一、薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量（论文文献综述）
蔡大可[1]（2010）在《丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价》文中研究说明目的：“丽安康”为“当归补血汤”的衍生方,已有细胞生物学实验研究证明该衍生方具有雌激素样作用和促进成骨细胞增殖和分化作用,从而在微观层面上为该方治疗围绝经期骨质疏松症提供了确切的实验依据。但目前对该方的研究尚缺乏有效成分的控制和整体动物药效的验证,所以本课题进行药学研究和药效毒理研究,并结合前期的细胞研究结果和药理研究结果阐述其整体动物疗效的作用机理,为本方治疗围绝经期骨质疏松症提供宏观水平的应用依据。方法和结果：1.丽安康的提取工艺研究根据前期的细胞实验结果和药材特性,本研究以相应的有效成分为考察指标,运用4因素3水平的正交试验对提取工艺进行优化研究。其中,黄芪、当归共煎工艺研究以黄芪甲苷和总固物为考察指标,选取加水量、提取时间、提取次数、干燥温度等4个因素进行考察,最终确定“当归、黄芪加8倍量水煎煮3次,每次1.5小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.35-1.40（60℃）,70℃下减压干燥”为最佳共煎工艺；淫羊藿醇提工艺以淫羊藿苷和总固物为考察指标,选取乙醇浓度、乙醇量、提取时间、提取次数等4个因素考察,最终确定“淫羊藿加14倍量70%乙醇提取2次,每次1小时,滤过,滤液合并,减压回收乙醇,减压浓缩成相对密度为1.20（50℃）的清膏”为最佳醇提工艺。在确定最佳提取工艺的基础上,本研究对制剂成型工艺进行了探索。由于方中提取物含有大量多糖,容易导致制剂粘性大、易吸潮,为满足制剂要求和保证用药效果,本研究从崩解时间、吸湿百分率、休止角、临界相对湿度等方面考察制剂成型方案。最终确定方案为,各干膏粉与适量微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等辅料,混匀,以处方量4.2%交联聚维酮为崩解剂制备颗粒,低温干燥（55℃）后,颗粒与2.3%微晶纤维素为润滑剂混合,压片,包衣,即得。所得制剂崩解时限（26min）、临界湿度（64%）适中。2.丽安康的有效成分含量测定方法研究本研究建立了柱前衍生-HPLC法测定方中黄芪甲苷的含量,即以吡啶-苯甲酰氯（2.5：1）为衍生化试剂,对黄芪甲苷进行苯甲酰化；在Phenomenex Gemin C18色谱柱（50 mm×4.6 mm,5μm）上以乙腈-0.1%三乙胺溶液（98：2）洗脱30 min在230 nm检测样品中黄芪甲苷的含量。相比于HPLC-ELSD法,该法样品前处理更简单,专属性更强、准确度和灵敏度更高、重现性更好。同时本研究建立了对方中阿魏酸和淫羊藿苷含量的HPLC同步测定方法,即采用Phenomenex Luna C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为316 nm,流速为1.0mL-min-1;该法准确、快速、灵敏、重复性好。实验结果表明,制剂中黄芪甲苷的含量为0.38mg/片、淫羊藿苷为2.02mg/片、阿魏酸为0.017 mg/片。3.丽安康的药理研究本研究以整体动物为研究对象,建立自然衰老模型和去势模型的对照研究模式,从骨形态指标、外周血内分泌物指标、下丘脑神经递质指标、免疫指标、脏器指标等进行研究骨质疏松症的药理作用研究。药理作用结果表明：在骨形态方面,丽安康可减缓两个模型大鼠的骨质疏松和骨小梁结构退化症状。在外周血内分泌物方面：丽安康提取物对两个模型大鼠均具有调节大鼠β-内啡肽的分泌以及性激素水平、提高大鼠血清SOD水平同时降低MDA水平的作用；但仅本方对衰老模型具有显着下调FSH/LH的比值的作用。在下丘脑神经递质方面,丽安康抑制去势模型中大鼠下丘脑单胺递质NE及5-HT水平的上升,而在自然衰老动物模型中,本方能抑制自然衰老大鼠下丘脑单胺递质NE. DA、5-HT水平的下降。在免疫方面,丽安康提取物可减缓自然衰老大鼠T-淋巴细胞亚群CD4/CD8比值下降,提高该模型大鼠的细胞免疫功能；对于去势动物模型则无影响。在相关脏器指标方面,本方可改善因切除卵巢引起的大鼠子宫内膜萎缩、阴道黏膜萎缩等退变;可改善因自然衰老引起的大鼠子宫、阴道、卵巢萎缩等退变。4.丽安康的辅助药理研究围绝经期妇女容易出现免疫力下降和记忆力减退、潮热等症状,不但影响患者生活质量,而且严重影响药物的疗效。鉴于此,本研究通过研究本复方对免疫抑制模型、记忆障碍模型、发汗动物模型的药理作用,阐述其对主症的辅助治疗作用。结果如下：①.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的体液免疫功能；②.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的特异性细胞免疫功能；③.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的巨噬细胞吞噬功能；④.