一、灰树花栽培最新技术（论文文献综述）
刘世柱,胡丽玲,吴欣灿,王家俊,吴志君,周晓云,吴经伟[1]（2021）在《灰树花栽培观光园创新模式的建立及其功能》文中研究指明从选址、智能化连栋菇棚搭建和观光区域建设等方面介绍浙江方格药业有限公司灰树花栽培观光园的建设情况和功能设置,以及观光园内的灰树花生产流程安排。指出该观光园集生产、产业文化、休闲观光旅游为一体,具有农业生产、观赏体验、教研实践等多种功能。
尚皖新,胡婷婷,张雅芝,李梦桐,张相锋,焦子伟[2]（2020）在《灰树花栽培及富硒技术研究进展》文中研究表明近年来我国食（药）用真菌灰树花（Grifola frondosa）栽培发展迅速,已在浙江、河北等地形成规模化栽培,但也存在诸多问题,其高效优质栽培技术还需进一步集成与优化。通过总结我国食（药）用真菌灰树花栽培现状、栽培及富硒等关键技术最新研究进展,为灰树花高效优质栽培提供参考依据,并对今后实现食（药）用真菌灰树花标准化、工厂化栽培,开展富硒控制技术及其产品开发提出合理化建议。
刘姗姗[3]（2019）在《泰山灰树花的驯化栽培及其抗细菌性咽炎活性物质的研究》文中指出咽炎是耳鼻喉科常见的一种疾病,咽炎引起的病理改变严重时会影响机体的其它机能,对人们的身体健康造成威胁。当前对于咽炎的治疗多采用抗生素等药物,很容易产生耐药性,而且一些药物还会产生负面作用。泰山灰树花（Grifola frondosa）是在泰山特殊地理环境和气候条件下形成的一种珍稀食药用真菌,民间多用于治疗咽炎、扁桃体炎等疾病。如果以泰山灰树花作为原料,从中分离鉴定出既可以治疗咽炎又无毒副作用的物质,这将对人类的身体健康产生深远的影响,具有重要的科学研究价值。本研究以泰山灰树花为试验材料,探讨了其母种、液体菌种和栽培出菇的最佳条件;然后以金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus ATCC6538）为指示菌,以泰山灰树花子实体为试验材料,利用一系列纯化方法,对泰山灰树花中治疗咽炎的活性物质进行分离鉴定;最后,利用大鼠细菌性咽炎模型对活性物质进行了验证,并研究了泰山灰树花治疗咽炎的初步机理。通过以上试验,取得以下结果:1.泰山灰树花母种的最适碳源和氮源分别为葡萄糖和酵母膏,培养基内添加栗树木屑浸出液有利于菌丝的生长,菌丝生长的最适酸碱度为pH 6.0,最适温度为24℃;液体菌种的最佳培养条件为:转速120 r/min,接种量20 mL,温度24℃;栽培种的最佳培养基配方为:栗树木屑45%,棉籽壳33%,麦麸20%,石膏1%,白糖1%;栽培种最适发菌温度为24-28℃;出菇时需要进行覆土处理;出菇的适宜温度为20-24℃,相对湿度为90%。2.泰山灰树花发酵液和菌丝球对金黄色葡萄球菌没有抑菌活性,子实体对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,但泰山灰树花子实体内多糖对金黄色葡萄球菌无抑菌活性。利用水抽提、硫酸铵沉淀、pH 3.5类等电点沉淀、离子交换层析、凝胶过滤层析等方法对泰山灰树花中的活性物质进行分离纯化,并用SDS-PAGE检测活性物质的纯度及分子量,最终确定泰山灰树花中治疗咽炎的活性物质是分子量为71 KDa等分子量双亚基蛋白质,命名为GFP。3.通过肽段测序,获得GFP中的五个肽段序列,分别为:NHNADTSNSQEFYR（GFP1）、QYAEIVGTPAEVPYWSFGFHQCR（GFP2）、KHHQTYVNALNAAEQA YAK（GFP3）、HHQTYVNALNAAEQAYAK（GFP4）、EFNATTASIQGSGWGWL GLNPTTK（GFP5）,前两个序列与α/β葡萄糖苷酶序列相似,后三个序列与MnSOD中的保守序列相似;通过测定GFP的N端序列,得到其N-末端部分氨基酸序列为:AVRPLAAGVY（丙氨酸-缬氨酸-精氨酸-脯氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-甘氨酸-缬氨酸-酪氨酸）。通过对GFP理化性质的测定,得到GFP最适温度为40℃;在pH 2-11的伯瑞坦-罗比森缓冲液中相对活性保持在为80%以上,对pH有较宽的稳定性;10 mM Ca2+、Ba2+、K+、Mg2+对GFP抑菌活性具有一定的激活作用,尤以K+最为显着,相对活性高达139%;10 mM Na+、Fe3+、Zn2+、Al3+和Cu2+对GFP的活性具有抑制作用,其中Al3+和Cu2+的抑制作用达100%;进一步试验证明,0.625 mM Al3+和Cu2+对GFP无影响,当浓度高于0.625 mM时,能够抑制GFP的活性。GFP对有机溶剂甲醇、乙醇和异丙醇敏感,对氯仿不敏感;通过硫酸-苯酚法测得该GFP的含糖量为3.15%。4.通过金黄色葡萄球菌感染大鼠口腔粘膜成功建立了大鼠咽炎模型。经验证,GFP对大鼠细菌性咽炎有较好的治疗效果,且呈现剂量依赖关系。通过对大鼠表观观察、咽部组织病理形态学观察、炎症因子的测定等数据进行分析,初步得出泰山灰树花治疗大鼠细菌性咽炎的机理为:泰山灰树花活性蛋白GFP能抑制金黄色葡萄球菌的生长,改善咽炎大鼠的精神状态及毛色光泽度,降低咽部粘液分泌量,使咽部粘膜变薄且有光泽,减轻口腔粘膜的肿胀充血;明显降低大鼠口腔粘膜组织的病理形态学的变异,缓解粘膜角质化趋势,减轻钉突现象,维持粘液腺的完整性;抑制血管内皮细胞的渗透,有效对抗炎细胞的浸润和蔓延,减少体内促炎性细胞因子的生成,从而减轻炎症症状。通过以上试验,我们首先确定了泰山灰树花母种及栽培种的最优培养条件,且在实验室条件下成功进行了人工栽培。通过一系列方法明确泰山灰树花中抗细菌性咽炎的物质为蛋白质,揭示了泰山灰树花治疗咽炎的分子机理,具有重要的科学意义。
黄建聪[4]（2018）在《灰树花工厂化栽培的工艺优化研究》文中认为灰树花作为食药两用的大型真菌,不仅口味鲜美,还具有很好的保健和药用价值。日本早在20世纪40年代就对灰树花的栽培进行研究,目前已实现工厂化生产,国内对灰树花的研究起步较晚,多为季节性栽培,工厂化栽培技术仍处于初始阶段,产量远远不能满足市场需求。本研究对灰树花工厂化栽培过程中若干工艺参数（装袋工艺、出菇开口方式、催蕾技术、出菇环境调控、菌糠代料栽培技术等）进行优化,以期为灰树花工厂化高效栽培提供参考。试验结果如下:1.以成袋率为指标,对装袋工艺进行优化。结果表明:采用平面不留气室装袋模式,装料量1200 g/袋（湿料）,装料高度15～16 cm时,灰树花菌袋的成袋率为89.58%。2.比较灰树花出菇时不同开口方式,筛选出适合于灰树花Gr0001+3菌株的出菇开口方式为:留套环出菇。当套环规格为2.3 cm×4.0cm（高×直径）时,出菇率85.71%,子实体开片均匀,叶片形状良好,朵型紧凑。3.灰树花催蕾期,光照12 h/d与24 h/d无显着性差异。催蕾期间袋口套袋、光照强度100 lx时,原基形成率为92.31%。4.夏季采用“水帘+制冷机”方式控制菇房温度,并结合雾化器控制环境湿度,可有效提升灰树花子实体品质,将菌袋袋口向上翻折呈“U”形,灰树花开片效果最佳,生物学效率27.63%。5.将20%～30%灰树花菌糠与新料混合后进行栽培,可以促进菌丝生长,缩短栽培周期,平均生物学效率提高10.84%。
