一、上海医药行业协会举行药品GMP信息发布会（论文文献综述）
黄卫东[1]（2021）在《基于FMEA的Z医疗科技公司原料质量管理流程优化研究》文中指出随着中国居民收入的增加以及个人疾病防治、健康护理的需求不断提升,无论是城镇还是农村的居民,在医疗保健方面的支出均呈现稳步增长的态势,这也使得中国医疗器械产业占国民经济的比重逐步增加。然而,相较于国外同行,国内医疗器械行业起步迟了不少,导致行业在技术创新上相对落后且质量管理水平也较低,尤其是中小型规模的医疗器械生产企业,无论在技术创新上还是质量管理方面,劣势都比较明显。除此之外,企业生产所需的能源、原材料价格的大幅攀升、用工和融资成本的不断增加以及日益加剧的市场竞争,直接导致其中的许多企业利润出现明显下滑。面对这种内外交织的困境,如何才能持续生存并伺机发展对每一个在当下经济环境中奋力拼搏的中小型医疗器械生产企业来说都是关乎存亡的头等大事。考虑到医疗器械行业的特殊性,在符合相关法规前提下进行流程的优化从而合理降低企业成本显然是一条可行之路。因此,在当前的态势下,针对为确保合规而运行的质量管理流程进行优化应当是每一家医疗器械企业合理控制成本的首选策略。Z医疗科技公司是一家典型的中小型医疗器械生产企业,专注于医用透明质酸钠凝胶的生产已超过二十年,现已在业内获得广泛的认可,发展态势良好。然而近五年来,原料、人工、能源等各项成本都在持续攀升,其中尤以原料成本问题最为突出。面对原料相关的各项支出逐年激增的窘况,如果不去寻觅良策以进行源头上的有效遏制而是选择提高产品市场售价来进行危机转移,那么其后果就如同饮鸩止渴,将会迅速丧失在既有市场上的先行优势,前路堪忧。本文以Z医疗科技公司的原料质量管理流程作为研究对象,首先从理论研究的角度出发,对质量风险管理、质量管理相关理论和FMEA分析方法进行了综述;再根据研究文献得到的启发,基于该公司在原料质量管理流程上的现状使用鱼骨图分析出现有流程存在哪些方面的问题;然后将问题按产品的主要原料组成进一步细分到各个环节后使用5why工具针对每个具体的问题展开深入的剖析以获知其根本原因;随后据此设计相应的流程优化方案并在质量风险管理理论的指导下运用FMEA识别出优化方案实施后可能带来的风险,在此基础上提出进一步降低风险的措施并评估剩余风险的可接受程度。最后,按照剩余风险评估为可接受的流程优化方案开展具体的实施工作,并对流程优化前后的数据分别汇总后进行比较,然后由此得出优化方案实施后可同时收获较为显着的直接效益和间接效益这一结论,从而有力地证明了通过合理运用FMEA能够实现质量管理流程成本降低暨效率提升的目的。
卜艺佳[2]（2019）在《食品药品安全监管问题研究》文中提出近年来,以习近平总书记为核心的党中央愈加关心国民身心健康,不断加大对食品药品安全的监管力度,随着人们生活水平的提升,对食品药品安全的要求也不同于以往,但食品药品种类和加工技艺等日新月异,目前社会不稳定因素增多,传统的监管制度体系和单一的监管模式无法适应时代发展。因此,研究食品药品安全监管问题的意义重大且迫在眉睫。本文从食品药品安全监管的制度体系层面、监管主体层面和改革中存在的问题等多维度分析国内外专家学者对食品药品安全问题的相关研究,并分析我国食品药品安全监管的现状,找出四个较为典型的食品药品安全事件作为研究案例,剖析我国在食品药品安全监管中存在的具体问题,针对问题找出问题发生的具体原因。由于西方发达国家在食品药品领域的研究较早,至今为止在制度体系、监管模式等方面已经发展得较为成熟,本文通过比较借鉴美国、欧盟和韩国的先进经验,结合我国具体实际,提出完善我国食品药品安全监管的对策,从以下三个方面概括为,一是发挥立法机关、政府在食品药品安全监管中的主导作用,包括健全食品药品安全监管法律制度,完善食品药品安全标准,健全食品药品安全监管机制,完善食品药品行政审批制度,丰富食品药品安全监管手段;二是明确食品药品生产经营者为食品药品安全第一责任人,包括提升企业社会责任感,加强企业诚信建设;三是有效发挥非政府组织、公众在食品药品安全监管中的协同作用,包括有效发挥非政府组织的作用,促进公众参与监管等。
