一、浅谈新疆扁桃的生产现状及产业发展（论文文献综述）
刘泉鑫[1]（2021）在《不同间作模式对扁桃生长和结果的影响》文中进行了进一步梳理
李鹏,田嘉,李疆[2]（2021）在《新疆扁桃表型指标多样性及育种方向分析》文中研究说明【目的】探明新疆扁桃表型指标的多样性,确定品种选育方向,筛选出具有优良育种性状的亲本。【方法】以14个扁桃品种和野生扁桃为实验材料,通过测定17个果实指标、8个叶片指标及22个花器官指标,运用SPSS 20软件进行了指标内差异显着性分析、指标间相关性分析及品种间聚类分析。【结果】种壳厚度与花药数目、叶面积、叶周长、叶长、叶宽极显着正相关,与花瓣横径、叶绿素含量显着正相关,与柱头高于花药比例显着负相关;种仁质量与千药质量、十蕊质量、子房高度、子房宽度、果实纵径、种子纵径、种仁纵径、种仁横径、种仁侧径极显着正相关,与双花比例、花芽质量、花粉活力、裂口宽、叶柄长显着正相关,与花冠纵径显着负相关;双仁率与花冠直径、花瓣横径显着负相关;出仁率与柱头高于花药比例显着正相关,与花梗长显着负相关。聚类结果发现野生扁桃、‘桃巴旦2’分别为一组;‘小桃巴旦’‘甜仁桃巴旦’‘桃巴旦1’聚为一组;‘大巴旦’‘Neplus’‘白薄’‘纸皮芽变’‘阿曼尼莎’‘厚壳甜巴旦’‘Mission’‘纸皮’‘麻壳’和‘Sonora’聚为一组。【结论】‘纸皮’‘纸皮芽变’‘麻壳’‘Sonora’和‘Mission’具有较多的优良栽培性状,在未来育种中可优先选为亲本。
侯江涛,张毅芳,沈聪聪,张志芳[3]（2020）在《扁桃引种栽培技术研究综述》文中研究表明通过对扁桃（Amygdalus communis Fritsch.）在不同引种地栽培管理技术分析,从扁桃的栽培管理、嫁接、修剪、病虫害防治等方面都进行了分析和比较,总结了扁桃目前的引种栽培现状,为扁桃更广泛的引种栽培提供理论参考。
朱秋萍[4]（2018）在《‘纸皮’和‘长石头’扁桃品种内果皮木质素积累与MYB46基因的表达分析》文中研究表明以薄壳品种‘纸皮’扁桃和厚壳品种‘长石头’扁桃为试材,组化分析内果皮发育过程中组织结构变化规律、生理测定内果皮中主要成分相关内含物质含量的动态差异,克隆两个扁桃品种内果皮木质素合成相关MYB46基因,生物信息学分析其序列特征、预测其生物学功能,并比较分析两个基因的表达模式,以探明扁桃内果皮木质素积累规律及木质素合成相关MYB46基因在内果皮木质素积累过程中的作用,为扁桃的遗传改良奠定基础。主要试验结果如下:（1）‘长石头’扁桃内果皮发育过程中细胞直径、细胞层数均在持续上升,且明显大于‘纸皮’;‘长石头’内果皮被间苯三酚染液所染范围多于‘纸皮’,‘纸皮’和‘长石头’扁桃内果皮均在持续木质化,木质化方式分别为从内果皮内至其外和两侧向中间。‘纸皮’和‘长石头’扁桃的整个内果皮发育过程分别约为75 d和90 d;‘长石头’扁桃中、内果皮界线出现比‘纸皮’早15 d,‘长石头’扁桃内果皮发育完成比‘纸皮’扁桃晚15 d。扁桃内果皮细胞的发育分为内果皮发育前期、内果皮快速发育期、内果皮基本形成3个时期,扁桃内果皮细胞发育和次生细胞壁加厚伴随着木质素的积累。（2）‘纸皮’和‘长石头’两个扁桃品种内果皮在不同发育时期木质素和纤维素含量均呈现上升趋势,而酚类物质呈现下降趋势;‘长石头’扁桃内果皮的木质素和纤维素含量分别在花后55 d和40 d起始终高于‘纸皮’,但酚类物质含量始终低于‘纸皮’;扁桃内果皮木质素与纤维素含量呈现正相关的关系,而与酚类物质含量呈现负相关的关系;两个扁桃品种PAL、CAD、C4H、PPO、POD活性变化趋势一致,但峰值时间和活性的大小不同。厚壳‘长石头’扁桃较高的PAL、CAD、C4H、PPO、POD活性和大量的木质素合成的前体物质促进了木质素的积累,内果皮木质化程度较薄壳‘纸皮’高。（3）将克隆的两个扁桃品种内果皮中木质素合成相关MYB46基因分别命名为Ac MYB46-z和Ac MYB46-c,两个基因全长均为1 380 bp,ORF均为1 017 bp,均编码338个氨基酸,蛋白的相对分子质量分别为37.36 k Da和38.77 k Da;两个扁桃品种MYB46蛋白均为水溶性不稳定、混合型非分泌蛋白;两个基因在扁桃内果皮各个发育时期均有表达,且在木质素快速积累时期MYB46基因相对表达量较高,Ac MYB46-z的相对表达量达到高峰之后,相对表达量均显着低于Ac MYB46-c,MYB46基因参与调控扁桃内果皮木质素的代谢。