孙玲,刘利平,徐婉茹,李哲,孙宇,张志才,马海乐[5]（2018）在《物理诱变在药食用菌育种中的应用研究进展》文中进行了进一步梳理药食用真菌以其营养丰富、免疫调节、抗菌、抗癌等营养保健功能而深受人们喜爱,提高药食用真菌产量、改善药食用真菌品质是食用菌育种的重要目标,物理诱变育种发挥了重要作用。介绍了物理诱变法在药食用真菌育种中的应用进展,并对物理诱变机理、物理诱变过程进行了综述。
李炳功,耿伟涛,赵琰明,王金菊,王艳萍[6]（2018）在《灰树花液态深层发酵条件研究》文中提出以菌丝体生物量和多糖含量为评价指标,通过单因素试验研究了灰树花的液态深层发酵条件,并考察不同发酵罐类型对灰树花生长的影响,在此基础上利用50L发酵罐进行了扩大培养。结果表明,利用7L搅拌式发酵罐,灰树花的最优液体深层发酵条件为培养温度23℃,搅拌速度120r/min,通气量3L/min。在此优化条件下,菌丝体生物量和发酵液中多糖含量分别为11.659g/L和3.658g/L,且高于气升式发酵罐。在50L搅拌式发酵罐中成功实现了扩大培养,其菌丝体生物量和多糖含量分别为13.238g/L和3.178g/L。
张医芝[7]（2017）在《灰树花菌丝体液体深层发酵工艺优化及降血糖和抗肿瘤活性研究》文中进行了进一步梳理灰树花（Grifola frondosa）又名栗蘑、贝叶多孔菌,是多孔菌属中的一种珍稀食、药兼用大型真菌,研究发现,灰树花具有抗肿瘤、提高免疫力、降血糖、抗病毒、抗辐射、清除自由基等多种药理生物活性。近年来,国内外许多学者从其营养价值、食用价值、药用价值、栽培技术和新型产品加工等方面进行了广泛研究。目前对于灰树花化学成分和药理活性的研究主要集中在子实体及多糖,但是对灰树花菌丝体液体深层发酵工艺条件优化及降血糖和抗肿瘤方面的生物功能研究和报道相对较少,其深度和广度有待提高。尽管灰树花栽培产量逐年增加,但由于主要供出口,致使国内市场需求严重短缺,因此提高灰树花产量,建立灰树花菌丝体产业化生产工艺,继续开展灰树花菌丝体营养和药理活性物质的研究,对于灰树花子实体和发酵菌丝体的合理应用具有重要意义。本研究采用化学计量学方法优化了灰树花菌丝体液体深层发酵培养基和发酵条件,在单因素实验优化的基础上,采用Plackett-Burman实验和B-B中心组合实验设计对灰树花液体深层发酵培养基和发酵条件进行优化,结果显示,在发酵培养5天,培养基初始PH为6,发酵温度26℃,发酵转速125 r/min时灰树花菌丝体液体深层发酵培养基最优配方及发酵条件为（g/L）:葡萄糖19.44,酵母浸粉10,蛋白胨10,磷酸二氢钾1.70,硫酸镁1.53,VB1 0.10,发酵时间为4天,发酵温度为26℃,发酵转速为150 r/min,发酵PH为6.5,接种量10%,补料方式为分批补料。同时检测灰树花菌丝体中总糖含量9.23%,还原糖3.23%,三萜类化合物2.49%,黄酮类化合物0.19%,腺苷0.1%,甘露醇3.62%,粗脂肪28.16%,总蛋白31.55%。本研究在液体深层发酵优化工艺条件下制备灰树花菌丝体,考察灰树花菌丝体水提物的降血糖及抗肿瘤活性,为更好地开发利用这一真菌资源提供理论依据。采用高糖高脂饲料喂养结合小剂量STZ注射方法建立II型糖尿病大鼠模型,建模成功大鼠进行连续4周灰树花菌丝体水提物（GFE）或盐酸二甲双胍（Met）的灌胃治疗,考察GFE对糖尿病大鼠降血糖活性的影响。结果显示,与模型组大鼠相比,GFE提高了糖尿病大鼠体重和葡萄糖耐受（OGTT）能力,降低了糖尿病大鼠空腹血糖值,表明GFE具有较好的降血糖活性;肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、蛋白尿（ALB）及β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）是糖尿病肾病的标志物,我们发现,糖尿病大鼠中具有较高的Scr、BUN、ALB及NAG水平,经过GFE治疗4周后,血液生化指标检测结果显示,与模型组大鼠相比,GFE明显降低了ALB以及血清中Scr、BUN和NAG水平,进一步证明GFE对大鼠肾脏具有一定的保护作用。糖尿病大鼠血液中炎症因子含量显着上升,GFE和Met治疗4周后,与模型组大鼠相比,有效降低了大鼠血液中白介素-2（IL-2）、白介素-2R（IL-2R）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-α（IFN-α）含量,提高了基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。同时,进一步检测发现,GFE灌胃给药4周后,与模型组大鼠相比,GFE可显着提高血液中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及过氧化氢酶（CAT）水平,降低丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）含量至正常水平,反应出GFE具有一定的抗氧化活性,GFE中可能存在某种抗氧化成分。值得注意的是,与模型组大鼠相比,GFE能够有效抑制大鼠血清和肾脏组织中核转录因子-κB（NF-κB）的表达,因此,我们推测GFE可能是通过介导NF-κB相关信号通路来实现其降血糖作用。通过体外细胞实验及裸鼠体内实验,考察了GFE的抗肿瘤活性。利用乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,肝癌细胞PLC/PRF/5和HepG2以及MCF-7和PLC/PRF/5分别诱导的肿瘤异位模型,初步探讨了GFE抗乳腺癌和抗肝癌活性及其作用机制。结果显示,GFE能够显着抑制肿瘤细胞增殖活力,促进乳酸脱氢酶（LDH）的释放,增加肿瘤细胞内ROS含量,降低线粒体膜电位,从而激活细胞内线粒体凋亡途径,诱导肿瘤细胞的凋亡。裸鼠体内实验结果显示,GFE能有效抑制肿瘤组织的生长,提高肿瘤组织中相关促凋亡蛋白Bax,cleaved caspase-3和cleaved caspase-8表达,抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白的表达,进一步证实了GFE的抗肿瘤作用与AKT/GSK-3β和ERK介导的内源性线粒体凋亡途径相关。
