一、TTV感染的干扰素疗法（论文文献综述）
吴悦[1]（2019）在《鼠源TTV基因组分析与呼吸道HRSV抗病毒药物筛选》文中研究说明研究目的:近年来新发病毒性传染病对人类的健康产生了巨大的威胁,对其进行及时的预防、诊断和有效的治疗是防治传染病的三个重要环节。本论文从预防诊断角度,通过对海南省重要的传染病动物储存宿主啮齿类动物携带的鼠源TTV病毒RoTTV（Rodent Torque teno virus,RoTTV）,进行测序及遗传进化分析溯源,并建立real-time PCR检测方法,为海南省啮齿类动物来源TTV的感染情况及潜在威胁的研究提供研究基础。与此同时通过建立呼吸道合胞体病毒（Human Respiratory syncytial virus,HRSV）的药物筛选平台,筛选天然商品化药品库,为HRSV的治疗提供新的天然药物。研究方法:1.RoTTV全基因组分析及检测方法的建立:基于本实验室前期在海南发现的啮齿类动物来源的TTV流行株（RoTTV 3）高通量宏病毒组测序分析结果用PCR方法进行RoTTV 3基因组序列拼接,并根据RoTTV 3保守序列以构建的含ddrp基因的重组质粒为标准品,优化实验条件,建立RoTTV的real-time PCR检测方法。2.HRSV-A的抗病毒药物体外筛选模型及抗病毒药物筛选:以Hep-2（人类喉上皮癌细胞）为敏感细胞系通过CCK-8方法和传统观察CPE方法建立了体外抗病毒药物细胞筛选模型,比较两种方法的异同,建立一种更加准确的体外筛选平台,并通过已建立的筛选平台从天然药品库中筛选出有效天然药物单体,通过测定有效药物的细胞毒性及药效评价药物的抗病毒效果。研究结果:1.根据已获得的啮齿类动物来源的TTV病毒高通量基因组测序结果,对获得TTV相关reads 19,863条经过拼接,共获得5条contig序列,其N50为361 bp,覆盖RoTTV 3-HMU 1基因组的68%,成功拼接获得一株海南省海口市褐家鼠携带的RoTTV的基因组序列,命名为RoTTV 3-HMU 1,遗传进化结果表明RoTTV 3-HMU 1属于RoTTV基因3型。并对已获得基因型RoTTV 3建立一种real-time PCR检测方法,线性范围为1×1021×108 copies/mL,其扩增系数为1.000,溶解曲线只出现1特异性峰,检测灵敏度达到102个拷贝。2.用CCK-8方法和传统CPE观察法评价已报道的抗HRSV-A病毒的药物Cyclopiazonic acid（CPA）,结果表明CCK-8法和传统CPE观察法在评价体外药物抗病毒药效果实验时结果具有相同性。但相对于传统观察CPE方法,CCK-8方法是通过OD值计算细胞存活率从而定量反映药效结果,所以更加客观、准确、直接,更适合在抗HRSV药物筛选时提供有效平台。用建立的CCK-8抗病毒药物筛选平台在天然药品库中395种药物中筛选出有效的药物单体7种,选定出药效最好的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）,测定出EGCG半数致死率(TD50)=39.93μg/m L,半数有效浓度(EC50)=2.039μg/mL,治疗指数为（TI）=19.6,经过统计学独立样本t检验分析,EGCG组与病毒组有明显统计学差异（P<0.05）,证明EGCG对HRSV-A病毒具有良好的抗病毒活性。结论:1.成功拼接获得一株海南省海口市褐家鼠携带的RoTTV的基因组序列,遗传进化分析表明该病毒属于RoTTV 3基因型。2.成功建立RoTTV3 real-time PCR检测方法,标准曲线在1×1021×108 copies/mL的浓度时呈现良好线性关系,其扩增系数为1.000,溶解曲线只出现1特异性峰,检测灵敏度达到102个拷贝。3.CCK-8法和传统CPE观察法检测药物对HRSV-A的抗病毒效果具有相同性。但CCK-8方法更加客观、准确、直接,而且操作简单,更适合在抗HRSV药物筛选时提供有效平台。4.EGCG在体外针对HRSV-A具有良好的抗病毒效果。
