补肾化合物下调老年大鼠活化诱导的 T 细胞凋亡

补肾化合物下调老年大鼠活化诱导的 T 细胞凋亡

一、补肾复方下调老年大鼠激活诱导的T细胞凋亡(论文文献综述)

毕建璐[1](2011)在《肾阳虚证和肾阴虚证血浆蛋白表达谱的比较研究》文中提出目的:中医“证”是疾病发生过程中不同阶段病因病机的高度概括,既然同一证有共同的临床表现和病理机制,那么其肯定有共同的物质基础,而这种物质基础很有可能反应在基因或蛋白水平上。肾所藏之精禀受于父母,是构成胚胎发育的原始物质,其与现代医学描述的遗传物质(DNA)具有一定的同一性。而基因又要在表达相应蛋白质的情况下才能影响生物的功能。蛋白组学是研究在生命体或细胞的整体水平研究蛋白质的表达和修饰状态,以及蛋白质与蛋白质的相互作用,从而确定人体的功能蛋白并阐明其在细胞中的功能与相互关系,揭示生命活动的本质。肾阴虚证和肾阳虚证是中医学的基本证候,历代医家对肾阴虚证和肾阳虚证的理论与防治研究都颇为重视。肾阴虚证和肾阳虚证作为疾病的某一阶段的主要矛盾,必然受到“病”这一基本矛盾的影响。正是由于不同疾病的特异性,决定了不同疾病相同证侯之间的差异;而同一疾病不同中医证侯之间也存在差异。只有通过对这些差异的研究,进而归纳出证的一般规律,才有可能对肾阴虚证和肾阳虚证有更全面的解析。因此,“病证结合”是研究肾阴虚证和肾阳虚证差异蛋白表达的重要思路。本研究采取“病证结合”的方法,以IgA肾病和亚健康状态的肾阴虚证和肾阳虚证为研究对象,对其各种细胞因子靶蛋白进行抗体芯片表达谱的比较研究,筛选肾阴虚证、肾阳虚证相关蛋白的改变,通过细胞信号转导等方面的研究,结合前期试验结果,寻找主要的细胞因子改变,为确定中医肾虚证证候客观化指标提供依据。方法:1、采用“病证结合”的方法,选取确诊为IgA肾病和亚健康状态的肾阴虚证和肾阳虚证患者,作为实验组;选择健康志愿者作为正常对照组。2、收集样本,制备样品,运用生物素直接标记技术,检测出多种细胞因子的表达水平,研究肾阴虚证和肾阳虚证的细胞因子改变。结果:1、肾阴虚证组与正常对照组比较,获得差异表达蛋白共25条,其中表达水平上调的有2条(BMP5、TIMP4),表达水平下调的有23条(OSM、CXCR4、GCG、CXCR1、CTLA-4、Siglec-9、CCR7、IL-17A、IL-17F、TRADD、IGFBP-6、THBS2、IL-4R、HGFR、IL-RA、Osteoactivine、MMP10、M-CSF R、G-CSF R、CNTF、IL-17C、TGFβ、FGF23)。这些差异表达的蛋白按功能分析进行大体分类,主要涉及到免疫失调、新陈代谢、蛋白质生物合成、氧化应激、损伤修复、细胞凋亡、细胞信号传导有关等方面。肾阴虚证差异表达蛋白的异常变化,与中医肾阴虚证所表现的五心烦热、潮热盗汗、腰膝酸软、头晕目眩、易感外邪、精神萎靡、反应迟钝等症状相符。2、肾阳虚证组与正常对照组比较,获得差异表达蛋白共14条(Csk、BMP5、Frizzled1、Frizzled4、BDNF、CXCR3、LBP、LTBP1、IL-27RA、M-CSF、L-13RαⅡ、PECAM-1、Activin RⅡA、FGF R5),表达水平均上调。主要涉及到免疫应答、新陈代谢、细胞凋亡、细胞黏附、损伤修复、氧化应激、生殖能力等方面。肾阳虚证差异表达蛋白的异常变化,与中医肾阳虚证所表现的腰膝酸软、发脱齿松、耳鸣耳聋、反应迟钝、手足发冷、性欲减退,男子阳痿早泄,女子宫寒不孕等症状相符。3、肾阳虚证与肾阴虚证比较,共获得差异表达蛋白1条(BMP5),表达水平上调。主要涉及细胞凋亡、骨的合成等方面。中医认为,肾藏精,主人体的生长、发育和生殖,在体合骨,生髓。此共同蛋白的改变与中医理论相符。4、中医认为:肾藏精,主人体的生长、发育和生殖,肾主水,主纳气,在体合骨,生髓。肾精气盛衰是机体生、长、壮、老、已的基石,同时又是人体全身阴阳的根本。通过比较分析,我们发现肾阴虚证与肾阳虚证存在明显的靶蛋白改变,主要涉及到免疫失调、新陈代谢、细胞周期、骨骼发育、DNA修复、蛋白质的合成、生殖能力、神经营养、造血功能等方面的功能,与中医基本理论相符。结论:1、肾阴虚证与肾阳虚证差异表达蛋白存在明显不同,提示肾阴虚证与肾阳虚证有着各自不同的蛋白表达谱,这是符合中医理论的。同时,肾阴虚证与肾阳虚证差异表达蛋白可以为肾阴虚证和肾阳虚证的中医辨证分型提供科学依据。2、肾阴虚证与肾阳虚证存在共同的差异表达蛋白,这表明肾阴虚证与肾阳虚证都存在肾虚的现象,这不但为研究中医证侯本质提供科学的思路与方法,也为探讨肾阴虚证和肾阳虚证在蛋白水平的发生机制奠定基础。3、蛋白芯片是研究中医证候相关蛋白的比较理想的一种技术方法。从蛋白组学的角度探讨肾阴虚证与肾阳虚证,有利于揭示肾的本质。