王绪春[5]（2018）在《扁桃实生优株的筛选》文中提出本研究以12年生扁桃实生单株为研究对象,依据物候期、花粉特性、形态学指标、果实生长指标、结实习性及果实品质相关指标的测定,结合方差分析,主成分分析和隶属函数值法对扁桃实生单株进行综合评价,以筛选适合在阿拉尔垦区栽培的实生单株优株,为扁桃在阿克苏地区的选育、推广、加工提供优质栽培种质资源。主要研究结果如下:（1）扁桃实生单株花期在3月下旬至4月中上旬,花期持续时间为8d13d;花期与坐果期具有一致性,与果实成熟期一致性不明显;果实生长发育周期在101d153d,新梢生长期集中在4月上中旬至5月中下旬,生长周期在32d62d。（2）实生单株单粒花药花粉量集中在1 1665 611粒,花粉生活力集中在50.96%93.17%,自然坐果率集中在0.76%10.59%。（3）实生单株形态学指标差异显着。花冠直径集中在34.2347.90mm;雄蕊数目集中在2945枚,其中S11的花雌蕊退化现象严重;1年生枝条长度集中在73.99113.34mm;叶片长度集中在67.34103.39mm,叶片宽度集中在19.5134.97mm;果实纵径、横径均集中在23.7345.90mm之间,果实侧径范围为18.5827.36mm,果实生长曲线均呈单S形,有3株的果实成熟较早,生长周期少于110天,为典型的早熟类型。（4）实生单株坚果干重集中在1.024.03g;坚果纵横径集中在16.2534.47mm;核仁重集中在0.501.06g,核仁纵径范围在17.3824.24mm,核仁侧径范围为5.507.64mm;出仁率集中在11.67%60.60%;其中S7、S8、S9、S10、S11、S12的口感较好。（5）实生单株可溶性糖含量在2.57%5.68%之间;可溶性蛋白质含量在2.14%5.40%之间;粗脂肪含量在29.59%43.72%之间;矿质元素含量依次为K>P>Mg>Ca>S>Na>Fe,其中As、Hg、Pb重金属含量均小于2 mg/kg;苦杏仁苷含量在200.8840947.09μg/g之间,其中以S6含量最高;总氨基酸含量65.09130.75mg/g之间。（6）通过对扁桃实生单株综合评价,本试验认为实生单株S2,S9,S1的形态学性状综合表现较好;S13,S12,S9的内在品质表现较好;S6,S13,S4的综合指标表现较好。
郭淑朋,李疆,张亮,李鹏,罗淑萍,陈婷婷[6]（2018）在《扁桃CBF2基因的克隆及原核表达》文中指出为进一步研究扁桃CBF2目的蛋白功能,探明CBF2转录因子在扁桃中的抗寒分子机制,以新疆栽培扁桃（Amygdalus communis L.）‘双软’叶片为材料,通过PCR技术从基因组DNA中克隆CBF2基因,命名为AcCBF2,将该基因片段连接到原核表达载体pET-32a（+）上,构建重组质粒pET-AcCBF2并转化E.coli Rosetta（DE3）感受态细胞中进行诱导表达;生物信息学推测显示该基因的开放阅读框（ORF）为717 bp,编码238个氨基酸,其分子量为26.59 kD,等电点为5.29。系统发育树分析结果显示,AcCBF2基因与扁桃CBF1、光核桃和桃的亲缘关系最近。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,该蛋白分子量约47 kD,与预期蛋白大小基本一致。AcCBF2基因在E.coli Rosetta中的最佳诱导条件为IPTG浓度0.2 mmol/L、诱导4 h。
李述刚[7]（2017）在《新疆扁桃核仁蛋白质及其加工功能特性研究》文中提出扁桃（Almond,Prunus dulcis）又名巴旦木和美国大杏仁,是树坚果品种的重要成员,全球的主产地在澳大利亚、美国（加州）、西班牙和中国等地,是重要经济作物之一。扁桃在中国的栽培主要集中于新疆,其栽培面积近100万亩,占我国总量的90%,年产值已突破10亿元,对区域经济和社会发展产生了重要的促进作用。目前在新疆扁桃仁营养与功能方面研究刚刚起步,尤其是扁桃仁蛋白质的组成与结构功能文献报道较少,因此,深入研究新疆扁桃仁蛋白质组成及功能特性,对新疆扁桃开发利用和产业发展具有重要的现实指导意义。本文以新疆地区几种典型扁桃品种为对象,比较分析了其营养特性,并对不同品种的扁桃仁蛋白质组成、功能特性等方面进行了研究。主要结果如下:（1）对所试5个品种新疆扁桃仁营养和氨基酸组成进行了分析,并对其脱脂粉和分离蛋白的功能特性进行了研究。