宋磊[3]（2018）在《S药业公司市场营销策略研究》文中研究表明庞大的人口规模、持续增加的人口数量、日益严峻的老龄化趋势、居民不断提高的医疗消费需求都显示出中国庞大的医药市场潜力,中国医药制造行业终端需求继续保持快速增长,我国医药制造行业的发展空间极为广阔。S药业公司是一家集医药研发、生产和市场营销为一体的国家级高新技术企业,专业从事化学药品的研发、生产和销售。S药业公司存在产品种类较多,产品结构较为分散且单一,单品销售规模较小等问题,在自身传统优势产品——抗生素类药物及利尿类药物上,遭到了来自主要竞争对手的强烈挑战。S药业公司亟需确定出一套积极有效的市场营销策略以应对竞争对手的竞争。财务资源、人才资源、信用资源、产品研发能力、生产管理能力以及对外投资能力这些内部营销要素塑造了企业卓越的市场竞争力。目前S药业公司在研发、产品、质量及管理方面具有竞争优势;而竞争劣势主要表现在经营成本居高不下、产品价格无竞争力以及业务板块强弱分明这三个方面。S药业公司所面临的市场机遇是稳定的发展大环境及医药市场稳健增长;而所遇到的威胁主要表现在行业竞争日益激烈及行业政策带来的经营风险。结合S药业公司的实际情况,在对市场细分的基础上,S药业公司的目标市场为中国一二三四级城市中的二、三级综合医院,并提出在目标市场中应当采取对峙市场定位,通过差异化策略赢得市场竞争优势。S药业公司从产品、价格、渠道、促销这四个方面完善市场营销策略的设计方案,并将组织、管理、人才、研发等方面作为公司顺利实施市场营销策略的保障措施。
王娟[4]（2015）在《ASK企业提升营销人员执行力研究》文中研究指明企业的成长依靠三大要素：组织、人员、资源。企业发展的过程就是企业家通过组织激励员工整合资源的过程,如果这个过程不能很好地进行,企业的发展就会出问题。而执行正是通过直接作用于这三个要素而影响企业的发展。所以说执行力对每一个企业来说是至关重要的问题,缺乏执行力的企业,再宏伟的战略也无法实现,再有效的举措也难以落实,提升企业执行力不仅可以有效提高工作效率,而且有助于形成独具特色的竞争优势,实现企业的目标。ASK是集医药研发、生产、市场推广和销售为一体的国家级高新技术企业。在企业快速发展期间由于营销人员执行力的问题,使得企业的市场战略难以得到落实实施。在当前医药行业竞争日益加剧的情况下,ASK为了要提高竞争力,在市场上取得一席之地,就必须提升销售执行能力。其中,建立一支执行力强的销售队伍是取得成功的关键环节。本文对ASK的营销人员执行力现状及存在问题进行了深入分析,探讨了ASK营销人员在执行力方面存在主要问题及成因,提出了提升ASK营销人员执行力的政策建议,并根据企业实际设计了有助于该公司销售队伍执行力提升与改进的方案。本文依据执行力的相关原则及ASK营销人员存在的问题进行具体分析,结合执行力相关理论,着重从战略、人员与运营三个大的方面进行细致地分析和系统阐述,结合影响执行力的五大因素最终提出了五个方面改进提高的具体措施,即明确战略目标,营造执行力文化、完善规章制度、加强人员管理、建立合理的组织架构。最后对预期效果进行预测评估。
施劲华[5]（2012）在《我国“分层次医疗体系”构建与发展的制度创新研究 ——基于“税收杠杆”与“三医联动”双重作用的模式设计》文中指出“看病贵、看病难”问题的凸显以及医改新政实施的如火如荼，使得我国的医药卫生问题成为社会发展中的焦点。国外医疗模式多样，而中国的实际国情却呼唤有中国特色的医疗卫生发展模式。笔者创造性提出“分层次医疗体系”新模式，提出了将医疗服务划分为温饱型、小康型、奢侈型三个层次，政府应当为广大农村和低收入城市群体提供免费的温饱型的医疗保障，保障其基本生存问题。在温饱型的基础上大力发展小康型医疗服务，即在保证生存权的基础上，讲求医疗服务的质量，提高生活质量。而奢侈型医疗保障服务主要是针对社会高收入群体提供高水平的医疗技术服务和药物治疗，政府收取奢侈消费税收，用奢侈消费税收来弥补温饱型消费市场的政府投入，从而让更多的资金来支持温饱型的医疗服务。笔者认为，要在我国推行分层次医疗保障体系模式，需要实行“穷人医疗、富人买单”式的调剂。其基本思路是，通过小康型、奢侈型医疗服务收取的消费税和奢侈税，为温饱型医疗服务提供资金保障，从而实现“抽肥补瘦”式的“穷人医疗、富人买单”。具体的手段则是通过税收的杠杆作用来实现这种调节。为保证“分层次医疗体系”模式的顺利执行，笔者还提出应设立“全民医疗保障税收调剂基金”的构想。