一、家禽维生素D营养研究进展（论文文献综述）
梁静茹[1]（2021）在《维生素A亲子代营养程序效应及其子代雏鹅需要量的研究》文中研究说明本试验旨在探究维生素A亲子代间的营养程序效应和及其子代雏鹅需要量,为其在鹅生产上的应用提供理论基础和参考依据。试验分为两个部分。第一部分通过研究种鹅及其后代饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期生长性能、抗氧化性能、免疫性能、组织维生素A沉积和胫骨发育的影响,探究其亲子代间的营养程序效应。选用90只体重相近的180日龄健康扬州鹅种鹅,随机分成5个处理组,每组3只公鹅、15只母鹅。种鹅饲喂在基础饲粮中添加0、4 000、8 000、12 000、16 000 IU/kg维生素A的试验饲粮,基础饲粮预混料中不添加维生素A。在产蛋高峰期时每个处理组收取种蛋分批进行孵化,孵出后从各处理组中选取96只（共480只）雏鹅,各处理组后代雏鹅随机分为2组,每组6个重复,每个重复8只,雏鹅分别饲喂不添加维生素A和添加9 000 IU/kg维生素A的饲粮。试验鹅自由饮水和采食。结果表明:种鹅饲粮中添加不同水平维生素A能影响后代雏鹅的生长发育。种鹅饲粮中添加12 000 IU/kg维生素A后继续在子代雏鹅饲粮中添加9 000 IU/kg维生素A对雏鹅早期生长性能、抗氧化性能、免疫性能、组织维生素A沉积和胫骨发育有显着影响（P<0.05）。种鹅和子代雏鹅饲粮中添加不同水平维生素A对子代雏鹅肝脏GSH、SOD、MDA、CAT和放置3天肝脏GSH、T-AOC、十二指肠绒毛高度,空肠绒毛宽度、隐窝深度和肌层厚度,回肠绒毛宽度和肌层厚度,胸腺、脾脏、法氏囊重量和指数以及血清中IgA和IgM含量有显着的互作效应（P<0.05）。第二部分通过研究不同水平维生素A对28 d仔鹅生长性能、免疫性能、肠道发育和骨骼发育的影响,确定1-28日龄维生素A的需要量。选取体重相近的1日龄健康鹅360只,随机分为A、B、C、D、E、F 6组,每组6个重复,每个重复10只。分别饲喂 0、3 000、6 000、9 000、12 000 和 15 000 IU/kg 维生素 A,试验期 28 d。试验结果表明:饲粮中添加不同水平维生素A对第28d雏鹅生长发育有影响。经回归方程分析结果表明,基于本实验范围,建议1-28 d雏鹅维生素A的适宜添加量为6 500-8 500 IU/kg。
林昊[2]（2021）在《青海海东鸡母体日粮精氨酸和维生素D3水平与子代胚胎期和雏鸡肠道组织形态关系研究》文中研究表明本研究结合青海省海东鸡的实际生产与营养需求,用不同水平的精氨酸和维生素D3替代基础日粮中的麸皮,研究青海海东鸡母体日粮水平对子代胚胎期和雏鸡的生产性能、血清指标、肠道形态学和组织学的影响,探究青海海东鸡母体日粮水平对子代胚胎期和雏鸡生产性能、免疫功能和肠道健康的合理精氨酸和维生素D3添加水平。为青海特色品种海东鸡高效、绿色养殖提供帮助,促进青海蛋鸡产业的发展。试验选择440只（公母比例1:10,本交）体重大致相近健康的180日龄海东成年鸡为试验动物,随机分为10组,每组4个重复（每个重复10只母鸡,1只公鸡）;日粮精氨酸水平在0.96%、1.16%、1.36%、1.56%、1.76%精氨酸（3000IU维生素D3下）分为试验1组、试验2组、试验3组、试验4组和试验5组,日粮精氨酸水平在0.96%、1.16%、1.36%、1.56%、1.76%（5000IU维生素D3下）作为相互对照分别设为试验6组、试验7组、试验8组、试验9组和试验10组,所有试验鸡,饲养期44天。结果表明:在生产性能方面,种鸡日粮添加0.96%和1.16%精氨酸可显着提高受精率和受精蛋孵化率,5000IU的维生素D3水平可以提高受精率和受精蛋孵化率,这可能是由于精氨酸和维生素D3提高了机体免疫机能和改善肠道的功能,从而促进种鸡的生产性能。在子代胚胎期和雏鸡肠道组织学和形态学指标中,种鸡日粮中添加精氨酸1.36%、1.56%和1.76%有利于提高肠道肌层的厚度,添加1.36%和1.56%精氨酸和5000 IU维生素D3可以增加十二指肠、空肠长度长度,种鸡日粮添加1.56%和1.76%精氨酸对胚胎期和1日龄雏鸡十二指肠、空肠、回肠肠道绒毛长度和绒毛面积有显着的增加,而种鸡日粮中添加1.36%精氨酸对7日龄雏鸡鸡十二指肠、空肠、回肠肠道绒毛长度和绒毛面积有显着的增加,种鸡日粮1.16%和1.36%精氨酸水平有利于增加雏鸡各肠段的隐窝深度,5000 IU维生素D3水平可以显着提高雏鸡肠道隐窝深度。所以添加1.36%、1.56%和1.76%的精氨酸和5000 IU的维生素D3效果最为显着,表明精氨酸和维生素D3可促进海东鸡肠道的健康和发育,促进雏鸡的生长。在肠道杯状细胞密度来看,母体日粮中精氨酸水平达到1.16%或1.36%能显着的提高了胚胎和雏鸡肠道中杯状细胞的分布密度,尤其是在空肠和回肠。种鸡日粮中5000 IU维生素D3明显增加雏鸡出壳后肠道中的杯状细胞的分布,这可能与维生素D3被动扩散进入肠细胞有相关性。所以种鸡日粮中5000 IU维生素D3明显增加雏鸡出壳后肠道中的杯状细胞的分布,这可能与维生素D3被动扩散进入肠细胞有相关性。在肠道抗体密度来看,添加1.36%和1.56%精氨酸和5000 IU的维生素D3肠道中VIP密度效果最佳,同时发现VIP阳性反应细胞数量在空肠较多,种鸡日粮精氨酸水平达到1.56%和5000 IU的维生素D3下PCNA在肠道中密度效果最为明显,种鸡日粮中精氨酸水平能显着增加空肠和回肠中的GLP-1阳性细胞的分布,尤其是种鸡日粮精氨酸水平达到1.36%和1.56%时,能促进雏鸡空肠和回肠中GLP-1阳性细胞的分布,同时胚胎期和出壳阶段雏鸡空肠和回肠中GLP-1阳性细胞的分布与种鸡日粮中维生素D3的添加量有相关性。所以在母体日粮1.16%或1.36%的精氨酸水平和5000 IU维生素D3水平能显着十二指肠、空肠和回肠中VIP肽和PCNA的分布密度,并且提高GLP-1在空肠和回肠中的分布。在雏鸡血液血清指标来看,母体日粮1.16%水平精氨酸可显着提高子代雏鸡血清中高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胰高血糖素、胆固醇和葡萄糖的含量,同时降低了雏鸡血液中总甘油三酯的含量,母体日粮5000 IU维生素D3可显着提高子代雏鸡血清中甘油三酯、高密度脂蛋白、生长激素、胰高血糖素、胆固醇和葡萄糖含量,添加1.16%精氨酸和5000 IU维生素D3效果最为显着。通过以上指标的分析,建议在海东鸡种鸡日粮中添加精氨酸水平应该为1.16%-1.36%,维生素D3为5000 IU。
陈凌云[3]（2021）在《海东鸡种鸡日粮精氨酸不同水平对子代小肠黏膜中营养转运载体及消化酶的基因表达影响》文中进行了进一步梳理为探讨种鸡日粮中添加不同水平的精氨酸对海东鸡雏鸡小肠黏膜中营养转运载体（PepT1、SGLT1、GLUT2）及消化酶（APN、SI）基因表达影响,将440只种鸡分为10组,每组4个重复（公母比例1:10）。前5组在添加3000IU维生素D3基础上分别添加0.96%、1.16%、1.36%、1.56%和1.76%的L-精氨酸;剩余5组在5000IU维生素D3基础上分别添加0.96%、1.16%、1.36%、1.56%和1.76%的L-精氨酸。种鸡饲养44 d,对胚胎期18、20日龄,雏鸡早期阶段1、7日龄进行采样,采集样品为十二指肠、空肠、回肠、卵黄囊、卵黄囊膜。结果显示:在对生产性能的影响方面,海东鸡种鸡日粮5000IU维生素D3下1.16%水平精氨酸可以显着提高产蛋重（P<0.05）。在基因表达方面,随胚胎发育成雏鸡,目的基因PepT1、GLUT2、SGLT1、APN和SI的相对表达量有从卵黄囊转移至肠道的趋势,符合雏鸡生长发育营养消化吸收状态的变化。海东鸡不同部位的营养转运载体及消化酶目的基因相对表达量存在显着差异（P<0.05）。胚胎和雏鸡肠道中PepT1 mRNA的相对表达量随肠段后移变低;GLUT2 mRNA的相对表达量随肠段后移升高;APN mRNA的相对表达量空肠最高,十二指肠最低;SGLT1和SI mRNA的相对表达量空肠最高,回肠最低。通过对肠道转运载体PepT1、GLUT2、APN和SGLT1和SI消化酶mRNA表达分析,认为3000IU的维生素D3水平和精氨酸水平1.16%水平精氨酸明显提高了雏鸡肠道营养转运载体及消化酶的基因表达量。海东鸡营养转运载体PepT1、GLUT2、SGLT1及消化酶APN、SI mRNA表达具有部位和精氨酸水平的差异性,维生素D3水平差异不显着。通过以上指标综合分析,为达到低投入高生产性能的同时,整体营养转运载体及消化酶的基因表达影响最佳,海东鸡种鸡日粮中精氨酸添加水平建议为1.16%和1.36%,维生素D3添加水平为3000IU。
