一、棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测（论文文献综述）
薛新梅[1]（2020）在《新疆和静县羊棘球蚴病流行状况及其疫苗免疫效果评价》文中研究说明在新疆,棘球蚴病（包虫病）是一种已知,具有潜在风险的人畜共患寄生虫病,对当地畜牧业的健康发展和公共卫生造成了严重的经济损失。目前羊的棘球蚴病免疫,已经纳入重大动物疫病强制免疫,成为棘球蚴病重要的防控措施之一。为了给当地羊棘球蚴病的防控工作提供有效的数据支持,本研究于2018年9月至2019年12月通过血清学、病原学鉴定、分子生物学鉴定等方法对新疆和静县羊棘球蚴病流行状况进行了调查,与此同时对强制免疫的羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗进行免疫效果评价,为包虫病防控工作开展奠定了基础。论文的主要内容如下:1.新疆和静县绵羊细粒棘球蚴病血清学流行病学调查为了解和静县农区和牧区绵羊细粒棘球蚴病的感染和流行情况,本研究采集了和静县农区的5个乡镇和牧区的7个乡镇,共540份绵羊全血及90份新鲜犬粪,通过ELISA检测的方法调查了和静县绵羊细粒棘球蚴病和牧羊犬细粒棘球绦虫的感染和流行情况,并对农区乡镇和牧区乡镇感染和流行情况进行比较分析。检测结果显示:和静县绵羊细粒棘球蚴平均感染率为27.2%（147/540）,其中农区5个乡镇的感染率15.5%（35/225）,牧区7个乡镇的感染率35.5%（112/315）;和静县牧羊犬细粒棘球绦虫的感染率为15.5%,其中农区5个乡镇感染率6.6%,牧区7个乡镇的感染率24.4%,以巴音布鲁克草原上的3个乡镇的牧羊犬细粒棘球绦虫感染率较高,为37.7%～42.2%。2.新疆和静县绵羊细粒棘球蚴流行株基因分型研究为了解新疆和静县绵羊细粒棘球蚴病的感染情况及流行株基因分型,我们对和静县屠宰场的1115只1岁以上绵羊细粒棘球蚴病的感染情况进行调查和统计,并利用PCR技术对包囊病灶进行了基因分型鉴定。病原学结果统计:有225只绵羊脏器表面发现棘球蚴包囊,感染率为20.1%,其中来自农区乡镇的感染率为6.6%,来自牧区的感染率为25.8%。寄生部位结果统计:肝脏的感染率为15.1%（169/1115）,肺脏的感染率为5%（56/1115）,肝脏和肺脏同时感染的占1.5%（17/1115）。通过线粒体细胞色素氧化酶基因1（mt CO1）特异性引物对剖检的感染病料进行PCR扩增、克隆、测序和NCBI中的Blast比对,发现新疆和静县绵羊细粒棘球蚴流行株基因型以G1型为主。3.羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗免疫效果评价为了解羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗的免疫效果,本研究对新疆巴州和静县某种羊场的试验组和对照组（不免）的90只绵羊用羊包虫抗体试剂盒在首免后第28 d、一免后第42 d（二免后第14 d）、一免后280 d进行检测,同时随机抽取对照组和试验组的30只绵羊进行免疫效果剖检。试验结果显示:试验组90只绵羊一免第28 d用羊包虫抗体ELISA检测,阳性率为84.4%;一免后第42d（二免后第14 d）用羊包虫抗体ELISA检测,阳性率为97.7%;首免后第280 d用羊包虫抗体ELISA检测,阳性率为94.4%;对照组90只绵羊第28 d用羊包虫抗体ELISA检测,感染率为1.1%;第42 d用羊包虫抗体ELISA检测,感染率为3.3%,第280 d用羊包虫抗体ELISA检测,感染率为34.4%;病原学检测结果显示:一免后第280 d对随机抽取试验组和对照组的30只绵羊进行免疫保护效果的剖解检查,发现试验组有1只羊的的脏器有棘球蚴包囊感染率为3.3%;对照组有10只羊的的脏器有棘球蚴包囊,感染率为33.3%。综上所述,绵羊细粒棘球蚴病在和静县羊群中存在着感染,且牧区乡镇的感染率远高于农区;羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗在免疫羊中产生了较高的血清抗体,且时效较长,能够有效保护绵羊免受虫卵的感染。本研究为和静县今后绵羊细粒棘球蚴病的防控工作提供了科学依据。