保障基金主要是针对广大低收入和贫穷人群建立，主要保障这类人群基本的生存权，做到“老有所医、病有所医”，所有的温饱型医疗消费都应该是免费的。而小康型是建立在温饱型消费基础之上，包含部分温饱型医疗保障的项目，依照就医者的实力，需要提供更好治疗的医疗服务，可以采取部分高水平和质量的医药、治疗项目，进行适当地征收消费税；而奢侈型医疗只包含基本的医疗基金补贴，大部分医疗费用应该由患者自付，并征收较高的奢侈税，在整个国家和社会范围内实现医疗保险“风险分担、互助共济”的重要功能，这是实现基本免费医疗的重要基石，也是本文试图论证的最重要的观点。
覃俊翔[6]（2011）在《完善我国药品安全监管若干问题研究》文中进行了进一步梳理药品是一种特殊的商品,药品安全问题关系到国计民生,涉及到千家万户。因此,药品安全监管不但是我国构建社会主义和谐社会的现实要求,也是维护广大人民群众生命健康安全重要保障。然而,从2006年起相继发生的多起重大药害事件及药监系统的腐败案件,使得药品安全成为社会各界关注的焦点,从中暴露出药品研制、生产、流通和使用环节存在的突出问题,反映出当前药品市场秩序的混乱局面,也反映出药品监管工作存在的漏洞。监管部门职能定位不准确、机构设置不合理、制度设计不完善、监管机制不科学等因素是引发药品安全问题的深层次制度性原因。本文从典型案例出发,遵循提出问题、分析问题、解决问题为主线的一般论证法,就完善我国药品安全监管问题从以下方面展开论述:文章的第一部分通过对近年来我国药品安全领域发生的大案要案进行简单介绍,从中发掘存在的问题,突出问题的共性;第二部分对药品安全的相关概念进行了辨析,简要概述了政府监管理论;从立法和制度层面回顾了我国药品安全监管体制发展以及现阶段取得的成就。第三、第四部分是文章的重点,第三部分试图对我国药品监管出现的不良症状进行分析并寻找病因,将案例所反映出的问题归纳为我国药品安全监管四个方面的不良症状:一是药品安全监管系统腐败案高发;二是药品安全信息不公开或公开不及时;三是药害事件救济获得困难;四是运动式的药品安全监管效果不佳。第四部分则通过对症下药的方法一一针对第三部分四大突出问题提出可行性对策,包括控制药品安全监管权力、健全药品安全信息公开机制保障公民知情权、建立药品不良反应损害救济制度以及药品安全监管的长效机制等,以期切实有效地应对我国药品安全问题,促进我国药品安全监管健康发展,确保人民群众用药安全。
王卫民[7]（2011）在《中国药品管制体制变迁研究》文中研究表明近年来,中国药品管制体制不断变迁,是最受关注和争议的领域之一。研究首先运用管制经济学理论,构建一个药品管制的目标体系,为本项研究建立了基准点；其次,通过对美国药品管制体制现状及发展历程的研究,为本项研究确立一个规范模式。在此基础上,对中国药品管制机构及其职能的变迁过程进行了剖析,分析其动因、成效及存在问题,对未来改革提出了建议。公共管制因为市场缺陷的存在而建立,管制的供给受制于社会经济条件和政府的政策目标。药品管制是政府管制在药品领域的运用,其核心是确保药品的安全性,但要兼顾可获得性、质量保证、合理使用等基本目标。多重目标之间的优先顺序是不断发展变化的,并直接影响着管制制度的设计。美国药品管制机构包括联邦和州政府两个部分,分别负责有着不同外部效应的管制领域。美国药品管制体制是在一系列公共危机事件的压力下,通过法律修订逐步形成的,在新公共管理背景下,已经进入了以合作与开放为特征的现代化管制阶段。中国药品管制机构是顺应经济体制转型、管制目标调整而建立的,通过制度设计,为药品安全监管提供了较为有效的保障。但也存在着管制体制需增强法律保障、管制体制与管制领域不够匹配、管制制度需进一步完善、管制方式不适应形势需要等问题,影响了管制效能。中国药品管制体制今后的改革应该贯彻“顶层设计”的理念。首先要在决策层面协调各方利益,凝聚全社会的共识,制定符合社会经济发展水平的管制目标,以立法形式为管制体制确立指南。其次要完善公共管制评估制度,为管制制度的设计、改革提供依据。在体制上应该厘清权责,建立垂直管理的中央部门和分级管理的地方部门两个系统,各施其职。在向服务型、监管型政府转变的过程中,要引导、建设一个多元共治的机制,进一步探索信息监管、综合治理等新型监管手段的运用。