梁海凌[2](2005)在《中医药抗衰老研究进展》文中提出

沈自尹,黄建华[3](2005)在《EF调控老年大鼠淋巴细胞基因表达谱中凋亡相关信号分子表达的研究》文中进行了进一步梳理目的揭示EF对老年大鼠淋巴细胞凋亡相关信号分子及通路的调节机制。方法利用基因芯片技术,并比较老年大鼠、青年大鼠、EF干预后的淋巴细胞基因表达。结果老年大鼠与青年大鼠比较,促进细胞凋亡作用的基因表达显着上调,具有抗凋亡作用的基因表达显着下调;具有抗增殖作用的基因表达显着上调,具有促进细胞增殖作用的基因表达显着下调;参与淋巴细胞活化增殖及免疫反应等基本信号通路的组成元件中,多个重要信号分子的表达显着下调。EF组抗淋巴细胞凋亡的几个上游因子如CD28、TGFβ及cJun、cFos、cMyc等癌基因显着上调;促细胞凋亡基因Caspase1、Caspase2、Caspase3、Caspase6、CalpainⅡ、CathepsinS、Dnaseγ、PKCdelta等表达显着下调;CathepsinB、Mtal、NFkappaB、Notch等抗凋亡基因表达显着上调。显着上调促细胞增殖基因PCNA、Araf、CyclinGassociatedkinase等的转录,显着下调抗增殖的Rb等基因的转录。显着上调免疫细胞效应及功能的基本调节因子CD2、CD3、CD5、TCR、IL2、IL2R(CD25)、CD28、CTLA4的表达。结论EF能上调老年大鼠淋巴细胞抗凋亡基因表达的同时,下调抗增殖基因的表达;上调促增殖基因表达的同时,下调抗增殖基因的表达,重塑基因表达良性平衡;还协同调节TCRCD3、CD28、CTLA4、TGFβ、IL2R等介导的?