陈焱,肖发沂,亓鹏,张菊,孙得发,李吉楠[4]（2021）在《肉鸭常见维生素营养代谢病研究进展》文中进行了进一步梳理维生素是维持肉鸭正常代谢及保持高的生产性能所必需的一类营养物质。在肉鸭养殖过程中,维生素的缺乏或过量都会造成机体产生营养代谢病。文章就肉鸭养殖过程中常见的维生素营养代谢病进行分析,并提出相应的防治措施,从而保障肉鸭的健康养殖。
徐逸男[5]（2020）在《饲粮钙、磷及锰水平对蓝狐生产性能的影响及其机理研究》文中研究说明蓝狐是珍贵的特种经济动物,其毛皮性能优良,可制作各种高档裘皮产品。矿物质营养是动物机体不可或缺的一类营养物质,其中钙、磷和锰是动物机体必需的矿物质营养,具有广泛的生物学功能,参与骨骼发育并且与蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢密切相关。毛皮动物蓝狐钙、磷和锰营养研究报道很少,适宜我国本土化的蓝狐各个不同生理时期的钙、磷和锰适宜需要量没有标准。此外,钙、磷和锰对蓝狐生产性能产生多大的影响尚不明确,评价蓝狐钙、磷和锰营养生物学利用率的敏感指标有待探讨。本研究的目的是通过饲养试验、屠宰试验及转录组学方法评估饲粮钙、磷和维生素D3水平对育成期和冬毛期蓝狐生长性能、营养物质消化率、生化指标和毛皮质量的影响以及影响机制,在此基础之上,进一步分析饲粮锰来源和水平对育成期蓝狐生产性能的影响,为科学合理搭配蓝狐日粮,确定适宜的钙、磷和锰添加水平提供科学支持。试验一饲粮钙磷及维生素D3对育成期蓝狐生产性能的影响试验采用3×3双因素试验设计,选取135只60日龄育成期的蓝狐公狐（平均体重±标准差,1.93±0.27 kg）随机分成9组,每组15个重复,每个重复1只。钙磷比恒定为1.5/1,9组饲粮分别包含3个钙水平0%、0.4%和0.8%,和3个维生素D3水平1000、2000和4000IU·kg-1。基础饲粮中钙与维生素D3水平分别为0.8%与327 IU·kg-1。所以9种饲粮的钙与维生素D3水平分别为0.8%与1327 IU·kg-1、0.8%与2327 IU·kg-1、0.8%与4327 IU·kg-1、1.2%与1327 IU·kg-1、1.2%与2327 IU·kg-1、1.2%与4327 IU·kg-1、1.6%与1327 IU·kg-1、1.6%与2327 IU·kg-1、1.6%与4327 IU·kg-1。试验预饲期10 d,试验期60 d。该部分试验旨在研究饲粮钙磷和VD3水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质表观消化率及氮代谢的影响。结果表明:（1）维生素D3水平对育成期蓝狐的生长性能有显着影响（P<0.05）;（2）钙的水平对蛋白和碳水化合物的消化率有正向线性影响（P<0.05）;（3）随着钙添加水平的升高脂肪消化率先升高后降低（P<0.05）;（4）钙水平线性增加了净蛋白利用率但降低了钙磷的消化率（P<0.05）;（5）饲粮钙和维生素D3水平对育成期蓝狐的食入氮、氮沉积、净蛋白利用率和蛋白质生物学价值有显着的交互作用（P<0.05）。高剂量的钙对维生素D3在氮沉积和蛋白质生物学价值上有相互促进作用（P<0.05）;（6）在粪磷方面,高剂量的钙对维生素D3有拮抗作用（P<0.05）。育成期固定为1.5/1的钙磷比条件下,育成期蓝狐饲粮中添加钙0.4-0.8%、维生素D32000 IU·kg-1时即总钙1.2-1.6%、维生素D32327 IU·kg-1较为适宜。试验二饲粮钙磷及维生素D3对冬毛期蓝狐生产性能的影响试验采用3×3双因素试验设计,选取135只120日龄冬毛期蓝狐公狐（平均体重±标准差,4.03±0.25 kg）随机分成9组,每组15个重复,每个重复1只。钙磷比恒定为1.4/1。9组饲粮钙与维生素D3水平同试验一。试验预饲期10天,试验期87天。该部分试验旨在研究饲粮钙磷和维生素D3水平对冬毛期蓝狐生长性能、营养物质表观消化率、氮代谢和皮张的的影响。结果表明:（1）随着钙水平的增加冬毛期蓝狐的生长性能线性下降（P<0.05）;（2）钙水平降低了营养物质消化率（P<0.05）;（3）钙水平提高了粪钙粪磷含量降低了磷的消化率（P<0.05）;（4）饲粮钙磷和维生素D3的交互作用对钙磷消化率有显着影响（P<0.05）;（5）随着饲粮钙添加水平的增加,蓝狐体长显着降低（P<0.05）,饲粮钙添加水平为0%时,蓝狐体长最大;（6）维生素D3水平对蓝狐体长和皮长均无显着影响（P>0.05）;（7）随着饲粮钙添加水平的增加,蓝狐胫骨钙含量显着提高（P<0.05）,饲粮钙添加水平为0.8%时,蓝狐胫骨钙含量最高;（8）维生素D3水平对蓝狐胫骨灰分含量有显着影响（P<0.05）;（9）饲粮钙的添加显着降低了心脏和肝脏指数（P<0.05）。冬毛期固定为1.4/1的钙磷比条件下,冬毛期蓝狐饲粮中添加钙0-0.4%、维生素D31000 IU·kg-1时即总钙0.8-1.2%、维生素D31327IU·kg-1较为适宜。试验三饲粮钙磷对蓝狐骨髓影响的转录组学分析以本试验冬毛期蓝狐维生素D3最适宜添加量为1000 IU·kg-1的结果为依据,选取试验二中维生素D3添加量为1000 IU·kg-1时3个钙水平0%、0.4%和0.8%的每组3只蓝狐为研究对象。饲养试验结束后,屠宰,取胫骨的骨髓进行转录组测序及分析。该部分试验旨在揭示饲粮钙磷对蓝狐生产性能影响的部分分子机制。结果显示,对Unigene进行功能注释,包括与NR、Swiss-Prot、KEGG、COG、KOG、GO和Pfam数据库的比对,共获得32,499条Unigene的注释结果。基于基因在不同样品中的表达量,识别差异表达基因。利用edge R的程序分析,其中两个参数分别为FDR=0.05和FC=2,结果发现转录组中有差异基因1085个,其中上调基因650个,下调基因435个。对差异表达基因进行模式聚类、功能注释以及富集性分析。分析结果表明,GO数据库的样品组间差异表达基因进行富集分析,发现RNA-引导的DNA生物合成过程、果糖1,6酮糖代谢过程、甘油分解过程、液泡质子转运V型ATP酶复合物组装等功能是富集分析中显着性最高的几个功能。在COG分类图中差异基因多与翻译后修饰、蛋白质周转和分子伴侣等功能相关。KEGG通路富集分析发现差异基因在过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR）信号通路上富集的基因最多。利用q PCR法对10个基因表达水平验证。结果表明q PCR法与转录组分析结果基本一致。试验四饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐生产性能的影响在确定钙磷添加量的基础上,试验分为7组,设2种锰源（硫酸锰和氨基酸螯合锰）和3个锰水平（20、40、60 mg/kg）,1个对照组,选择56日龄健康、体重相近的雄性蓝狐70只,随机分成7组,每组10个重复,每个重复1只蓝狐,探讨锰水平和锰源对蓝狐生长性能和免疫指标影响。结果表明:（1）随着饲粮锰添加水平增加,育成期蓝狐平均日采食量、日增重、料重比、干物质摄入量及干物质消化率在组间差异不显着（P>0.05）;（2）60 mg/kg有机锰添加组的粗蛋白、粗脂肪和P消化率最高（P<0.05）,但与有机螯合锰40 mg/kg添加组无显着性差异。综上所述,本研究得出以下结论:（1）本研究发现育成期固定为1.5/1的钙磷比条件下,育成期蓝狐饲粮中添加钙0.4-0.8%、维生素D32000 IU·kg-1时即总钙1.2-1.6%、维生素D32327 IU·kg-1较为适宜。（2）冬毛期固定为1.4/1的钙磷比条件下,冬毛期蓝狐饲粮中添加钙0-0.4%、维生素D31000 IU·kg-1时即总钙0.8-1.2%、维生素D31327 IU·kg-1较为适宜,能提高蛋白质和磷的利用率降低粪钙和粪磷的排出量,从而改善环境。（3）饲粮钙磷水平影响蓝狐生产性能分子机制中,功能基因涉及RNA-引导的DNA生物合成过程、果糖1,6酮糖代谢过程、甘油分解过程、液泡质子转运V型ATP酶复合物组装等;（4）蓝狐育成期饲粮1.5/1的钙磷比条件下,总钙为1.40%时,有机锰的适宜添加量为40mg/kg。
王晓鹃,林海[6]（2020）在《我国蛋鸡营养与饲料研究进展》文中指出随着蛋鸡品种选育不断取得新的进展,蛋鸡的生产性能不断提高,商品鸡的淘汰周龄从过去的72周龄延长到了现在的80～90周龄,蛋鸡的营养需要量也不断发生变化。与此同时,饲料成本持续增加,养殖模式不断升级,消费者对鸡蛋的安全、营养等方面的要求越来越高,养殖业的环保问题凸显并受到极大关注。因此,精确研究蛋鸡的营养需要量,科学配制饲粮,对于充分发挥蛋鸡的遗传潜力、促进蛋鸡产业提质增效具有重要意义。本文综述了我国学者近5年来在蛋鸡能量、蛋白质与氨基酸、矿物元素、维生素等方面所取得的进展,并对未来蛋鸡营养和饲料研究进行了展望。