石璐[8]（2010）在《麻黄碱及其制剂的监管模式研究》文中认为目的：麻黄碱具有极好的药理作用,其制剂是人们常用的药物之一,它同时又是甲基苯丙胺（俗称“冰毒”）的主要前体原料。2009年四川宜宾的“4·08”特大制毒案是迄今全国破获涉及范围最广、抓获犯罪嫌疑人最多、缴获数量最大的一起涉及含麻黄碱复方制剂的制毒物品案,麻黄碱及其制剂的监管工作又一次成为社会关注的焦点。麻黄碱及其制剂有其特殊性,本文旨在分析其特点和影响因素,为完善我国现有麻黄碱及其制剂的监管方法提出建议,借鉴特殊药品管理经验,构建新形势下我国麻黄碱及其制剂的监管模式。方法：通过大量文献查阅和借鉴国外先进的特殊药品监管模式和体系,侧重于对四川省食品药品监督管理局、部分药品经营企业、医疗机构进行调查研究,深入了解目前麻黄碱及其制剂监管中存在的问题,分析影响麻黄碱及其制剂生产、经营、使用和管理的因素,建立麻黄碱及其制剂在线监控制度,从生产、流通、使用等过程,探讨如何防止麻黄碱及其制剂流入非法渠道,以确保麻黄碱及其制剂的合法使用,以利于人民的身心健康和社会稳定。结论：通过对以上内容的分析和研究,进一步说明了我国目前麻黄碱及其制剂在监管过程中问题的严重性和监督管理任务的艰巨性。要保证人民群众的合法用药,避免麻黄碱及其制剂非法生产、经营和使用,必须加快麻黄碱及其制剂的监管模式建设,构建以药品管理部门、药品生产企业、经营企业和医疗机构等为主体的麻黄碱及其制剂的监管模式。使我国的麻黄碱及其制剂在使用中科学合理地应用,在生产、经营中健康地可持续发展,更好地为人类健康和经济发展服务。
陈兆夫[9]（2010）在《中国药品营销渠道发展对策研究》文中提出医药行业是一个蕴涵着丰富价值的高潜力行业,被誉为“永不衰落的朝阳行业”,它的顺利发展使广大患者深深受益,具有丰厚的经济效益和深远的社会效益。随着市场经济的发展,由于国内制药企业研发创新能力的不足,各企业之间产品的同质化竞争、营销模式的同质化竞争日趋严重；经济全球化的发展,使医药企业又面临着跨国企业的强势竞争,迫使我国医药企业面临更激烈的市场竞争。随着2009年开始的我国医药卫生体制改革的推进,商业环境正在发生较大变化,如何应对新变化,不断提高核心竞争力,在激烈的市场竞争中立于不败之地,成为摆在医药企业面前的严峻课题。营销力在企业的竞争力建设中非常重要,营销渠道决策又是营销中的重要决策之一,所谓得渠道者得天下。因此对新形势下药品营销渠道的发展研究具有重要的实用价值和现实意义。基于以上原因,本文中作者采用文献研究法、案例研究法、比较研究法等方法,在分析药品营销渠道环境、药品营销渠道历史演变及现状的基础上,结合对国外药品营销渠道的分析,对我国药品营销渠道的发展趋势进行预测,并结合作者的营销工作实践,分政府、医药企业两个层次,分别有针对性地对其营销渠道发展策略提出具体实施策略建议,并以瑞阳制药为实证进行分析,以期为药品营销渠道模式的选择和创新提供参考和借鉴,既具有一定的前瞻性,更具有实战价值。通过研究,得出结论：在医药卫生体制改革背景下,政府要为建立公平规范高效的药品营销渠道发展环境而制定实施相应的发展策略；药品生产经营企业要顺势而为,以提高核心竞争力为导向,采取相应的策略以改进发展自己的营销渠道。本文共分为7个部分,第一部分为绪论,阐述了论文的选题背景和意义、研究思路及方法等；第二部分介绍了营销渠道的相关理论知识,对营销渠道的概念、功能、流程、组成要素、理论研究成果等进行了阐述,是本文的理论基础；第三部分对药品营销渠道的的外部环境进行了系统分析,主要分析了法律政策环境、经济环境、人口环境、技术环境的影响；第四部分分析了我国药品营销渠道的历史演变,重点分析了我国药品营销渠道的现状及存在的问题,并对营销渠道的发展趋势进行分析,还简要介绍了发达国家药品营销渠道的现状及特点,以期能有所借鉴；第五部分结合作者自己对药品营销渠道的了解,分两个层次提出了营销渠道的发展策略：政府对营销渠道发展的引导策略；制药企业、经营企业药品营销渠道发展的策略；第六部分以瑞阳制药有限公司为例,分析了其营销渠道的特点、不足,并有针对性的提出了营销渠道发展的七个策略；第七部分为结论与展望。
