一、波尔山羊三种人工授精方法（论文文献综述）
郭宇[1]（2021）在《200只鄂尔多斯地方品种羊的配种效果观察》文中研究说明本试验通过对相同季节、生活环境和饲养条件下的2种绵羊和2种山羊进行阴道海绵栓（含孕酮）12d+孕马血清促性腺激素（PMSG）200IU处理使羊群同期发情,并对发情的母羊输精、配种,详细记录各群母羊的发情时间、配种时间、返情复配时间、产羔时间、产羔数等;对同期发情效果的影响因素进行分析研究,并根据得到的数据及综合情况选出相对更有经济效益的当地品种绵羊或山羊。试验结果表明:1.使用阴道海绵栓（含孕酮）12d+孕马血清促性腺激素（PMSG）200IU对相同季节、生态环境和饲养条件下的四种羊处理观察,在第一个发情期内均获得了较为理想的同期发情率,阿尔巴斯粗绒山羊、阿尔巴斯细绒山羊、鄂尔多斯细毛羊、鄂尔多斯蒙古羊的发情率分别为80.43%、82.98%、91.49%、82.22%。2.相同条件下,四种羊的受胎率依次分别为26.09%、91.49%、95.65%、73.33%,总产羔率依次分别为100%、111.43%、122.73%、103.03%。3.相同饲养条件下,本地品种中鄂尔多斯细毛羊和阿尔巴斯细绒山羊繁殖性能更好,且能带来更好的经济效益。
窦英杰[2]（2021）在《奶绵羊精液冷冻稀释液优化研究》文中研究指明目前,绵羊冻精生产应用还较为局限,原因之一是冷冻后精液的质量较低,导致受胎率偏低。精液冷冻稀释液的优化是提高冷冻精液质量的主要途径。戴瑞（Dairy Meade,DM）奶绵羊体型较大,母羊一胎多羔,具有较高的生产经济效益。本研究旨在通过配方优化探索出适用于奶绵羊的精液冷冻稀释液,为冷冻精液生产应用提供技术支撑。本研究首先对Tris稀释液的甘油浓度进行了优化探索;之后与国标绵羊和山羊稀释液进行冻精质量对比;最后,通过添加不同浓度的白藜芦醇对Tris稀释液进行优化。检测指标包括精子活力、畸形率、顶体完整性、质膜完整性、抗氧化指标和受胎率。研究结果如下:1.添加5%甘油的Tris稀释液冻后精子活力、畸形率、顶体完整性和质膜完整性显着优于4%和6%（P<0.05）,表明5%甘油为奶绵羊冻精最适添加浓度。2.与国标绵羊和山羊稀释液相比,添加5%甘油的Tris稀释液冻后精子各项指标显着提高（P<0.05）,表明其更适于奶绵羊精液冷冻。3.不同浓度白藜芦醇添加实验结果显示,在0～80μM浓度范围内,精子质量和抗氧化能力随着浓度的增加而提升;而大于80μM时,呈现相反趋势。80μM白藜芦醇添加组的精子活率、顶体完整率、质膜完整率、T-AOC和GSH-Px含量高于其他组,分别为61.36%、54.08%、40.31%、770.21 mmol/L和65.49 U;精子畸形率和MDA含量低于其他组,分别为14.27%和31.98μmol/L。80μM白藜芦醇添加组的冻精进行腹腔镜子宫角输精,情期受胎率高达88.89%。结果表明80μM白藜芦醇为最适添加浓度。综上所述,5%甘油的Tris稀释液中添加80μM白藜芦醇,能够显着提高精子质量和抗氧化能力,该研究为奶绵羊冷冻精液的生产应用提供了技术理论基础。
于慧敏[3]（2020）在《不同因素对内蒙古绒山羊精液低温保存效果的影响》文中进行了进一步梳理精液的保存是山羊人工授精技术的关键,精液的保存可以延长精子的存活时间,提高良种公畜的配种效能,进而为实现羊产业化奠定基础。目前,山羊精液的液态低温保存在生产应用中仍然是主要的保存方法。在精液的液态低温保存过程中,不同的稀释液配方、精浆含量及不同抗冷保护剂均会在很大程度上影响精液低温保存效果。本试验首先对5种稀释液配方进行内蒙古绒山羊精液低温保存效果的对比;然后以最佳配方为基础稀释液,比较了精液不同稀释方法（高倍稀释组（1:10）、低倍稀释组（1:2）和离心洗涤组（去精浆））、不同精浆含量（0、10%、20%、30%和40%）和不同换液方式（半换液或全换液）对精液低温保存的效果;最后在最佳配方的基础上,比较了不同抗冷保护剂（卵黄、大豆卵磷脂及脱脂奶粉）对精液低温保存效果的影响。所得结果如下:1.精液低温保存5 d后,“配方3”的低温保存效果最好,精子活率为48.96%,顶体完整率为51.70%,质膜完整率为40.11%,线粒体膜完整率为46.56%,均显着高于其他试验组（P<0.05）。因此,本试验将“配方3”作为后续试验的基础稀释液。“配方3”的主要成分如下:Tris 300mM,葡萄糖56mM,柠檬酸95mM,果糖 80.6mM,NaHC03 14.9mM,HEPES 25.4mM,ATP 15.7mM,青霉素 50IU/mL,链霉素 100mg/mL,卵黄 10%。2.精液低温保存5 d后,高倍稀释组的精子活率、运动速率及质膜完整率均显着高于低倍稀释组和离心洗涤组（P<0.05）。添加一定含量的精浆可显着提高山羊精液保存效果,而10～20%（v/v）是相对最适的精浆浓度范围;半换液组的精子活率显着高于全换液组和对照组（P<0.05）。3.精液低温保存5 d后,在稀释液中添加不同抗冷保护剂,卵黄组和大豆卵磷脂组的精子各项指标均显着高于脱脂奶粉组（P<0.05）,而前两者间无明显差异（P>0.05）,但大豆卵磷脂组的精子各项指标均略高于卵黄组,其精子活率为48.18%,直线速率（VSL）、曲线速率（VCL）及平均路径速率（VAP）分别为68.33 um/s、92.30 um/s和85.06 um/s,顶体完整率为53.15%,质膜完整率为43.03%,线粒体膜完整率为50.09%,因此,大豆卵磷脂可以作为山羊精液低温保存稀释液中有效的抗冷保护剂。
牟健[4]（2020）在《绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究》文中认为目的:随着我国绵羊养殖业的集约化、规模化发展,各种繁殖调控技术不断应用到绵羊生产实践过程中。将同期发情、超数排卵、人工授精和胚胎移植技术进行系统集成,即MOET（Multiply Ovulation and Embryo Transfer）技术,MOET技术加速了遗传进程,加快了绵羊改良的速度。但MOET技术仍存在一些问题,如同期发情和超数排卵使用的激素种类和剂量没有较统一的方案;常规人工授精操作困难,技术要求严格,对受精率有一定影响且效率不高;以及供受体羊饲养标准不一等。为优化绵羊MOET技术方案体系,本研究首先选择不同的同期发情方案处理不同品种绵羊,同时结合腹腔内窥镜技术定时输精,然后统计其受胎率,筛选出同期发情率达85%左右和受胎率达到90%左右的组合进行推广。其次根据筛选出的同期发情方案处理多浪羊,采集处理前后试验母羊外周血并测定其中生殖激素水平变化情况,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系。同期发情作为绵羊MOET中关键环节之一,其处理方案主要包括采用孕酮阴道栓（CIDR）延长黄体期和注射氯前列烯醇（PGF2α）缩短黄体期,由此可见黄体寿命的长短对于MOET成功与否起着决定性的作用。同时,本课题组最近发现差异性表达的miRNA-665/HPGDS可能与黄体寿命相关,因此,本试验以黄体细胞为试验材料,在分子水平探讨miR-665靶向HPGDS与黄体退化的相关分子机制,以期提高绵羊同期发情的效率,优化绵羊MOET技术方案体系。方法:（1）选择PGF2α+促黄体素（LH）法和CIDR+孕马血清促性腺激素（PMSG）法分别处理常年发情的湖羊和季节发情的新疆本地阿勒泰羊,研究不同处理方案对不同品种绵羊的同期发情效果。以公羊试情来统计发情率,同时在腹腔内窥镜定时输精后统计其受胎率,筛选同期发情率达到85%左右和受胎率到达90%左右的组合进行推广应用。（2）以多浪羊为研究对象,自然发情为对照组,外源激素处理为试验组,采用试验一中筛选出的CIDR+PMSG方案进行同期发情处理,在处理前后采集试验羊的血液,分析血清中FSH、LH、E2、P4的波动曲线,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系,以此为依据优化绵羊MOET技术方案体系。（3）黄体寿命的长短对于MOET方案的成功起着重要的作用,基于黄体组织/细胞深入探究其相关分子调控机制,对指导MOET方案优化具有重要意义。本试验采用胶原Ⅱ酶消化法培养绵羊黄体细胞,并进行细胞鉴定,同时收集不同时间段的细胞培养液,通过ELISA检测其中孕激素（P4）浓度。黄体细胞培养成功后,添加前列腺素（PGF2α）,检测P4水平的变化。