可提高醋酸泼尼松致免疫抑制小鼠的胸腺指数及脾指数；⑤.对记忆形成、巩固、再现障碍模型小鼠记忆功能均有一定的改善作用；⑥.可缓解注射毛果芸香碱溶液致发汗小鼠的发汗程度。5.丽安康的毒理研究根据丽安康的药效作用,特别针对内分泌功能调节相关的的靶器官（卵巢、子宫等生殖系统）,进行相关的毒理研究。结果显示,各用药组和对照组动物无一死亡外观体征无异常改变,行为活动正常；进食量、饮水量、体重增长和粪便性状等与对照组比较,均无异常改变。子宫、卵巢的组织结构及细胞形态在用药的高剂量组与不用药的对照组之间比较无明显差别。结论：由上述实验结果可知,丽安康剂制备工艺完善,各种工艺参数均说明该方剂的提取和成型中指标成分转移率符合要求,工艺中各种影响因素的规律明确并且量化可控。指标成分的检测方法准确、重复性良好,保证成品的质量可控,从而最大限度地保留细胞活性实验所证实的相关活性成分,并为药理实验验证细胞实验结果提供保证。药理实验结果表明,具有治疗围绝经期骨质疏松症的药理学基础,验证该方在细胞实验中具有的雌激素样作用和直接促进成骨细胞生长的药理作用；根据5类指标结果和细胞研究结果可知,本方具有两方面作用,第一,直接作用于骨骼组织,缓解骨密度下降。第二,通过对靶器官的改善,促进卵巢分泌雌激素,并调节下丘脑-垂体-卵巢轴的作用,改善造成骨质疏松症的体内环境。毒理研究结果表明,而且本方的相关器官具有较高的安全性。本研究围绕着该方的指标成分的提取和检测、相关器官的药理作用和毒理作用进行深入研究,其结果表明该方能够体现中医药治疗该疾病的优势并阐明药理作用,为丽安康的治疗围绝经期骨质疏松症的临床运用提供实验研究基础。
高莉[2]（2008）在《复方夏枯草胶囊的研究》文中认为借鉴现代制药技术,对中药材中的有效成分进行分离提取,并按国际普遍认可的方式建立质量标准,是中药现代化的一项重要任务。本文对具有一定降压效果的夏枯草、黄芩、苦木、钩藤、莲子心、决明子等有效成分进行了提取并制成复方夏枯草胶囊,对其质量标准、稳定性、药效学等进行了研究。首先对高血压病的病因病机以及中医药对高血压病的治疗进行了阐述,并对此复方药物的来源及各药味的药性、药理作用作了进一步的说明。根据中医学理论基础,针对不同药味的性质,采用了不同的提取方法,以正交试验确定提取液浓度、用量、提取次数等提取条件,通过考察各提取方法对提取效果的影响,确定最佳提取条件,并通过比较不同纯化、干燥方法对所得提取物得率的影响,确定最佳成型工艺。最终确定的复方夏枯草胶囊的制备工艺为:夏枯草用乙醇提取浓缩得提取物浸膏;钩藤、苦木、莲子心用80%乙醇提取浓缩后,用稀盐酸调节pH值,酸水液调至中性,醇沉,回收乙醇得钩藤等提取物浸膏;黄芩用水煎煮,煎液加盐酸调pH,得沉淀调pH至中性。加乙醇并调pH 1-2,所得沉淀洗涤后真空干燥,即得黄芩提取物;决明子用水提取浓缩,分级醇沉,收醇后得决明子提取物浸膏。将各提取物及浸膏混合,搅拌均匀,加入10%可溶性淀粉,喷雾干燥,将所得细粉进行干法制粒,颗粒填充于0号胶囊中,包装,即得。本研究中按既定工艺制备的复方夏枯草胶囊按中药研究的技术要求,采用性状、薄层色谱鉴别、重金属、砷盐、含量等为控制项,进行了相关的方法学考察,最终确定复方夏枯草胶囊的质量标准。用HPLC对君药夏枯草中熊果酸的含量进行了研究,另外对处方中黄芩、苦木、钩藤、决明子等进行薄层色谱鉴别。按此标准对连续三批中试样品进行检测,同时考察药物的稳定性。结果表明,所制备的复方夏枯草胶囊质量稳定,重现性高,制剂稳定性良好,完全符合中药的质量要求。初步药效学试验表明该制剂具有一定的降压作用。
陈燕芬[3]（2008）在《微波对部分中药材的提取研究》文中研究说明微波是频率介于300 MHz～300 GHz之间的电磁波,具有很强的穿透性和很高的加热效率。微波提取是指在天然药物（中药）有效成分的提取过程中（或提取的前处理）进入微波场,利用微波场的特性和优点来强化有效成分浸出的新型提取方法。与传统的溶剂提取法相比,由于微波有很强的穿透性、高的加热效率和破碎植物细胞壁的能力,这样不仅提高了提取效率,缩短了提取时间,还能大大节约能源。另一方面微波的快速高温处理可以将细胞内某些降解有效成分的酶灭活,从而使这些有效成分在药材保存或提取时间内不会遭到破坏。但是,微波技术应用于提取刚刚开始,有许多问题有待进一步研究。目的:以水为溶媒,利用微波萃取技术对花、根、果、叶类中药材分别进行提取,研究微波萃取技术对不同质地中药材的提取效率,并利用正交设计等试验设计方法,优化微波提取工艺。方法:比较微波萃取、水回流提取、乙醇回流提取三种方法对槐米中芦丁的提取效率,并通过正交设计优化微波萃取工艺;比较微波萃取、水回流提取对苦参中苦参碱的提取效率;比较微波萃取、水回流提取对决明子中大黄素的提取效率,并采用色谱指纹图谱比较两种提取液化学成分的差异;比较微波萃取、水回流提取对淫羊藿中淫羊藿苷的提取效率,并考察不同提取条件对淫羊藿苷提取效率的影响。