徐群,黄华山,王英楠,李洪涛,赵旭[7]（2020）在《维生素在畜禽生产中应用的研究进展》文中进行了进一步梳理维生素是机体必须的营养物质,对动物的生长、发育及增强机体的抗病能力等方面均有非常重要的作用,特别是动物处于运输、高低温、高湿、转群等应激状态下使用效果更为显着[1-2]。维生素跟脂肪、蛋白质等常规的大分子营养物质有所不同,但作为维持生命健康的基础物质,其重要性不言而喻;维生素可作为体内代谢过程的生物催化剂,或者作为酶的组成成分,或与一些生物活性物质有关,对于维护机体内环境的稳定和机体的
杨小军,颜家坤,虎千力,潘冲,杨欣,任周正,段玉兰[8]（2020）在《家禽矿物元素营养势调控技术研究进展》文中提出饲粮矿物元素应用不当不仅导致家禽生产性能下降,还会导致资源浪费和环境污染。文章基于团队多年研究积累,提出家禽矿物元素营养势的概念:强调各矿物元素间的差别与联系,强调矿物元素不同来源的差别与联系。文章总结分析国内外家禽矿物元素营养调控技术最新研究进展,总体来看,近年来在饲料原料矿物元素数据库建设上取得一定进展,计算配方时逐渐由"总矿物元素含量"向"有效矿物元素含量"过渡;有关家禽机体矿物元素营养代谢的靶向调控技术较为缺乏,需要由单纯的机理研究转变为应用技术开发。文章还对几种主流的家禽营养需要推荐体系进行了分析,并预判了节矿减排未来发展方向,供行业参考。
吕正天[9]（2020）在《FGF23对鸡成骨细胞矿化的作用及其分子机理》文中研究指明磷对家禽生产至关重要,不仅能促进骨骼的正常生长发育,还能保证良好的蛋壳品质。作为骨源性激素,成纤维细胞生长因子23（Fibroblast growth factor 23,FGF23）能够抑制哺乳动物肾脏中磷酸盐的重吸收,促进磷酸盐的排出,是机体内调控磷代谢的关键因子。因此研究FGF23如何调控家禽磷代谢及其骨骼发育,对深入了解FGF23作用机制以及生产实践有重要意义。本论文研究了影响鸡成骨细胞FGF23 mRNA表达的因素以及过表达FGF23腺病毒对成骨细胞矿化的影响,初步确定了FGF23在调控鸡成骨细胞矿化的中的作用。1.调控鸡成骨细胞FGF23表达的因素分析体外培养鸡骨髓间充质干细胞（Bone marrow stem cells,BMSCs）,并诱导其分化为成骨细胞。在诱导细胞分化的第8天,使用茜素红S染色,可以观察到大量红色矿化结节,表明大多BMSCs已经被诱导分化为成骨细胞。为了探究影响成骨细胞FGF23表达的因素,使用β-甘油磷酸钠（β-glycerol phosphate disodium salt,β-Gly,5mM、10M、20mM）、氯化钙（Calcium chloride,CaCl2,5mM、10M、20mM）、1,25二羟基维生素D3(1,25-Dihydroxyvitamin D3,1,25（OH）2D3,10-9M、10-8M、10-7M)、甲状旁腺激素(Parathyroid hormone,PTH,10-9M、10-8M、10-7M)处理48h。结果显示,β-Gly、CaCl2及10-9M 1,25（OH）2D3对成骨细胞FGF23 mRNA表达有显着的抑制作用（P<0.001）;10-8M 1,25（OH）2D3对成骨细胞FGF23 mRNA表达无影响,而10-7M 1,25（OH）2D3及PTH均显着上调了成骨细胞FGF23 mRNA表达（P<0.001）。1,25（OH）2D3和PTH对成骨细胞FGF23 mRNA表达的影响与先前在哺乳动物上的报道结果一致,而β-Gly、CaCl2对成骨细胞FGF23 mRNA表达的影响与哺乳动物不同。2.钙、磷、维生素D对分化阶段成骨细胞的影响在诱导BMSCs向成骨细胞分化的同时,进行β-Gly（5mM）、CaCl2（5mM）以及1,25（OH）2D3(10-7M)处理,探究钙磷和维生素D（Vitamin D,VD）对成骨细胞FGF23表达及其矿化的影响。转录水平上的检测基因包括:FGF23;Runx家族转录因子2（Runt-related transcription factor 2,Runx2）;碱性磷酸酶（Alkaline phosphorus,ALP）;调控焦磷酸盐（Pyrophosphate,PPi）生成的基因胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1,ENPP1）、胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3（Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3,ENPP3）;调控PPi从胞内转运至胞外的焦磷酸盐转运体（Progressive ankylosis,ANK）;调控PPi分解的基因组织非特异性碱性磷酸酶（Tissue non-specific alkaline phosphatase,TNAP）;骨桥蛋白（Osteopontin,OPN）;磷酸调节中性内肽酶（Phosphate-regulating neutral endopeptidase,PHEX）。结果表明,5mMβ-Gly处理显着上调成骨细胞ALP和ENPP3 mRNA表达（P<0.05）,显着抑制FGF23、Runx2、ENPP1、ANK、TNAP、OPN及PHEX等mRNA表达（P<0.05）。5mM CaCl2处理显着上调成骨细胞FGF23、Runx2、ALP、ENPP1、ANK、OPN及PHEX等mRNA表达（P<0.05）,显着抑制ENPP3和TNAP mRNA表达（P<0.05）。10-7M1,25（OH）2D3处理显着上调成骨细胞FGF23、ALP、ENPP1、ANK、OPN、PHEX及VDR等mRNA表达（P<0.05）,显着抑制TNAP mRNA表达（P<0.05）,10-7M 1,25（OH）2D3处理对Runx2和ENPP3 mRNA表达无影响,茜素红染色结果显示,10-7M 1,25（OH）2D3处理显着减少了矿化结节的数量（P<0.05）,检测细胞外调节蛋白激酶（extracellular signal-regulated kinase,ERK）及其磷酸化蛋白表达水平发现,10-7M 1,25（OH）2D3处理使P-ERK及P-ERK/ERK蛋白表达水平显着上调（P<0.05）。以上结果证实,对于分化阶段的成骨细胞,5mMβ-Gly处理显着抑制FGF23以及与PPi胞内沉积相关的mRNA表达;5mM CaCl2处理显着促进FGF23以及与PPi胞内沉积相关的mRNA表达;10-7M 1,25（OH）2D3显着上调FGF23以及与PPi胞内沉积相关的mRNA表达,显着抑制成骨细胞矿化,ERK信号通路参与了1,25（OH）2D3的调控作用。3.FGF23对成骨细胞的直接作用及其机制研究为探究FGF23对成骨细胞分化矿化的直接作用,我们在成骨细胞生长的不同阶段过表达FGF23腺病毒（Adv-FGF23,107 pfu/mL）。并使用FGF/VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（50 nM）阻断FGF受体3（Fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3）,探究FGF23发挥作用的机制。结果显示,过表达FGF23使成骨细胞矿化结节的数量显着降低（P<0.001）,OPN mRNA的表达显着上调（P<0.001）,TNAP mRNA的表达显着下调（P<0.001）,FGF23显着抑制了碱性磷酸酶（ALP）活性（P<0.001）,同时使P-ERK以及P-ERK/ERK的蛋白表达水平显着上调（P<0.001）。FGFR3抑制剂处理部分反转了FGF23的抑制作用,具体表现为使FGF23 mRNA,OPN mRNA表达降低（P<0.001）,使ALP活性恢复至对照组水平（P<0.001）,同时抑制了ERK的磷酸化（P<0.001）,但对TNAP mRNA的表达没有回调作用。以上结果说明,FGF23通过结合FGFR3显着抑制成骨细胞的矿化,ERK信号通路参与了FGF23的调控。综上研究,FGF23是成骨细胞矿化的抑制因子。钙、磷、维生素D和甲状旁腺激素均在体外调控鸡成骨细胞FGF23表达。FGF23作用于成骨细胞生长的不同阶段,通过FGFR3降低ALP酶活,抑制BMSCs的分化潜能,抑制磷酸盐生成和吸收,使矿化结节生成减少,从而抑制成骨细胞矿化,ERK信号通路参与了FGF23对成骨细胞矿化的调控。