庞慧茹[10]（2010）在《我国医药类上市公司环境会计信息披露研究》文中认为随着环境友好型社会的提出,十七大将环境保护确定为国家的发展战略以及《<上海证券交易所上市公司环境信息披露的指引>的通知》出台,我国环境会计正面临前所未有的发展契机,此时研究最先进入实务层面的环境会计信息披露意义更加重大。本文基于这样的背景,对我国医药类上市公司环境会计信息披露情况进行了调查并进行探讨。本文从我国环境保护的战略高度,说明了环境会计建设及环境会计信息披露对我国建设环境友好型社会具有促进作用。文章对环境会计信息披露的相关理论进行阐述,对环境会计信息披露概述的介绍主要分为两部分,第一部分介绍环境会计信息披露所涉及的经济学理论,包括:交易费用理论,委托代理理论及博弈论;第二部分介绍本文分析过程中所运用到的与环境会计相关的专业知识。本文阐述了美国和日本环境会计信息披露状况及特点,并以美国大型制药企业百特公司的环境核算报告为例,在此基础上寻找值得我国借鉴的先进经验,以期对我国医药类上市公司环境会计信息披露能有所启发。接下来是调查和分析我国医药类上市公司环境会计信息披露现状,本文以2008年之前上市的医药类公司的招股说明书,2008年年报以及2008年社会责任报告为调查对象,辅以实证分析方法,对招股说明书、年报及社会责任报告中环境会计信息披露情况进行分类分析和总结,并且指出我国医药类上市公司环境会计信息披露中存在的问题:部分强制要求披露的环境会计信息实质意义不大;企业自愿披露的环境会计信息随意性较强,缺乏可比性;企业编制的社会责任报告未经鉴证,影响环境会计信息的可靠性。针对上述问题,论文从政府、理论界、企业三方面提出对我国医药类上市公司环境会计信息披露的建议:政府应充分发挥作用,推动环境会计信息披露发展;学术界应深化环境会计信息披露相关理论和实务的研究;企业自身应做好环境会计信息披露工作。
二、上海医药行业协会举行药品GMP信息发布会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、上海医药行业协会举行药品GMP信息发布会（论文提纲范文）
（1）基于FMEA的Z医疗科技公司原料质量管理流程优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景 |
| 一、医疗器械行业在新环境下进入发展快车道 |
| 二、中小型医疗器械生产企业的内忧外患 |
| 三、中小型医疗器械生产企业的质量管理流程优化将是大势所趋 |
| 第二节 研究目的与意义 |
| 一、研究目的 |
| 二、理论意义 |
| 三、实际意义 |
| 第三节 研究方法与论文设计 |
| 一、研究对象 |
| 二、研究内容 |
| 三、研究方法 |
| 四、研究思路 |
| 五、分析框架 |
| 第二章 相关理论及文献评述 |
| 第一节 质量风险管理相关理论和研究现状 |
| 一、质量风险管理相关理论 |
| 二、质量风险管理理论研究现状 |
| 三、质量风险管理常用工具简介 |
| 第二节 质量管理相关理论和研究现状 |
| 一、质量管理相关理论 |
| 二、质量管理理论研究现状 |
| 三、本文质量管理问题分析经典工具简介 |
| 第三节 FMEA的起源、应用及特点 |
| 一、FMEA的起源与发展 |
| 二、FMEA的应用场景及示例 |
| 三、FMEA在国内医疗器械行业的应用研究 |
| 四、FMEA的分析步骤和特点 |
| 第四节 文献评述 |
| 一、质量风险管理理论文献评述 |
| 二、质量管理理论文献评述 |
| 三、FMEA应用研究文献评述 |
| 第三章 Z医疗科技公司原料质量管理流程现状与问题 |
| 第一节 Z医疗科技公司总体概况 |
| 一、Z医疗科技公司简介 |
| 二、质量保证部现状 |
| 第二节 Z医疗科技公司原料质量管理流程现状 |
| 一、质量管理流程具体职责简介 |
| 二、Z医疗科技公司原料组成简介 |
| 三、Z医疗科技公司原料质量管理流程运行现状 |
| 第三节 Z医疗科技公司原料质量管理流程中存在的问题 |
| 一、原料玻璃酸钠取样流程耗时长及污染风险高 |
| 二、原料玻璃酸钠日常质量控制流程费用高且周期长 |
| 三、原料工艺用水的制水系统再验证流程繁琐复杂 |
| 四、原料工艺用水日常质量控制流程十分费时 |