研究结果表明,新疆扁桃仁营养丰富,蛋白质总量较高,氨基酸组成较为合理;其脱脂粉和分离蛋白的功能特性研究结果显示:SC-1脱脂粉持水率和持油率最高,SC-MP扁桃仁分离蛋白持水率最高,而SC-1扁桃仁分离蛋白持油率最高;所试各品种扁桃仁脱脂及分离蛋白质的表面疏水性大小与其溶解性大小基本一致。（2）研究了超临界流体萃取、机械压榨和溶剂萃取法3种脱脂处理对新疆SC-1扁桃仁蛋白质功能特性的影响。其热变性温度分别为68.4℃、48.1℃、63.4℃,溶解性分别为50.63%、36.51%、41.77%,持水性分别为259.55%,242.16%、230.86%,持油性分别为314.35%、315.28%、338.24%,乳化性分别为60.42%、56.14%、59.55%,乳化稳定性分别为37.50%、49.39%、28.03%。结果说明,扁桃仁蛋白质脱脂处理方法对其功能特性影响显着。其中经超临界流体萃取处理的扁桃仁蛋白质热变性温度最高,其持水性、溶解性和乳化性更好,经机械物理压榨脱脂处理的扁桃仁蛋白质的乳化稳定性更好,而经有机溶剂萃取法脱脂处理组的持油性更好。（3）通过LC-MS/MS联用技术（液相色谱-质谱联用仪）对新疆SC-1扁桃仁的全蛋白质组进行了测试分析。一共鉴定出434种蛋白质,其中绝大多数蛋白质均为首次获得实验鉴定的蛋白质。采用GO（基因本体）分析技术对鉴定出的434种蛋白质进行聚类分析,发现扁桃仁蛋白质主要参与以下生物进程:代谢进程（67.5%）、细胞进程（54.1%）、单生物进程（43.3%）;扁桃仁蛋白质的主要分子功能是催化活性（48.0%）、结合力（45.4%）、结构分子活性（11.9%）;蛋白质的主要分布是细胞（59.9%）、细胞器（44.9%）、细胞膜（22.8%）。（4）采取Osborne蛋白质分级方法从新疆SC-1扁桃仁脱脂粉中分别提取得到了清蛋白、球蛋白和谷蛋白,并对这三种蛋白质的结构和性质进行了分析,其结果表明:SC-1扁桃仁中清蛋白、球蛋白和谷蛋白这三种蛋白质的必需氨基酸与总氨基酸的比值分别为24.56%、32.22%、39.96%;清蛋白中的总巯基含量最高,为161.64μmol/g;谷蛋白活性巯基含量最高,为54.29μmol/g;通过荧光和紫外光谱分析可知:SC-1扁桃仁谷蛋白分子表面存在的Trp和Tyr残基含量最多;SDS-PAGE结果显示,SC-1扁桃仁清蛋白亚基分子质量分布在245 kDa-21.1 kDa之间、球蛋白亚基分子质量分布在219 kDa-11.4 kDa,而谷蛋白主要亚基分子质量为11 kDa;这3种蛋白质的二级结构主要为β-折叠和不规则卷曲,此外还有少量的α-螺旋和β-转角。（5）对SC-1扁桃仁2S-清蛋白进行了分离制备和特性研究。扁桃仁清蛋白质粗提物在SDS-PAGE上由7个明显的亚基条带组成,其中9 kDa、18.5 kDa和20 kDa3个条带组分含量高。采用Q Sepharose FF对扁桃仁清蛋白粗提物进一步分离,经纯化后主要由18.0 kDa和19.5 kDa两个亚基组成。对纯化后的扁桃仁2S-清蛋白进行了17种氨基酸分析,其中天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）和精氨酸（Arg）含量较高;经HPLC-MS分析,扁桃仁2S-清蛋白的准确分子量为31.40 kDa;该蛋白质二级结构中的β-折叠占到65.9%,α-螺旋占9.7%,β-转角占4.5%和不规则卷曲为19.9%;纯化后的扁桃仁2S-清蛋白羰基含量为4.45nmol/mg、活性巯基含量为39.95μmol/g、总巯基含量为57.11μmol/g、表面疏水性为23.45μg;变性温度为43.3℃。
王琳,杨玉洁,陈加利,周正立[8]（2015）在《扁桃实生苗年生长动态的研究》文中认为以4个扁桃品种为试材,采用Logistic曲线对其实生苗高与地径生长过程进行拟合,其拟合相关系数均达0.990 0以上,并估测了速生期的2个拐点及其长度。结果表明:扁桃实生苗高、径生长均符合"S"型曲线,年生长可划分为生长初期、速生期、硬化期3个时期。"莎车一号"、"莎车五号"、"莎车九号"、"莎车十八号"4个品种扁桃的地径生长速生期起始时间比苗高生长早12、14、16、12d;地径生长结束时间分别比苗高生长晚2、4、3d;"莎车九号"的径生长结束时间分别比苗高生长早3d;4个品种扁桃的地径生长持续时间均比苗高生长长14、18、13、15d。不同扁桃品种苗高、地径连日生长量曲线均为双峰型。其中,苗高生长高峰分别出现在5月中旬和7月中旬,而地径生长高峰分别出现在7月上旬和8月上旬。