赵霏[8]（2016）在《灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究》文中提出背景:肝细胞性肝癌是发病率和死亡率高且预后极差的恶性肿瘤之一。目前临床的治疗方法包括外科手术切除、TACE术、放化疗、免疫治疗、基因治疗等,但大多难以控制疾病的进展。化学药物治疗是目前使用最多的方法,但所应用的化疗药物对病人的毒副作用较大且疗效不高。因此研发既有抗癌活性同时毒副作用低的新型抗肿瘤药物一直是研究的重点。近些年从天然产物中提取有效抗肿瘤活性成分已成为一种新的研究趋势。灰树花多糖（Grifola frondosa polysaccharide,GFP）是从药食同源菌种灰树花子实体及菌丝体中提取出的一种具有广泛药理作用的活性物质。已有研究报道过GFP对肿瘤细胞的增殖具有较显着的抑制作用,且抗肿瘤效应的分子机制为诱导细胞凋亡。同时维生素C（Vitamin C,VC）也曾被报道过在体外实验中具有诱导骨肉瘤细胞凋亡和诱导骨髓基质细胞自噬的作用。目的:本研究拟通过对灰树花多糖抗肿瘤的文献进行计量学分析,同时对多糖抑瘤效应中凋亡的作用进行Meta分析的研究方法,来了解灰树花多糖抗肿瘤方面研究的现状并探讨多糖抗肿瘤主要的分子机制,并在此基础上进行下一步的实验研究。探讨联合应用灰树花多糖和维生素C对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,验证二者在抗肿瘤效应上是否具有协同增效作用,此外阐明凋亡与自噬在联合用药治疗肝癌细胞过程中发挥的作用,并进一步探讨联合用药诱导肝癌细胞凋亡和自噬发生的具体分子机制,为有效指导临床实践用药,开拓临床治疗肝癌新思路提供实验基础。方法:本研究首先对灰树花提取物生物活性的相关研究文献进行计量学分析,并应用可视化技术对灰树花多糖抗肿瘤研究的现状进行全面的了解。其次通过系统评价与Meta分析的方法对灰树花多糖抑瘤作用的分子机制进行分析,探讨灰树花多糖抗肿瘤效应中诱导细胞凋亡的作用。随后进行实验研究,对于从灰树花子实体中提取出来的多糖以及常规药物维生素C,采用MTT法分别检测单用药和联合用药后对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响;应用等效线图解法研究联合用药时二者之间的相互关系并寻求最佳联合用药浓度;流式细胞术检测联合用药对细胞周期的影响;annexinv-fitc/pi双染色法检测对细胞凋亡的诱导作用;用倒置生物显微镜观察药物干预后smmc-7721细胞形态学的改变,并进一步用透射电镜观察细胞的超微结构变化;同时用hoechst33258凋亡荧光染色剂和mdc自噬荧光染色剂对细胞进行处理后,通过荧光显微镜观察细胞凋亡和自噬的发生情况;应用westernblotting（wb）法检测凋亡相关蛋白bax、bcl-2、parp及自噬相关蛋白beclin-1、lc3、akt和phospho-akt蛋白的表达情况;通过比较全细胞蛋白和胞质蛋白中细胞色素c的表达量来判断此过程中是否有细胞色素c的释放;另外分别检测药物处理后细胞中caspase-3、caspase-8和caspase-9活性变化情况。从分子生物学水平检测细胞凋亡与自噬水平的改变,并探讨此过程中细胞遵循何种信号转导通路发生凋亡和自噬。结果:文献分析结果显示,在对灰树花提取物生物活性的诸多研究中,灰树花多糖的抗肿瘤效应一直是研究的重点与热点,而系统评价和meta分析结果表明诱导肿瘤细胞发生凋亡是其发挥抑瘤效应的主要机制。实验结果显示,灰树花多糖和维生素c均可抑制肝癌smmc-7721细胞增殖,且呈时间-剂量依赖性。等效线图解法分析结果表明小剂量的gfp（<0.6mg/ml）与vc联合应用时,二者具有协同增效抗肿瘤作用,根据mtt结果最终选定联合用药浓度为0.2mg/mlgfp联合0.3mmvc,此时联合用药对smmc-7721细胞抑制率为68.81%±1.12,高于单用gfp（16.03%±1.80）和vc（29.85%±1.02）。流式细胞术检测结果显示联合用药后细胞发生g2/m期阻滞,且细胞凋亡率从对照组的3.22%±0.23上升至联合用药组的64.45%±1.41,而联合用药组的细胞凋亡率分别是gfp组的6.88倍和vc组的2.24倍。药物处理肝癌细胞24小时后,光学显微镜与透射电镜下均可观察到细胞形态发生改变,出现染色质边集、胞质疏松等早期凋亡现象,同时在胞质中可观察到有双层膜结构的自噬泡出现。hoechst33258染色后,gfp、vc及联合用药处理的细胞中均可观察到典型的细胞核偏向一侧的凋亡细胞核变化情况。mdc染色后vc与联合用药干预后可在细胞胞质中见到荧光加强的自噬颗粒,且凋亡与自噬现象均是联合用药组更加明显。wb结果显示联合药物干预后,与对照组相比,促凋亡蛋白bax表达上调、抗凋亡蛋白bcl-2表达下降、caspase-3底物parp表达增强。同时对照组、gfp、vc与联合用药组四个组全细胞蛋白中的细胞色素c表达无差别,而除对照组外其余三个组细胞的胞质蛋白中细胞色素c表达增强,说明药物干预后细胞色素c释放到胞质中。此外,联合用药后细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9的活性均增强。提示联合用药后肝癌细胞smmc-7721凋亡水平上升,且主要遵循内源性线粒体途径发生凋亡。wb结果同时显示,联合用药后细胞自噬相关蛋白beclin-1表达增强、自噬分子标志物LC3-II表达上调,LC3-II/LC3-I比例上升,说明细胞自噬活性增强,但在接下来的WB实验中,细胞总Akt和phospho-Akt蛋白表达均增强,说明经典负性调控的自噬信号转导途径PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号转导通路可能不参与此过程。结论:文献计量学分析结果表明,灰树花多糖的抗肿瘤作用一直是其生物活性研究的重点。Meta分析结果也显示,多糖抑瘤效应主要的分子机制为诱导肿瘤细胞凋亡。进一步的实验结果提示,小剂量的GFP联合VC对肝癌细胞SMMC-7721具有显着的抗肿瘤活性,且二者具有协同增效作用。药物干预后细胞的凋亡和自噬均被激活,药物一方面通过内源性线粒体途径诱导细胞凋亡,另一方面诱导细胞发生自噬,从而发挥抑制肿瘤的效应。