| 第四章 Z医疗科技公司原料质量管理流程当前问题原因分析 |
| 第一节 原料质量管理流程问题的整体分析 |
| 第二节 原料质量管理流程四个问题环节的根本原因分析 |
| 一、原料玻璃酸钠取样流程问题分析 |
| 二、原料玻璃酸钠日常质量控制流程问题分析 |
| 三、原料工艺用水的制水系统再验证流程问题分析 |
| 四、原料工艺用水日常质量控制流程问题分析 |
| 第五章 Z医疗科技公司原料质量管理流程优化方案设计 |
| 第一节 原料质量管理流程优化的目标、原则和方法 |
| 一、Z医疗科技公司原料质量管理流程优化的目标 |
| 二、Z医疗科技公司原料质量管理流程优化的原则 |
| 三、Z医疗科技公司原料质量管理流程优化的方法 |
| 第二节 运用FMEA实现玻璃酸钠取样流程的优化 |
| 一、玻璃酸钠取样流程初步优化方案设计 |
| 二、运用FMEA完成玻璃酸钠取样流程初步优化方案可行性评估 |
| 三、确定玻璃酸钠取样流程最终优化方案 |
| 第三节 运用FMEA实现玻璃酸钠日常质量控制流程的优化 |
| 一、玻璃酸钠红外鉴别项目初步优化方案设计 |
| 二、运用FMEA完成红外鉴别项目初步优化方案的可行性评估 |
| 三、确定玻璃酸钠红外鉴别项目最终优化方案 |
| 四、玻璃酸钠重均分子量与分子量分布项目初步优化方案设计 |
| 五、运用 FMEA 完成重均分子量与分子量分布项目初步优化方案可行性评估 |
| 六、确定玻璃酸钠重均分子量与分子量分布项目最终优化方案 |
| 第四节 运用FMEA实现工艺用水制水系统再验证流程优化 |
| 一、工艺用水制水系统再验证流程初步优化方案设计 |
| 二、运用FMEA完成工艺用水制水系统再验证流程初步优化方案可行性评估 |
| 三、确定工艺用水制水系统再验证流程的最终优化方案 |
| 第五节 运用FMEA实现工艺用水日常质量控制流程的优化 |
| 一、工艺用水日常质量控制流程初步优化方案设计 |
| 二、运用FMEA完成工艺用水日常质量控制流程初步优化方案可行性评估 |
| 三、确定工艺用水日常质量控制流程的最终优化方案 |
| 第六章 原料质量管理流程运用FMEA优化后的效果评价 |
| 第一节 直接效益分析 |
| 一、玻璃酸钠取样流程运用FMEA优化后的直接效益 |
| 二、玻璃酸钠日常质量控制流程运用FMEA优化后的直接效益 |
| 三、工艺用水制水系统再验证流程运用FMEA优化后的直接效益 |
| 四、工艺用水日常质量控制流程运用FMEA优化后的直接效益 |
| 五、原料质量管理流程运用FMEA优化后的直接效益总结 |
| 第二节 间接效益分析 |
| 一、玻璃酸钠取样流程运用FMEA优化后的间接效益 |
| 二、玻璃酸钠日常质量控制流程运用FMEA优化后的间接效益 |
| 三、工艺用水制水系统再验证流程运用FMEA优化后的间接效益 |
| 四、工艺用水日常质量控制流程运用FMEA优化后的间接效益 |
| 五、原料质量管理流程运用FMEA优化后的间接效益总结 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 附录 A Z医疗科技公司玻璃酸钠质量控制要求 |
| 附录 B Z医疗科技公司2019 年玻璃酸钠检验成本与耗时 |
| 附录 C Z医疗科技公司成品质量控制要求 |
| 致谢 |
（2）食品药品安全监管问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与研究意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 国内研究综述 |
| 1.3.2 国外文献综述 |
| 1.3.3 国内外研究述评 |
| 1.4 研究思路 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 论文基本框架和创新点 |
| 1.6.1 论文基本框架 |
| 1.6.2 论文创新点 |
| 第2章 基本概念界定与基础理论分析 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 食品药品的概念界定 |
| 2.1.2 食品药品安全的概念界定 |