杨波,车玉红,徐叶挺,李金明,龚鹏,卢春生[9]（2013）在《不同扁桃品种花和叶片矿质营养元素含量分析》文中提出【目的】为新疆扁桃营养诊断提供参考依据。【方法】以4个新疆主栽的扁桃品种（纸皮、双软、矮丰、晚丰）为试材,测定花和叶片中（N、P、K、Ca、Mg、B、Zn、Fe、Mn、Cu）10种矿质营养元素含量。【结果】不同扁桃品种花和叶片中10种营养元素的含量均存在显着或极显着水平的差异;不同品种花间10种元素的变异系数B最大（0.078 6）,Mg最小（0.016 1）,其顺序为B>P>Cu>Zn>Mn>Ga>K>N>Fe>Mg;不同品种叶片间10种元素的变异系数Ca最大（0.089 3）,Mg最小（0.029 3）,其顺序为Ca>Zn>Fe>Mn>Cu>P>K>B>N>Mg。【结论】新疆扁桃品种间花和叶片矿质营养元素含量总体变异系数较小（0.01～0.09）,在大面积扁桃园开展花和叶片营养诊断并指导施肥时,可以不考虑具体品种因素的影响。
杨波,龚鹏,车玉红,张平,卢春生,徐叶挺[10]（2012）在《6个美国扁桃品种在新疆喀什地区的引种适应性》文中研究说明以新疆喀什地区品种纸皮为对照（CK）,对连续3a从美国引进的Nonpareil、Sonora、Mission、Thompson、Ne puls ultra和Butte在物候期、坐果率、光合特性、田间适应性、种子及种仁性状和产量方面进行对比试验。结果表明,引进的6个品种均可以适应新疆喀什地区暖温带大陆性干旱气候条件,表现出开花期晚、光合作用强、坐果率高、进入结果期早及丰产性强等特性;另外,从丰产性、果实经济性状及田间适应性方面考虑,Butte和Nonpareil 2个品种可作为新疆喀什地区发展美国优良扁桃品种的主栽品种,其他品种可作为授粉品种适当发展。
二、浅谈新疆扁桃的生产现状及产业发展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈新疆扁桃的生产现状及产业发展（论文提纲范文）
（2）新疆扁桃表型指标多样性及育种方向分析（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1试验材料 |
| 1.2试验方法 |
| 1.2.1大田指标测量及试验材料筛选方法 |
| 1.2.2花粉萌发率的测定 |
| 1.2.3花粉量的测定 |
| 1.2.4扁桃指标的测量 |
| 1.2.5数据分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1扁桃生物学指标相关性分析 |
| 2.2扁桃生物学指标的聚类分析 |
| 3结论与讨论 |
| 3.1讨论 |
| 3.2结论 |
（3）扁桃引种栽培技术研究综述（论文提纲范文）
| 1 我国扁桃发展缓慢的原因 |
| 2 我国扁桃的引种现状和栽培管理 |
| 2.1 引种现状 |
| 2.2 栽培管理 |
| 2.2.1 授粉树的配置 |
| 2.2.2 嫁接 |
| 2.2.3 修剪 |
| 2.2.4 肥水管理 |
| 2.2.5 抗性 |
| 2.2.6 病虫害防治 |
| 3 我国扁桃引种的展望 |
（4）‘纸皮’和‘长石头’扁桃品种内果皮木质素积累与MYB46基因的表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容 |
| 第2章 扁桃内果皮发育的组织解剖学观察 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 扁桃内果皮木质化过程中相关酶活性变化规律研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 扁桃MYB46基因的克隆及其表达模式分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果及分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 扁桃内果皮木质素积累规律及MYB46 基因表达分析 |
| 5.2 导致不同扁桃品种内果皮厚薄差异的主要原因 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）扁桃实生优株的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 扁桃资源与分布 |