隆毅[9]（2013）在《灰树花质量控制关键技术与质量评价体系研究》文中研究指明目的：本研究以中医药理论为指导，采用现代科技手段，系统地对灰树花的国内外文献综述、生药学研究、定性定量分析、指纹图谱构建诸方面进行认真研究，旨在探索灰树花质量控制关键技术，建立科学、稳定、可控的质量评价体系，为灰树花的临床用药、资源开发以及打入国际市场奠定基础。方法：运用生药学技术、薄层色谱法（TLC）、紫外光谱法（UV）、聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（PAGE）、高效液相色谱法（HPLC）等多种现代分析技术对灰树花质量控制评价标准进行了系统的研究。应用生药学技术，对灰树花进行了资源考证、样品鉴定、性状鉴别、显微鉴别等研究。利用TLC建立灰树花氨基酸类成分薄层色谱和全息薄层色谱。采用经典的蒽酮-硫酸法、考马斯亮蓝法、HPLC，测定灰树花活性成分多糖、蛋白质和麦角甾醇的含量。采用UV、PAGE、HPLC，构建灰树花紫外谱线组法图谱、蛋白电泳指纹图谱，HPLC指纹图谱，分析与其质量相关的影响因素。结果：1.通过生药学鉴别，考察灰树花来源、产地、规格、性状与显微等特征。2.利用薄层色谱技术对灰树花进行氨基酸类成分专属性鉴别。首次采用全息薄层色谱技术，弥补了国内外通过TLC分析灰树花的不足。3.不同产地、不同规格灰树花的主要活性成分多糖、蛋白质的含量差异明显，分析影响因素，拟定活性成分含量限度。4.首次采用HPLC对灰树花麦角甾醇进行含量测定，更加完善灰树花质量控制标准。5.考察灰树花水分、灰分、浸出物等方面的含量差异，为进一步研究灰树花有效成分提供指导性建议。6.分析灰树花紫外谱线组法图谱的共有特征峰，达到快速整体鉴别的目的。7.初步构建灰树花蛋白质电泳指纹图谱，从分子水平探索分析不同规格灰树花的遗传多样性。8.创新性地构建灰树花HPLC指纹图谱，标定了麦角甾醇对照峰和共有特征峰，为灰树花质量控制提供了科学的方法和依据。结论：从多指标、多层次、多角度建立灰树花质量评价体系，为保障灰树花质量提供了科学的方法和依据，为中药质量控制标准的发展作出了积极贡献。
鲍文辉,鲍震海[10]（2012）在《袋栽灰树花2季出菇栽培技术》文中提出总结袋栽灰树花2季出菇栽培技术,包括栽培场所选择与菇棚搭建、栽培季节安排、培养料配备、菌棒制作与管理、第1季挖穴出菇管理、菌棒保存管理、第2季出菇场地准备、菌棒排置及覆土、第2季出菇田间管理、采收与加工等方面内容,以供参考。
二、灰树花栽培最新技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、灰树花栽培最新技术（论文提纲范文）
（1）灰树花栽培观光园创新模式的建立及其功能（论文提纲范文）
| 1 灰树花栽培观光园建设 |
| 1.1 地址选择 |
| 1.2 智能化连栋菇棚搭建 |
| 1.3 观光区域建设 |
| 2 灰树花生产流程安排 |
| 2.1 栽培时间 |
| 2.2 栽培工艺流程 |
| 3 生态观光旅游功能 |
| 3.1 观赏栽培园区 |
| 3.2 栽培体验区互动 |
| 3.3 开放教研实践中心 |
| 4 总结 |
（2）灰树花栽培及富硒技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 栽培技术研究进展 |
| 1.1 菌种选育 |
| 1.2 生长要求 |
| 1.2.1 营养条件 |
| 1.2.2 环境条件 |
| 1.3 栽培管理 |
| 1.3.1 培养基配方优化 |
| 1.3.2 固液体发酵 |
| 1.3.3 模式栽培与管理 |
| 2 富硒研究进展 |
| 3 展望 |
（3）泰山灰树花的驯化栽培及其抗细菌性咽炎活性物质的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.引言 |
| 1.1 灰树花概述 |
| 1.1.1 灰树花的生物学特性 |
| 1.1.2 灰树花的活性成分及药理作用 |
| 1.1.3 泰山灰树花研究现状 |
| 1.2 蛋白质的分离纯化及鉴定概述 |
| 1.2.1 根据溶解度差异分离蛋白质的方法 |
| 1.2.2 根据分子大小差异分离蛋白质的方法 |
| 1.2.3 根据电荷不同分离蛋白质的方法 |
| 1.2.4 根据蛋白质吸附特性分离蛋白质的方法 |
| 1.2.5 根据生物分子特异亲和力分离蛋白质的方法 |
| 1.2.6 蛋白质鉴定方法 |
| 1.3 咽炎概述 |
| 1.3.1 咽炎的发病机制 |
| 1.3.2 咽炎动物模型的建立 |
| 1.3.3 咽炎动物模型的评价指标 |
| 1.3.4 NF-κB调控炎症因子的机制 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试菌株 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 培养基及溶剂配置 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 泰山灰树花的驯化栽培 |
| 2.2.2 泰山灰树花活性物质的分离与鉴定 |
| 2.2.3 利用大鼠细菌性咽炎模型验证泰山灰树花活性物质并初步研究治疗机理 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 泰山灰树花的驯化栽培 |
| 3.1.1 泰山灰树花母种培养条件的优化 |
| 3.1.2 泰山灰树花栽培种培养条件的优化 |
| 3.2 泰山灰树花中活性物质的分离与鉴定 |
| 3.2.1 泰山灰树花发酵液、发酵菌丝和子实体对金黄色葡萄球菌抑菌活性的检测 |
| 3.2.2 泰山灰树花多糖对金黄色葡萄球菌抑菌活性的检测 |
| 3.2.3 小分子物质对金黄色葡萄球菌抑菌活性的检测 |
| 3.2.4 温度对泰山灰树花活性物质的影响 |
| 3.2.5 硫酸铵沉淀饱和度的确定 |
| 3.2.6 pH3.5类等电点沉淀 |
| 3.2.7 Q-Sepharose强阴离子交换层析 |
| 3.2.8 DEAE-Sephadex弱阴离子交换层析 |
| 3.2.9 Q-Sepharose强阴离子交换层析(线性洗脱) |
| 3.2.10 Superdex~(TM)75 pg分子凝胶过滤层析 |
| 3.2.11 SDS-PAGE检测 |
| 3.2.12 泰山灰树花活性蛋白(GFP)的纯化回收率 |
| 3.2.13 泰山灰树花GFP肽段测序 |
| 3.2.14 泰山灰树花GFP的N-末端部分氨基酸测序 |
| 3.2.15 泰山灰树花GFP理化性质的测定 |
| 3.3 利用大鼠细菌性咽炎模型验证活性物质并初步分析治疗机理 |
| 3.3.1 大鼠细菌性咽炎模型的建立 |
| 3.3.2 泰山灰树花GFP治疗细菌性咽炎的试验验证及机理研究 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间论文发表情况 |
（4）灰树花工厂化栽培的工艺优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 灰树花概述 |
| 1.2 灰树花生长的环境条件 |
| 1.3 灰树花食用价值与药用价值 |
| 1.3.1 灰树花的食用价值 |
| 1.3.2 灰树花的药用价值 |
| 1.4 灰树花栽培的历史与现状 |
