促进消化的消化片研究

一、消化片促进消化作用研究（论文文献综述）

张琳^[1]（2015）在《武夷山茶叶化学成分的研究》文中研究表明本文对武夷山绿茶、青茶以及红茶中的部分化学成分进行了研究。分别采用凯氏定氮法,应用凯氏定氮仪测定了上述茶叶中蛋白质的含量;采用氨基酸自动分析仪测定了茶叶中氨基酸的含量;采用超声提取叶黄素,应用高效液相色谱测定茶叶中叶黄素的含量;应用电感耦合等离子体质谱法测定了茶叶中微量元素的含量。应用凯氏定氮法对武夷山绿茶、青茶以及红茶中的蛋白质进行测定。根据实验结果可得,样品中绿茶的蛋白质含量最高,青茶的蛋白质含量最低,而几种红茶的蛋白质含量相差不大。采用氨基酸自动分析仪分析武夷山绿茶、青茶以及红茶中的17种氨基酸,测定结果为产自武夷山的青茶、绿茶以及红茶中均不含有甘氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸。但赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸这几种人体必需氨基酸在青茶、绿茶、红茶中都含有。其中绿茶中氨基酸的总量最多。采用超声提取法提取武夷山绿茶、青茶以及红茶中的叶黄素,实验分别优化了料液比、提取溶剂、超声时间与超声温度四个影响因素,得到本实验的最佳提取条件为料液比1:25,超声温度25℃,超声时间15 min,提取溶剂95%乙醇。使用C18柱,流动相为色谱纯甲醇,在450nm处通过高效液相色谱测定样品提取液中叶黄素的含量,大红袍3号中的叶黄素含量最高为1.5184mg/g,绿茶次之。武夷山产青茶与红茶叶黄素的含量均偏低。采用微波消解法对武夷山绿茶、青茶以及红茶进行前处理,应用电感耦合等离子体质谱对其含有的微量元素进行测定。方法的变异系数为1.16%-3.90%。由结果可知,产自武夷山的绿茶中锌、硒、钼、铬、铁、锰、镍的含量高于武夷山青茶与红茶,而红茶中铜的含量则最高。

黄婷婷^[2]（2013）在《酶法制备β-hCG单克隆抗体片段及其纯化研究》文中研究说明β-hCG单克隆抗体对早期妊娠以及滋养层细胞肿瘤等的诊断、鉴定具有重要的价值,将其片段化有利于改善单克隆抗体分子量大、组织的穿透力差、容易产生种属之间的排斥反应等特性。为此,本课题开展了固定化木瓜蛋白酶制备β-hCG单克隆抗体片段的研究,主要研究了温敏性固定化木瓜蛋白酶的制备及其性质、抗体片段的制备以及片段的分离纯化。首先,以温敏性材料N-羟基琥珀酰亚胺活化的聚（N-异丙基丙烯酰胺）为载体制备了具温敏性的固定化木瓜蛋白酶,在给酶量为0.6 mg/mg载体,22℃、pH 8.5的溶液中反应6 h制得的固定化酶活力最高,达84.7 U/mg;固定化酶的最适pH为7.5,最适温度为65℃,米氏常数为2.72 mg/mL;经过24次温敏循环操作,剩余相对活力86.6%;在4℃条件下放置60 d,剩余相对活力为71.5%。与游离酶相比,固定化酶pH稳定性、热稳定性、操作稳定性和储存稳定性都有显着提高。然后,将温敏性的固定化木瓜蛋白酶应用于β-hCG单克隆抗体的消化,对消化条件进行了优化,结果表明:在pH 7.0,温敏载体固定化木瓜蛋白酶与抗体比为50:1（U/mg）,消化温度为30℃,消化时间为6h的条件下制备所得的抗体F（ab’）2片段最多。与纤维素固定化酶相比,温敏性的固定化木瓜蛋白酶的水解抗体能力更强,更适合于大分子的酶解,特别是抗体片段的制备。最后,通过凝胶过滤层析、蛋白L亲和层析、蛋白A-蛋白L亲和层析等方法对抗体片段进行纯化。经凝胶过滤层析纯化后F（ab’）2片段的纯度为80.1%,得率为51.2%;经蛋白L亲和层析纯化后F（ab’）2片段纯度为82.7%,得率为46.5%;经蛋白A-蛋白L亲和层析纯化后,抗体F（ab’）2片段的纯度可达98.4%,得率为38.3%;3种方法纯化所得片段的生物学活性良好。本研究为抗体片段在生物和医药领域的应用建立了一定的技术基础,并为其它单克隆抗体片段的制备及纯化提供了一定的参考价值。