陈瑜,沈自尹,陈伟华[4](2004)在《补肾及健脾复方对皮质酮大鼠T细胞凋亡信号相关基因群调控模式的对比研究》文中认为目的:探讨补肾及健脾复方对皮质酮大鼠T细胞凋亡信号相关基因表达的调控模式。方法:采用TUNEL标记的流式细胞技术,对皮质酮大鼠模型及各治疗组激活诱导的T细胞凋亡进行定量分析;采用荧光实时定量PCR技术对各组大鼠T细胞凋亡信号相关基因群mRNA表达水平进行定量与比较;采用分光光度法检测caspase-8、caspase-3的活性。结果:(1)与正常组相比,模型组T细胞凋亡百分率明显增高;右归饮组及补肾益寿胶囊组T细胞凋亡百分率与皮质酮模型组相比明显降低;四君子汤与模型组相比T细胞凋亡百分率无显着性差异。(2)模型组促凋亡的Fas、FasL、TNR1、Bax基因表达上调,抗凋亡的TNFR2、Bcl-2、cIAP1、cIAP2基因表达下调;两个补肾复方均可下调FasL、TNFR1mRNA表达水平,并可上调Bcl-2、cIAP1、cIAP2mRNA表达水平;四君子汤仅对Bcl-2,cIAP2mRNA表达水平有显着上调作用。(3)模型组caspase-8、caspase-3活性显着增高,两个补肾复方均可降低caspase-8、caspase-3的活性,四君子汤对caspase-8、caspase-3的活性无显着下调作用。结论:两个补肾复方下调促凋亡基因FasL、TNFR1的转录,上调抗凋亡基因Bcl-2、cIAP1、cIAP2的转录,并且降低caspase-8、caspase-3的活性,从而降低皮质酮大鼠过度的T细胞凋亡,是补肾法特有的对皮质酮大鼠T细胞凋?

张文高,刘龙涛,吴敏[5](2004)在《中医药与保健食品延缓衰老研究概况》文中指出延缓衰老,健康长寿,是人类的美好愿望。探索延缓衰老的方法和如何提高老年人的生活质量,已成为当今世界性的重大医学课题。现仅就世纪之交的近8年(1997年以来)有关中医药与保健食品延缓衰老研究概况作以综合介绍。

杨丹丹,詹瑧[6](2004)在《温肾补阳药物调节免疫的分子机制与基因调控研究进展》文中研究说明中医学认为机体的免疫功能与肾之间有着紧密的联系 ,综合近 10年来的研究资料 ,发现众多科研工作者对温补肾阳的中药在调节免疫分子、免疫相关基因方面作了大量实验研究 ,结果表明温肾补阳中药通过促进免疫细胞膜分子表达 ,调节细胞因子的产生 ,以及调节免疫相关基因mRNA和蛋白表达水平 ,提高了机体的免疫功能。

沈自尹,郑振,郭为民,陈瑜[7](2004)在《补肾延缓衰老——从单基因到多基因的调控研究》文中进行了进一步梳理为从基因水平研究补肾疗法延缓衰老的效果和机理,列举补肾方(右归丸、补肾益寿胶囊)对老年大鼠T细胞凋亡及其相关基因(Fas、FasL),和促凋亡、抗凋亡基因mRNA,T细胞 Caspase 8、Caspase3活性等的影响,并与桃红四物汤比较;以及补肾益寿胶囊对老年人T细胞凋亡和促凋亡基因mRNA的影响。结果:补肾方能有效降低老年大鼠和老年人T细胞的过度凋亡,而这种作用是补肾方对各个相关基因综合调控的结果。为肾本质和中药延缓衰老的研究提出了新的思路。