| 1.5 灰树花栽培相关研究 |
| 1.5.1 灰树花菌株选育 |
| 1.5.2 灰树花原基形成及子实体的发生 |
| 1.5.3 灰树花开口及出菇方式 |
| 1.5.4 食用菌出菇环境控制 |
| 1.5.5 食用菌菌糠代料栽培 |
| 1.6 本课题研究内容与意义 |
| 第2章 灰树花装袋工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 灰树花出菇开口方式优化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同开口方式对出菇率的影响 |
| 3.2.2 不同开口方式对子实体产量的影响 |
| 3.2.3 不同开口方式对子实体形态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 灰树花催蕾技术优化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同催蕾处理对原基形成率的影响 |
| 4.2.2 原基形成及子实体发育过程形态变化 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 灰树花出菇环境调控优化 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同出菇环境对灰树花开片的影响 |
| 5.2.2 不同出菇环境对生物学效率的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 灰树花菌糠代料栽培试验 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同菌糠添加比例对菌丝长速长势的影响 |
| 6.2.2 不同菌糠添加比例对栽培周期的影响 |
| 6.2.3 不同菌糠添加比例对生物学效率的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 第7章 结论与栽培技术总结 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 栽培技术总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）物理诱变在药食用菌育种中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 物理诱变 |
| 1.1 物理诱变方法 |
| 1.1.1 传统物理诱变方法。 |
| 1.1.1. 1 紫外线诱变。 |
| 1.1.1. 2 电离辐射诱变。 |
| 1.1.2 最新物理诱变方法。 |
| 1.1.2. 1 激光诱变。 |
| 1.1.2. 2 超声波诱变。 |
| 1.1.2. 3 离子束诱变。 |
| 1.1.2. 4 微波诱变。 |
| 1.1.2. 5 脉冲强光诱变。 |
| 1.1.2. 6 超临界CO2诱变。 |
| 1.1.2. 7 复合诱变。 |
| 1.2 物理诱变育种机理 |
| 1.2.1 紫外诱变育种。 |
| 1.2.2 重离子束诱变育种。 |
| 1.2.3 激光诱变育种。 |
| 2 物理诱变在药食用真菌育种中的应用 |
| 2.1 物理诱变在食用菌育种中的应用 |
| 2.1.1 香菇。 |
| 2.1.2 草菇。 |
| 2.1.3 金针菇。 |
| 2.1.4杏鲍菇。 |
| 2.1.5 姬松茸。 |
| 2.1.6 松乳菇。 |
| 2.1.7 蟹味菇。 |
| 2.1.8 猴头菌。 |
| 2.1.9 阿魏菇。 |
| 2.2 物理诱变在药用真菌育种中的应用 |
| 2.2.1 桑黄。 |
| 2.2.2 冬虫夏草。 |
| 2.2.3 灰树花。 |
| 3 物理诱变育种的一般过程 |
| 3.1 诱变对象 |
| 3.2 物理诱变处理 |
| 3.3 诱变后菌种筛选、纯化 |
| 3.4 突变菌株的鉴定 |
| 3.4.1 功能成分含量。 |
| 3.4.2 拮抗试验。 |
| 3.4.3 同工酶技术。 |
| 4 展望 |
（6）灰树花液态深层发酵条件研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.1.1 菌株 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 培养基 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 菌种的活化[18] |
| 1.3.2 摇瓶种子培养 |
| 1.3.3 发酵条件优化 |
| 1.3.4 不同发酵罐类型对灰树花的影响 |
| 1.3.5 灰树花的扩大培养 |
| 1.3.6 菌丝体生长情况测定 |
| 1.3.7 灰树花发酵液中多糖含量及残糖量的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 发酵条件优化结果 |
| 2.1.1 搅拌速度对灰树花液态深层发酵的影响 |
| 2.1.2 培养温度对灰树花液态深层发酵的影响 |
| 2.1.3 通气量对灰树花液态发酵的影响 |
| 2.2 两种不同类型发酵罐对灰树花液态深层发酵的影响 |
| 2.3 搅拌式发酵罐扩大培养灰树花 |
| 3 结论 |
（7）灰树花菌丝体液体深层发酵工艺优化及降血糖和抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 灰树花概述 |
| 1.1.1 灰树花简介 |
| 1.1.2 灰树花化学成分 |
| 1.1.3 灰树花生物活性 |
| 1.1.4 灰树花国内外研究进展 |
| 1.2 真菌菌丝体液体深层发酵培养技术研究现状 |
| 1.2.1 液体深层发酵培养技术 |
| 1.2.2 响应面法在真菌发酵中的应用 |
| 1.2.3 灰树花液体深层发酵培养研究进展 |
| 1.3 国内外药食用真菌发展动态 |
| 1.4 糖尿病及并发症研究现状 |
| 1.4.1 糖尿病及糖尿病并发症概述 |
| 1.4.2 糖尿病及并发症发病机理和药物治疗 |
| 1.4.3 氧化应激与降血糖相关机制的探讨 |
| 1.5 细胞凋亡 |
| 1.5.1 细胞凋亡概述 |
| 1.5.2 细胞凋亡的机制 |
| 1.5.3 细胞凋亡实验检测 |
| 1.6 立题意义与研究内容 |
| 1.6.1 立题意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 灰树花菌株摇瓶培养条件优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌种 |