迟莉^[3]（2009）在《中枢性厌食动物模型的建立及健脾消食中药的干预作用》文中研究表明研究背景和目的健脾消食类中药是中药中较有特色的一类。该类中药对由食积停滞所致的脘腹胀满、嗳气泛酸、恶心呕吐、不思饮食、泄泻或便秘等症有较好的治疗效果。目前该类中药的药理学研究多是从其对胃肠运动和胃肠功能的影响方面着手,国内尚少见涉及调节中枢神经系统中药药理研究的文献报道。厌食症是较常见的食欲不振的疾病,本实验拟将厌食症作为研究对象。目前研究厌食的动物模型大都直接采用脾虚动物模型,临床上厌食症的中医证型不一,例如有脾失健运、脾胃虚弱、胃阴不足、虚实夹杂等证型,脾虚只是其中证型之一。因机体调节食欲的中枢在神经系统,厌食的根本原因在于中枢神经系统调控失常,故本研究拟建立符合致病原因的中枢抑制性厌食症动物模型,为厌食症的药理学研究提供参考依据。瘦素（Leptin,LP）是肥胖基因的产物,是白色脂肪细胞分泌的一种由167个氨基酸残基组成的蛋白质。Leptin可与下丘脑进食中枢的leptin受体相结合,抑制NPY及AgRP神经元的表达,抑制食欲,也可与饱食中枢的leptin受体结合,促使前鸦片黑皮质素原（POMC）神经元分泌前鸦片黑皮质素原,代谢为鸦片黑皮质素,作用于鸦片黑皮质素-4和鸦片黑皮质素-3受体,引起食欲降低及机体能量消耗增加。CCK参与胃肠功能的调节,并作为饱感信号起抑制食欲的作用,是外周摄食调节的主要生理因子;本文实验二研究发现多个剂量的CCK单独腹腔注射都没有抑制食欲和降低体重的作用。文献报道CCK短期抑制食欲的激素,可与长期影响脂肪沉积继而影响能量代谢的LP协同作用,共同参与中枢的摄食调节。CLAIRE报道LP50μg/kg单独腹腔注射可以降低大鼠进食量,LP 50μg/kg和8～16μg/kgCCK联合腹腔注射效果更佳,两者联合腹腔注射后与LP单独腹腔注射后大鼠食量比较差异有统计学意义,Scott等报道第三脑室注射LP 7μg/kg和腹腔注射CCK 2μg/kg都有降低食欲的作用。Kiely则发现给LP缺乏的肥胖大鼠腹腔注射LP 5μg/kg一个月,可增加大鼠十二指肠和结肠CCK表达,推测认为LP抑制食欲的作用可能通过作用于外周胃肠CCK起效。NPY是下丘脑最重要的食欲促进因子。CCK可能是通过作用于LP发挥抑制食欲的作用,而LP和CCK的抑制食欲的作用都要通过下丘脑NPY起效。脑室和腹腔注射瘦素能明显抑制下丘脑NPY的合成和释放。山楂麦芽颗粒是中山中智药业集团的产品,主要由消食和健脾两类中药组成,临床取得较好的疗效,本实验室药效学研究也表明该产品有较好的促进动物胃肠运动和提高动物进食量并促体重增长的作用。香砂六君子汤是着名古方,对脾虚气滞或痰瘀引起的食欲不振有较好效果。本课题拟建立中枢抑制性厌食症动物模型,用于观察山楂麦芽颗粒和香砂六君子汤的药理作用,从脑肠肽-食欲调节中枢角度探讨健脾消食类中药作用机制。研究方法1.筛选几种厌食症动物模型的造模方法,包括给幼龄大鼠喂养由鸡蛋、奶粉、五花肉、白糖等制成的高营养饲料模型,腹腔注射缩胆囊素模型,腹腔单用及联合注射缩胆囊素和瘦素模型,侧脑室预置套管注射瘦素模型等。2.在成功建立的中枢抑制性厌食症大鼠模型上,主要观察造模对大鼠整体状态、体重和进食量的影响,检测对进食起关键作用的下丘脑神经肽Y和血浆神经肽Y（NPY,一种脑肠肽）含量,探讨造模后对大鼠脑肠肽-食欲中枢的影响。观察山楂麦芽颗粒和香砂六君子汤水提液对模型大鼠的治疗作用,并检测下丘脑和血浆神经肽Y含量。3.建立山楂麦芽颗粒质量控制的定性定量检测指标;药效学实验观察山楂麦芽颗粒对动物胃肠运动和进食量等的影响。结果1.给幼龄大鼠喂养高营养饲料的造模方法可导致动物进食量降低,也能使动物体重增加非常缓慢,但停止造模并恢复给正常饲料后,大鼠体重和进食量都快速增加,造模期间大鼠厌食的原因在于这种由各类高脂肪高蛋白物质构成的食物不符合大鼠的进食习惯,并非食欲降低;缩胆囊素3个剂量5μg/kg、10μg/kg和20μg/kg腹腔注射均没有降低大鼠食欲的作用;缩胆囊素和瘦素单用及联合腹腔注射也没有降低动物食欲的作用;可能是由于动物吸收不好或药物作用时间过短等原因,致使造模药物不能抑制食欲。2.采用侧脑室注射瘦素的方法成功建立了厌食症动物模型。其方法为先给大鼠侧脑室置管（以300g左右大鼠为例,套管针埋在前囟后1.5cm,旁开1.5cm,深度4.0mm比较合适）,大鼠置管并正常饲养1周后,给大鼠脑室注射瘦素每日1次共7天,剂量10μg/kg/20μL,注射速度约1μL/min。造模后大鼠平均每天进食13g左右饲料,体重平稳下降,平均每天6～10g左右。造模结束处死大鼠,放射免疫法检测NPY,结果造模大鼠下丘脑NPY含量显着降低（正常组下丘脑NPY平均含量为22.2ng/ml,模型组下丘脑NPY平均含量为14.8ng/ml,P＜0.05）。3.山楂麦芽颗粒8g/kg（药效学实验有效剂量,临床用量的9倍）和香砂六君子汤13.6g/kg（临床用量的15倍）对侧脑室注射瘦素致厌食症大鼠有一定治疗作用,虽没有提高动物进食量,但在一定程度提高动物体重,其中香砂六君子汤能提高大鼠下丘脑NPY含量（模型组下丘脑NPY平均含量为14.8ng/mL,香砂六君子汤组NPY平均含量为20.3ng/mL,P＜0.05）。4.建立了山楂麦芽颗粒的定性定量质量标准:高效液相法检测山楂麦芽颗粒中陈皮主要成份橙皮苷的含量,薄层色谱法定性鉴别山楂、麦芽和陈皮。药效学实验表明山楂麦芽颗粒8g/kg对动物胃肠运动及提高进食量和体重有效。结论侧脑室注射瘦素致中枢性厌食症大鼠模型,造成大鼠适度的厌食和体重降低,并能抑制下丘脑NPY表达,与机体食欲调节的机制原理相符,其致厌食的原理与厌食症发病机理类似,健脾消食中药山楂麦芽颗粒和香砂六君子汤对该模型大鼠有一定治疗作用,其中香砂六君子汤作用机制可能与下丘脑NPY调节有关,所以该模型可用于厌食症的治疗机理研究,也适合用于其它健脾消食中药的药理研究。