沈自尹,陈瑜,黄建华,胡作为[8](2004)在《EF延缓HPAT轴衰老的基因表达谱研究》文中指出目的:淫羊藿总黄酮(EF)延缓下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺(HPAT)轴衰老的分子机制。方法:利用基因芯片技术,分别检测淫羊藿总黄酮组、右归饮组、桃红四物汤组、老年大鼠对照组及青年大鼠对照组下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果:老年大鼠和青年大鼠相比,HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达下调;EF组HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达上调;右归饮组及桃红四物汤组未见广泛的调节作用。结论:老年大鼠HPAT轴与生长、发育、衰老相关的基因表达以衰退的表现为主;EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统;通过下调促凋亡、抗增殖基因,上调抗凋亡、促增殖基因的表达,重塑淋巴细胞基因表达的平衡,延缓免疫衰老。

沈自尹[9](2004)在《中医药与免疫》文中指出 1 中西医学体系大不相同 现在中国有两种截然不同的医学体系同时并存。中医学根源于历史悠久、文化深厚的华夏文明,春秋战国是我国古代文化最为辉煌的时期,以其具有朴素唯物辩证法的哲学思想和观点向医学渗透,使医学从古代唯心论的神学中解脱出来。诸子百家进行学术争鸣,使当时盛行的阴阳五行学说对中医理论的形成起了主导的推动作用。中医理论的经典着作——皇帝内经,就是以阴阳五行为主导,五脏为

危北海,张万岱,陈治水[10](2003)在《中西医结合学科2002~2003年学术发展》文中研究说明 中西医结合是20世纪的后50年中国在医疗卫生事业上的重大成就之一。把中医中药知识和西医西药知识结合起来,互相取长补短,融会贯通,发展新的医疗模式,旨在提高临床疗效,创新医学理论,弘扬中华传统医药文化,以丰富世界医学,贡献全人类。

二、补肾复方下调老年大鼠激活诱导的T细胞凋亡(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、补肾复方下调老年大鼠激活诱导的T细胞凋亡(论文提纲范文)

(1)肾阳虚证和肾阴虚证血浆蛋白表达谱的比较研究(论文提纲范文)

摘要 ABSTRACT 前言 第一章 研究背景与研究设想
第一节 古代中医与现代研究对肾虚证的认识
    1 肾藏象理论的现代研究
    2 现代医学对肾虚证的认识
    3 肾虚证与蛋白组学
第二节 本研究的设想 第二章 肾阴虚证血浆蛋白质表达谱的比较研究
第一节 研究对象和研究方法
    1 材料和方法
    2 研究对象
    3 统计分析
第二节 资料分析
    1 研究对象的临床资料
    2 芯片扫描分析结果
    3 讨论 第三章 肾阳虚证血浆蛋白质表达谱的比较研究
第一节 研究对象和研究方法
    1 材料和方法
    2 研究对象
    3 统计分析
第二节 资料分析
    1 研究对象的临床资料
    2 芯片扫描分析结果
    3 讨论 第四章 肾阴虚证和肾阳虚证共同改变蛋白 全文小结 研究不足与研究展望 参考文献 附录
附录1 RayBio(?) Biotin Label-based Human Antibody List
附录2 中医证候调查表 攻读学位期间发表论文 致谢 统计学证明

(2)中医药抗衰老研究进展(论文提纲范文)

1 中医对衰老的认识
2 中医药对线粒体DNA的影响
3 中医药对端粒及端粒酶活性的影响
4 中医药对细胞凋亡的影响
5 小结与展望

(3)EF调控老年大鼠淋巴细胞基因表达谱中凋亡相关信号分子表达的研究(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 动物分组
    1.2 药物制备
    1.3 试剂
    1.4 淋巴细胞基因表达谱检测
    1.5 数据处理
2 结果
    2.1 老年对照组与年轻对照组比较的基因表达
    2.2 EF组淋巴细胞基因表达的影响
3 讨论

(4)补肾及健脾复方对皮质酮大鼠T细胞凋亡信号相关基因群调控模式的对比研究(论文提纲范文)