张洪兵[2]（2014）在《昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究》文中进行了进一步梳理输血传播病毒（Torque teno virus, TTV）是一种无囊膜的单股负链DNA病毒,关于其病毒分类尚有争议,目前该病毒归于圆环病毒科（Circoviridae）指环病毒属（Anellovirus）。该病毒发现于1997年,一位日本学者采用差异显示分析法（representational difference analysis, RDA）在一例心脏手术输血后发生急性感染的非甲-庚型肝炎病人进行血清分析时发现的,被称为输血传播病毒。研究发现TTV可感染人和多种动物,且在人群中的感染率很高。输血传播病毒呈世界性分布,它的基因组有高度的变异性,在人与动物中的流行状况也不尽相同,而目前国内的研究尚缺乏对更多不同地区的人类输血传播病毒流行病学的研究数据,这就包括病毒的基因型别和感染率。此外,无论是体内实验还是体外实验,输血传播病毒的研究进展都较为缓慢,尤其是病毒在健康人群的流行病学。因此,为了了解该病毒的分子流行病学特点,和全基因组特征,以及为输血传播病毒所可能带来的疾病提供科学的防控依据,本实验对昆明市体检人群血清样品开展了输血传播病毒感染的分子流行病学研究。本研究中,提取昆明市体检人群血清中的病毒基因组,根据GenBank上发表的TTV标准株序列（AB008394）,并参考相关文献,设计合成针对TTV核苷酸序列较为保守的非编码区（Untranslated Region, UTR）的引物,建立了用于检测人TTV的巢式PCR方法。对昆明市某高校体检人群的224份血液样品进行了检测,检测到了151份,结果表明体检人群中TTV的感染率达到了67.41%。依据国外已经发表的研究,针对输血传播病毒核苷酸序列变异率比较大的开放阅读框1（Open Reading Frame one, ORF1）设计并合成了N22区引物,同时合成了输血传播病毒第四基因群（Group4,G4）和第五基因群（Group5,G5）的分型引物,对上一步扩增较好的样品120份进行分型实验。以PCR方法对鉴定引物筛选为阳性的血清样品进行基因分型。对其中PCR扩增效果较好的样品进行序列测定与分析,建立系统进化树。分型结果表明,N22区引物扩增出了21份,占实验样品的17.5%,以G4引物扩增了50份样品,检测出了13份阳性,比例为26%,G5引物扩增了50份,检出24份,阳性率为48%。大部分毒株与TTV Gla型相符合,而进化关系稍远的有可能是基因变异造成成的。设计并合成了五对引物,对TTV全基因组进行克隆与序列测定,并进行了序列拼接,建立了此株病毒的系统进化树,分析了氨基酸的同源性。系统进化分析表明此毒株属于TTV1a型。核苷酸同源性与氨基酸同源性分析表明与TTV1a型的相似度最高。以上研究结果表明,输血传播病毒在昆明市体检人群中的检出率为67.41%,由此推断此病毒在昆明还是有着较高的流行率：基因分型和系统进化分析表明,昆明的优势流行株还是TTV的G1a型。本实验对昆明市体检人群输血传播病毒的分子流行病学作了较为系统的调查研究,以上研究结果为输血传播病毒在体检人群中的流行状况和基因型别提供了参考依据,为输血传播病毒的进一步研究打下了坚实基础。
聂青和,李梦东[3]（2007）在《加强病毒性肝炎的基础与临床研究》文中认为
谷仁烨,刘荣有,朱丽影[4]（2005）在《小儿肝炎》文中认为
裘爱国[5]（2004）在《中华三环疗法免疫辨证肝病诊疗新技术》文中指出目的:突破静止、孤立、片面（超微观）的形而上学还原论思维和僵硬的单因论观点的束缚,确立物质世界是普遍联系和不断运动变化的统一整体的唯物主义世界观和对立统一、动态平衡、整体协调的辩证唯物主义认识论与方法学在医学科学领域中的作用与地位,建立符合生命规则、适合我国国情的费用低廉、安全可靠、疗效卓着,又可规范重复重复的肝病诊疗新途径,以有效遏制234:1毁灭生命的悲剧无休止蔓延,使中华民族五千年同一文字孕育起来的拯救生命的1:234惊天优势,在现实社会中发挥出应有的作用。方法:以祖国医学宏观整体辨证思维为基础,以现代医学对疾病的微观认识为根据,以二者整合的临床实践分析为核心,针对病毒性肝炎免疫病理损害动态变化的病机特征,确立起全新的、可有效指导临床实践的免疫辨证理论体系。通过免疫辨证,将肝炎病毒持续感染者划分为免疫耐受、免疫介入和免疫不全三大类十一个证型,实施针灸药综合运用,内外治密切结合的高度个体化动态治疗。