李鑫,段丽萍,赵贝,王燕飞,吉雅图,敖登高娃,佗拉,刘俊猛[2]（2020）在《乌拉特草原动物包虫病流行病学调查与综合防控》文中认为为了尽快控制乌拉特草原动物包虫病,采用流行病学调查和ELISA检测犬粪抗原、羊抗体等方法,研究制定出犬管理驱虫、羊免疫、屠宰检疫与病变脏器无害化处理、健康教育与宣传培训"四位一体"的综合防控措施。结果显示:经过4年多的应用推广,初步取得了阶段性的进展,犬、羊、骆驼的感染率从2015年的11.03%、11.88%、17.93%分别下降到2019年的0.79%、2.37%和3.81%,提前达到了国家和自治区确定的2020年犬感染率低于1%、羊感染率低于5%的稳定控制标准。同时也为乌拉特草原进一步防控包虫病提供了有效的技术措施,并对其他地区防控同类疫病具有参考价值。
王玉梅[3]（2020）在《宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病疫苗免疫效果横断面研究》文中研究说明自2015年下半年,宁夏已在西吉县、同心县、盐池县、海原县和红寺堡区5个重点县（区）对新生母羔羊开展羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗的免疫试点工作;在宁夏22个县（市、区）开展“犬犬投药,月月驱虫”的工作。为进一步了解宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病的免疫效果,并为后续宁夏进一步开展棘球蚴病免疫防控措施提供可行性建议,开展了本次横断面研究。采用国际社会普遍认可的兽医流行病学思维与研究方法,进行科学抽样、统计学方法统计分析,掌握宁夏免疫试点地区规模羊场的棘球蚴病场群免疫抗体合格率与个体免疫抗体阳性率及免疫试点地区犬细粒棘球绦虫个体感染率,探寻影响棘球蚴病免疫抗体水平的主要因素。按照估计流行率的抽样策略抽取了80个规模羊场进行数据采集。其中,已免疫棘球蚴病疫苗的羊血清1120份;农村家养犬犬粪样品1447份,问卷调查了该80个规模羊场。对羊血清进行酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测,对犬粪样进行酶联免疫吸附试验（ELISA）抗原检测。并对问卷中涉及影响免疫抗体水平的因素进行统计学分析。宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病的场群真实免疫抗体合格率为20.39%（95%CL:11.56%-29.22%）,羊只个体真实免疫抗体阳性率为61.65%（95%CL:58.8%-64.5%）,犬棘球绦虫个体表观感染率为2%。繁殖方式和是否只针对新生母羔羊开展免疫是影响免疫抗体水平的主要影响因素,并通过多因素Logistic回归分析建立了回归模型。宁夏开展棘球蚴病免疫驱虫防控措施有一定的成效,但仍有提升的空间。综合问卷调查与免疫抗体水平影响因素分析结果,建议宁夏加强对养殖场户及广大群众的棘球蚴病防控宣传教育工作,提升养殖场户定期开展羊棘球蚴病免疫与犬驱虫的意识,同时严格把控与监管羊棘球蚴病疫苗的免疫方案要求、免疫程序与免疫方法,尤其做好羊棘球蚴病疫苗的强化免疫,确保疫苗免疫确实、到位。
李佳,段真真,杨世忠,白正辉,何宗霖[4]（2019）在《2016年-2018年新疆阿克苏地区动物棘球蚴病流行情况调查分析》文中指出为了解阿克苏地区动物棘球蚴病流行分布情况,为今后更好地开展动物棘球蚴病防控提供科学依据,笔者于2016年-2018年连续3年采用剖检法调查动物内脏器官感染棘球蚴情况,采用ELISA方法检测随机采集的犬粪棘球蚴绦虫抗原和羊血清抗体。结果显示,2016年-2018年共检测血清2766份,阳性率为13.74%（380/2766）,3年检测羊血清阳性率分别为17.28%（159/920）、15.34%（137/893）和8.81%（84/953）,阳性率呈下降趋势,差异具有统计学意义（χ2=30.49,P<0.05）。检测犬粪3226份,抗原阳性率为21.33%（668/3226）,3年阳性率分别为29.34%（478/1629）、25.19%（204/810）和0.76%（6/787）,阳性率呈下降趋势（χ2=272.36,P<0.05）。屠宰场剖检结果显示,羊感染棘球蚴病发病率（11.52%,983/8536）高于牛感染棘球蚴病（3.51%,91/2595）（χ2=85.87,P<0.05）。调查结果显示,阿克苏地区落实棘球蚴病防控措施以来,取得了初步成效,但仍需要继续加大棘球蚴病的防治力度。