成果:干固物测定的结果显示得出微波处理的提取物总量与水回流、乙醇回流的提取物总量相近,表明50min微波提取所得的提取物总量可基本达到150min回流提取的效果,芦丁含量的测定结果显示,用水回流法提取槐米中的有效成分芦丁的含量最高,乙醇回流法提取效率最高,微波提取的总量及效率都相对较低,但微波提取水分蒸发量大,在提取的同时即可进行浓缩,省时方便;采用微波提取槐米中的芦丁,各因素对槐米提取工艺的影响大小为:提取时间＞液固比＞提取次数＞火力,其中提取时间对芦丁的提取影响最大,而火力对芦丁的提取影响最小,在试验范围内,最佳优选条件组合是:加50倍水,加热至沸后低火处理4次,每次15min。微波技术提取根类中药苦参与利用传统的回流提取方法相比具有明显的优势,3分钟微波处理已能达到30分钟回流提取的效果。微波技术提取果类中药决明子与传统的回流提取方法相比效率较高,并且提取液的化学成分基本相同。利用微波提取中药淫羊藿与利用传统加热提取方法相比,具有明显的优势,10分钟微波处理已基本上达到30分钟加热提取的效果;最佳的提取淫羊藿苷的条件是:取剪碎的淫羊藿药材1g,精密称定,加pH11的水140ml,浸泡60分钟,微波加热至沸,沸后再分别用低火处理15分钟,放冷,滤过,共处理3次,合并滤液,定容至100ml。结论:微波萃取技术快速、高效,对花、根、果、叶类药材均有较高的提取效率。
冯锁民[4]（2007）在《杜仲化学成分研究及两种新药制剂学研究》文中进行了进一步梳理本文由三部分组成，第一部分为杜仲化学成分的分离分析和高速逆流色谱在杜仲化学成分分离中的应用；第二部分为秦艽地上部分龙胆总苷的提取及薄膜衣片生产工艺和质量标准的研究；第三部分为清热消炎灵薄膜衣片质量标准和生产工艺的研究。在第一部分中，运用传统的柱层分离方法从杜仲树皮用有机溶剂萃取后的水层中分离得到七个化合物，分别是桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、中脂素二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、橄榄脂素单糖苷、松脂醇单糖苷、地黄普内酯。研究了简便、快速、规模制备松脂醇二葡萄糖苷的新工艺。同时应用高效液相色谱法对杜仲原生皮与再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量进行了测定，评价再生皮的质量，指出杜仲同一植株剥皮再生可进行两次，每次间隔不少于5年，第三次再生皮的有效成分有待提高。该研究为杜仲剥皮再生技术的开展提供了实验依据，解决了人们对再生皮质量的疑惑。通过对杜仲新鲜树皮在放置过程中桃叶珊瑚苷含量的测定，提示随着时间的推移，桃叶珊瑚苷的含量在逐渐降低。高速逆流色谱是近几年发展起来的新的分离技术，它具有分离过程短，效率高，样品预处理简单，操作方便，溶剂消耗少，可避免因不可逆吸附而引起样品损失等优点。我们采用该新技术从杜仲树皮的粗提物中，经一次分离得到纯度在95％以上的松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷。该方法在国内外尚未见报道，研究论文被SCI收录。秦艽主要成分为龙胆苦苷，药用其地下部位的根，况且根的生长周期长，产量低，而每年都可收获的地上部分枝叶被弃去，造成浪费。为了扩大药用部位，节约资源，经研究地上部位龙胆苦苷的含量也在2％以上，完全符合药典要求。因此我们对秦艽地上部分龙胆苦苷的提取工艺进行了研究，从中提出符合要求的龙胆总苷，将其压制成片剂，并包成薄膜衣。对片剂生产工艺及质量标准做了研究，解决了该片剂生产过程中易吸潮结块和受热变软两大难题，并将其申报为国家五类新药。清热消炎灵薄膜衣片也是我们研制的一个新药，为中药复方制剂。由虎杖、蒲公英、半枝莲等组成，具有清热解毒之功效。对其制剂工艺和质量标准进行了研究。利用薄层层析对制剂中的药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱对主要有效成分的含量进行控制，同时摸索了最佳的制粒、压片、包薄膜衣工艺，生产出完全合格的产品。
熊辉,赵旭[5]（2000）在《薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量》文中研究说明
于如嘏,罗国安,倪坤仪,陈玉英[6]（1990）在《中成药质量检测方法的研究》文中研究表明本文概述29种常用中成药的质量检测方法的研究,介绍了薄层扫描法,高效液相色谱法,气相色谱法,薄层色谱一分光光度法,薄层色谱一导数荧光分光光度法,气相色谱一富里叶变换红外光谱法,核磁共振波谱法等现代仪器分析方法在检测中成药质量方面的应用。上述方法的准确度和再现性均较好,为中成药的质量控制提供了多种有效方法。