（4）为进一步探讨黄体的分子调控机制,指导MOET方案优化,同时基于本课题组最近发现的差异性表达miR-665可能参与黄体寿命相关调控研究,本试验用miR-665转染黄体细胞,对转染后的细胞进行收集,通过qRT-PCR检测黄体退化相关基因的水平变化;同时通过ELISA检测转染细胞培养液中P4的浓度变化,以此来验证miR-665/HPGDS在黄体细胞中的功能性调控作用。结果:（1）湖羊采用PGF2α+LH法发情率为66%,人工授精后的受胎率为81.82%;湖羊采用CIDR+PMSG法发情率为88%,人工授精后受胎率为90.9%。阿勒泰羊选择PGF2α+LH法发情率为63%,人工授精后受胎率为80.95%;阿勒泰羊选择CIDR+PMSG法发情率为85%,人工授精后受胎率为 90.59%。（2）CIDR+PMSG处理组多浪羊同期发情率为90%,自然发情组多浪羊发情率为38%。CIDR+PMSG处理多浪羊,撤栓/PMSG肌注48h与埋栓前1 d、埋栓第7 d、埋栓第13 d（撤栓0 h）相比,试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着升高（P<0.05）,P4含量显着下降（P<0.05）。（3）胶原酶Ⅱ消化法成功培养绵羊黄体细胞,并通过免疫组化检测成功鉴定细胞。不同时段的细胞培养液中,前5 d P4浓度持续上升,并在第5 d达到最大值,之后逐渐下降。黄体细胞中添加PG后,P4整体水平呈逐渐下降趋势。（4）用miR-665转染黄体细胞,转染组细胞培养液中P4浓度明显下降,未转染组中P4浓度逐渐上升;对转染后的细胞通过qRT-PCR检测表明:HPGDS,PGFS和VEGF基因显着上调（P<0.05）;基因3β-HSD有下调趋势,但变化不显着（P>0.05）;LH-R和StAR基因显着下调（P<0.05）。结论:（1）使用CIDR+PMSG法处理湖羊和阿勒泰羊发情率达都到85%,人工授精后受胎率都达到90%,可以进行应用推广。（2）采用CIDR+PMSG组合处理多浪羊,取得的发情效果好;撤栓/PMSG肌注48h时多浪羊的生殖激素分泌基本达到同步状态,与发情现象相呼应,可以此优化绵羊MOET方案。（3）胶原酶Ⅱ消化法可成功培养绵羊黄体细胞,免疫组化检测可成功鉴定黄体细胞;黄体细胞培养第5 d,细胞形态结构明显、活力高,最适合进行以其为试验材料的各种试验。黄体细胞添加PG后,细胞明显发生凋亡。（4）黄体细胞转染miR-665后,黄体退化相关基因HPGDS、PGFS和VEGF表达上调,黄体合成相关基因LH-R和StAR,3β-HSD表达下调;同时转染后细胞培养液中P4浓度呈下降趋势,这证实miR-665/HPGDS与黄体细胞确实存在靶向调控作用。
幸宏超[5]（2018）在《奶山羊性控冷冻精液人工授精及胚胎移植效果的研究》文中研究指明近年来,奶山羊产业迅速发展,集约化和规模化养殖中应用人工授精和同期发情技术,扩大优秀种公羊和种母羊的遗传影响,超数排卵和胚胎移植技术的联合应用使得优秀种母羊的繁殖效率成倍增加,是提高奶山羊群体扩繁效率的最佳技术措施。为了提高奶山羊群体产母羔率,本研究以西农萨能奶山羊为研究对象,将性控冷冻精液制作、人工授精、超数排卵和胚胎移植技术联合应用,通过对种公羊精液最佳保存条件筛选、XY精子分选、性控冷冻精液制作以及胚胎移植等技术研究,探讨性控冷冻精液人工授精和胚胎移植技术提高奶山羊群体繁殖效率的实际效果,获得在生产中便于推广的实用扩繁技术。本研究的主要研究结果如下:1.奶山羊精液保存温度研究发现,在保存精液12h内,19℃组和4℃组的精液活力显着高于36℃组（P<0.05）。保存时间超过12h,19℃组的精液活力显着高于其他两组。在不同保存温度下精液保存12h,19℃组的精子质膜完整率和精子顶体完整率显着高于其他两组（P<0.05）,分别为80.60±4.28%和82.80±2.59%。2.奶山羊XY精子分选研究发现,染色液用量为34 uL时,有效染色区域百分比和X精子百分比分别为70.93±2.56%和29.75±1.77%,高于其他两组（染色液用量为32uL和36uL处理）,但差异不显着（P>0.05）。3.两种来源不同的FSH对母羊两侧卵巢形态的影响中,在卵巢长度、宽度、高度以及体积方面得到的数据分别为2.42±0.28 cm和1.93±0.27 cm、2.10±0.27 cm和1.83±0.29cm、1.98±0.26 cm和1.63±0.34 cm、9.88±3.73 cm3和7.49±2.52 cm3,施慧达FSH效果均优于宁波三生产FSH（P<0.05）,且效果稳定。进行超数排卵中,两种来源不同的FSH对母羊排卵点、卵泡数量和卵细胞数存在差异。施慧达FSH获得的排卵点、卵泡数量和卵细胞数分别为17.14±8.13个、7.43±4.22个和10.21±7.48个,其结果优于宁波三生产的FSH,但二者之间不显着（P>0.05）。4.同期发情研究发现,FSH处理受体母羊发情率为95%,PMSG处理组为70%。FSH显着高于PMSG处理（P<0.05）。供体母羊发情时间集中在撤栓后的1236h内,其撤栓后24h发情率最高,达85.7%。受体母羊发情时间集中在撤栓后2448h内,其中在撤栓后36h时发情母羊最多,占所有受体母羊的93.3%。5.性控冻精人工授精试验中,供体母羊超数排卵获得平均卵子数为10.21±7.48个。性控冻精人工授精的受胎率为28.6%,可用受精胚胎数量5枚。移植给3只受体母羊,受胎率为33.3%。妊娠母羊产母羔1只,性别符合率为100%。综上,奶山羊精液保存有效温度为19℃,34 uL染色液可提高奶山羊精液分选效果,FSH可显着提高受体母羊的发情率,性控冻精输精结合胚胎移植后获得性别符合比正确的后代,成功探索了高效扩繁技术在提高产母羔率方面的可能性,为在奶山羊生产中推广应用奠定了基础。
孙念琴[6]（2016）在《奶山羊场均衡供奶配套技术研究与应用（Ⅱ）》文中进行了进一步梳理随着我国社会经济的发展和人民生活水平的提高,营养丰富、易消化、具有保健功能的山羊奶受到越来越多消费者的青睐。然而,奶山羊为季节性繁殖及泌乳动物,如果按照自然繁殖季节安排繁殖生产和提供鲜羊奶,每年都有一段时间无法向市场提供鲜羊奶。因此,奶山羊场全年均衡供奶是奶山羊生产中亟待解决的问题之一。本试验根据奶山羊场羊群组成情况,将计划配种母羊分为4个批次,分别于当年8月、10月、12月及次年3月进行同期发情或诱导发情处理,并采用人工授精或本交方式配种,使妊娠羊于次年的不同月份产羔、泌乳。比较了6种营养、缓冲剂、保护剂种类或比例不同的精液稀释液稀释并低温保存精液的能力,以筛选精液保存效果较好的精液稀释液。应用ELISA检测技术,对奶山羊配种后不同妊娠时期血清中促卵泡素（follicle-stimulating hormone,FSH）、促黄体素（luteinizing hormone,LH）、17β-雌二醇（17β-estradiol,17β-E2）、孕酮（progesterone,P4）、催乳素（prolactin,PRL）和生长激素（growth hormone,GH）水平进行了检测;并检测不同月份产羔母羊的初乳中免疫球蛋白（IgA和IgG）浓度。应用全自动乳样分析仪,对不同月份产羔母羊常乳主要乳成分进行检测。对不同月份出生的羔羊生长发育情况进行检测,为不同月份出生羔羊的培育工作积累基础数据。通过以上试验工作,以期为建立奶山羊场全年均衡供奶的配套技术体系,并在生产实践中推广应用奠定基础。试验内容及结果为:1.奶山羊精液稀释液筛选设计了6种奶山羊精液稀释液。其中配方1和配方2为国内山羊人工授精中常用的简单精液稀释液配方,其中配方1主要以葡萄糖、柠檬酸三钠、卵黄组成,配方2在配方1的基础上添加EDTA,对比含有或不含EDTA的精液稀释液低温保存精液的能力;第3种稀释液将第2种稀释液中柠檬酸三钠换为Tris,并添加柠檬酸,与第1种和第2种精液稀释液对比缓冲剂对精液保存的影响;第4种稀释液主要以葡萄糖、Tris、柠檬酸、EDTA、卵黄组成,主要考察能源物质为葡萄糖时,精液稀释液对精液的保存能力;第5种将第4种稀释液中葡萄糖换为果糖,主要考察能源物质为果糖时对精液的保存能力;第6种精液稀释液使用葡萄糖和果糖作为能源物质,主要考察混合使用能源物质后,对精液的保存能力。结果表明,保存时间为48 h时,6种精液稀释液所保存精子活率差异不显着（P>0.05）,且除配方1外,精子活力均大于0.7;保存72 h后,配方4（84 h,0.58）和配方6（84 h,0.57）对精液的保存效果显着优于其他4种稀释液（P<0.05）;配方4的有效保存时间（即保持精子活力为0.3时的保存时间）高于配方6。