余忠华,何世明,塔英,吴锦波,林宝山,罗昌俊,谭武,黎军[5]（2018）在《西藏羊免疫羊棘球蚴（包虫）病基因工程疫苗（Eg95）的效果研究》文中研究表明为了评价羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗对川西北高原牧区西藏羊的免疫效果,本试验将西藏羊随机均分为免疫组和对照组,免疫组羊按免疫剂量接种包虫病疫苗,28 d后加强免疫,对照组羊不接种。在加强免疫30 d后采集血液制备血清,用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体,同时剖解部分试验羊,检查肺脏和肝脏中的包囊数量,统计保护率。结果显示:免疫组羊首免28 d后抗体阳性率为77.9%,加强免疫30 d后抗体阳性率为95.4%,与免疫前和对照组比较差异显着（P<0.05）;剖检部分试验羊统计包囊数量,得出保护率达到了75.0%。本试验表明,羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗对阿坝地区西藏羊的棘球蚴病具有预防控制作用。
齐文静[6]（2018）在《细粒棘球绦虫EgM123重组霍乱毒素B亚单位构建及其免疫特性鉴定》文中指出包虫病是由棘球绦虫的幼虫引起的人兽共患疾病,呈世界性分布。中国是包虫病高发区,25个省/自治区有病例报道,其中新疆、甘肃、宁夏、陕西、内蒙古、青海、四川和西藏为包虫病高发区,严重影响我国农牧区的经济发展和群众健康。霍乱毒素B亚单位（CTB）是一种新型的免疫佐剂,通过构建细粒棘球绦虫成虫特异表达基因EgM123与霍乱毒素B亚基融合重组为CTB-EgM123融合蛋白,并在大肠杆菌中表达为亚单位疫苗,通过免疫接种小鼠确定其免疫原性。为了构建表达系统,通过PCR扩增细粒棘球绦虫的EgM 123基因,并将其连接到含有CTB片段的下游构建为CTB-EgM123融合原核表达质粒载体pET28a-CTB-EgM123。在通过IPTG诱导,并用吸附标签-His的亲和柱纯化,通过SDS-PAGE鉴定重组蛋白分子量为35kDa。Western blotting结果显示重组蛋白被抗EgM123血清特异识别。纯化的EgM123和CTB-EgM123蛋白分别用于免疫接种小鼠。在三次接种后,通过ELISA测量针对EgM123的抗体,其滴度为（血清滴度>320,000）,ELISA也被用于测量免疫小鼠血清中的抗体IgG亚类,结果显示,免疫后1周后,IgG1,IgG2a和IgG2b为主要的抗体存在于血清中。然而,在免疫后第6周,IgG2a和IgG2b在小鼠血清中占优势;同时,在小肠组织中可以检测到IgG2a、IgG2b和IgG3抗体的表达。免疫接种后小鼠血浆中的细胞因子用流式细胞的方法测定,结果显示,CTB-EgM123免疫小鼠细胞因子IL-17A,TNF,IL-4,IL-6和IFN-γ表达上调,并且在免疫一周后,这些细胞因子在血浆中的含量高于正常对照小鼠（P<0.05）。仅接种CTB蛋白可以增加血浆中细胞因子IL-17A,IL-6和IFN-γ的水平,提示CTB作为佐剂可明显影响Th1/Th2免疫应答的平衡。然而,与正常对照小鼠中的这些细胞因子相比,EgM123蛋白仅上调细胞因子TNF和IL-6,并下调IL-4（P<0.05）,提示EgM123可在早期接种时诱导Th1应答。免疫6周后,接种CTB-EgM123的小鼠中细胞因子IL-17A和IL-6仍然高于正常对照小鼠血浆中的这些淋巴因子（P<0.05）。然而,接种EgM123的小鼠在免疫6周后诱导血浆中高水平的IL-17A,TNF,IL-6和IFN-γ,与对照组相比,差异显着（P<0.05）,表明EgM123可以诱导Th1和Th2免疫应答。本研究用流式细胞技术分析了免疫小鼠的淋巴细胞群。结果显示,免疫后第1周时,EgM123和CTB-EgM123均降低CD8+T细胞百分比,增加CD4+T细胞百分比（P<0.01）。然而,与正常对照小鼠中的细胞相比,免疫后第6周脾脏B细胞,CD4+T细胞和CD8+T细胞上调（P<0.05）,表明EgM123诱导很强的细胞免疫。本研究结果表明,重组蛋白EgM123和CTB-EgM123可以作为候选疫苗蛋白,CTB-EgM123诱导了很强的Th1和Th2免疫反应,为研发犬抗细粒棘球绦虫疫苗奠定了基础。