如同伤寒六经辨证和温病三焦与卫气营血辨证,现代感染性疾病免疫辨证中的"免疫",只是对疾病状态的一种概括,不特指哪一种或哪一类物质。结果:10几年来,经全国近百家医院数百万例次患者临床观察,应用当今国际通用的最先进技术检测确证:对炎症重度活动,AST 大于正常值上限10倍（免疫介入重度 B-3）的患者,HBeAg和/或 HBV-DNA、HCV-RNA 稳定转阴率达到80%以上;炎症轻、中度活动[免疫介入轻、中度（B-1、B-2）或免疫不全活动期（C-1a、C-2a、C-3a）]的患者,上述指标稳定转阴率为60-80%,肝功能稳定复常率90%以上。并使该类疾病3-5%的死亡率下降至0.3%-0.5%以下,成功地挽救了许多多次发出病危通知或被判为病危不治患者的生命,其中部分患者获得完全的康复。其总体费用,仅常规同类疾病的十分之一至五分之一。免疫耐受（A-1、A-2）和免疫不全静止期（C-1s、C-2s、C-3s）的患者上述指标的转阴率为40-50%,免疫耐受转阴的病例,约80%会经历良好的、完全可控的免疫应答期。长期观察,没有发现本诊疗技术任何明显或潜在的毒副作用。经治疗前后30例肝组织活检对照:炎症活动积分和纤维化积分均有显着差异（P<0.01）;HBeAg 转阴率66.7%,HBV-DNA 转阴率70.5%。经与健康献血员和慢性乙肝患者治疗前后对照的实验研究结果显示:免疫辨证中华三环疗法对自然杀伤细胞（NK）、白细胞介素-2（IL-2）、可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）和 T 淋巴细胞（T4/T8）比值等免疫物质的影响,具有极显着意义,P 值均(0.001。经对基因测序的实验研究证实:免疫辨证中华三环疗法,不会导致患者体内病毒基因的变异。近年的研究还发现:本创新成果对存在于慢性肝炎患者血清中的 TTV-DNA、CBV-Ab 的稳定转阴率也能达到60-80%的水平,具有重要的临床意义。结论:由于认识论与方法学的原因,现代人类在对待疾病的治疗上,存在着极大的盲点和误区,特别是对以免疫病理损害为特征的病毒感染性疾病的治疗上,更是存在着234:1惊天误区。从认识论和方法学上取得突破的本创新成果,整合了中西医学的精华和优势,能有效避免临床治疗的盲目性,杜绝医源性危害的发生。在此基础上取得了对慢性乙肝、丙肝治疗上的重大突破。其可规范地程序化操作的软件诊疗
马洪波[6]（2002）在《TTV感染研究进展》文中研究说明
黄重敏[7]（2000）在《输血传播病毒的研究进展》文中进行了进一步梳理
林曼玲,姚桢[8]（2000）在《TTV感染的干扰素疗法》文中提出
唐蔚[9]（2003）在《SEN病毒的研究进展》文中进行了进一步梳理
冷怀明[10]（2002）在《《第三军医大学学报》2002年第24卷主题词索引》文中研究表明
二、TTV感染的干扰素疗法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TTV感染的干扰素疗法（论文提纲范文）
（1）鼠源TTV基因组分析与呼吸道HRSV抗病毒药物筛选（论文提纲范文）
| 缩略语 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 鼠源TTV基因组分析 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 主要技术路线 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 病毒基因组的提取 |
| 1.3.2 非序列依赖单引物PCR(SISPA-PCR) |
| 1.3.3 PCR产物的纯化及电泳 |
| 1.3.4 高通量基因组测序及生物信息学分析 |
| 1.3.5 全长扩增引物设计与合成 |
| 1.3.6 RoTTV病毒基因组验证及RoTTV病毒全基因组扩增 |
| 1.3.7 PCR扩增产物纯化、克隆及Sanger测序 |
| 1.3.8 病毒基因组注释及遗传进化分析 |
| 1.3.9 检测方法建立 |
| 2 结果 |
| 2.1 核酸SISPA扩增结果 |