2.在当年8月,10月,12月和次年3月采用炔诺酮阴道缓慢释放装置+孕马血清促性腺激素/促卵泡素+前列腺素（Norgestrel Releasing Intra-vaginal Device+pregnant mare serum gonadotropin/follicle-stimulating hormone+prostaglandin,NRID+PMSG/FSH+PG）法进行同期发情处理后96 h内发情率分别为93.48%,90%,85.71%和72.73%;两次PG+PMSG/FSH法处理的发情率分别为86.67%,83.33%,75%和66.67%。说明使用以NRID为主的同期发情处理方法其同期发情有效率高于两次PG为主的处理方法,但差异不显着（P>0.05）。3.在母羊配种后20 d、妊娠中期（配种后75 d）、妊娠后期（产前20 d左右）和分娩前（出现分娩症状时）,采集血液、分离血清,检测不同月份配种母羊妊娠期外周血激素水平变化。结果表明,检测的3个批次配种母羊,妊娠期6种激素的变化规律基本一致;血清中FSH和LH水平总体呈现下降趋势;17β-E2和P4水平逐渐升高,妊娠后期达到最高峰,分娩时下降;PRL和GH水平在整个妊娠期间持续上升。4.4个批次配种后产羔母羊的初乳（07 d）中IgA和IgG含量分别为1890.84951.02μg/mL和127.268.38 mg/mL,各批次产羔母羊同时期初乳中IgA、IgG水平总体呈下降趋势,差异均不显着（P>0.05）。常乳中总脂固形物、蛋白质、非脂固形物、乳糖和脂肪含量分别为13.7215.07%、3.313.45%、8.488.88%、4.034.20%和4.915.77%。不同月份产羔母羊常乳中脂肪含量变化趋势一致,但产羔后同时期常乳脂肪含量在产羔月份间存在差异,其中5月份产羔母羊在产后第1月到第3月,7月份产羔母羊在产后第7天到第1月,常乳脂肪含量低于1月份和3月份产羔母羊同阶段常乳脂肪含量。5月份产羔母羊乳中总脂固形物和非脂固形物含量低于其他月份产羔母羊;1月、3月、7月产羔母羊的常乳中除脂肪外其他成分含量差异不显着（P>0.05）。按照日历月进行分析认为,上述常乳乳成分的差异可能与试验进行的奶山羊场,在不同月份的饲料供应差异所致,其中5到9月供应了新鲜黑麦草。5.不同月份出生羔羊,在90日龄内生长发育速度相似;90日龄后,5月出生的母羊羔生长速度较1月、3月出生母羊羔慢。各批次公羔的生长速率相似,90日龄后5月出生公羔生长速率较1月和3月出生公羔慢,但差异不显着（P>0.05）。
杨万里[7]（2014）在《陕北白绒山羊鲜精细管输精技术研究与示范》文中认为随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，山羊生产也渐趋向于舍饲化、规模化和程序化。如何简单、高效地发挥山羊繁殖潜力，大批量生产商品羊已成为急需解决的重要问题。山羊鲜精细管输精技术，一种不需要专业的人工授精技术人员和输精器械，且具有较高妊娠率新的人工授精方法。鲜精细管输精技术配合同期发情技术可以使适繁母羊在短时间内快速而高效地达到妊娠效果。本研究对陕北白绒山羊同期发情和鲜精细管输精技术进行了研究，初步建立了陕北白绒山羊原种场同期发情和人工授精技术体系。研究结果如下：（1）陕北白绒山羊精液稀释液的筛选。对采集的种公羊精液进行品质检查之后，将合格精液分别使用3种不同的精液稀释液稀释之后低温保存，每隔12h检测活力一次至精子全部死亡，统计精子存活指数和总存活时间。每个组进行3次独立重复试验。结果显示，配方1组的精子存活指数为57.6±6.05，总存活时间为118±6.93h，显着高于配方2组（40.68±2.29，90±0.00h）和配方3组的（47.44±5.06，103±14.00h）（P﹤0.05）。因此，本研究选择配方1为陕北白绒山羊精液稀释液。（2）陕北白绒山羊鲜精细管输精。采集种公羊精液，进行精液品质检查之后，将合格精液按实际需求进行适当比例稀释，分装到细管中对发情母羊进行人工授精，共配种母羊335只，间隔一个情期返情羊有62只，返情率为18.51%；细管输精受配母羊共有258只产羔，妊娠率为77.01%。与试验羊场近3年配种产羔情况相比，利用鲜精细管输精技术对陕北白绒山羊配种后，返情率降低，妊娠率升高。（3）陕北白绒山羊同期发情。在繁殖季节对55只育成陕北白绒山羊分三批使用间隔10d两次注射氯前列醇钠的方法进行同期发情，总发情率为94.54%，母羊一个情期的返情率为19.23%，返情羊补配后总妊娠率达到67.31%；对243只成年陕北白绒山羊使用羊用炔诺酮阴道栓配合肌肉注射促卵泡素（Follicle stimulating hormone，FSH）的方法进行同期发情处理，有228只羊在撤栓之后的96h之内出现发情特征，同期发情率为93.8%，配种后间隔一个情期返情率为15.35%，返情羊补配后总妊娠率为82.89%；两种方法处理母羊后，发情时间都集中出现在处理之后的2472h。因此可选择间隔10d两次注射氯前列醇钠的方法对育成陕北白绒山羊进行同期发情，使用阴道栓配合注射FSH的方法对成年陕北白绒山羊进行同期发情。
柴局[8]（2011）在《内蒙古绒山羊精液冷冻保存的研究》文中进行了进一步梳理内蒙古绒山羊产于内蒙古鄂尔多斯市、阿拉善盟和巴彦淖尔盟,具有繁殖力高,适应性强,产绒量多,绒毛细等特点。用冷冻精液通过人工授精技术可以加速优良种群扩繁,加快绒山羊良种化进程。但是由于山羊精子的生理特点,其冷冻效果自然很低,目前仍未形成一种有效的冷冻保存技术程序。为了进一步改善绒山羊冷冻精液品质,本研究在改进绒山羊冷冻方法与优化冷冻稀释液方法进行了研究,以精子活率、质膜完整性、线粒体活性、顶体完整率和DNA完整性等为检测指标,利用荧光显微镜结合流式细胞术以及一些常规检测手段对精子品质进行了客观有效的评价,目的是研究出适合内蒙古绒山羊精液冷冻保存的稀释液配方和冷冻程序。为绒山羊精液冷冻的实际应用奠定基础。本论文主要分五个部分对精子冷冻技术进行了研究,结果如下:1.对精液冷冻程序进行了系统优化研究。结果表明:（1）稀释比例1:3（v/v）,去除精浆,一步法稀释,采用缓慢降温法（降温前在室温下静置10 min）,降温3 h;（2）平衡后放在距液氮面4㎝处薰蒸,时间为10 min;（3）用较高温度解冻,55℃水浴6 s;解冻后精液放入37℃水浴锅内孵育10 min,精子复苏后进行指标的评价冷冻效果最优。2.通过逐步法对国内外9种较好的稀释液进行筛选,筛选出最好的基础液为D组（Tris 3.07g、柠檬酸1.64g、葡萄糖0.5g、果糖0.66g,卵黄5%）,平均活率达41.21%,顶体完整率和质膜完整性平均分别为75%、62.27%,效果显着优于其他组（p<0.05）。3.不同添加成分对精子冷冻效果的研究。筛选出三类物质的最优成分和添加量:（1）糖类在稀释液中属于非渗透性冷冻保护剂,在稀释液中具有维持渗透压和给精子供能等主要作用,在蔗糖、海藻糖和葡聚糖3种糖的添加比较研究中确定海藻糖能有效的提高精子解冻后的质量,添加后活力平均达到0.44,优于其他组（p<0.05）,最佳添加终浓度为62.5mM;（2）研究4种渗透性抗冻剂对精液冷冻的效果。结果表明:甘油对精子的冷冻保护效果最佳,平均活率0.42,优于其他组（p<0.05）,添加浓度5%（v/v）;（3）稀释液中添加抗氧化剂的效果研究。抗氧化剂具有清除精子代谢产生的活性氧簇ROS和减弱不饱和脂防酸的氧化等作用,关于L-谷氨酸、β-巯基乙胺、亚牛磺酸的报道较少,本试验在D组稀释液的基础上,研究3种不同浓度的抗氧化剂对山羊精子冷冻效果的影响。结果表明,3种抗氧化剂对冷冻后精子活率都显着提高（p<0.05）,但L-谷氨酸对山羊精子的冷冻保护效果比β-巯基乙胺和亚牛磺酸明显（p<0.05）,添加L-谷氨酸后活率平均达到0.48,最佳添加浓度为5 mM。4.本实验用AO（吖啶橙）染色方法研究冷冻前后精子的DNA完整性,分析冷冻是否对精子DNA造成进一步的损害,海藻糖在山羊精子冷冻-解冻过程中可以改善精子的质量,对精子DNA的完整性的保护作用优于其他组（p<0.05）;细管冻精在高倍稀释与低倍稀释相比,可明显增加解冻后精子DNA的损伤程度,通过精子细胞的TUNEL凋亡测定,冷冻前后对精子DNA的损伤程度不明显或不显着（p>0.05）。但添加保护剂后可加剧DNA的损伤程度（p<0.05）。5.为了最大限度地利用优良种山羊的遗传资源,进一步研究了附睾精子的冷冻效果,通过对山羊附睾精子的冷冻效果研究,结果表明:山羊附睾精子能够成功地冷冻保存,冷冻效果优于射出精子的冷冻效果,冷冻后活率平均达0.55。综上所述,本实验通过筛选内蒙古白绒山羊精液冷冻-解冻程序和稀释液配方的优化组合,在5%的甘油下添加海藻糖（62.5 mM）和L-谷氨酸（5 mM）,取得了较好的冷冻效果,解冻后精子活率平均达0.48。