杨雪[10]（2020）在《维生素D调控肉鸡十二指肠磷吸收和NaPi-Ⅱb表达的信号通路研究》文中研究表明在动物机体磷代谢生理活动中,动物肠道吸收、肾脏重吸收和骨骼沉积构成磷代谢的核心环节,小肠的吸收是磷进入体内代谢的第一步,也是体内磷代谢的关键步骤,在磷的平衡中起到核心作用。而维生素D3及其衍生物在转化为最终活性产物1,25-二羟基维生素D3（1,25-（OH）2-D3）与肠道维生素D受体（VDR）结合后,可以通过基因和非基因途径调节动物体内磷的代谢。1,25-（OH）2-D3与VDR结合后,通过基因途径调节钙磷吸收的途径尚未明确。因此,本试验旨在探究维生素D通过基因途径影响肉鸡小肠钙磷吸收主要信号通路,为研究肉鸡肠道磷吸收的分子机制提供理论基础。试验一、基于转录组测序RNA-seq分析维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的差异表达基因和信号通路本试验利用转录组测序技术（RNA-seq）筛选维生素D调节肉鸡小肠磷吸收的功能基因和信号通路。以1～16日龄罗斯308肉鸡为试验动物。设计三种饲粮,分别在基础饲粮（不含维生素D）中添加不同水平1,25-（OH）2-D3（0、5、10 μg/kg）。16日龄时屠宰肉鸡,刮取十二指肠粘膜,利用转录组学技术,对差异表达基因进行GO（Gene Ontology）功能注释和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）信号通路富集。结果显示:（1）与基础饲粮组相比,添加5和10μg/kg 1,25-（OH）2-D3显着改善肉鸡生长性能,增强股骨和胫骨矿化（P<0.05）;但10 μg/kg1,25-（OH）2-D3组肉鸡胫骨与股骨的重量、长度和灰分重量低于5μg/kg 1,25-（OH）2-D3组（P<0.05）。（2）测序经数量控制后,9个样品共得到61.96Gb的有效数据（clean reads）,每个样品平均产出6.88Gb的有效数据（clean reads）,将测序获得的数据与鸡参考基因组进行比对,与参考基因组的比对率为89.98%～91.08%,与参考基因集的比对率为78.61%～81.44%,满足后续要求。（3）本试验测序共检测到肉鸡十二指肠表达的基因数有18173个,其中已知基因17557个,预测新基因616个;（4）分别进行0vs 5、0 vs 10、5 vs 10 μg/kg 1,25-（OH）2-D3三对处理间的比较,在各对处理间筛选出1029、939和642个差异表达基因。（5）经 GO 功能注释,筛选出 VDR（nVDR）、PDIA3（mVDR）、SLC34A2（NaPi-Ⅱb）、SLC20A1（PiT-1）、SLC20A2（PiT-2）、CALB1（CaBP-D28k）、ATP2B1（PMCA1b）、ATP2B2、SLC8A1（NCX1）、FGF1和FGF19等差异表达基因,这些基因富集到十二指肠中调节钙和磷吸收代谢的过程。（6）KEGG通路富集结果显示:调节钙吸收的差异表达基因富集到环磷酸鸟苷-蛋白激酶G（cGMP-PKG）信号通路、环磷酸腺苷（cAMP）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路;调节磷吸收的差异表达基因富集到MAPK信号通路、酪氨酸激酶-转录激活因子（Jak-STAT）信号通路和磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（P13K-Akt）信号通路。（7）选出4个差异表达基因进行实时定量PCR检测,显示,qRT-PCR结果与转录组测序RNA-seq结果基本一致。试验结果表明:MAPK信号通路可能参与1,25-（OH）2-D3调控肉鸡十二指肠磷吸收的过程。试验二、维生素D调控肉鸡十二指肠中NaPi-Ⅱb磷转运蛋白表达的信号通路研究本试验旨在探究维生素D调控肉鸡十二指肠中钠依赖Ⅱb型磷转运蛋白（NaPi-Ⅱb）表达的信号通路。将90只1日龄罗斯308肉鸡分为9个处理,每个处理10个重复,每重复1只。试验时间1-14日龄。试验采用3×3因子设计,考察3种饲粮（不含维生素D的基础饲粮、VD3 500 IU/kg饲粮、25-OH-D3 500 IU/kg饲粮）和腹腔注射3种注射液（生理盐水、p38 MAPK抑制剂SB203580、ERK1/2 MAPK抑制剂PD98059）对肉鸡十二指肠磷吸收相关基因表达的影响。肉鸡11-14日龄时进行腹腔注射,持续4天,注射剂量为1 mg/kg体重,注射时间为每天下午两点,注射频率为1次/天。饲喂粉状配合饲料,自由采食和饮水。结果显示:（1）与基础饲粮（不含维生素D）相比,肉鸡饲喂含500 IU/kg VD3或25-OH-D3饲粮显着提高肉鸡股骨和胫骨的重量、长度、灰分重量、灰分含量、钙含量与磷含量（P<0.05）,对股骨和胫骨直径无显着影响（P>0.05）。（2）以注射生理盐水为对照组,注射p38MAPK抑制剂和ERK1/2抑制剂后对肉鸡生长性能和骨骼发育没有显着影响（P>0.05）。（3）与基础饲粮（不含维生素D）相比,饲喂500 IU/kg VD3或25-OH-D3饲粮显着提高肉鸡十二指肠NaPi-Ⅱb mRNA和蛋白表达水平（P<0.05）,nVDR和mVDR mRNA的表达量也相应提高,但与对照组相比差异不显着;饲喂500 IU/kg VD3或25-OH-D3饲粮显着降低了 p38MAPK在Thr180位点的磷酸化水平（P<0.05）和ERK1/2在Thr204位点的磷酸化水平（P<0.05）,对p38MAPK和ERK1/2基因mRNA表达无显着影响（P>0.05）;（4）以注射生理盐水为对照组,腹腔注射ERK1/2抑制剂或p38MAPK抑制剂显着提高肉鸡十二指肠细胞核维生素D受体（nVDR）、NaPi-Ⅱb mRNA 和蛋白表达水平（P<0.05）,显着降低了 p38MAPK 在 Thr180位点的磷酸化水平（P<0.05）和ERK1/2在Thr204位点的磷酸化水平（P<0.05）,对p38MAPK和ERK1/2基因mRNA表达无显着影响（P>0.05）。数据表明,p38MAPK和ERK1/2抑制剂上调nVDR、NaPi-Ⅱb mRNA和蛋白表达,说明MAPK信号通路参与维生素D调节肉鸡十二指肠磷主动吸收的过程。综上所述,VDR（nVDR）、PDIA3（mVDR）、SLC34A2（NaPi-Ⅱb）、SLC20A1（PiT-1）、SLC20A2（PiT-2）、FGF1和FGF19等基因可能通过MAPK信号通路参与维生素D调节肉鸡小肠磷吸收代谢的过程,1,25-（OH）2-D3与VDR结合后可能通过MAPK/p38和MAPK/ERK1/2信号通路调节NaPi-Ⅱb表达水平,从而调节肉鸡肠道磷吸收。
二、家禽维生素D营养研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家禽维生素D营养研究进展（论文提纲范文）
（1）维生素A亲子代营养程序效应及其子代雏鹅需要量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 维生素A的吸收和代谢 |
| 1.3 维生素A的生物学功能 |
| 1.3.1 维生素A对视觉功能的影响 |
| 1.3.2 维生素A对生长性能的影响 |
| 1.3.3 维生素A对肠道发育的影响 |
| 1.3.4 维生素A对免疫性能的影响 |
| 1.3.5 维生素A对抗氧化性能的影响 |
| 1.3.6 维生素A对组织维生素A沉积的影响 |
| 1.3.7 维生素A对胫骨发育的影响 |
| 1.4 维生素A的研究现状 |
| 1.4.1 维生素A在家畜上的研究进展 |
| 1.4.2 维生素A在家禽上的研究进展 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第2章 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期生长、免疫性能和胫骨发育等的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计和饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 测定指标和方法 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果和分析 |
| 2.2.1 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期体重的影响 |
| 2.2.2 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期生长激素的影响 |
| 2.2.3 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期肝脏维生素A沉积的影响 |
| 2.2.4 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期肝脏抗氧化性能的影响 |
| 2.2.5 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期消化道组织结构的影响 |
| 2.2.6 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期免疫功能的影响 |
| 2.2.7 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期胫骨指标的影响 |