| 2.2 高通量基因组测序及RoTTV3-HMU1 病毒基因组全长扩增 |
| 2.3 基因组结构分析及遗传进化分析 |
| 2.4 RoTTV3 病毒real-time PCR检测方法建立 |
| 2.4.1 标准品的制备 |
| 2.4.2 引物灵敏度检测 |
| 2.4.3 Real-time PCR标准曲线的建立及溶解曲线分析 |
| 2.5 RoTTV3 病毒感染的家鼠肝组织中病毒的定量检测 |
| 3 讨论 |
| 4.小结 |
| 第二章 呼吸道HRSV抗病毒药物筛选 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 细胞与病毒株 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 主要技术路线 |
| 1.4 细胞培养基及药物配制 |
| 1.5 HRSV-A的扩增、PCR验证及病毒TCID_(50)的测定 |
| 1.5.1 病毒扩增 |
| 1.5.2 HRSV-A PCR验证 |
| 1.5.3 病毒TCID_(50)的测定 |
| 1.6 药物细胞毒性评价 |
| 1.6.1 CPE观察法测定药物细胞毒性 |
| 1.6.2 CCK-8 法测定药物细胞毒性 |
| 1.7 药物抗病毒效果评价 |
| 1.7.1 CPE法测定药物半数有效浓度(EC_(50))及药物的治疗指数(TI) |
| 1.7.2 CCK-8 法测定药物半数有效浓度(EC_(50))及药物的治疗指数(TI) |
| 1.7.3 药物抗病毒实验 |
| 1.8 天然药品库的初筛 |
| 1.9 EGCG药物半数致死率(TC_(50))测定 |
| 1.10 EGCG药物半数有效率(EC_(50))测定及抗病毒实验 |
| 1.11 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗病毒实验 |
| 1.12 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 HRSV-A病毒扩增、PCR验证及病毒TCID_(50)的测定 |
| 2.1.1 HRSV-A扩增: |
| 2.1.2 HRSV-A PCR验证 |
| 2.1.3 病毒TCID50的测定 |
| 2.2 药物的细胞毒性测定 |
| 2.2.1 CPE法测定药物的细胞毒性 |
| 2.2.2 CCK-8 法测定药物的细胞毒性 |
| 2.3 药物抗HRSV-A病毒药效实验 |
| 2.3.1 CPE法 |
| 2.3.2 CCK-8法 |
| 2.3.3 药物的细胞上清病毒滴度测定 |
| 2.4 CPE和 CCK-8 两种方法实验结果比较 |
| 2.5 EGCG药物半数致死率(TC_(50))测定结果 |
| 2.6 EGCG药物半数有效率(EC_(50))测定及抗病毒实验结果 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图和附表清单 |
| 英文缩略词索引 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 输血传播病毒概述 |
| 1.1.1 TTV病毒理化及生物学特性 |
| 1.1.2 TTV所属科属 |
| 1.2 输血传播病毒基因组及其重要蛋白研究进展 |
| 1.2.1 TTV基因组特点 |
| 1.2.2 TTV的蛋白质 |
| 1.2.3 TTV基因群 |
| 1.3 输血传播病毒可能的致病性 |
| 1.3.1 肝损伤 |
| 1.3.2 肺部疾病 |
| 1.3.3 血液学疾病 |
| 1.3.4 特发性炎症性肌病 |
| 1.3.5 免疫学状况 |
| 1.3.6 系统性红斑狼疮 |
| 1.4 输血传播病毒在人体组织的分布 |
| 1.5 输血传播病毒传播途径 |
| 1.5.1 血液传播 |
| 1.5.2 粪-口途径传播 |
| 1.5.3 母婴垂直传播 |
| 1.5.4 飞沫传播 |
| 1.5.5 性传播 |
| 1.6 输血传播病毒流行状况 |