| 2.1.2 实验仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 培养基 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 培养方法 |
| 2.2.2 有效成分提取及含量测定方法 |
| 2.2.3 满意度函数的建立 |
| 2.2.4 发酵培养基的优化 |
| 2.2.5 5L发酵罐发酵条件的优化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碳源种类对期望值的影响 |
| 2.3.2 氮源种类对期望值的影响 |
| 2.3.3 无机盐种类对期望值的影响 |
| 2.3.4 维生素B1浓度对期望值的影响 |
| 2.3.5 发酵时间对期望值的影响 |
| 2.3.6 发酵培养基初始PH对期望值的影响 |
| 2.3.7 发酵温度对期望值的影响 |
| 2.3.8 发酵转速对期望值的影响 |
| 2.3.9 Plackett-Burman设计实验 |
| 2.3.10 Box-Behnken设计实验 |
| 2.3.11 发酵时间对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.3.12 发酵温度对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.3.13 发酵转速对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.3.14 发酵PH对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.3.15 接种量对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.3.16 补料方式对5L发酵罐发酵培养期望值的影响 |
| 2.4 灰树花菌丝体中有效成分含量测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 灰树花菌丝体水提物(GFE)在Ⅱ型糖尿病大鼠中降血糖活性的研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 主要仪器和设备 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要检测试剂盒 |
| 3.1.4 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 灰树花菌丝体水提物（GFE）的制备 |
| 3.2.2 HFHSD喂养联合STZ注射建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型 |
| 3.2.3 给药与分组 |
| 3.2.4 大鼠体重、空腹血糖值和尿蛋白含量的测定 |
| 3.2.5 糖耐量实验 |
| 3.2.6 样品收集 |
| 3.2.7 生化指标检测 |
| 3.2.8 Western blot实验 |
| 3.2.9 统计方法学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 GFE对糖尿病大鼠体重的影响 |
| 3.3.2 GFE对糖尿病大鼠空腹血糖值（FBG）的影响 |
| 3.3.3 GFE对糖尿病大鼠口服糖耐量（OGTT）的影响 |
| 3.3.4 GFE对大鼠糖尿病肾病并发症的保护作用 |
| 3.3.5 Western blot实验 |
| 3.4 实验讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 灰树花菌丝体水提物(GFE)对乳腺癌细胞凋亡作用及相关机制的研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 细胞培养 |
| 4.2.2 MTT细胞活力检测 |
| 4.2.3 乳酸脱氢酶（LDH）活力检测 |
| 4.2.4 caspase-3活力检测 |
| 4.2.5 细胞凋亡分析 |
| 4.2.6 ROS检测 |
| 4.2.7 线粒体膜电位（MMP）检测 |
| 4.2.8 MCF-7异位肿瘤裸鼠模型的建立 |
| 4.2.9 Western blot分析 |
| 4.2.10 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 GFE对乳腺癌细胞的细胞毒性 |
| 4.3.2 GFE对乳腺癌细胞线粒体的影响 |
| 4.3.3 GFE对乳腺癌细胞AKT/GSK-3β信号传导的影响 |
| 4.3.4 GFE对乳腺癌细胞ERK信号通路的影响 |
| 4.3.5 GFE对MCF-7异位肿瘤裸鼠模型的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 灰树花菌丝体水提物(GFE)对肝癌细胞凋亡作用及相关机制的研究 |
| 5.1 仪器与材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 细胞培养 |
| 5.2.2 MTT细胞活力检测 |
| 5.2.3 乳酸脱氢酶（LDH）活力检测 |
| 5.2.4 caspase-3活力检测 |
| 5.2.5 细胞凋亡分析 |
| 5.2.6 ROS检测 |
| 5.2.7 线粒体膜电位（MMP）检测 |
| 5.2.8 PLC/PRF/5裸鼠肿瘤模型的建立 |
| 5.2.9 Western blot分析 |
| 5.2.10 统计学分析 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 GFE对肝癌细胞的细胞毒性 |
| 5.3.2 GFE对肝癌细胞线粒体的影响 |
| 5.3.3 GFE对PLC/PRF/5细胞AKT/GSK-3β信号传导的影响 |
| 5.3.4 GFE对HepG2细胞AKT/GSK-3β信号传导的影响 |
| 5.3.5 GFE对PLC/PRF/5异位肿瘤裸鼠模型的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 实验结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 Abstract 缩略词表Ⅰ 缩略词表Ⅱ 缩略词表Ⅲ 第一章 前言 |
| 一、研究背景 |
| 1.1 肝癌的研究现状 |
| 1.2 中药及植物提取物在肝癌治疗中的应用 |
| 1.3 灰树花多糖抗肿瘤研究进展 |
| 1.4 灰树花多糖抑瘤效应的机制研究 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究内容 |