| 2.2.8 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期血清钙磷含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期体重的影响 |
| 2.3.2 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期生长激素的影响 |
| 2.3.3 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期肝脏维生素A沉积的影响 |
| 2.3.4 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期肝脏抗氧化性能的影响 |
| 2.3.5 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期消化道组织结构的影响 |
| 2.3.6 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期免疫功能的影响 |
| 2.3.7 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期胫骨指标的影响 |
| 2.3.8 亲子代鹅饲粮中添加维生素A对后代雏鹅早期血清钙磷含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 不同水平维生素A对1-28 d鹅生长性能、免疫性能和骨骼发育等的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计和饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 测定指标和方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同水平维生素A对肝脏、血清中维生素A和维生素D沉积的影响 |
| 3.2.2 不同水平维生素A对生长性能和激素的影响 |
| 3.2.3 不同水平维生素A对胫骨发育和钙磷相关指标的影响 |
| 3.2.4 不同水平维生素A对肠道健康的影响 |
| 3.2.5 不同水平维生素A对免疫性能的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同水平维生素A对肝脏、血清中维生素A和维生素D沉积的影响 |
| 3.3.2 不同水平维生素A对生长性能和激素的影响 |
| 3.3.3 不同水平维生素A对胫骨发育和钙磷相关指标的影响 |
| 3.3.4 不同水平维生素A对肠道健康的影响 |
| 3.3.5 不同水平维生素A对免疫性能的影响 |
| 3.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）青海海东鸡母体日粮精氨酸和维生素D3水平与子代胚胎期和雏鸡肠道组织形态关系研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 综述 |
| 1.1.1 精氨酸的应用 |
| 1.1.2 维生素D3 的应用 |
| 1.2 研究目的、意义、内容及技术路线 |
| 1.2.1 研究目的和意义 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.2.3 技术路线 |
| 第二章 精氨酸和维生素D3 对海东鸡生产性能的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 2.1.4 试验动物与饲养管理 |
| 2.1.5 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 精氨酸和维生素D3 对海东鸡种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 种鸡精氨酸和维生素D3 水平对子代雏鸡肠道形态学和组织学变化的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点 |
| 3.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 3.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 3.1.4 样品的采集 |
| 3.1.5 试剂 |
| 3.1.6 测定项目与方法 |
| 3.1.7 数据统计 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 精氨酸和维生素D3 对海东鸡胚胎和雏鸡肠道组织学变化影响的测定 |
| 3.2.2 精氨酸和维生素D3 对海东鸡胚胎和雏鸡肠道形态学变化的测定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 种鸡精氨酸和维生素D3 对海东鸡胚胎期和雏鸡肠道杯状细胞的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地点 |
| 4.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 4.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 4.1.4 试验样品的采集 |
| 4.1.5 试剂 |
| 4.1.6 测定项目与方法 |
| 4.1.7 数据统计 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 精氨酸和维生素D3 对海东鸡雏鸡肠道杯状细胞的影响 |
| 4.2.2 雏鸡杯状细胞的分布 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 种鸡不同水平精氨酸和维生素D3 对海东鸡胚胎和雏鸡的肠道中的粘膜VIP、GLP-1和PCNA抗体密度影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验地点 |
| 5.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 5.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 5.1.4 试验样品的采集 |
| 5.1.5 试剂 |
| 5.1.6 测定项目与方法 |
| 5.1.7 数据统计 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 种鸡不同水平精氨酸和维生素D3 对海东鸡胚胎期和雏鸡肠道中的VIP、GLP-1 和PCNA的影响 |
| 5.2.2 胚胎期和雏鸡阶段VIP、GLP-1和PCNA分布 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 种鸡精氨酸和维生素D3 水平对雏鸡血液指标的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验地点 |
| 6.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 6.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 6.1.4 样品的采集 |
| 6.1.5 试剂 |
| 6.1.6 方法 |
| 6.1.7 数据统计 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 种鸡不同水平精氨酸和维生素D3 对海东鸡雏鸡血清指标的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 作者在读研期间科研成果简介 |
| 致谢 |
（3）海东鸡种鸡日粮精氨酸不同水平对子代小肠黏膜中营养转运载体及消化酶的基因表达影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 综述 |
| 1.1.1 母代营养对雏鸡的影响 |
| 1.1.2 精氨酸的概况 |
| 1.2 研究的目的、意义、内容及技术路线 |
| 1.2.1 研究的目的和意义 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.2.3 研究技术路线 |
| 第二章 精氨酸和维生素D3 对海东鸡生产性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 2.1.4 试验动物与饲养管理 |