蔡大可[7]（2008）在《三七活络膏的制备工艺与质量标准研究》文中指出目的:建立三七活络膏的制备工艺和质量标准,,为三七活络膏的新药开发研究工作奠定药学研究基础。方法:1.药材的质量控制:根据《中国药典》2005年版药材质量标准,对方中的各味药材、挥发油等进行品种鉴定和含量测定。2.制备工艺研究:本研究根据骨伤科疾病的治疗特点,选择现代O/W软膏剂。根据药材的性质差异,分别选用渗漉和醇提工艺。鉴于独活、当归、干姜等药材含挥发油,拟采用渗漉工艺:以蛇床子素为指标,采用正交试验考察确定渗漉最佳工艺。虎杖、三七等药材拟选用醇提工艺:以虎杖苷为指标,采用正交试验考察确定虎杖等药材的醇提最佳工艺;按乳剂制备方法进行成型工艺研究,考察O/W型乳剂的稳定性;以最佳工艺生产十批成品,考察中试工艺参数。3.质量标准研究:采用TLC法鉴别成品中的虎杖、独活、当归、三七;采用GC法鉴别成品中α-蒎烯、β-蒎烯、樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑、丁香酚、氮酮等成分;采用紫外分光光度法监测成品中乌头碱的含量;按软膏剂的常规检查项目进行检查;采用HPLC法测定成品中虎杖苷的含量;采用GC法同步测定成品中薄荷脑、樟脑、龙脑、丁香酚等成分的含量。结果:1.药材质量检验的结果处方中的各种药材及挥发油的药用标准,《中国药典》2005年版（一部）均收载,依法进行检查,结果均符合相关标准要求。2.制备工艺研究2.1渗漉最佳工艺:独活、当归、干姜原药材共36g,粉碎成粗粉（10目筛）,用6倍量80%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以3ml╱min的速度渗漉,收集初漉液72ml,另器保存,继续渗漉,收集续漉液,续漉液在60℃以下浓缩至稠膏状,加入初漉液,用80%乙醇稀释至90ml。2.2醇提最佳工艺:将虎杖、三七、天南星、川乌、续断、辣椒粉碎成粗粉（10目筛）共110g,用6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1小时,过滤,合并提取液,回收乙醇,浓缩至相对密度1.20（50℃）,稠膏与独活、当归、干姜乙醇提取液混合调整体积至120ml,混匀。2.3成型工艺:将独活等渗漉液、虎杖等醇提稠膏、甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合,加热至60℃,成水相,用20%三乙醇胺水溶液调p H至6.5—7.0;将氮酮和乳化剂聚山梨酯80混合,加热至60℃,成辅料油相,与松节油、薄荷脑、冰片、樟脑、丁香罗勒油等混合,成油相,加入水相中搅拌至室温,称重,加水至1000 g,胶体磨研磨均匀,分装,即得。2.4三批中试研究:投药量为处方的10倍,按照最佳工艺进行试验,结果虎杖苷转移率为90.05%;蛇床子素的转移率为89.35%;3.质量标准建立了TLC、GC鉴别方法,共检出方中十四味药材中的虎杖等九味,方法简便可行,样品检验结果均为阳性。建立了乌头碱类生物碱限量检查方法,方法简便可行,准确,样品检验结果均少于0.17mg/g,确定本品含生川乌以乌头碱(C34H47NO11)算,限定不得高于0.17mg╱g。建立了HPLC法测定虎杖苷含量,方法简便,线性关系R=0.9999,回收率100.57～101.53%,测定10批样品,确定本品含虎杖以虎杖苷(C20H22O8)计,不得少于0.03mg╱g;建立了GC含量法测定樟脑、薄荷脑、龙脑、丁香酚含量,方法简便,线性关系R均大于0.9996,回收率均大于98.39%,测定10批样品,确定本品含樟脑(C10H16O)含量不得少于10.4mg/g;薄荷脑(C10H20O)的含量不得少于20.8 mg╱g;冰片的含量以龙脑(C10H18O)含量计,不得少于5.8mg╱g;丁香罗勒油的含量以丁香酚(C10H12O2)含量计,不得少于7.2mg╱g。结论:三七活络膏的制备工艺生产可行,建立的质量标准,能够监控三七活络膏的产品质量波动。
周同惠,徐礼燊[8]（1990）在《药物分析》文中研究说明本文对药物分析在1988～1989年间的进展作了较全面的评述。内容包括概述、容量法、分光光度法、荧光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层光密度扫描法、电化学分析法及其他方法等。共引用文献400多篇。
靳晓秋[9]（2008）在《中西药复方制剂安喘胶囊的质量控制研究》文中指出随着中西医结合的深入发展,出现了很多中西药同用的情况,进而出现了不少中西药组方配伍的中西药复方制剂。这是临床用药的客观要求,也是医药学发展的必然趋势。中西药复方制剂是一类较特殊的中成药制剂,这类制剂发挥治疗作用是中药有效成分和西药化学成分共同作用的结果。中西药复方制剂中中西药组分含量上的差异较大,加上中药成分的多样性和复杂性,给中西药复方制剂的质量控制带来了很大的困难。中西药复方制剂安喘胶囊处方来源于安喘片,由野马追、天仙子、蝉蜕、牡荆油和两种化学药马来酸氯苯那敏、盐酸克伦特罗组成,临床上用于治疗哮喘。本课题针对安喘片存在着易吸潮花斑、中药有效成分含量低、化学药物含量不均匀等诸多质量问题,对原有制备工艺进行了优化改进,研制了安喘胶囊,并对安喘胶囊的质量控制进行了系统的研究。主要研究内容如下:1.对制备工艺进行优化。以出膏率和总黄酮含量为指标,优化了提取、纯化、干燥工艺及条件;以总黄酮的含量为指标对中间体进行了定量控制;优选了中药浸膏粉和两种化学药物的混合方法;最终确立了安喘胶囊的制备工艺。