阳爱国,周明忠,袁东波,郭莉,侯巍,鲁志平,莫茜,毛光琼,张朝辉,邹国腾,徐林,文豪,降多,吴波,曹政[7]（2017）在《牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛效果及安全性评价试验》文中提出为研究牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95对牦牛的免疫效果、安全性,并调查该疫苗在不同性别、不同年龄、不同海拔地区牦牛间存在的免疫差异性。对4月龄及以上牦牛以免疫剂量每次1头份,每头份含EG95 250μg进行首免、加免（28d后）、安全评价（免疫剂量每次2头份含EG95 500μg）,在试验前、首免后28d及加免后28d分别对免疫效果组和对照组牦牛采血,应用间接ELISA法检测血清中特异性抗体。结果显示,首免后28d免疫抗体群体阳性率为71.33%,加免后28d免疫抗体群体阳性率为83.00%,相比首免免疫抗体群体阳性率提高11.67%,与对照组、免疫前比较差异显着（P<0.05）。安全试验组牦牛免疫后第1天有6头出现精神沉郁、采食量下降、体温升高、注射部局部肿胀等不同程度免疫应激反应,4d后均恢复正常。石渠县、康定市不同海拔地区试验牦牛在免疫抗体产生时间、群体阳性率等方面,无明显差异（P>0.05）。结果表明,该疫苗适用于不同海拔地区牦牛使用,安全并可产生较高的抗体水平,对4月龄及以上牦牛免疫程序基本为2次免疫,分别颈部皮下注射1头份,间隔期28d。
阚威,蔡金山,赵全邦,沈艳丽,马占全,胡广卫,李静,王小红,才华[8]（2017）在《棘球蚴基因工程亚单位疫苗免疫绵羊的效果研究》文中认为采用羊棘球蚴基因工程亚单位疫苗对2 315只320月龄藏系绵羊进行3次免疫试验,并用间接ELISA对免疫后的抗体进行动态监测。检测结果显示,首免前、首免1周后、二免1周后、二免1年后、三免1周后、三免后6个月的血清抗体阳性率依次为0%、98.75%、94.94%、40.74%、98.72%、50%。同时,对同龄、同群、同草场放牧的羊三免1年后进行剖检,免疫组59只、对照组60只。结果显示,对照组感染率、感染强度为86.67%和3.43,免疫组感染率、感染强度为45.76%和0.86,免疫保护率（减囊率）为69.38%。
赵扬扬,李春燕,郭建华,曹政[9]（2016）在《羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗的效果监测》文中研究表明为了解羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗对包虫病防控的效果,我们在新疆某地区进行了持续的疫苗使用情况监测。试验结果显示:疫苗免疫后ELISA抗体检测呈阳性,2011年该地区羊棘球蚴患病率高达57%,20122014年患病率分别为26.0%、8.53%、4.63%;20112014年犬粪中棘球蚴虫卵的检出率从14.1%下降至7.4%。说明该疫苗对羊包虫病的传播起到了明显的抑制作用。
周海宁,王进香,张雯,王玉梅,闫小芹,李萍,王晓亮[10]（2016）在《宁夏2015年畜间包虫病流行病学调查》文中研究指明[目的 ]掌握宁夏部分地区畜间包虫病（棘球蚴病）流行情况,为包虫病的净化和综合防治提供依据。[方法 ]2015年6—12月,对宁夏地区家畜和野生动物棘球蚴感染情况、农牧民对包虫病的知晓情况,采取问卷调查、实验室检测、实地走访座谈等方式进行调查。[结果 ]本次调查共抽查羊脏器2 092份,棘球蚴感染阳性率为3.35%;牛脏器1 749份,阳性率为0;检测羊血清样品2 080份,棘球蚴感染抗体阳性率为40.39%;检测犬粪样品4 620份,棘球绦虫感染阳性率为4.05%。调查3个县（区）的高原鼠兔、黄鼠等300只,均未发现有棘球蚴感染。调查还发现,农牧民对包虫病的知晓率参差不齐。[结论 ]针对宁夏地区畜间包虫病防治中存在的问题,建议加强犬只管理,积极开展犬的驱虫工作;加强牛羊屠宰管理;对新生母羔羊采用基因工程疫苗进行免疫;加强对农牧民的健康教育;加大政府的防治投入。