| 2.1.3 食品药品安全监管的概念界定 |
| 2.2 食品药品安全监管的主体、内容与模式 |
| 2.2.1 食品药品安全监管的主体 |
| 2.2.2 食品药品安全监管的内容 |
| 2.2.3 食品药品安全监管的模式 |
| 2.3 食品药品安全监管的理论基础 |
| 2.3.1 信息不对称理论 |
| 2.3.2 外部性理论 |
| 2.3.3 市场失灵理论和政府失灵理论 |
| 2.3.4 协同治理理论 |
| 2.4 加强食品药品安全监管的意义 |
| 第3章 我国食品药品安全监管的现状 |
| 3.1 食品药品安全监管法规政策体系初步形成 |
| 3.1.1 《食品安全法》《药品管理法》等基本法相继出台 |
| 3.1.2 相关配套法规政策陆续问世 |
| 3.2 政府食品药品安全监管机构已经建立 |
| 3.3 食品药品生产经营者和其他主体的基本情况 |
| 3.4 食品药品安全监管中的典型案例 |
| 3.4.1 长生生物疫苗事件 |
| 3.4.2 鸿茅药酒事件 |
| 3.4.3 湖南槟榔事件 |
| 3.4.4 成都校园食品安全事件 |
| 第4章 我国食品药品安全监管存在的问题和原因 |
| 4.1 食品药品安全监管存在的问题 |
| 4.1.1 政府职能未履行到位 |
| 4.1.2 食品药品生产经营者未承担应有社会责任 |
| 4.1.3 非政府组织和公众参与程度不高 |
| 4.2 食品药品安全监管存在问题的原因 |
| 4.2.1 政府作用受限,相关法规政策体系不健全 |
| 4.2.2 生产经营者的第一责任人定位不明确 |
| 4.2.3 非政府组织自身架构不完善,公众参与条件受限 |
| 第5章 食品药品安全监管国外经验借鉴 |
| 5.1 美国 |
| 5.1.1 健全的制度体系 |
| 5.1.2 非政府组织发挥积极作用 |
| 5.1.3 重视公民法律意识和食品药品安全意识的培育 |
| 5.2 欧盟 |
| 5.2.1 健全的制度体系 |
| 5.2.2 非政府组织发挥积极作用 |
| 5.2.3 重视国际间交流合作 |
| 5.2.4 较为成熟的食品药品安全监管制度体系 |
| 5.3 韩国 |
| 5.3.1 健全的制度体系 |
| 5.3.2 重视国际间交流合作 |
| 第6章 加强食品药品安全监管的对策 |
| 6.1 有效发挥政府在食品药品安全监管中的主导作用 |
| 6.1.1 健全食品药品安全监管法律制度 |
| 6.1.2 完善食品药品安全标准 |
| 6.1.3 健全食品药品安全监管机制 |
| 6.1.4 完善行政审批制度,丰富监管手段 |
| 6.2 明确食品药品生产经营者为第一责任人的定位 |
| 6.2.1 提升企业社会责任感 |
| 6.2.2 加强企业诚信建设 |
| 6.3 充分发挥非政府组织与公众的协同监管作用 |
| 6.3.1 有效发挥非政府组织的作用 |
| 6.3.2 促进公众参与监管 |
| 第7章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）S药业公司市场营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究内容和研究方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 第2章 理论综述 |
| 2.1 营销环境分析理论 |
| 2.1.1 外部营销环境分析 |
| 2.1.2 内部营销环境分析 |
| 2.2 营销战略分析理论 |
| 2.2.1 市场细分理论 |
| 2.2.2 目标市场理论 |
| 2.2.3 市场定位理论 |
| 2.3 市场营销组合理论 |
| 2.3.1 4P理论 |
| 2.3.2 4P理论的拓展 |
| 第3章 S药业公司外部营销环境分析 |
| 3.1 宏观营销环境分析 |
| 3.1.1 政治法律环境 |
| 3.1.2 市场经济环境 |
| 3.1.3 社会与文化环境 |
| 3.1.4 技术环境 |
| 3.2 行业营销环境分析 |
| 3.2.1 供应商的讨价还价能力 |
| 3.2.2 购买者的讨价还价能力 |