| 1.2 扁桃研究现状 |
| 1.3 扁桃的价值 |
| 1.4 资源综合评价 |
| 1.5 研究目的、内容和拟解决的关键性问题 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料与仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 数据计算与分析 |
| 第3章 结果分析 |
| 3.1 物候期 |
| 3.2 育性及果实生长发育动态研究 |
| 3.3 植物学特性 |
| 3.4 果实品质 |
| 3.5 扁桃实生单株隶属函数值综合评价 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）扁桃CBF2基因的克隆及原核表达（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 扁桃基因组DNA的提取和Ac CBF2基因的克隆 |
| 1.2.2 生物信息学分析 |
| 1.2.3 构建原核表达质粒 |
| 1.2.4 融合蛋白的原核表达 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Ac CBF2基因克隆和序列分析 |
| 2.2 构建扁桃Ac CBF2系统发育树 |
| 2.3 原核表达质粒p ET-Ac CBF2的构建及原核表达分析 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（7）新疆扁桃核仁蛋白质及其加工功能特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 坚果仁蛋白 |
| 1.1 坚果蛋白组成 |
| 1.2 坚果蛋白质结构特征 |
| 1.3 坚果蛋白的功能特性 |
| 1.4 坚果清蛋白 |
| 1.4.1 坚果清蛋白结构特征 |
| 1.4.2 坚果清蛋白功能特性 |
| 2 扁桃及其蛋白质 |
| 2.1 扁桃概述 |
| 2.2 新疆扁桃 |
| 2.3 扁桃仁基本营养物质 |
| 2.3.1 脂质及脂肪酸 |
| 2.3.2 维生素 |
| 2.3.3 矿物质元素 |
| 2.3.4 其它营养成分 |
| 2.4 扁桃仁蛋白质 |
| 2.4.1 扁桃仁蛋白质的制备提取 |
| 2.4.2 扁桃仁蛋白质组成 |
| 2.4.3 扁桃仁蛋白质结构特征 |
| 2.4.4 扁桃仁蛋白质功能特性 |
| 2.4.5 扁桃仁蛋白质饮料与活性肽 |
| 2.4.6 扁桃仁清蛋白 |
| 3 扁桃仁蛋白质组研究 |
| 3.1 蛋白质组学的主要研究技术进展 |
| 3.2 蛋白质组学技术在食品科学与技术领域中的应用 |
| 3.3 坚果蛋白质组学研究 |
| 3.4 蛋白质组学技术在扁桃仁中的研究 |
| 4 研究目的与意义 |
| 4.1 研究目的与意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 4.3 技术路线 |
| 第二章 新疆五种典型品种扁桃仁脱脂及分离蛋白特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验原料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 扁桃分离蛋白的制备 |
| 1.2.2 基本营养成分测定 |
| 1.2.3 氨基酸组成分析 |
| 1.2.4 持水性测定 |
| 1.2.5 持油性测定 |
| 1.2.6 溶解性测定 |
| 1.2.7 起泡性及其稳定性测定 |
| 1.2.8 表面疏水性测定 |
| 1.2.9 巯基含量测定 |
| 1.2.10 内源性荧光光谱扫描 |
| 1.2.11 热性质的分析 |
| 1.2.12 氨基酸评分方法 |
| 1.2.13 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 扁桃仁常规营养成分 |
| 2.2 脱脂粉和分离蛋白基本理化成分 |
| 2.3 脱脂和分离蛋白持水率 |
| 2.4 脱脂和分离蛋白持油率 |
| 2.5 脱脂和分离蛋白溶解性 |
| 2.6 扁桃仁脱脂粉和分离蛋白起泡性及泡沫稳定性 |
| 2.7 脱脂和分离蛋白表面疏水性 |