| 2.1.5 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 精氨酸和维生素D3 对海东鸡种鸡生产性能的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 精氨酸和维生素D3 对海东鸡生产性能的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 精氨酸和维生素D3对相关营养转运载体及消化酶基因表达的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验时间与地点 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮及营养水平 |
| 3.1.4 试验动物与饲养管理 |
| 3.1.5 样品的采集 |
| 3.1.6 肠道及卵黄囊样品的采集 |
| 3.1.7 统计与分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 目的及内参基因的实时荧光定量曲线图 |
| 3.2.2 18日龄胚胎期结果分析 |
| 3.2.3 20日龄胚胎期阶段结果分析 |
| 3.2.4 雏鸡早期阶段1 日龄结果分析 |
| 3.2.5 雏鸡早期阶段7 日龄结果分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同水平精氨酸和维生素D3 下海东鸡雏鸡PepT1 mRNA的表达差异 |
| 3.3.2 不同水平精氨酸和维生素D3 下海东鸡雏鸡SGLT1和GLUT2 mRNA的表达差异 |
| 3.3.3 不同水平精氨酸和维生素D3 下海东鸡雏鸡APN mRNA的表达差异 |
| 3.3.4 不同水平精氨酸和维生素D3 下海东鸡雏鸡SI mRNA的表达差异 |
| 3.3.5 不同部位与不同水平精氨酸和维生素D3对PepT1、GLUT2、SGLT1、APN、SI mRNA相对表达量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 研究总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 作者在读研期间科研成果简介 |
| 致谢 |
（4）肉鸭常见维生素营养代谢病研究进展（论文提纲范文）
| 1 维生素A营养代谢病 |
| 2 维生素D营养代谢病 |
| 3 维生素B2营养代谢病 |
| 4 维生素E营养代谢病 |
| 5 结论 |
（5）饲粮钙、磷及锰水平对蓝狐生产性能的影响及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 蓝狐及其养殖概况 |
| 1.2 毛皮动物及蓝狐矿物质营养研究进展 |
| 1.2.1 毛皮动物钙和磷营养 |
| 1.2.2 维生素D_3对毛皮动物钙、磷营养的影响 |
| 1.2.3 甲状旁腺激素毛皮动物钙、磷营养的影响 |
| 1.2.4 降钙素毛皮动物钙、磷营养的影响 |
| 1.2.5 毛皮动物锰营养 |
| 1.3 转录组测序及其在营养吸收研究中的应用 |
| 1.3.1 转录组测序 |
| 1.3.2 转录组测序在营养吸收研究中的应用 |
| 1.4 PPAR通路及相关基因的研究进展 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 本试验的研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 饲粮钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 2.1.1 试验动物与及分组 |
| 2.1.2 日粮组成及营养水平 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与保存 |
| 2.1.5 试验方法 |
| 2.1.6 数据统计分析 |
| 2.2 饲粮钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐生产性能的影响 |
| 2.2.1 试验动物与及分组 |
| 2.2.2 日粮组成及营养水平 |
| 2.2.3 饲养管理 |
| 2.2.4 样品采集与保存 |
| 2.2.5 试验方法 |
| 2.2.6 数据统计分析 |
| 2.3 饲粮钙磷对蓝狐骨髓影响的转录组学分析 |
| 2.3.1 试验动物及分组 |
| 2.3.2 样品采集 |
| 2.3.3 试验方法 |
| 2.3.4 数据分析 |
| 2.4 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 2.4.1 试验动物与及分组 |
| 2.4.2 日粮组成及营养水平 |
| 2.4.3 饲养管理 |
| 2.4.4 样品采集与保存 |
| 2.4.5 试验方法 |
| 2.4.6 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 3.1.1 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐生长性能的影响 |
| 3.1.2 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐消化率的影响 |
| 3.1.3 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐氮代谢的影响 |
| 3.1.4 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐钙磷消化率的影响 |
| 3.1.5 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐血清生化指标的影响 |
| 3.1.6 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐血清激素的影响 |
| 3.2 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐生产性能的影响 |
| 3.2.1 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐生长性能的影响 |
| 3.2.2 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐消化率的影响 |
| 3.2.3 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐氮代谢的影响 |
| 3.2.4 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐钙磷消化率的影响 |
| 3.2.5 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐血清生化指标的影响 |
| 3.2.6 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐血清激素的影响 |
| 3.2.7 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐毛皮质量的影响 |
| 3.2.8 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐皮张长度的影响 |
| 3.2.9 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐胫骨发育的影响 |
| 3.2.10 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐脏器指数的影响 |
| 3.2.11 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐肾脏组织形态的影响 |
| 3.3 钙磷对蓝狐骨髓影响的转录组学分析 |
| 3.3.1 RNA质量检测结果 |
| 3.3.2 测序数据产出统计 |
| 3.3.3 组装结果统计 |
| 3.3.4 测序数据与组装结果的比对统计 |
| 3.3.5 转录组测序文库质量评估 |
| 3.3.6 Unigene功能注释 |
| 3.3.7 基因表达量分析 |
| 3.3.8 差异表达分析 |
| 3.3.9 差异表达基因功能注释和富集分析 |
| 3.3.10 荧光定量PCR验证 |
| 3.4 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 3.4.1 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐生长性能的影响 |