权富生[9]（2010）在《山羊和绵羊超数排卵及规模化胚胎移植技术研究》文中研究说明提高山、绵羊体内胚胎生产的效率及胚胎移植后母羊妊娠率和胚胎成活率,对促进优良品种扩繁及良种推广具有重要意义。本研究以国内引进的优良肉羊品种波尔山羊、无角道塞特绵羊为对象,进行了有关胚胎移植关键技术及相关配套技术的研究。通过研究得到了以下结果:1.采用宁波FSH、中科院FSH和宁波+中科院FSH进行波尔山羊超排,三种优化后的超排方案分别回收总胚胎数为17.82±8.41枚、17.33±8.84枚和17.97±9.88枚,回收可用胚胎数分别为14.97±7.56枚、13.78±6.15枚和14.31±6.63枚。表明国产FSH只要超排方案设计合理,同样可以得到好的母羊超排反应和理想的胚胎产量。2.波尔山羊重复超排4次,当连续超排间隔为2个月时,第一次、第二次、第三次和第四次的有效反应供体比例分别为93.99%、80.00%、63.64%和50.00%,回收可用胚胎数分别为14.80±6.91枚、14.00±7.01枚,9.09±7.18枚和7.83±6.09枚。当超排时间间隔为1年时,供体母羊重复超排4次,有效供体利用率分别为95.00%、85.00%、81.25%和70.83%,回收可用胚胎数各重复超排次数之间差异不显着（P>0.05）。表明连续超排时间间隔为1年比较合理。3.根据波尔山羊母羊第一次超排反应,调整第二次重复超排处理FSH给药方案,可以使第一次超排无效供体70%以上成为有效供体,并且可以获得稳定的超排反应和胚胎产量。4.通过波尔山羊青年母羊体重和回收胚胎（卵）数及可用胚胎数的相关关系研究表明,青年母羊体质量>36kg时,可以回收到较高的总胚胎（卵）数及可用胚胎数。表明,波尔山羊青年母羊体质量和超排效果之间有密切的关系,青年母羊配种前良好的饲养,有利于繁殖潜能的发挥。5.无角道塞特绵羊超排研究结果表明,用加拿大FSH（剂量160-200mg/只）超排效果比较成功,可以回收到12.91±7.80枚胚胎/卵和8.64±7.99枚可用胚胎;经产羊的超排效果优于处女羊（P<0.05）;连续超排和手术会降低总胚胎/卵回收数,但是对可用胚胎数无明显影响;用观察自然发情母羊超排,可以回收到较高的总胚胎/卵数（13.83±4.64枚）和可以胚胎数（12.00±5.76枚）,显着高于诱导发情母羊和未知发情周期母羊超排后获得的总胚胎/卵数（7.00±4.92枚和5.94±3.38枚）和可用胚胎数（4.22±3.42枚和3.19±2.56枚）（P<0.05）;超排处理母羊发情推迟24h获得的总胚胎/卵数和可用胚胎数（0.92±1.51枚和0.42±0.90枚）显着低于正常发情母羊（P<0.01）;超排后黄体正常母羊获得的胚胎/卵数和可用胚胎数分别为8.83±5.75枚和6.66±5.41枚,显着高于黄体退化母羊（5.88±5.09枚和3.59±4.30枚）（P<0.01）。研究表明,在胚胎移植中,通过使用加拿大FSH（Fotropin V）再结合选择经产母羊、自然发情母羊进行超排处理,冲胚时选择按时发情母羊及黄体正常母羊,可以收获到理想的总胚胎/卵数和可用胚胎数。6.采用医用几丁糖对波尔山羊供体手术后防止粘连处理,第四次重复超排手术后粘连率为37.5%,极显着低于生理盐水冲洗对照组（100%）和右旋糖酐70+肝素处理组的粘连率（100%）。7.绵羊受体同期发情处理研究表明,在繁殖季节,同一同期处理方案处理不同品种,同期发情率和受体利用率品种间差异不显着（P>0.05）。非繁殖季节同羊和内蒙古细毛羊作受体处理后,同期发情率和受体利用率较低,选用小尾寒羊作受体比较理想。在非繁殖季节使用孕酮栓或配合PMSG诱导母羊受体同期发情效果优于PGF2α组和PGF2α+PMSG组。8.通过不同处理方法在不同季节同期发情处理山羊受体,结果表明,栓+PGF2α方法不论在繁殖季节还是在非繁殖季节,为比较理想的同期发情处理方法。在栓+PG2α用于同期发情处理时,配合使用FSH或PMSG,可以增加受体的有效黄体数量,但是对于胚胎移植后母羊的妊娠率及胚胎成羔率无影响。配合使用FSH或PMSG后,均可以缩短处理母羊撤栓到发情之间的时间,对母羊发情持续时间无影响。表明在春季使用20IU-30IU的FSH配合孕酮栓+PGF2α法,有利于受体利用率的提高。PMSG使用剂量以300IU为宜。9.改进国产麻醉剂速眠新肌肉注射为静脉麻醉绵羊受体或山羊受体,用药量大幅度减少。麻醉羊进入麻醉期时间短,麻醉效果确实,手术后母羊苏醒快,苏醒后0.5h可以恢复采食和反刍,苏醒后的2h可以完全恢复正常。表明采用速眠新麻醉剂进行静脉麻醉,用药量少,安全有效。10.通过供体运输、胚胎运输和受体运输进行异地鲜胚移植,主要研究结果,波尔山羊供体母羊在4h以内运输到采卵地点,对供体母羊的胚胎回收数量、胚胎移植后成活率及受体母羊妊娠率均无影响。胚胎在36.5℃运输2 h,对胚胎移植后成活率及受体母羊妊娠率无影响。但是运输温度为20℃时,胚胎移植后成活率下降到41.7%,受体母羊妊娠率下降到42.0%。受体运输后进行鲜胚移植,受体母羊的妊娠率下降到42.0%,胚胎成活率只有32.1%,明显低于供体运输和胚胎运输进行鲜胚移植。表明供体运输为不同畜牧场异地鲜胚移植的最好方法,新鲜胚胎保存在36.5℃短途运输或较长距离运输也可以得到比较理想的胚胎移植妊娠率和胚胎成羔率。11.通过调查和研究,总结的山、绵羊MOET规模化、商业化生产运行模式适合我国国情。本研究建立的山、绵羊胚胎移植效益评估模型和实例效益评估验证表明,该模型可以用于胚胎移植项目立项、项目实施效果评估等研究中。本论文开展的系列研究,对于完善山、绵羊胚胎移植技术体系建设,促进良种山、绵羊品种的快速扩繁和推广,具有重要的理论和实践指导意义。
郑春雷,徐泽君[10]（2005）在《优质肉用种羊及胚胎移植技术应用研究》文中提出 波尔山羊是世界着名大型山羊品种,具有体型大,适应性强,生长速度快,经济效益高等特点。随着人民生活水平的提高,用波尔山羊杂交改良本地山羊是生产优质羊肉的有效途径,符合国内外市场的需求。首先,通过在河南省良种羊育种中心利用澳大利亚波尔山羊为供体羊,购买1000多只奶山羊及奶杂羊为受体羊开展波尔山羊胚胎移植工作。在项目区以养羊小区、规模示范场为重点,逐步向周围辐射,建示范场、示范村、示范户,推广波尔山羊商品杂交,同期发情和人工授精,母羊的科学饲养管理,羔羊早期断奶,强化舍饲育肥、疫病科学防治综合配套技术。并充分发挥各项技术的互补作用,使波杂肉
二、波尔山羊三种人工授精方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、波尔山羊三种人工授精方法（论文提纲范文）
（1）200只鄂尔多斯地方品种羊的配种效果观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 国内养羊业概况与羊同期发情研究概况 |
| 1.2 国外养羊业概况与羊同期发情研究概况 |
| 1.3 羊的品种 |
| 1.3.1 阿尔巴斯绒山羊 |
| 1.3.2 鄂尔多斯细毛羊 |
| 1.3.3 鄂尔多斯蒙古羊 |
| 1.4 繁殖性能影响因素 |
| 1.4.1 品种因素 |
| 1.4.2 环境因素 |
| 1.4.3 年龄和胎次 |
| 1.4.4 营养水平 |
| 1.5 生殖激素调控母羊发情的机制 |
| 1.6 同期发情技术与人工授精技术 |
| 1.6.1 同期发情技术 |
| 1.6.2 人工授精技术 |
| 1.7 研究目的意义与技术路线 |
| 1.7.1 研究目的意义 |
| 1.7.2 技术路线图 |
| 2 相同条件下四种羊阴道海绵栓+PMSG同期发情效果研究 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验羊群引入后的饲养管理 |
| 2.1.3 试验药品、器械 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.5 试情和母羊发情鉴定 |
| 2.1.6 资料记录与统计处理 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.2.1 试验结果 |
| 2.2.2 结果分析 |