| 2.8 脱脂和分离蛋白巯基含量 |
| 2.9 脱脂和分离蛋白内源性荧光光谱扫描 |
| 2.10 脱脂和分离蛋白热性质分析 |
| 2.11 分离蛋白氨基酸组成分析 |
| 3 小结 |
| 第三章 脱脂处理对SC-1 扁桃仁蛋白功能特性的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 原料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 仪器与设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 工艺流程 |
| 1.2.2 操作要点 |
| 1.2.3 热性质分析 |
| 1.2.4 溶解性测定 |
| 1.2.5 持水性测定 |
| 1.2.6 持油性测定 |
| 1.2.7 乳化性及乳化稳定性测定 |
| 1.2.8 基本营养成分测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同脱脂处理后成分分析 |
| 2.2 热力学性质分析 |
| 2.3 溶解性测定 |
| 2.4 持水性测定 |
| 2.5 持油性测定 |
| 2.6 乳化性及乳化稳定性测定 |
| 3 小结 |
| 第四章 SC-1 扁桃仁蛋白质组学分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验流程 |
| 1.2.2 样品前处理 |
| 1.2.2.1 研磨 |
| 1.2.2.2 总蛋白提取 |
| 1.2.2.3 总蛋白净化 |
| 1.2.3 二维电泳分析 |
| 1.2.4 SDS-PAGE电泳及胶内酶解 |
| 1.2.5 LC-MS/MS分析 |
| 1.2.6 蛋白鉴定 |
| 1.2.7 GO分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 扁桃仁总蛋白二维电泳结果 |
| 2.2 扁桃仁蛋白质组鉴定结果 |
| 2.3 扁桃仁中的致敏蛋白 |
| 2.4 扁桃仁总蛋白中的糖肽 |
| 2.5 扁桃仁蛋白质GO分析 |
| 2.5.1 扁桃仁蛋白质的分子功能 |
| 2.5.2 扁桃仁蛋白质参与的生物学过程 |
| 2.5.3 扁桃仁蛋白质的细胞定位 |
| 3 小结 |
| 第五章 SC-1 扁桃仁三种组分蛋白结构性质研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 仪器设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 SC-1 扁桃仁蛋白提取 |
| 1.2.2 表面疏水性测定 |
| 1.2.3 巯基含量测定 |
| 1.2.4 紫外光谱测定 |
| 1.2.5 内源性荧光测定 |
| 1.2.6 热性质分析 |
| 1.2.7 SDS-PAGE分析 |
| 1.2.8CD光谱分析 |
| 1.2.9 氨基酸组分测定 |
| 1.2.10 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 表面疏水性分析 |
| 2.2 巯基含量分析 |
| 2.3 紫外光谱分析 |
| 2.4 内源性荧光光谱扫描 |
| 2.5 SDS分析 |
| 2.6 CD光谱分析 |
| 2.7 热性质分析 |
| 2.8 氨基酸分析 |
| 3 小结 |
| 第六章 SC-1 扁桃仁 2S-清蛋白的纯化及特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 样品处理 |
| 1.2.2 有机溶剂沉淀 |
| 1.2.3 离子交换层析 |
| 1.2.4SDS-PAGE |
| 1.2.5 氨基酸组成分析 |
| 1.2.6 HPLC-MS |
| 1.2.7CD光谱分析 |
| 1.2.8 羰基含量测定 |
| 1.2.9 表面疏水性的测定 |
| 1.2.10 巯基含量测定 |
| 1.2.11 热性质分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 清蛋白粗提效果 |
| 2.2 清蛋白纯化 |
| 2.3 2S-清蛋白氨基酸组成分析 |
| 2.4 2S-清蛋白分子量测定 |
| 2.5 CD光谱分析 |