| 3.4.2 饲粮锰来源及水平对育成期蓝狐营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4.3 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐氮代谢的影响 |
| 3.4.4 饲粮不同锰来源及水平对育成期血清指标的影响 |
| 3.4.5 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐锰代谢的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 4.1.1 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐生长性能的影响 |
| 4.1.2 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐消化率的影响 |
| 4.1.3 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐氮代谢的影响 |
| 4.1.4 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐钙磷消化率的影响 |
| 4.1.5 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐血清生化指标的影响 |
| 4.1.6 钙磷及维生素D_3对育成期蓝狐血清激素的影响 |
| 4.2 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐生产性能的影响 |
| 4.2.1 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐生长性能的影响 |
| 4.2.2 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐消化率的影响 |
| 4.2.3 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐氮代谢的影响 |
| 4.2.4 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐钙磷消化率的影响 |
| 4.2.5 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐血清生化指标的影响 |
| 4.2.6 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐血清激素的影响 |
| 4.2.7 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐毛皮质量的影响 |
| 4.2.8 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐皮张长度的影响 |
| 4.2.9 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐胫骨发育的影响 |
| 4.2.10 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐脏器指数的影响 |
| 4.2.11 钙磷及维生素D_3对冬毛期蓝狐肾脏组织形态的影响 |
| 4.3 钙磷及维生素D_3对蓝狐转录组测序分析及荧光定量PCR验证 |
| 4.4 饲粮不同锰来源及水平对育成期蓝狐生产性能的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（6）我国蛋鸡营养与饲料研究进展（论文提纲范文）
| 1 能量 |
| 1.1 能量需要量和预测模型 |
| 1.2 油脂与脂肪酸 |
| 1.3 非常规能量饲料资源开发 |
| 2 蛋白质与氨基酸 |
| 2.1 蛋白质的需要量 |
| 2.2 氨基酸的需要量 |
| 2.3 蛋白质饲料开发与利用 |
| 3 矿物元素 |
| 4 维生素 |
| 4.1 脂溶性维生素 |
| 4.2 水溶性维生素 |
| 5 小结与展望 |
（7）维生素在畜禽生产中应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 脂溶性维生素 |
| 1.1 维生素A |
| 1.2 维生素D |
| 1.3 维生素E |
| 1.4 维生素K |
| 2 水溶性维生素 |
| 2.1 维生素B族 |
| 2.2 维生素C |
（8）家禽矿物元素营养势调控技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 家禽饲粮矿物元素应用现状 |
| 1.1 家禽矿物元素需要量再分析 |
| 1.2 家禽矿物元素饲料配制再认识 |
| 2 家禽钙磷营养势调控技术 |
| 2.1 钙 |
| 2.2 磷 |
| 2.2.1 优化磷需要量评估体系 |
| 2.2.2 做细植酸酶应用方案 |
| 2.2.3 关注最新技术进展 |
| 3 家禽铜、铁、锌、锰营养势调控技术 |
| 3.1 重视饲料原料中的铜、铁、锌、锰 |
| 3.2 强调饲粮铜、铁、锌、锰“平衡模式” |
| 3.3 基于“有效铜、铁、锌、锰”配制饲粮 |
| 3.4 铜、铁、锌、锰“分阶段”饲喂方案 |
| 4 结语 |
（9）FGF23对鸡成骨细胞矿化的作用及其分子机理（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 蛋鸡磷营养代谢 |
| 1.1.1 磷的营养作用 |
| 1.1.2 日粮磷的来源 |
| 1.1.3 日粮磷的吸收与排出 |
| 1.1.4 磷在骨骼中的沉积 |
| 1.1.5 磷稳态失衡引起的疾病 |
| 1.2 FGF23 与磷代谢调控 |
| 1.2.1 FGF23 及其受体表达 |
| 1.2.2 FGF23 表达的调控因素 |
| 1.2.2.1 日粮磷水平 |
| 1.2.2.2 日粮钙水平 |
| 1.2.2.3 维生素D |
| 1.2.2.4 甲状旁腺激素 |
| 1.2.3 FGF23 对磷代谢和维生素D的调控作用 |
| 1.2.3.1 FGF23 对肾脏磷重吸收的调控 |
| 1.2.3.2 FGF23 对维生素D的调控 |
| 1.3 FGF23 与骨形成调控 |
| 1.3.1 ERK信号通路介导骨髓间充质干细胞的成骨分化 |
| 1.3.2 FGF23 抑制骨形成 |
| 1.4 家禽FGF23 研究进展 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂、仪器及耗材 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要耗材 |
| 2.2 试验鸡胚 |
| 2.2.1 成骨细胞培养方法 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 试验一调控鸡成骨细胞FGF23 表达的因素分析 |
| 2.3.2 试验二钙、磷、维生素D对分化阶段成骨细胞的影响 |
| 2.3.3 试验三FGF23 对成骨细胞的直接作用及其机制研究 |
| 2.4 测定指标及方法 |
| 2.4.1 茜素红S染色及定量 |
| 2.4.2 碱性磷酸酶活性测定 |
| 2.4.3 mRNA表达水平检测 |
| 2.4.4 蛋白质提取和Western Blotting |
| 2.4.5 FGF23 腺病毒转染成骨细胞 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 调控鸡成骨细胞FGF23 表达的因素分析 |
| 3.1.1 β-甘油磷酸钠对成骨细胞FGF23 表达的影响 |
| 3.1.2 氯化钙对成骨细胞FGF23 表达的影响 |
| 3.1.3 1 ,25(OH)2D3 对成骨细胞FGF23 表达的影响 |
| 3.1.4 甲状旁腺激素对成骨细胞FGF23 表达的影响 |
| 3.2 钙、磷、维生素D对分化阶段成骨细胞的影响 |
| 3.2.1 氯化钙对成骨相关基因表达的影响 |
| 3.2.2 β-甘油磷酸钠对成骨相关基因表达的影响 |
| 3.2.3 1 ,25(OH)2D3 对矿化结节形成的影响 |
| 3.2.4 1 ,25(OH)2D3 对成骨相关基因表达的影响 |
| 3.2.5 ERK信号通路参与了1,25(OH)2D3 的调控作用 |
| 3.3 FGF23 对成骨细胞的直接作用及其机制研究 |
| 3.3.1 过表达FGF23 腺病毒对矿化阶段成骨细胞的影响及其机制 |