二、棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测（论文提纲范文）
（1）新疆和静县羊棘球蚴病流行状况及其疫苗免疫效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 细粒棘球蚴的概述 |
| 1.2 棘球蚴病的流行状况 |
| 1.3 公共卫生风险 |
| 1.4 诊断 |
| 1.5 细粒棘球蚴疫苗研究进展 |
| 1.6 防控与治疗 |
| 1.7 自然概述 |
| 1.8 展望 |
| 第2章 新疆和静县绵羊细粒棘球蚴病血清学流行病学调查 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 新疆和静县绵羊细粒棘球蚴流行株基因分型研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗免疫效果评价 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）乌拉特草原动物包虫病流行病学调查与综合防控（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 犬粪的采集、处理 |
| 1.2 羊血清采集 |
| 1.3 ELISA检测试剂盒 |
| 1.4 疫苗 |
| 1.5 家畜包虫病流行病学调查 |
| 1.5.1 犬粪抗原检测 |
| 1.5.2 羊抗体检测 |
| 1.5.3 屠宰环节病变脏器检查 |
| 1.6 综合防控措施 |
| 1.6.1 犬只管理 |
| 1.6.2 犬驱虫 |
| 1.6.3 羊免疫 |
| 1.6.4 消毒灭源 |
| 1.6.5 宣传教育 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲养情况 |
| 2.2 犬管理 |
| 2.3 犬驱虫 |
| 2.4 犬驱虫后粪便检测 |
| 2.5 疫苗免疫 |
| 2.6 血清学抗体检测及抗体合格率 |
| 2.6.1 采用ELISA法进行检测 |
| 2.6.2 疫苗免疫后抗体合格率的判定标准 |
| 2.6.3 疫苗免疫后抗体合格率 |
| 2.7 病变脏器无害化处理 |
| 2.8 消毒灭源 |
| 2.9 健康教育与宣传培训 |
| 3 讨论 |
（3）宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病疫苗免疫效果横断面研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 棘球蚴病及宁夏羊棘球蚴病免疫试点防控措施概述 |
| 1.1 棘球蚴病研究概况 |
| 1.1.1 病原 |
| 1.1.2 流行病学 |
| 1.1.3 棘球蚴病流行情况 |
| 1.1.4 我国棘球蚴病基础研究现状 |
| 1.2 宁夏羊棘球蚴病免疫试点防控措施概况 |
| 1.2.1 国家加强棘球蚴病防控力度 |
| 1.2.2 宁夏人间棘球蚴病流行情况 |
| 1.2.3 宁夏畜间棘球蚴病流行情况 |
| 1.2.4 宁夏羊棘球蚴病免疫试点防控管理 |
| 第二章 宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病疫苗免疫效果横断面研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 目标群与研究单元 |
| 2.1.2 抽样策略和样本量 |
| 2.1.3 检测方法 |
| 2.1.4 病例定义 |