2.原料药的质量标准研究。建立了天仙子中硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱及野马追中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量测定方法;采用薄层色谱法和气相色谱法对挥发性组分牡荆油进行了定性和定量分析;对动物药蝉蜕进行了总灰分的测定。3.安喘胶囊的质量标准研究。采用薄层色谱法对制剂中生物碱类成分、黄酮类成分以及牡荆油和马来酸氯苯那敏进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中槲皮素和山柰素进行了定量分析;建立了处方中两种化学药的含量测定方法,考察了含量均匀度,并拟定了马来酸氯苯那敏的含量限度;对阿托品进行了薄层限度检查。4.安喘胶囊HPLC指纹图谱的研究。建立了药材、中间体和制剂的双波长HPLC指纹图谱,并进行了相似度评价;通过考察中间体和制剂指纹图谱的相关性,评价制剂工艺的稳定性;建立了安喘胶囊多批次间质量稳定性评价方法,并用于评价工艺参数异常的成品,从而保证工艺稳定,质量可靠。5.安喘胶囊稳定性试验研究。将安喘胶囊于40℃、相对湿度70%±5%的条件下放置3个月考察稳定性,结果表明在上述条件下样品的性状、崩解时限、含量及微生物限度均符合规定,制剂质量基本稳定。
二、薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量（论文提纲范文）
（1）丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一章 围绝经期骨质疏松症的发病原理 |
| 第一节 骨质疏松症的西方医学研究 |
| 第二节 骨质疏松症的中医学研究 |
| 第三节 骨质疏松症的分子生物学研究状况 |
| 第二章 围绝经期骨质疏松症的治疗和中药方剂现状 |
| 第一节 围绝经期骨质疏松症的治疗现状 |
| 第二节 围绝经期骨质疏松症的药理研究 |
| 第三节 治疗围绝经期骨质疏松症的中西药方剂 |
| 第三章 丽安康的研究现状 |
| 第一节 丽安康的处方分析 |
| 第二节 方中药材的研究概况 |
| 第三节 当归补血汤的研究概况 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 丽安康剂的工艺研究和质量控制研究 |
| 第一节 丽安康的提取工艺研究 |
| 第二节 丽安康片剂的质量控制研究 |
| 第三节 小结 |
| 第二章 丽安康剂治疗围绝经期骨质疏松症的药理毒理研究 |
| 第一节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究 |
| 第二节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的辅助药理研究 |
| 第三节 丽安康治疗围绝经期骨质疏松症的毒理研究 |
| 第四节 小结 |
| 第三部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者在学期间发表论文情况及参与课题 |
| 致谢 |
（2）复方夏枯草胶囊的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 1 抗高血压药物的研究现状 |
| 2 中医药对高血压病的治疗及优势 |
| 3 本课题立题目的、依据与意义 |
| 4 复方夏枯草胶囊处方来源与药学研究综述 |
| 4.1.本处方依据 |
| 4.2.与质量有关的理化性质研究 |
| 4.3.现代药理作用研究 |
| 5 结语 |
| 第一部分 复方夏枯草胶囊的制备工艺研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 提取工艺研究 |
| 2.2 分离纯化工艺研究 |
| 2.3 干燥与制剂工艺研究 |
| 2.4 中试 |
| 3 小结 |
| 第二部分 复方夏枯草胶囊的质量标准研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 原料(药材)的质量研究方法 |
| 2.2 成品复方夏枯草胶囊的质量标准研究方法 |
| 3 本章小结 |
| 第三部分 复方夏枯草胶囊的稳定性研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 仪器 |
| 2 初步稳定性试验方法及结果 |
| 3 本章小结 |
| 第四部分 复方夏枯草胶囊的药效学研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验材料 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 复方夏枯草胶囊对SHR血压的影响 |
| 2.2 复方夏枯草胶囊对SHR心率的影响 |