张荣在,林新华,林建昌,余灼辉^[4]（2005）在《消化片治疗功能性消化不良的疗效观察》文中研究说明目的观察消化片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法82例功能性消化不良患者随机分为2组,治疗组52例,予消化片,每日5片,每日3次餐前服;对照组30例,予多潘立酮10 mg,每日3次餐前服。2组均2周为1个疗程,观察疗效。结果治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率70%。2组总有效率比较有极显着性差异（P<0.01）。结论消化片具有促进消化、促进胃肠排空、增加消化酶分泌的作用,治疗功能性消化不良疗效确切。

张荣在,林新华,杜群,王汝俊,巫燕莉,林建昌^[5]（2004）在《消化片促进消化作用研究》文中提出目的 :观察消化片的促进消化作用及急性毒性。方法 :用离体实验法观察对家兔离体肠管运动的作用 ;以酚红残留法观察对正常及肾上腺素负荷小鼠胃排空的影响 ;用幽门结扎法观察消化片对大鼠胃分泌的影响 ;用最大耐受量试验观察药物的急性毒性。结果 :消化片对家兔离体十二指肠自发活动有兴奋作用 ,并能对抗肾上腺素的抑制作用。消化片对正常及肾上腺素负荷小鼠的胃排空均有明显的促进作用。消化片还能明显增加大鼠胃液分泌量及总酸排出量。结论 :消化片具有促进消化的药理作用。

二、消化片促进消化作用研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、消化片促进消化作用研究（论文提纲范文）

（1）武夷山茶叶化学成分的研究（论文提纲范文）

（2）酶法制备β-hCG单克隆抗体片段及其纯化研究（论文提纲范文）

（3）中枢性厌食动物模型的建立及健脾消食中药的干预作用（论文提纲范文）

（4）消化片治疗功能性消化不良的疗效观察（论文提纲范文）

（5）消化片促进消化作用研究（论文提纲范文）

四、消化片促进消化作用研究（论文参考文献）

• [1]武夷山茶叶化学成分的研究[D]. 张琳. 辽宁师范大学, 2015(07)
• [2]酶法制备β-hCG单克隆抗体片段及其纯化研究[D]. 黄婷婷. 浙江工业大学, 2013(03)
• [3]中枢性厌食动物模型的建立及健脾消食中药的干预作用[D]. 迟莉. 广州中医药大学, 2009(10)
• [4]消化片治疗功能性消化不良的疗效观察[J]. 张荣在,林新华,林建昌,余灼辉. 河北中医, 2005(10)
• [5]消化片促进消化作用研究[J]. 张荣在,林新华,杜群,王汝俊,巫燕莉,林建昌. 中药药理与临床, 2004(06)

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