| 1.7 输血传播病毒检测方法 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 第二章 昆明体检人群TTV分子流行病学调查 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 血清样品PCR检测 |
| 2.2.2 重组质粒双酶切鉴定 |
| 2.2.3 重组质粒序列测定与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 检测体系的评价 |
| 2.3.2 对检测结果的分析 |
| 2.3.3 由输血传播病毒感染所引发的思考 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 输血传播病毒变异分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 分型引物PCR检测 |
| 3.2.2 序列测定及分析 |
| 3.2.3 同源性及遗传进化分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 分型引物的设计 |
| 3.3.2 TTV基因型的特点 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 输血传播病毒全基因组序列分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 TTV全基因组分段扩增结果 |
| 4.2.2 各片段重组质粒双酶切鉴定 |
| 4.2.3 序列拼接 |
| 4.2.4 系统进化树分析 |
| 4.2.5 同源性分析 |
| 4.2.6 重组事件分析 |
| 4.2.7 TTV结构蛋白疏水性及抗原表位分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 |
（3）加强病毒性肝炎的基础与临床研究（论文提纲范文）
| 1 新型肝炎病毒问题 |
| 1.1 庚型肝炎病毒 |
| 1.2 可能有第三种肠道传播的病毒肝炎 |
| 1.3 TTV的发现 |
| 1.4 SANBANV、YONBANV及TLMV |
| 1.5 SEN病毒 (SENV |
| 2 肝炎病毒的变异 |
| 3 抗病毒治疗仍不理想 |
| 3.1 干扰素 |
| 3.2 拉米夫定 |
| 3.3 阿德福韦 (ADV |
| 3.4 其它新核苷类似物 |
| 3.4.1 恩替卡韦 (entecavir, ETV) : |
| 3.4.2 克勒夫定 (clevudine, CLV) : |
| 3.4.3 恩曲他滨 (emtricitabine, FTC) : |
| 3.4.4 瑞莫夫韦 (remofovir) : |
| 3.4.5 特比夫定 (telbivudine) : |
| 4 加强宿主易感性的研究 |
| 5 病毒性肝炎防治方案仍有待完善 |
（4）小儿肝炎（论文提纲范文）
| 一、预防HBV母婴传播失败的原因 |
| 1.接种乙肝疫苗后仍然未能防止母婴传播病例的分类与原因分析 |
| 2.发现免疫失败病例的措施 |
| 3.对免疫失败病例的预防对策 |
| 二、HBV的父-子传播问题 |
| 三、小儿乙型慢性肝炎的治疗 |
| 1.小儿HBV感染的自然经过 |
| 2.干扰素 (IFN) |
| 3.拉米夫定 (LAM) |
| 四、小儿HBV感染的LAM适应证 |
| 1. |
| 2.对慢性肝炎以外HBV感染的LAM疗法 |
| 3.LAM疗法的遗留问题 |
| 4.小儿HBV感染的LAM适应证 |
| 五、对新生儿普遍作乙肝疫苗接种的重要意义 |
| 六、丙型肝炎病毒母婴传播研究现状 |
| 1.HCV母婴传播发生率 |
| 2.母婴传播的主要因素 |
| 3.遭遇母婴传播感染小儿的经过及预后 |
| 七、丙型肝炎病毒疫苗研发的困难 |
| 八、有无丙型慢性肝炎导致的小儿肝硬化和肝细胞癌 |
| 九、丙型慢性肝炎患儿的干扰素与利巴韦林联合疗法 |
| 十、聚乙二醇干扰素疗法 |
| 十一、戊型肝炎病毒感染 |
| 十二、小儿TTV感染研究进展 |
| 十三、肝炎病毒以外的小儿感染性肝炎 |
| 十四、EB病毒肝损害的特征 |