| 2.6 2S-清蛋白活性基团 |
| 2.7 2S-清蛋白热性质分析 |
| 3 小论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 1. 主要结论 |
| 2. 创新点 |
| 3. 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 在读期间相关研究成果 |
| 致谢 |
（8）扁桃实生苗年生长动态的研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1试验地概况 |
| 1.2试验材料 |
| 1.3试验方法 |
| 1.4项目测定 |
| 1.5数据分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1不同品种扁桃苗期生长动态 |
| 2.2不同品种苗期生长差异分析 |
| 2.3不同品种扁桃苗期苗高和地径连日与平均生长量 |
| 3结论 |
（9）不同扁桃品种花和叶片矿质营养元素含量分析（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验点概况 |
| 1.2 材 料 |
| 1.3 方 法 |
| 1.4 矿质营养元素测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同品种扁桃花和叶片中N、P、K三种元素的含量 |
| 2.2 不同品种扁桃花和叶片中Ca、Mg、B三种元素的含量 |
| 2.3 不同品种扁桃花和叶片中Zn、Fe、Mn、Cu四种元素的含量 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（10）6个美国扁桃品种在新疆喀什地区的引种适应性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 试验地点及气候条件 |
| 1.3 试验内容与方法 |
| 1.3.1 物候期的测定方法 (2007年和2009年) |
| 1.3.2 自花结实率的测定方法 (2007年和2009年) |
| 1.3.3 自然坐果率和生理落果率的测定方法 |
| 1.3.4光合特性的测定内容与方法 (2007年) |
| 1.3.5 田间适应性的测定内容与方法 (2008年) |
| 1.3.6 种子及种仁性状的测定方法 (2007年) |
| 1.3.7 产量的测定方法 (2007年和2009年) |
| 1.3.8 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 物候期 |
| 2.2 自花结实率 |
| 2.3 自然坐果率和生理落果率 |
| 2.4 光合特性 |
| 2.5 田间适应性 |
| 2.6 种子及种仁性状 |
| 2.7 产量 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、浅谈新疆扁桃的生产现状及产业发展（论文参考文献）
- [1]不同间作模式对扁桃生长和结果的影响[D]. 刘泉鑫. 新疆农业大学, 2021
- [2]新疆扁桃表型指标多样性及育种方向分析[J]. 李鹏,田嘉,李疆. 中南林业科技大学学报, 2021(05)
- [3]扁桃引种栽培技术研究综述[J]. 侯江涛,张毅芳,沈聪聪,张志芳. 林业科技通讯, 2020(02)
- [4]‘纸皮’和‘长石头’扁桃品种内果皮木质素积累与MYB46基因的表达分析[D]. 朱秋萍. 新疆农业大学, 2018(05)
- [5]扁桃实生优株的筛选[D]. 王绪春. 塔里木大学, 2018(09)
- [6]扁桃CBF2基因的克隆及原核表达[J]. 郭淑朋,李疆,张亮,李鹏,罗淑萍,陈婷婷. 中国农学通报, 2018(13)
- [7]新疆扁桃核仁蛋白质及其加工功能特性研究[D]. 李述刚. 华中农业大学, 2017(12)
- [8]扁桃实生苗年生长动态的研究[J]. 王琳,杨玉洁,陈加利,周正立. 北方园艺, 2015(20)
- [9]不同扁桃品种花和叶片矿质营养元素含量分析[J]. 杨波,车玉红,徐叶挺,李金明,龚鹏,卢春生. 新疆农业科学, 2013(03)
- [10]6个美国扁桃品种在新疆喀什地区的引种适应性[J]. 杨波,龚鹏,车玉红,张平,卢春生,徐叶挺. 西北农业学报, 2012(01)