| 2.3 讨论 |
| 3 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）奶绵羊精液冷冻稀释液优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 ABBREVIATIONS |
| 一 引言 |
| 1.1 精液冷冻保存技术研究进展 |
| 1.1.1 精液冷冻保存的意义 |
| 1.1.2 家畜精液冷冻保存研究历史 |
| 1.1.3 绵羊精液冷冻保存研究进展 |
| 1.1.4 绵羊精液冷冻存在的问题 |
| 1.2 精液冷冻保存的影响因素 |
| 1.2.1 稀释液组分 |
| 1.2.2 冷冻程序 |
| 1.2.3 其他影响因素 |
| 1.3 本研究的目的意义及内容 |
| 二 Tris精液冷冻稀释液配方优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 稀释液的配制 |
| 2.2.2 鲜精采集 |
| 2.2.3 冷冻精液的制备及解冻 |
| 2.2.4 精子指标检测 |
| 2.3 统计分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 冻后精子活力 |
| 2.4.2 冻后精子畸形率 |
| 2.4.3 冻后精子质膜完整性 |
| 2.4.4 冻后精子顶体完整性 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 三 不同冷冻稀释液的奶绵羊冻精比较分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 样品来源 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 稀释液的配制 |
| 3.2.2 鲜精采集 |
| 3.2.3 冷冻精液的制备及解冻 |
| 3.2.4 精子指标检测 |
| 3.3 统计分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 冻后精子活力 |
| 3.4.2 冻后精子畸形率 |
| 3.4.3 冻后精子质膜完整性 |
| 3.4.4 冻后精子顶体完整性 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 四 白藜芦醇对奶绵羊冻精质量提升研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 样品来源 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 稀释液的配制 |
| 4.2.2 鲜精采集 |
| 4.2.3 冷冻精液的制备及解冻 |
| 4.2.4 精子指标检测 |
| 4.2.5 受胎率检测 |
| 4.2.6 精子基本质量指标和抗氧化指标的相关性 |
| 4.3 统计分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 冻后精子活力 |
| 4.4.2 冻后精子畸形率 |
| 4.4.3 冻后精子质膜完整性 |
| 4.4.4 冻后精子顶体完整性 |
| 4.4.5 冻后精子抗氧化指标 |
| 4.4.6 冻后精子对受胎率的影响 |
| 4.4.7 冻后精子基本质量指标和抗氧化指标的相关性 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 白藜芦醇对冻精质量的提升作用 |
| 4.5.2 白藜芦醇对冻精的抗氧化作用 |
| 4.6 小结 |
| 五 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）不同因素对内蒙古绒山羊精液低温保存效果的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 羊精液低温保存的意义、原理及方法 |
| 1.1.1 羊精液低温保存的意义 |
| 1.1.2 羊精液低温保存的原理及方法 |
| 1.2 山羊精液低温保存效果的影响因素 |
| 1.2.1 温度对精液低温保存效果的影响 |
| 1.2.2 pH对精液低温保存效果的影响 |
| 1.2.3 渗透压对精液低温保存效果的影响 |
| 1.2.4 稀释倍数对精液低温保存效果的影响 |
| 1.2.5 稀释液配方对精液低温保存效果的影响 |
| 1.3 精液稀释液的主要成分及作用 |
| 1.3.1 营养物质 |
| 1.3.2 缓冲物质 |
| 1.3.3 抗氧化剂 |
| 1.3.4 抗菌物质 |
| 1.3.5 其他物质 |
| 1.4 精液品质的评价指标 |
| 1.4.1 精子活率检测 |
| 1.4.2 精子顶体完整率检测 |
| 1.4.3 精子线粒体膜完整率检测 |
| 1.4.4 精子质膜完整率检测 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 1.6 技术路线图 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 不同稀释液配方对绒山羊精液低温保存效果的影响 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 精液指标的检测 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.1.5 结果分析 |
| 2.1.6 讨论 |
| 2.1.7 小结 |
| 2.2 不同精浆含量对绒山羊精液低温保存效果的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 精液指标的检测 |
| 2.2.4 数据分析 |
| 2.2.5 结果与分析 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.2.7 小结 |
| 2.3 不同抗冷保护剂对绒山羊精液低温保存效果的影响 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 精液指标的检测 |
| 2.3.4 数据分析 |
| 2.3.5 结果与分析 |
| 2.3.6 讨论 |
| 2.3.7 小结 |
| 3 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（4）绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究（论文提纲范文）
| 课题来源 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 论文研究的目的意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 MOET技术方案体系 |
| 2.1.1 同期发情研究进展 |
| 2.1.2 超数排卵研究进展 |
| 2.1.3 人工授精研究进展 |
| 2.1.4 胚胎移植研究进展 |
| 2.2 MOET技术方案体系的影响因素 |
| 2.2.1 内分泌生殖激素对MOET技术的影响 |
| 2.2.2 不同基因(型)表达水平对MOET技术的影响 |
| 2.2.3 不同调节因子对MOET技术的影响 |
| 2.3 同期发情定时输精技术研究进展 |
| 2.4 MOET存在的问题与展望 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 绵羊同期发情定时输精优化研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验药品 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 同期发情处理 |
| 2.3.2 腹腔内窥镜进行定时输精 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 CIDR+PMSG处理多浪羊及血液中生殖激素测定 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 试验分组 |
