 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
致谢 |
(3)抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 动物 |
1.2 抗原 |
1.3 AIC动物模型制作 |
1.4 血清中IgG的纯化和荧光标记[3] |
1.5 实验设计 |
2 观察指标 |
2.1 眼前节裂隙灯观察 |
2.2 晶状体调节力检查 |
2.3 眼前节组织荧光显微镜观察 |
3 结果 |
3.1 转移免疫后2组动物裂隙灯检查结果 |
3.2 转移免疫前后2组动物晶状体调节力检查结果 |
3.3 眼前节组织荧光显微镜观察结果 |
3.4 晶状体损伤与晶状体组织中抗体变化的相关性 |
4 讨论 |
(4)抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体的制备及其作用的实验研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
原理 |
第一部分 人和兔晶状体上皮细胞的培养 |
材料与方法 |
结果 |
第二部分 抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体的制备与鉴定 |
材料与方法 |
结果 |
第三部分 单克隆抗体的纯化与功能研究 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
附录一 缩略词表 |
附录二 后囊混浊的形成及药物防治(综述) |
附录三 靶向治疗后囊混浊的研究进展(综述) |
附录四 在学期间发表文章 |
四、抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究(论文参考文献)
- [1]α晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应的相关性[J]. 张灿伟,黄旭东,姜雅琴,高婧,孙先勇,张杰,任建涛. 眼科新进展, 2013(06)
- [2]a晶状体蛋白抗体与超声乳化术后前房炎症反应相关性的研究[D]. 张灿伟. 滨州医学院, 2013(03)
- [3]抗晶状体蛋白的特异性抗体免疫示踪研究[J]. 张舒,谭长强,罗炎,袁鹂. 眼视光学杂志, 2003(04)
- [4]抗人晶状体上皮细胞膜单克隆抗体的制备及其作用的实验研究[D]. 孙靖. 天津医科大学, 2003(03)