| 2.1.5 问卷调查 |
| 2.1.6 数据来源和分析方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 羊棘球蚴病场群免疫抗体合格率 |
| 2.2.2 不同免疫试点县(区)规模羊场棘球蚴病个体免疫抗体阳性率 |
| 2.2.3 不同免疫试点县(区)犬棘球绦虫个体感染率 |
| 2.2.4 羊棘球蚴病免疫抗体水平影响因素分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 羊棘球蚴病免疫抗体合格情况 |
| 2.3.2 犬棘球绦虫个体感染情况 |
| 2.3.3 羊棘球蚴病问卷调查情况 |
| 2.3.4 宁夏棘球蚴病患者经济负担情况 |
| 2.3.5 本研究的局限性 |
| 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）2016年-2018年新疆阿克苏地区动物棘球蚴病流行情况调查分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 抽样方法 |
| 1.2 检测方法 |
| 1.2.1 羊血清抗体检测 |
| 1.2.2 犬粪棘球绦虫抗原检测 |
| 1.2.3 家畜感染棘球蚴调查 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 羊血清抗体检测情况 |
| 2.2 不同采样点检测情况 |
| 2.3 犬粪抗原检测情况 |
| 2.4 2016年-2018年剖检情况 |
| 3 讨论 |
（5）西藏羊免疫羊棘球蚴（包虫）病基因工程疫苗（Eg95）的效果研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 羊包虫病感染情况检测 |
| 1.3.2 免疫方法 |
| 1.3.3 剖解试验羊统计包囊数量 |
| 2 结果 |
| 2.1 羊包虫病感染情况 |
| 2.2 各组免疫抗体检测结果 |
| 2.3 试验羊剖检结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）细粒棘球绦虫EgM123重组霍乱毒素B亚单位构建及其免疫特性鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 包虫病的研究概况 |
| 1.2 包虫病的检测技术 |
| 1.3 包虫病的免疫机理 |
| 1.4 包虫病的疫苗进展 |
| 1.5 包虫病的治疗 |
| 1.6 霍乱毒素B亚单位的研究进展 |
| 1.7 研究的目的与意义 |
| 第2章 细粒棘球绦虫EgM123重组霍乱毒素B亚单位的构建表达纯化及小鼠抗血清的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 细粒棘球绦虫重组亚单位蛋白CTB-EgM123免疫的免疫原性研究——T淋巴细胞反应 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 细粒棘球绦虫重组亚单位蛋白CTB-EgM123免疫的免疫原性研究—系统免疫和组织免疫 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛效果及安全性评价试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试剂及疫苗 |
| 1.3 试验分组 |
| 1.3.1 效果评价组 |
| 1.3.2 安全性评价组 |
| 1.4 疫苗免疫注射 |
| 1.5 免疫抗体检测 |
| 1.6 疫苗安全性观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫应激反应 |
| 2.2 免疫抗体 |
| 2.2.1 免疫抗体组间比较 |
| 2.2.2 免疫抗体与性别、年龄的关系 |
| 2.2.3 免疫抗体的区域性差异 |
| 3 讨论 |
（8）棘球蚴基因工程亚单位疫苗免疫绵羊的效果研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 免疫疫苗 |