| 四、研究方法 |
| 五、技术路线 |
| 参考文献 第二章 灰树花多糖抗肿瘤研究的文献计量学分析 |
| 一、研究背景 |
| 二、方法 |
| 2.1 数据获取 |
| 2.2 数据处理及软件分析 |
| 2.3 技术路线 |
| 三、结果 |
| 3.1 历年发文数量 |
| 3.2 频次最高的前20位关键词 |
| 3.3 关键词网络关系分析 |
| 3.4 发文最多的前10位期刊 |
| 3.5 作者合作网络分析 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 参考文献 第三章 灰树花多糖抑瘤效应中凋亡作用的Meta分析 |
| 一、资料和方法 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.2 文献筛选 |
| 1.3 数据提取 |
| 1.4 软件分析 |
| 1.5 技术路线 |
| 二、结果 |
| 2.1 文献筛选结果 |
| 2.2 纳入文献的基本情况 |
| 2.3 Meta分析结果 |
| 2.4 灰树花多糖对正常细胞增殖的影响 |
| 2.5 纳入文献中凋亡相关蛋白表达情况 |
| 三、讨论 |
| 四、结论 |
| 参考文献 第四章 灰树花多糖联合维生素C对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响 |
| 一、实验材料 |
| 1.1 主要试剂与材料 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试剂的配制 |
| 二、实验方法 |
| 2.1 灰树花多糖的提取与检测 |
| 2.2 SMMC-7721细胞的培养 |
| 2.3 MTT法检测GFP与VC对SMMC-7721细胞增殖的影响 |
| 2.4 等效线图解法分析 |
| 2.5 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 |
| 2.6 流式细胞分析仪检测细胞周期 |
| 2.7 统计学分析 |
| 2.8 技术路线 |
| 三、实验结果 |
| 3.1 提取出的灰树花多糖含量检测结果 |
| 3.2 MTT法检测结果 |
| 3.3 等效线图解法分析结果 |
| 3.4 细胞凋亡率检测结果 |
| 3.5 细胞周期检测结果 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 参考文献 第五章 灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡和自噬的分子机制 |
| 一、实验材料 |
| 1.1 主要试剂与材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂的配制 |
| 二、实验方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 用药后细胞形态学观察 |
| 2.3 细胞凋亡荧光染色 |
| 2.4 MDC染色检测 |
| 2.5 凋亡相关蛋白表达 |
| 2.6 相关自噬蛋白表达 |
| 2.7 内参蛋白Western Blotting实验 |
| 2.8 Caspase活性检测 |
| 2.9 统计学分析 |
| 2.10 技术路线 |
| 三、实验结果 |
| 3.1 药物处理后细胞形态观察 |
| 3.2 Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡 |
| 3.3 MDC染色观察药物处理后细胞中自噬泡 |
| 3.4 Bcl-2、Bax、PAPR、细胞色素C蛋白表达 |
| 3.5 caspase 活性检测 |
| 3.6 Beclin-1、LC3、Akt、p-Akt蛋白表达 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 参考文献 第六章 结论 |
| 一、主要结论 |
| 二、特色与创新 |
| 三、局限性与不足 |
| 四、研究展望 在学期间的研究成果 致谢 |
（9）灰树花质量控制关键技术与质量评价体系研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 国内外文献综述 |
| 1 国内外研究考证 |
| 1.1 国内植物考证 |
| 1.2 国外植物考证 |
| 1.3 名称考证 |
| 1.4 生境与资源分布考证 |
| 1.5 药用历史考证 |
| 1.6 栽培考证 |
| 2 人工培养现状 |
| 3 产业现状 |
| 4 化学成分 |
| 4.1 多糖 |
| 4.2 蛋白质类成分 |
| 4.3 甾醇类成分 |
| 4.4 其他类成分 |
| 5 提取与含量测定方法 |
| 5.1 多糖提取与含量测定法 |
| 5.2 蛋白质提取与含量测定法 |
| 5.3 麦角甾醇提取与含量测定法 |
| 5.4 其他成分提取与测定 |
| 6 指纹图谱 |
| 6.1 高效液相指纹图谱 |
| 6.2 生物指纹图谱 |
| 7 药理作用 |
| 7.1 抗肿瘤作用 |
| 7.2 免疫调节作用 |
| 7.3 抗病毒作用 |
| 7.4 内分泌和心血管系统作用 |
| 7.5 抗肝炎作用 |
| 7.6 对血糖作用 |
| 7.7 对脂肪代谢作用 |
| 7.8 抗辐射作用 |
| 8 小结与讨论 |
| 第二部分 灰树花的生药学分析 |
| 1 来源鉴别研究 |
| 2 性状鉴别研究 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 3 显微鉴别研究 |
| 3.1 仪器、试剂与材料 |
| 3.2 实验方法与结果 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三部分 灰树花的薄层色谱分析 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 氨基酸类成分薄层色谱鉴别 |
| 2.2 全息薄层色谱鉴别 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四部分 灰树花的多糖含量分析 |
| 1 仪器、试剂与材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 试剂配制 |
| 2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 正交试验优选 |
| 2.5 供试品溶液的制备与测定方法 |