1材料与方法
2结果
3讨论

(6)温肾补阳药物调节免疫的分子机制与基因调控研究进展(论文提纲范文)

1 温肾补阳药物调节免疫的分子机制研究
    1.1 单味温阳中药
    1.2 复方温阳方剂
2 温补肾阳药物调节免疫的基因调控研究
    2.1 在mRNA水平上的研究
        2.1.1 温补肾阳药物能够下调免疫相关凋亡基因mRNA表达
        2.1.2 温补肾阳药物对其他免疫相关基因mRNA表达的影响
    2.2 在DNA水平上的研究
        2.2.1 温肾补阳药物可以对抗环磷酰胺诱导的DNA的损伤
        2.2.2 温肾补阳药物可以加强DNA修复能力
    2.3 在核苷酸和核酸代谢水平上的研究
3 结语

(7)补肾延缓衰老——从单基因到多基因的调控研究(论文提纲范文)

1 补肾与活血复方调节老年大鼠T细胞凋亡的对比研究[2]
    1.1 目的:
    1.2 方法:
    1.3 结果:
    1.4 结论:
2 补肾、活血复方对老年大鼠T细胞凋亡相关基因Fas、FasL的影响[3]
    2.1 目的:
    2.2 方法:
    2.3 结果:
    2.4 结论:
3 补肾、活血复方对老年大鼠T细胞凋亡多基因调控模式的比较研究[5]
    3.1 目的:
    3.2 方法:
    3.3 结果
        3.3.1 各组大鼠T细胞凋亡率比较:
        3.3.2 各组大鼠T细胞凋亡相关基因mRNA表达比较:
        3.3.3 各组大鼠T细胞Caspase 8、Caspase 3活性测定结果比较
    3.4 结论:
4 补肾方对老年人T细胞凋亡多基因调控模式的研究[6]
    4.1 目的:
    4.2 方法:
    4.3 结果
        4.3.1 各组人群T细胞凋亡率的比较
        4.3.2 各组人群T细胞凋亡相关基因群mRNA表达的比较
    4.4 结论:
5 讨论

四、补肾复方下调老年大鼠激活诱导的T细胞凋亡(论文参考文献)

  • [1]肾阳虚证和肾阴虚证血浆蛋白表达谱的比较研究[D]. 毕建璐. 南方医科大学, 2011(05)
  • [2]中医药抗衰老研究进展[J]. 梁海凌. 福建中医学院学报, 2005(S1)
  • [3]EF调控老年大鼠淋巴细胞基因表达谱中凋亡相关信号分子表达的研究[J]. 沈自尹,黄建华. 中国免疫学杂志, 2005(03)
  • [4]补肾及健脾复方对皮质酮大鼠T细胞凋亡信号相关基因群调控模式的对比研究[J]. 陈瑜,沈自尹,陈伟华. 中西医结合学报, 2004(05)
  • [5]中医药与保健食品延缓衰老研究概况[A]. 张文高,刘龙涛,吴敏. 第四次全国中西医结合养生学与康复医学学术研讨会论文集, 2004
  • [6]温肾补阳药物调节免疫的分子机制与基因调控研究进展[J]. 杨丹丹,詹瑧. 江苏中医药, 2004(07)
  • [7]补肾延缓衰老——从单基因到多基因的调控研究[J]. 沈自尹,郑振,郭为民,陈瑜. 上海中医药大学学报, 2004(01)
  • [8]EF延缓HPAT轴衰老的基因表达谱研究[J]. 沈自尹,陈瑜,黄建华,胡作为. 中国免疫学杂志, 2004(01)
  • [9]中医药与免疫[J]. 沈自尹. 中国免疫学杂志, 2004(01)
  • [10]中西医结合学科2002~2003年学术发展[A]. 危北海,张万岱,陈治水. 中国中西医结合学会第十五次全国消化系统疾病学术研讨会论文汇编, 2003

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