| 1.2 试验羊的筛选及免疫方法 |
| 1.3 抗体检测时间 |
| 1.4 免疫抗体检测 |
| 1.5免疫保护效果的检验 |
| 2 结果 |
| 2.1 疫苗的安全性 |
| 2.2 ELISA免疫抗体检测结果 |
| 2.3 血清OD值测定结果 |
| 2.4 感染率和感染强度变化 |
| 3 讨论与小结 |
（9）羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗的效果监测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 免疫方法 |
| 1.4 抗体水平判定标准 |
| 1.5 患病率普查 |
| 2 结果 |
| 2.1 ELISA平均抗体水平检测结果 |
| 2.2 疫苗使用前的患病率统计结果 |
| 2.3 疫苗使用后的患病率统计结果 |
| 2.4 2011~2014年犬棘球蚴感染率统计结果 |
| 3 结论 |
（10）宁夏2015年畜间包虫病流行病学调查（论文提纲范文）
| 1 抽样策略及调查方法 |
| 1.1 中间宿主调查 |
| 1.1.1 病原学调查。 |
| 1.1.2 抽样方法。 |
| 1.1.3 检测方法。 |
| 1.2 终末宿主调查 |
| 1.2.1 抽样方法。 |
| 1.2.2 检测方法。 |
| 1.2.3 统计指标。 |
| 1.3 基本情况摸底调查 |
| 1.4 野生动物调查 |
| 1.5 防治知识和行为知晓情况调查 |
| 2 结果 |
| 2.1 犬棘球绦虫感染情况 |
| 2.2 牛羊脏器感染情况 |
| 2.3 羊血清学阳性情况 |
| 2.4 野生动物调查 |
| 2.5 防治知识和行为知晓情况调查 |
| 3 讨论 |
| 4 启示 |
| 4.1 加强犬的管理,积极开展犬的驱虫治疗 |
| 4.2 加强屠宰管理 |
| 4.3 针对性实施免疫 |
| 4.4 加强健康教育 |
| 4.5 加大政府防治投入 |
四、棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测（论文参考文献）
- [1]新疆和静县羊棘球蚴病流行状况及其疫苗免疫效果评价[D]. 薛新梅. 塔里木大学, 2020(03)
- [2]乌拉特草原动物包虫病流行病学调查与综合防控[J]. 李鑫,段丽萍,赵贝,王燕飞,吉雅图,敖登高娃,佗拉,刘俊猛. 畜牧与兽医, 2020(10)
- [3]宁夏免疫试点地区规模羊场棘球蚴病疫苗免疫效果横断面研究[D]. 王玉梅. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [4]2016年-2018年新疆阿克苏地区动物棘球蚴病流行情况调查分析[J]. 李佳,段真真,杨世忠,白正辉,何宗霖. 当代畜牧, 2019(13)
- [5]西藏羊免疫羊棘球蚴（包虫）病基因工程疫苗（Eg95）的效果研究[J]. 余忠华,何世明,塔英,吴锦波,林宝山,罗昌俊,谭武,黎军. 四川畜牧兽医, 2018(12)
- [6]细粒棘球绦虫EgM123重组霍乱毒素B亚单位构建及其免疫特性鉴定[D]. 齐文静. 新疆农业大学, 2018(05)
- [7]牛包虫病基因工程亚单位疫苗EG95免疫牦牛效果及安全性评价试验[J]. 阳爱国,周明忠,袁东波,郭莉,侯巍,鲁志平,莫茜,毛光琼,张朝辉,邹国腾,徐林,文豪,降多,吴波,曹政. 中国兽医学报, 2017(10)
- [8]棘球蚴基因工程亚单位疫苗免疫绵羊的效果研究[J]. 阚威,蔡金山,赵全邦,沈艳丽,马占全,胡广卫,李静,王小红,才华. 中国兽医杂志, 2017(08)
- [9]羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗的效果监测[J]. 赵扬扬,李春燕,郭建华,曹政. 四川畜牧兽医, 2016(10)
- [10]宁夏2015年畜间包虫病流行病学调查[J]. 周海宁,王进香,张雯,王玉梅,闫小芹,李萍,王晓亮. 中国动物检疫, 2016(09)