| 2.6 CIDR+PMSG处理多浪羊生殖激素测定 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CIDR+PMSG处理多浪羊发情率统计 |
| 3.2 CIDR+PMSG处理前后多浪羊生殖激素变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 CIDR+PMSG处理对多浪羊发情的影响 |
| 4.2 各生殖激素含量变化及对母羊发情的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三 绵羊黄体细胞的培养鉴定及P_4浓度测定 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器和设备 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 绵羊原代黄体细胞的分离与培养 |
| 3.2 绵羊黄体细胞的纯化与培养 |
| 3.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 3.4 黄体细胞中P_4浓度检测 |
| 3.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 4 结果 |
| 4.1 样品的取材 |
| 4.2 胶原酶Ⅱ消化成功分离绵羊黄体细胞 |
| 4.3 SYP细胞免疫组鉴定黄体细胞 |
| 4.4 黄体细胞中P_4浓度测定 |
| 4.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 5 讨论 |
| 5.1 绵羊黄体细胞的原代培养 |
| 5.2 绵羊黄体细胞的纯化培养 |
| 5.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 5.4 黄体细胞中P_4浓度变化 |
| 5.5 黄体细胞添加PG后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 试验四 miR-665/HPGDS调控黄体退化机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验器材 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 主要试剂 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 3.2 黄体细胞转染miR-665后qRT-PCR检测相关基因水平变化 |
| 3.2.1 总RNA提取及反转录 |
| 3.2.2 Real time PCR |
| 3.3 黄体细胞转染前后P_4浓度测定 |
| 3.4 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 4.2 黄体细胞转染miR-665后相关基因水平检测 |
| 4.2.1 目的基因与β-actin扩增结果 |
| 4.2.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 4.3 黄体细胞转染miR-665后P_4浓度检测 |
| 5 讨论 |
| 5.1 miRNA-665转染绵羊黄体细胞 |
| 5.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 5.3 ELISA检测黄体细胞转染miR-665后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）奶山羊性控冷冻精液人工授精及胚胎移植效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 山羊的同情发情和人工授精的研究进展 |
| 1.2.1 山羊的同期发情 |
| 1.2.2 山羊的人工授精的研究进展 |
| 1.3 超数排卵技术和胚胎移植技术 |
| 1.3.1 超数排卵技术 |
| 1.3.2 胚胎移植技术 |
| 1.4 种公畜的精液分选的研究与应用 |
| 1.4.1 流式细胞分选仪 |
| 1.4.2 哺乳动物XY精子流式分选的研究进展 |
| 1.4.3 性控精液的应用 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 第二章 奶山羊精液X、Y精子的流式分选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点和试验动物 |
| 2.1.2 主要试剂及试验仪器 |
| 2.1.3 精液的采集与检测 |
| 2.1.4 用于XY精子分选的精液处理 |
| 2.1.5 奶山羊X、Y精子的流式分选 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同保存温度对精液质量的影响 |
| 2.2.2 不同H33342浓度对公羊精液染色结果的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同保存温度对精液质量的影响 |
| 2.3.2 不同H33342浓度对公羊精液染色结果的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 奶山羊性控冷冻精液人工授精及胚胎移植试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点和试验动物 |
| 3.1.2 主要试剂和实验仪器 |
| 3.1.3 受体母羊的同期发情处理 |
| 3.1.4 供体母羊的超数排卵处理 |
| 3.1.5 供体母羊的人工授精 |
| 3.1.6 供体母羊的胚胎收集和检查 |
| 3.1.7 受体母羊的胚胎移植 |
| 3.1.8 供体羊及受体羊处理 |
| 3.1.9 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同来源的FSH对超数排卵母羊卵巢形态的影响 |
| 3.2.2 不同来源的FSH对供体母羊超数排卵的影响 |
| 3.2.3 不同处理方案对受体母羊发情结果的影响 |
| 3.2.4 供、受体母羊发情结果 |
| 3.2.5 供体母羊性控冷冻精液人工授精效果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同商品来源的FSH对超数母羊的影响 |
| 3.3.2 不同方案对受体母羊同期发情效果的影响 |
| 3.3.3 性控冻精对供体羊输精的效果 |
| 3.3.4 性控精液结合MOET在奶山羊扩繁中的可行性 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）奶山羊场均衡供奶配套技术研究与应用（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 奶山羊场均衡供奶配套技术概述 |
| 1.1 奶山羊发展现状 |
| 1.1.1 国内奶山羊优良品种 |
| 1.1.2 山羊奶的功效 |
| 1.1.3 山羊奶发展现状与前景 |
| 1.2 奶山羊场全年均衡供奶 |
| 1.2.1 奶山羊繁殖特点 |
| 1.2.2 奶山羊繁殖技术 |
| 1.2.3 妊娠母羊饲养管理 |
| 1.2.4 母羊分娩及助产 |
| 1.2.5 奶山羊泌乳期及干奶期管理 |
| 1.2.6 羔羊培育与公羔育肥 |
| 1.3 试验目的与意义 |
| 试验部分 |
| 第二章 奶山羊场均衡供奶生产计划安排 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.1.1 第1批配种计划安排 |
| 2.1.2 第2批配种计划安排 |
| 2.1.3 第3批配种计划安排 |
| 2.1.4 第4批配种计划安排 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 奶山羊场母羊分批繁殖与精液稀释液筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点与试验动物 |
| 3.1.2 主要试剂与药品 |
| 3.1.3 主要仪器设备与器材 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 同期/诱导发情与人工授精结果 |