| 3 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）微波对部分中药材的提取研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 正文 |
| 第一部分 花类药材实验研究结果 |
| (一) 微波技术在提取槐米中芦丁的应用 |
| (二) 正交设计研究微波提取槐米中芦丁的最佳工艺 |
| (三) 花类药材实验研究结果 |
| 第二部分 根及根茎类药材实验研究结果 |
| (一) 微波技术在中药苦参提取中的应用 |
| (二) 根及根茎类药材实验研究结果 |
| 第三部分 果实和种子类药材实验研究结果 |
| (一) 微波辅助提取决明子的研究 |
| (二) 决明子微波及水回流提取液HPLC指纹图谱的比较 |
| (三) 果实和种子类药材实验研究结果 |
| 第四部分 全草和叶类药材实验研究 |
| (一) 微波技术在中药淫羊藿提取中的应用 |
| (二) 微波法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺研究 |
| (三) 全草和叶类药材实验研究 |
| 第五部分 结语 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表的论文 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）杜仲化学成分研究及两种新药制剂学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 杜仲化学成分的分离分析 |
| 一、研究进展 |
| 1. 杜仲化学成分 |
| 2. 杜仲药理作用 |
| 3. 杜仲中活性成分的提取分离与分析测定研究进展 |
| 4. 杜仲产业化开发利用现状 |
| 5. 本课题的目的和意义 |
| 二、杜仲化学成分的研究 |
| 1. 仪器试剂和材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 三、杜仲中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)的提取分离工艺研究 |
| 1. 仪器试剂和材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 四、杜仲化学成分的高速逆流色谱分离 |
| (一) 高速逆流色谱(HSCCC)的概况 |
| (二) 高速逆流色谱分离杜仲中的松脂醇二葡萄糖苷(PDG)和丁香脂素二葡萄糖苷(SDG) |
| (三) 高速逆流色谱分离杜仲叶中绿原酸 |
| 五、杜仲化学成分的分析 |
| (一) 杜仲原生皮与再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量分析 |
| (二) 杜仲新鲜树皮及干皮中桃叶珊瑚苷含量测定 |
| 六、小结 |
| 第二部分 秦艽地上部分龙胆总苷薄膜衣片的研制 |
| 一、从秦艽地上部分提取龙胆总苷的工艺研究 |
| 1. 仪器试剂和材料 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 龙胆苦苷含量测定方法的建立 |
| 2.2 最佳提取方案的筛选 |
| 2.3 大孔吸附树脂富集秦艽地上部分龙胆苦苷的工艺研究 |
| 2.4 秦艽地上部分龙胆苦苷提取、富集的工艺验证 |
| 2.5 大孔树脂富集物中龙胆苦苷纯化溶剂的选择 |
| 3. 结果与讨论 |
| 二、秦艽地上部分提取物龙胆总苷薄膜衣片生产工艺研究 |
| 1. 剂型的选择 |
| 2. 片剂规格的确定 |
| 3. 颗粒成型工艺研究 |
| 4. 片剂成型工艺研究 |
| 5. 包衣工艺研究 |
| 6. 秦艽地上部分龙胆总苷薄膜衣片制剂处方 |
| 7. 秦艽地上部分龙胆总苷薄膜衣片生产工艺流程图 |
| 8. 中试研究 |
| 三、秦艽地上部分提取物龙胆总苷薄膜衣片质量标准研究 |
| 1. 秦艽地上部分—龙胆总苷提取物的制备 |
| 2. 龙胆总苷薄膜衣片的质量标准 |
| 第三部分 清热消炎灵薄膜衣片的研制 |
| 一、生产工艺研究 |
| 1. 处方组成 |
| 2. 制法 |
| 3. 工艺流程 |
| 4. 工艺研究 |
| 5. 与制备工艺有关的设备 |
| 6. 三批中试技术数据 |
| 二、清热消炎灵薄膜衣片质量标准研究 |
| 1. 原药材质量标准 |
| 2. 成品质量标准 |
| 3. 成品质量标准研究过程 |
| 4. 检查 |
| 5. 含量测定 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量（论文提纲范文）
| 1 实验条件 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 薄层板的制备 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 2.2 扫描波长的选择及仪器参数确定 |