| 1.伴发于急性EB病毒感染的肝损害 |
| 2.慢性活动性EBV感染 |
| 十五、巨细胞病毒所致肝损害的特征 |
| 十六、小儿自身免疫性肝炎的特征 |
| 十七、小儿期自身免疫性肝炎的激素冲击疗法 |
| 十八、伴发于系统性红斑狼疮的肝损害与自身免疫性肝炎的鉴别 |
| 十九、小儿期原发性硬化性胆管炎的特征 |
| 二十、乳儿期剧症肝炎的肝移植疗效何以欠佳 |
| 二十一、对于小儿急性肝炎重症化能否做到预测 |
| 1.预测的实用意义 |
| 2.能提示肝炎急剧趋重的临床所见 |
| 二十二、小儿药物性肝损害 |
| 二十三、所谓保肝药的应用价值 |
| 1.熊去氧胆酸 (UDCA) |
| 2.强力新甘草甜素制剂 (SNMC) |
| 二十四、小儿期肝活检的适应指标 |
| 1.适应标准 |
| 2.禁忌 |
| 二十五、小儿肝移植的适应证及其择期 |
| 1.活体部分肝移植的适应原则 |
| 2.禁忌证与相对禁忌证 |
| 3.紧急肝移植 |
| 4.择期肝移植 |
| 5.脑死亡肝移植 |
| 二十六、肝移植小儿的预后及其生活质量 |
（7）输血传播病毒的研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 2 TTV在不同人群的检出率 |
| 2.1 TTV在各型肝炎的检出率 |
| 2.2 TTV在人群和供血员中的检出率 |
| 3 TTV传播途径 |
| 4 TTV与ALT的关系及其致病性 |
| 5 TTV感染的治疗 |
| 6 HCV合并TTV感染对病变及治疗的影响 |
（8）TTV感染的干扰素疗法（论文提纲范文）
| 一、重叠感染 TTV丙型慢性肝炎患者对干扰素的应答性 |
| 1. 对象与方法 |
| 2. 结果 |
| 二、TTV感染的干扰素疗效动力学研究 |
| 1. IFN用药后的HCV与TTV定量变动 |
| 2. TTV碱基序列分析揭示的株间IFN敏感性差异 |
| 3. IFN疗程后的病毒消长及ALT变动 |
（9）SEN病毒的研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 1.1 基因组图 |
| 1.2 SENV各个ORF的结构 |
| 1.2.1 ORF1编码的氨基酸 |
| 1.2.2 ORF2编码的氨基酸 |
| 1.2.3 ORF3编码的氨基酸 |
| 1.3 SENV, TTV原型株和TTV变异株的遗传距离和种系发生分析 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 流行情况 |
| 2.2 传播途径 |
| 2.3 SENV感染的周期和转归 |
| 3 SENV感染的临床意义 |
| 3.1 SENV与非甲～戊型肝炎的联系 |
| 3.2 SENV的单独感染、混合感染及与肝癌的联系 |
| 3.3 SENV对干扰素的反应 |
| 4 SENV基因组核酸异质性的研究 |
四、TTV感染的干扰素疗法（论文参考文献）
- [1]鼠源TTV基因组分析与呼吸道HRSV抗病毒药物筛选[D]. 吴悦. 海南医学院, 2019(02)
- [2]昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究[D]. 张洪兵. 昆明理工大学, 2014(01)
- [3]加强病毒性肝炎的基础与临床研究[J]. 聂青和,李梦东. 胃肠病学和肝病学杂志, 2007(01)
- [4]小儿肝炎[J]. 谷仁烨,刘荣有,朱丽影. 日本医学介绍, 2005(06)
- [5]中华三环疗法免疫辨证肝病诊疗新技术[J]. 裘爱国. 华夏星火, 2004(05)
- [6]TTV感染研究进展[J]. 马洪波. 临床荟萃, 2002(04)
- [7]输血传播病毒的研究进展[J]. 黄重敏. 右江民族医学院学报, 2000(01)
- [8]TTV感染的干扰素疗法[J]. 林曼玲,姚桢. 日本医学介绍, 2000(01)
- [9]SEN病毒的研究进展[J]. 唐蔚. 医学综述, 2003(10)
- [10]《第三军医大学学报》2002年第24卷主题词索引[J]. 冷怀明. 第三军医大学学报, 2002(12)