| 3.2.2 不同精液稀释液对精液保存结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同批次配种母羊妊娠期生殖激素与生长激素监测 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 主要仪器设备与器材 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同月份产羔母羊初乳中免疫球蛋白监测 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 不同月份产羔母羊常乳乳成分监测 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验动物 |
| 6.1.2 主要仪器设备与器材 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.1.4 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 不同月份出生羔羊生长发育监测 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验动物 |
| 7.1.2 试验方法 |
| 7.1.3 数据处理 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）陕北白绒山羊鲜精细管输精技术研究与示范（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 羊同期发情及人工授精技术 |
| 1.1 同期发情技术 |
| 1.1.1 同期发情技术原理 |
| 1.1.2 同期发情技术的国内外研究概况 |
| 1.2 山羊人工授精技术的研究概述 |
| 1.2.1 精液稀释 |
| 1.2.2 精液保存 |
| 1.2.3 输精方法 |
| 第二章 山羊精液稀释液的筛选 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要试剂与药品 |
| 2.1.3 主要仪器设备与器材 |
| 2.1.4 采精前准备 |
| 2.1.5 采精 |
| 2.1.6 精液品质检查 |
| 2.1.7 稀释液的配方和稀释精液制作方法 |
| 2.1.8 山羊精液稀释处理方法 |
| 2.1.9 稀释保存陕北白绒山羊精液品质检查指标 |
| 2.1.10 结果统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 陕北白绒山羊鲜精细管输精 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验时间 |
| 3.1.2 试验动物 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 主要仪器设备与器材 |
| 3.1.5 母羊发情表现与发情鉴定 |
| 3.1.6 精液采集及精液品质鉴定 |
| 3.1.7 细管精液的输精 |
| 3.1.8 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 试验羊场前 3 年配种、产羔情况 |
| 3.2.2 细管输精羊妊娠、产羔情况 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 陕北白绒山羊同期发情 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验时间 |
| 4.1.2 试验动物 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）内蒙古绒山羊精液冷冻保存的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 精液冷冻保存技术的研究进展 |
| 1.1.1 精液冷冻保存的意义 |
| 1.1.2 家畜冷冻精液保存研究的现状 |
| 1.1.3 家畜精液冷冻技术研究现状 |
| 1.1.4 山羊精液冷冻保存技术的研究进展 |
| 1.2 精子的发生 |
| 1.2.1 精子细胞的特殊性 |
| 1.2.2 附睾精子细胞的特殊性 |
| 1.2.3 精子发生调节 |
| 1.2.4 精子发生过程中精子的形态变化 |
| 1.3 精液冷冻保存机理 |
| 1.3.1 冻晶形成的机理 |
| 1.3.2 冷冻对细胞的损伤 |
| 1.3.3 精液冷冻过程中的变化 |
| 1.3.4 冷冻对精子功能的影响 |
| 1.3.5 玻璃化冻结的保护作用 |
| 1.4 精液冷冻保存的影响因素 |
| 1.4.1 稀释液 |
| 1.4.2 精清 |
| 1.4.3 冷冻保护剂 |
| 1.4.4 温度变化 |
| 1.4.5 精液冷冻方法 |
| 1.4.6 冷冻保存的程序 |
| 1.4.7 解冻方法 |
| 1.5 山羊精液质量评定方法 |
| 1.5.1 精液品质评定的常规指标 |
| 1.5.2 精子质量评定的新方法 |
| 1.5.3 分子检测指标 |
| 1.6 冷冻精液的优点 |
| 1.6.2 山羊精液冷冻技术存在的主要问题与展望 |
| 1.7 研究的目的和意义 |
| 2 研究一 内蒙古绒山羊细管精液冷冻基础液筛选与冷冻程序的优化研究 |
| 2.1 山羊细管精液冷冻基础液筛选与温度曲线的研究 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 冷冻精液的冷冻温度曲线 |
| 2.1.4 结论与讨论 |
| 2.2 稀释方法与精清去留对山羊精液冷冻效果研究 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论与结论 |
| 3 研究二 不同添加成分对山羊精液冷冻效果的研究 |
| 3.1 海藻糖、蔗糖和葡聚糖对山羊精子冷冻保存的影响 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.1.1 精液采集 |
| 3.1.1.2 稀释液配制 |
| 3.1.1.3 精液的稀释与平衡 |
| 3.1.1.4 细管冻精的制备 |
| 3.1.1.5 冷冻-解冻后细管冻精的质量评定 |
| 3.1.1.6 统计分析 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 结论与讨论 |
| 3.2 抗冷冻保护剂对山羊精子冷冻保存技术的研究 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.3 不同抗氧化剂对山羊冷冻保存技术的影响 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.2 结果与分析 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 研究三 冷冻对山羊精子遗传物质的影响 |
| 4.1 冷冻对山羊精子染色质结构的影响 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.3 结论与讨论 |
| 4.2 冷冻对山羊精子细胞凋亡的影响 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.3 讨论 |
| 5 研究四 绒山羊附睾精子冷冻保存技术的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 6 结论及创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）山羊和绵羊超数排卵及规模化胚胎移植技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 山、绵羊超数排卵技术研究进展 |
| 1.1 体内胚胎生产的背景 |
| 1.2 体内胚胎生产的现状 |
| 1.3 影响超排效果的外在因素 |
| 1.4 促性腺激素的来源 |
| 1.5 促性腺激素给药方案 |
| 1.6 使用孕激素对超排变异的影响 |
| 1.7 影响胚胎生产的内在原因 |
| 1.8 卵巢因素对超排效果的影响 |
| 1.9 卵巢优势卵泡的影响 |