| 2.3 线性关系的考察和标准曲线的制备 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 薄层重现性考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 2.8 回收率试验 |
| 3 小结 |
（7）三七活络膏的制备工艺与质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 论文正文 |
| 第1章 文献研究 |
| 1.1 骨伤科疾病治疗的特点 |
| 1.2 目前中药软膏剂的研究 |
| 1.2.1 国内同类产品研究状况 |
| 1.2.2 国外同类产品研究状况 |
| 1.3 处方中药材的文献研究 |
| 第2章 药材来源、鉴定及有效成分含量 |
| 2.1 药材来源、鉴定及有效成分含量测定结果 |
| 2.1.1 药材来源、鉴定 |
| 2.1.1.1 虎杖药材 |
| 2.1.1.2 独活药材 |
| 2.1.1.3 三七药材 |
| 2.1.1.4 天南星药材 |
| 2.1.1.5 川乌药材 |
| 2.1.1.6 续断药材 |
| 2.1.1.7 当归药材 |
| 2.1.1.8 干姜药材 |
| 2.1.1.9 辣椒药材 |
| 2.1.1.10 松节油 |
| 2.1.1.11 薄荷脑 |
| 2.1.1.12 樟脑 |
| 2.1.1.13 冰片 |
| 2.1.1.14 丁香罗勒油 |
| 2.1.2 药材有效成分的测定结果 |
| 第3章 制备工艺研究 |
| 3.1 仪器设备与材料 |
| 3.2 实验与结果 |
| 3.2.1 渗漉工艺研究 |
| 3.2.1.1 粉碎 |
| 3.2.1.2 渗漉工艺参数的优化试验 |
| 3.2.2 醇提工艺研究 |
| 3.2.2.1 醇提工艺参数的优化试验 |
| 3.2.3 成型工艺研究 |
| 3.2.3.1 成型基质处方与制法 |
| 3.2.3.2 软膏稳定性实验考察 |
| 3.2.3.3 软膏的填充 |
| 3.2.4 中试研究 |
| 3.2.4.1 中试生产所用设备型号、规格 |
| 3.2.4.2 中试生产用药材、进货单位 |
| 3.2.4.3 中试工艺参数 |
| 3.2.4.3.1 投料处方 |
| 3.2.4.3.2 制备方法 |
| 3.2.4.2.3 渗漉工艺中试 |
| 3.2.4.3.5 成型工艺中试 |
| 第4章 三七活络膏的质量标准研究 |
| 4.1 仪器设备与材料 |
| 4.2 实验与结果 |
| 4.2.1 鉴别 |
| 4.2.1.1 三七药材的鉴别 |
| 4.2.1.2 虎杖的鉴别 |
| 4.2.1.3 独活的鉴别 |
| 4.2.1.4 当归的鉴别 |
| 4.2.1.5 挥发油的GC鉴别 |
| 4.2.2 检查 |
| 4.2.2.1 砷盐考察方法 |
| 4.2.2.3 装量差异检查 |
| 4.2.2.4 微生物限度 |
| 4.2.2.5 乌头总生物碱限量检查 |
| 4.2.2.5.2 方法及结果 |
| 4.2.2.5.3 样品测定 |
| 4.2.3 含量测定 |
| 4.2.3.1 虎杖苷含量测定 |
| 4.2.3.1.1 色谱条件和专属性考察 |
| 4.2.3.1.2 线性范围的考察 |
| 4.2.3.1.3 供试品制备方法的考察 |
| 4.2.3.1.4 供试品溶液制备方法 |
| 4.2.3.1.5 精密度试验 |
| 4.2.3.1.6 稳定性试验 |
| 4.2.3.1.7 重复性试验 |
| 4.2.3.1.8 回收率试验 |
| 4.2.3.1.9 样品测定 |
| 4.2.3.2 挥发油含量测定 |
| 4.3 三七活络膏的药品说明 |
| 结语与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 硕士在读期间发表的论文 |
| 附录二 硕士在读期间参与的科研课题 |
| 致谢 |
（9）中西药复方制剂安喘胶囊的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中西药复方制剂的研究概况 |
| 1.1.1 中西药复方制剂概述 |
| 1.1.2 中西药复方制剂的使用概况 |
| 1.2 中西药复方制剂质量控制与评价体系的研究 |
| 1.2.1 五个咳喘中西药复方制剂的质量标准及分析 |
| 1.2.2 中西药复方制剂质量控制中存在的问题 |
| 1.2.3 中西药复方制剂的质量控制与评价体系研究 |
| 1.2.4 中西药复方制剂的质量控制技术 |
| 1.3 本课题的目的和意义 |
| 1.4 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 原料药(材)的质量标准研究 |
| 2.1 天仙子的质量标准研究 |
| 2.1.1 仪器与试药 |
| 2.1.2 薄层鉴别 |
| 2.1.3 含量测定 |