| 3.3.1.1 FGF23 腺病毒转染矿化阶段成骨细胞荧光观察 |
| 3.3.1.2 过表达FGF23 腺病毒对矿化阶段成骨细胞FGF23 基因表达的影响 |
| 3.3.1.3 过表达FGF23 腺病毒对矿化阶段成骨细胞FGF23 蛋白表达的影响 |
| 3.3.1.4 过表达FGF23 腺病毒对矿化结节形成的影响 |
| 3.3.1.5 过表达FGF23 腺病毒对成骨相关基因表达的影响 |
| 3.3.1.6 FGF23 通过FGFR3 抑制矿化阶段成骨细胞ALP酶活 |
| 3.3.1.7 FGFR3/ERK信号通路参与了FGF23 的调控 |
| 3.3.2 过表达FGF23 腺病毒对分化阶段成骨细胞的影响及其机制 |
| 3.3.2.1 FGF23 腺病毒转染分化阶段成骨细胞荧光观察 |
| 3.3.2.2 过表达FGF23 腺病毒对成骨相关基因表达的影响 |
| 3.3.2.3 FGF23 通过FGFR3 抑制分化阶段成骨细胞ALP酶活 |
| 3.3.2.4 FGFR3/ERK信号通路参与了FGF23 的调控 |
| 4 讨论 |
| 4.1 磷抑制成骨细胞FGF23 表达 |
| 4.2 钙抑制成熟成骨细胞、促进分化成骨细胞FGF23 表达 |
| 4.3 高浓度1,25(OH)2D3 促进FGF23 表达,抑制成骨细胞矿化 |
| 4.4 甲状旁腺激素促进成骨细胞FGF23 表达 |
| 4.5 FGF23 抑制成骨细胞矿化 |
| 4.6 ERK信号通路参与了FGF23 对成骨细胞矿化的调控 |
| 5 总体结论 |
| 6 创新与展望 |
| 6.1 课题创新 |
| 6.2 研究展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
（10）维生素D调控肉鸡十二指肠磷吸收和NaPi-Ⅱb表达的信号通路研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 维生素D对家禽小肠维生素D受体基因表达的调控 |
| 1.1.1 维生素D在家禽小肠的作用机制 |
| 1.1.2 维生素D水平对家禽小肠维生素D受体基因表达的调节 |
| 1.2 维生素D对家禽小肠钙磷吸收的调节 |
| 1.2.1 家禽小肠对钙和磷的吸收 |
| 1.2.1.1 磷的吸收 |
| 1.2.1.2 钙的吸收 |
| 1.2.2 维生素D水平对家禽小肠钙磷吸收相关基因表达的调节 |
| 1.2.3 调控小肠钙磷吸收的信号通路研究 |
| 1.3 RNA-seq转录组测序在家禽肠道中的应用研究进展 |
| 1.3.1 RNA-seq技术特点 |
| 1.3.2 RNA-seq在家禽肠道研究中的应用 |
| 1.4 MAPK信号通路的研究进展 |
| 1.4.1 MAPK信号通路在家禽中的研究 |
| 1.4.2 维生素D与肠道MAPK信号通路活性的关系 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 试验部分 |
| 试验一、基于转录组测序RNA-seq分析维生素D调节肉鸡十二指肠钙和磷吸收的差异表达基因和信号通路 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 饲料添加剂 |
| 1.2 试验动物与饲养管理 |
| 1.3 动物饲料 |
| 1.4 试验样品收集 |
| 1.4.1 生长性能 |
| 1.4.2 骨骼指标测定 |
| 1.5 十二指肠实时荧光定量PCR基因验证 |
| 1.5.1 实验仪器 |
| 1.5.2 实验耗材 |
| 1.5.3 实验试剂 |
| 1.5.4 常用实验试剂配制 |
| 1.5.6 总RNA质量鉴定 |
| 1.5.7 实时荧光定量PCR |
| 1.5.8 引物设计 |
| 1.6 十二指肠转录组测序分析 |
| 1.6.1 RNA提取、cDNA文库构建及测序 |
| 1.6.2 转录组测序数据分析 |
| 1.6.2.1 测序数据质量控制 |
| 1.6.2.2 参考基因集和参考基因组比对 |
| 1.6.2.3 基因表达量分析和差异表达基因筛选 |
| 1.6.2.4 GO和KEGG Pathway分类与通路富集分析 |
| 1.7 统计分析 |
| 1.7.1 常规指标数据分析 |
| 1.7.2 相对荧光定量PCR数据与转录组测序数据比较分析 |
| 2. 结果分析 |
| 2.1 1,25-(OH)_2D_3添加量对肉鸡生长性能和骨骼矿化的影响 |
| 2.2 样品总RNA质量检测 |
| 2.2.1 实时荧光定量总RNA质量检测结果 |
| 2.2.2 用于转录组测序的RNA质量评价结果 |
| 2.3 cDNA和目的基因检测 |
| 2.3.1 cDNA质量检测 |
| 2.3.2 目的基因检测 |
| 2.4 测序数据质量控制 |
| 2.5 转录组数据与参考基因组、参考基因集序列比对分析 |
| 2.6 不同水平1,25-(OH)_2-D_3处理组的差异表达基因 |
| 2.7 差异表达基因功能注释和信号通路富集 |
| 2.8 差异表达基因的验证 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二、维生素D调控肉鸡十二指肠中NaPi-Ⅱb磷转运蛋白表达的信号通路研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 饲料添加剂 |
| 1.2 试验动物及其饲养 |
| 1.3 样品收集与检测 |
| 1.3.1 生长性能测定 |
| 1.3.2 骨骼指标测定 |
| 1.4 十二指肠相关基因基因表达的测定 |
| 1.4.1 样品采集 |
| 1.4.2 十二指肠相关基因测定 |
| 1.4.3 引物设计 |
| 1.5 十二指肠相关基因蛋白表达的测定 |
| 1.5.1 实验仪器 |
| 1.5.2 实验耗材 |
| 1.5.3 实验试剂 |
| 1.5.4 常用实验试剂配制 |
| 1.5.5 样品采集和总蛋白提取 |
| 1.5.6 蛋白浓度测定 |
| 1.5.7 Western Blotting |
| 1.6 统计分析 |
| 1.6.1 相对荧光定量PCR数据处理 |
| 1.6.2 Western Blotting数据处理 |
| 1.6.3 数据统计分析 |
| 2. 结果分析 |
| 2.1 维生素D和MAPK信号通路抑制剂对肉鸡生长性能和骨骼矿化的影响 |
| 2.2 样品总RNA质量检测 |
| 2.3 cDNA和目的基因检测 |
| 2.4 维生素D和MAPK抑制剂对肉鸡十二指肠磷吸收相关基因mRNA表达的影响 |
| 2.5 维生素D和MAPK抑制剂对肉鸡十二指肠磷吸收相关基因蛋白表达的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 维生素D和MAPK信号通路抑制剂对肉鸡生长性能和骨骼矿化的影响 |
| 3.2 维生素D和MAPK抑制剂对肉鸡十二指肠磷吸收相关基因mRNA表达的影响 |
| 3.3 维生素D和MAPK抑制剂对肉鸡十二指肠磷吸收相关基因蛋白表达的影响 |
| 4. 结论 |
| 第四章 论文总结 |
| 1.1 结论 |
| 1.2 创新点 |
| 1.3 有待于进一步研究的工作 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
四、家禽维生素D营养研究进展（论文参考文献）
- [1]维生素A亲子代营养程序效应及其子代雏鹅需要量的研究[D]. 梁静茹. 扬州大学, 2021
- [2]青海海东鸡母体日粮精氨酸和维生素D3水平与子代胚胎期和雏鸡肠道组织形态关系研究[D]. 林昊. 青海大学, 2021(01)
- [3]海东鸡种鸡日粮精氨酸不同水平对子代小肠黏膜中营养转运载体及消化酶的基因表达影响[D]. 陈凌云. 青海大学, 2021(01)
- [4]肉鸭常见维生素营养代谢病研究进展[J]. 陈焱,肖发沂,亓鹏,张菊,孙得发,李吉楠. 现代畜牧兽医, 2021(01)
- [5]饲粮钙、磷及锰水平对蓝狐生产性能的影响及其机理研究[D]. 徐逸男. 东北农业大学, 2020(07)
- [6]我国蛋鸡营养与饲料研究进展[J]. 王晓鹃,林海. 动物营养学报, 2020(10)
- [7]维生素在畜禽生产中应用的研究进展[J]. 徐群,黄华山,王英楠,李洪涛,赵旭. 山东畜牧兽医, 2020(09)
- [8]家禽矿物元素营养势调控技术研究进展[J]. 杨小军,颜家坤,虎千力,潘冲,杨欣,任周正,段玉兰. 饲料工业, 2020(17)
- [9]FGF23对鸡成骨细胞矿化的作用及其分子机理[D]. 吕正天. 山东农业大学, 2020(10)
- [10]维生素D调控肉鸡十二指肠磷吸收和NaPi-Ⅱb表达的信号通路研究[D]. 杨雪. 河南农业大学, 2020(06)