| 2.6 方法学考察 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 2.8 数据分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五部分 灰树花的蛋白质含量分析 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3 单因素考察 |
| 2.4 正交试验优选 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 样品蛋白质含量测定 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六部分 灰树花麦角甾醇含量分析 |
| 1 仪器、试剂和材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第七部分 灰树花的水分与灰分分析 |
| 1 水分分析 |
| 1.1 仪器、材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 2 灰分分析 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.2 总灰分含量测定 |
| 2.3 酸不溶性灰分测定 |
| 2.4 实验结果分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第八部分 灰树花的浸出物含量分析 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 水溶性浸出物的含量测定 |
| 2.1 冷浸法 |
| 2.2 热浸法 |
| 2.3 水溶性浸出物含量测定结果 |
| 3 醇溶性浸出物含量的测定 |
| 3.1 冷浸法 |
| 3.2 热浸法 |
| 3.3 浸提所用乙醇浓度的筛选 |
| 3.4 醇溶性浸出物含量测定结果 |
| 4 讨论 |
| 第九部分 灰树花的紫外谱线组法研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 提取与测定条件 |
| 2.2 方法学考察 |
| 2.3 样品测定 |
| 2.4 结果分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十部分 灰树花 PAGE 指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 电泳实验方法 |
| 2.2 蛋白质含量的测定 |
| 2.3 灰树花蛋白质 PAGE 指纹图谱的建立 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十一部分 灰树花 HPLC 指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂和材料 |
| 2 提取方法的优选 |
| 2.1 提取溶剂的优选 |
| 2.2 提取方式的优选 |
| 2.3 提取温度的优选 |
| 2.4 提取时间的优选 |
| 3 色谱条件的优选 |
| 3.1 色谱柱的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 柱温的选择 |
| 4 流动相的优选 |
| 4.1 流动相系统的选择 |
| 4.2 梯度洗脱程序的优化 |
| 5 方法学考察 |
| 5.1 空白试验 |
| 5.2 对照品的制备 |
| 5.3 对照品检验 |
| 5.4 精密度试验 |
| 5.5 稳定性试验 |
| 5.6 重复性试验 |
| 6 HPLC 指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 6.1 灰树花甲醇提取液 HPLC 指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 6.2 灰树花水提取液 HPLC 指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 7 小结与讨论 |
| 第十二部分 灰树花质量控制标准（草案）及起草说明 |
| 灰树花质量标准（草案） |
| 灰树花质量标准（草案）起草说明 |
| 第十三部分 课题创新点 |
| 第十四部分 社会经济效益分析及推广应用前景 |
| 第十五部分 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 在读期间发表的论文着作 |
| 详细摘要 |
（10）袋栽灰树花2季出菇栽培技术（论文提纲范文）
| 1 栽培场所选择与菇棚搭建 |
| 2合理安排栽培季节 |
| 3 培养料配备 |
| 4 菌棒制作与管理 |
| 5 第1季挖穴出菇管理 |
| 5.1 开挖出菇穴 |
| 5.2 原基分化期管理 (催蕾) |
| 5.3 菇叶分化期管理 |
| 6 菌棒保存管理 |
| 7 第2季出菇场地准备 |
| 8 菌棒排置及覆土 |
| 9 第2季出菇田间管理 |
| 9.1 出菇前管理 |
| 9.2 出菇后管理 |
| 9.3 防高温 |
| 1 0 采收与加工 |
四、灰树花栽培最新技术（论文参考文献）
- [1]灰树花栽培观光园创新模式的建立及其功能[J]. 刘世柱,胡丽玲,吴欣灿,王家俊,吴志君,周晓云,吴经伟. 食药用菌, 2021(06)
- [2]灰树花栽培及富硒技术研究进展[J]. 尚皖新,胡婷婷,张雅芝,李梦桐,张相锋,焦子伟. 中国食用菌, 2020(08)
- [3]泰山灰树花的驯化栽培及其抗细菌性咽炎活性物质的研究[D]. 刘姗姗. 山东农业大学, 2019(07)
- [4]灰树花工厂化栽培的工艺优化研究[D]. 黄建聪. 福建农林大学, 2018(03)
- [5]物理诱变在药食用菌育种中的应用研究进展[J]. 孙玲,刘利平,徐婉茹,李哲,孙宇,张志才,马海乐. 安徽农业科学, 2018(14)
- [6]灰树花液态深层发酵条件研究[J]. 李炳功,耿伟涛,赵琰明,王金菊,王艳萍. 中国酿造, 2018(04)
- [7]灰树花菌丝体液体深层发酵工艺优化及降血糖和抗肿瘤活性研究[D]. 张医芝. 吉林大学, 2017(03)
- [8]灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究[D]. 赵霏. 兰州大学, 2016(08)
- [9]灰树花质量控制关键技术与质量评价体系研究[D]. 隆毅. 山东中医药大学, 2013(04)
- [10]袋栽灰树花2季出菇栽培技术[J]. 鲍文辉,鲍震海. 现代农业科技, 2012(24)