| 1.10 卵巢上存在黄体对超排效果的影响 |
| 1.11 超排的卵巢起始点思想 |
| 1.12 卵巢反应异常对超数排卵的影响 |
| 第二章 提高山、绵羊胚胎移植妊娠率的研究进展 |
| 2.1 胚胎因素 |
| 2.1.1 供体对胚胎质量和移植妊娠率的影响 |
| 2.2 受体因素 |
| 2.2.1 供、受体的同期化程度 |
| 2.2.2 受体的孕酮水平 |
| 2.2.3 移植部位 |
| 2.2.4 受体营养和年龄 |
| 2.2.5 其他方面 |
| 2.3 激素和细胞因子对于山、绵羊胚胎移植妊娠的影响 |
| 2.4 我国山、绵羊胚胎移植目前存在的主要问题 |
| 2.5 本研究的目的意义及主要研究内容 |
| 试验研究 |
| 第三章 波尔山羊超数排卵技术研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验羊和超排处理方法 |
| 3.1.2 数据处理方法 |
| 3.2 研究结果 |
| 3.2.1 试验一、国产促性腺激素FSH 超排波尔山羊研究结果 |
| 3.2.2 试验二、不同激素重复超排波尔山羊方案研究结果 |
| 3.2.3 试验三、波尔山羊青年母羊和成年母羊重复超排分析 |
| 3.2.4 试验四、波尔山羊重复超排时间间隔对超排效果的影响研究结果 |
| 3.2.5 试验五、波尔山羊重复超排FSH 用量调整后超排结果 |
| 3.2.6 试验六、波尔山羊青年母羊体质量与超排关系分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 关于国产促性腺激素FSH 超排波尔山羊研究 |
| 3.3.2 关于不同激素重复超排波尔山羊方案讨论 |
| 3.3.3 关于波尔山羊青年母羊和成年母羊重复超排分析讨论 |
| 3.3.4 关于波尔山羊重复超排间隔对超排效果的影响研究讨论 |
| 3.3.5 关于波尔山羊重复超排FSH 用量调整的问题 |
| 3.3.6 关于波尔山羊青年母羊体质量与超排关系分析讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 影响无角道塞特绵羊超数排卵因素分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 供体母羊超数排卵、配种及胚胎收集 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 山羊重复手术收集胚胎防止粘连方法比较 |
| 5.1 试验材料和方法 |
| 5.1.1 试验羊 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 供体羊超排处理和配种 |
| 5.1.4 母羊胚胎收集 |
| 5.1.5 胚胎鉴定 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 绵羊胚胎移植受体同期发情处理技术研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验羊及饲养 |
| 6.1.2 试验药品及用量 |
| 6.1.3 试验设计 |
| 6.1.4 处理方法 |
| 6.1.5 母羊发情鉴定 |
| 6.1.6 受体利用 |
| 6.1.7 资料统计 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 繁殖季节受体同期发情处理不同方法效果 |
| 6.2.2 非繁殖季节受体不同处理同期发情效果 |
| 6.2.3 季节对受体同期发情处理的影响 |
| 6.2.4 不同季节受体同期发情处理后发情分布 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 山羊同期发情处理与胚胎移植技术研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验羊 |
| 7.1.2 试验设计和处理方法 |
| 7.1.3 处理受体发情观察 |
| 7.1.4 受体母羊胚胎移植及其妊娠检查 |
| 7.1.5 数据分析 |
| 7.2 结果分析 |
| 7.2.1 试验一、山羊胚胎移植受体不同同期发情处理方法研究结果 |
| 7.2.2 试验二、不同孕酮栓诱导山羊胚胎移植受体同期发情比较结果 |
| 7.2.3 试验三、FSH 用于山羊受体同期发情处理研究结果 |
| 7.2.4 试验四、PMSG 用于山羊同情发情处理研究结果 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 关于山羊胚胎移植受体不同同期发情处理方法研究 |
| 7.3.2 关于不同孕酮栓诱导山羊胚胎移植受体同期发情比较 |
| 7.3.3 关于FSH 用于山羊受体同期发情处理 |
| 7.3.4 关于PMSG 用于山羊同情发情处理 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 速眠新麻醉剂在绵羊和山羊胚胎移植中的应用研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料 |
| 8.1.2 试验方法 |
| 8.2 结果 |
| 8.2.1 绵羊麻醉结果 |
| 8.2.2 山羊麻醉结果 |
| 8.3 讨论 |
| 8.3.1 关于绵羊麻醉 |
| 8.3.2 关于山羊麻醉 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 波尔山羊供体和受体异地饲养鲜胚移植研究 |
| 9.1 材料和方法 |
| 9.1.1 供体和受体 |
| 9.1.2 供体超数排卵和发情配种 |
| 9.1.3 受体同期发情处理 |
| 9.1.4 供体采集胚胎和胚胎检查 |
| 9.1.5 试验设计 |
| 9.1.6 数据处理 |
| 9.2 试验结果 |
| 9.2.1 试验一、运输供体进行胚胎移植 |
| 9.2.2 试验二. 胚胎运输后移植 |
| 9.2.3 试验三. 受体运输移植胚胎 |
| 9.3 讨论和结论 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 山、绵羊规模化胚胎移植的组织管理及效益评估 |
| 10.1 山、绵羊规模化胚胎移植组织管理模式研究 |
| 10.1.1 山、绵羊MOET 规模化、商业化生产运行模式 |
| 10.1.2 山羊和绵羊规模化MOET 实施推广受体组织形式 |
| 10.1.3 讨论和建议 |
| 10.2 山、绵羊胚胎移植的成本分析及效益评估 |
| 10.2.1 山、绵羊胚胎移植的成本分析 |
| 10.2.2 山、绵羊MOET 效益分析 |
| 10.2.3 结果分析和讨论 |
| 结论 |
| 创新之处和进一步研究的课题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、波尔山羊三种人工授精方法（论文参考文献）
- [1]200只鄂尔多斯地方品种羊的配种效果观察[D]. 郭宇. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]奶绵羊精液冷冻稀释液优化研究[D]. 窦英杰. 内蒙古大学, 2021(12)
- [3]不同因素对内蒙古绒山羊精液低温保存效果的影响[D]. 于慧敏. 内蒙古农业大学, 2020(06)
- [4]绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究[D]. 牟健. 石河子大学, 2020
- [5]奶山羊性控冷冻精液人工授精及胚胎移植效果的研究[D]. 幸宏超. 西北农林科技大学, 2018(01)
- [6]奶山羊场均衡供奶配套技术研究与应用（Ⅱ）[D]. 孙念琴. 西北农林科技大学, 2016(02)
- [7]陕北白绒山羊鲜精细管输精技术研究与示范[D]. 杨万里. 西北农林科技大学, 2014(02)
- [8]内蒙古绒山羊精液冷冻保存的研究[D]. 柴局. 内蒙古农业大学, 2011(11)
- [9]山羊和绵羊超数排卵及规模化胚胎移植技术研究[D]. 权富生. 西北农林科技大学, 2010(10)
- [10]优质肉用种羊及胚胎移植技术应用研究[A]. 郑春雷,徐泽君. 2005中国羊业进展——第二届中国羊业发展大会会刊, 2005