| 2.1.4 天仙子质量标准小结 |
| 2.2 野马追的质量标准研究 |
| 2.2.1 仪器与试药 |
| 2.2.2 薄层鉴别 |
| 2.2.3 野马追中总黄酮的含量测定 |
| 2.2.4 野马追中金丝桃苷、槲皮素、山柰素的含量测定 |
| 2.2.5 野马追质量标准小结 |
| 2.3 牡荆油的质量标准研究 |
| 2.3.1 仪器与试药 |
| 2.3.2 薄层鉴别 |
| 2.3.3 原料药的纯度测定 |
| 2.3.4 牡荆油质量标准小结 |
| 2.4 蝉蜕的质量标准研究 |
| 2.4.1 仪器与试药 |
| 2.4.2 方法与结果 |
| 2.4.3 讨论 |
| 2.5 盐酸克伦特罗的质量标准 |
| 2.6 马来酸氯苯那敏的质量标准 |
| 2.7 微粉硅胶的质量标准 |
| 第三章 安喘胶囊的制剂学研究 |
| 3.1 处方组成及处方分析 |
| 3.1.1 处方组成 |
| 3.1.2 处方分析 |
| 3.2 剂型选择 |
| 3.3 制备工艺研究 |
| 3.3.1 提取工艺研究 |
| 3.3.2 纯化工艺研究 |
| 3.3.3 干燥工艺研究 |
| 3.3.4 成型工艺研究 |
| 3.3.5 制备工艺小结 |
| 第四章 安喘胶囊的质量标准研究 |
| 4.1 性状 |
| 4.2 鉴别 |
| 4.2.1 仪器与试药 |
| 4.2.2 安喘胶囊中天仙子的薄层鉴别 |
| 4.2.3 安喘胶囊中野马追的薄层鉴别 |
| 4.2.4 安喘胶囊中牡荆油的薄层鉴别 |
| 4.2.5 安喘胶囊中马来酸氯苯那敏的薄层鉴别 |
| 4.3 检查 |
| 4.3.1 仪器与试药 |
| 4.3.2 装量差异 |
| 4.3.3 水分 |
| 4.3.4 崩解时限 |
| 4.3.5 含量均匀度 |
| 4.3.6 溶出度检查 |
| 4.3.7 阿托品限度检查 |
| 4.4 含量测定 |
| 4.4.1 仪器与试药 |
| 4.4.2 安喘胶囊中槲皮素和山柰素的含量测定 |
| 4.4.3 安喘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察 |
| 4.4.4 安喘胶囊中盐酸克伦特罗的含量测定及含量均匀度考察 |
| 4.5 安喘胶囊的质量标准(草案) |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 安喘胶囊的HPLC指纹图谱研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 色谱条件 |
| 5.2.2 定性对照溶液的制备 |
| 5.2.3 供试品溶液的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 流动相的选择 |
| 5.3.2 检测波长的选择 |
| 5.3.3 梯度条件的确定 |
| 5.3.4 安喘胶囊HPLC指纹图谱获取方法验证 |
| 5.3.5 不同批次安喘胶囊质量稳定性考察 |
| 5.3.6 药材、中间体、成品HPLC指纹图谱的相关性考察 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 初步稳定性试验研究 |
| 6.1 仪器与药品 |
| 6.2 考察项目 |
| 6.3 加速试验 |
| 6.4 试验结果 |
| 第七章 工作总结和展望 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 工作不足 |
| 7.3 关于中西药复方制剂的质量控制中的几个关键问题的探讨 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
四、薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量（论文参考文献）
- [1]丽安康的药学及治疗围绝经期骨质疏松症的药理研究和安全性评价[D]. 蔡大可. 广州中医药大学, 2010(09)
- [2]复方夏枯草胶囊的研究[D]. 高莉. 山东大学, 2008(05)
- [3]微波对部分中药材的提取研究[D]. 陈燕芬. 广州中医药大学, 2008(09)
- [4]杜仲化学成分研究及两种新药制剂学研究[D]. 冯锁民. 西北大学, 2007(04)
- [5]薄层扫描法测定熄风降压片中大黄素的含量[J]. 熊辉,赵旭. 河南中医药学刊, 2000(01)
- [6]中成药质量检测方法的研究[J]. 于如嘏,罗国安,倪坤仪,陈玉英. 药学进展, 1990(03)
- [7]三七活络膏的制备工艺与质量标准研究[D]. 蔡大可. 广州中医药大学, 2008(09)
- [8]药物分析[J]. 周同惠,徐礼燊. 分析试验室, 1990(04)
- [9]中西药复方制剂安喘胶囊的质量控制研究[D]. 靳晓秋. 江苏大学, 2008(09)
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