| 3.2.3 新加入者的威胁 |
| 3.2.4 替代品的威胁 |
| 3.2.5 行业内现有竞争者的竞争 |
| 第4章 S药业公司内部营销环境分析 |
| 4.1 S药业公司介绍 |
| 4.1.1 主要产品 |
| 4.1.2 经营模式 |
| 4.1.3 社会责任 |
| 4.2 S药业公司内部营销要素分析 |
| 4.2.1 内部资源分析 |
| 4.2.2 内部能力分析 |
| 4.3 SWOT矩阵分析 |
| 4.3.1 优势分析 |
| 4.3.2 劣势分析 |
| 4.3.3 机遇分析 |
| 4.3.4 威胁分析 |
| 第5章 S药业公司目标市场的确定及营销策略设计 |
| 5.1 目标市场的确定 |
| 5.1.1 市场细分 |
| 5.1.2 目标市场选择 |
| 5.1.3 市场定位 |
| 5.2 市场营销策略优化设计 |
| 5.2.1 产品策略分析 |
| 5.2.2 价格策略分析 |
| 5.2.3 渠道策略分析 |
| 5.2.4 促销策略分析 |
| 第6章 S药业公司市场营销策略实施的保障 |
| 6.1 组织保障 |
| 6.1.1 推进公司治理建设 |
| 6.1.2 完善内部控制 |
| 6.2 管理保障 |
| 6.2.1 实施精细化管理 |
| 6.2.2 强化安全质量管理 |
| 6.3 人才保障 |
| 6.3.1 强化员工培养 |
| 6.3.2 重视人文关怀 |
| 6.4 研发保障 |
| 6.4.1 加大研发投资力度 |
| 6.4.2 加强研发人才管理 |
| 第7章 研究结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）ASK企业提升营销人员执行力研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景及问题提出 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 问题提出 |
| 1.1.3 ASK发展的瓶颈问题 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究方法及路径 |
| 1.3.1 研究对象 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文基本思路和框架结构 |
| 第二章 相关理论及研究综述 |
| 2.1 执行和执行力概念 |
| 2.2 执行力的主要内容及其影响因素 |
| 2.2.1 执行力的内容 |
| 2.2.2 执行力的影响因素 |
| 2.2.3 影响执行力的理论模型 |
| 2.3 国内外研究现状 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 2.4 国内外知名企业加强执行力建设的经验 |
| 2.4.1 双鹤药业：分层营销 |
| 2.4.2 海尔的执行体系—业务流程再造 |
| 第三章 ASK营销人员执行力现状及存在问题 |
| 3.1 医药产业现状及竞争态势 |
| 3.1.1 全球医药行业发展概况 |
| 3.1.2 我国医药行业发展概况 |
| 3.1.3 影响医药行业发展的有利和不利因素 |
| 3.2 ASK发展沿革及营销现状 |
| 3.2.1 ASK简介 |
| 3.2.2 ASK未来三年的发展规划及目标 |
| 3.2.3 营销模式 |
| 3.2.4 公司主要销售管理体系 |
| 3.2.5 公司营销网络 |
| 3.2.6 ASK营销人员 |
| 3.3 ASK营销人员执行力现状及存在问题 |
| 3.3.1 ASK营销人员执行力现状 |
| 3.3.2 ASK执行力存在问题(案例) |
| 第四章 ASK营销人员执行力问题成因分析及政策建议 |
| 4.1 ASK营销人员执行力分析 |
| 4.1.1 调查研究基本情况 |
| 4.1.2 ASK营销人员执行力评估表 |
| 4.2 当前ASK营销人员执行力存在问题成因 |
| 4.3 建议与对策 |
| 第五章 ASK提升营销人员执行力方案设计和实施 |
| 5.1 方案设计的原则和思路 |
| 5.1.1 执行力原则 |
| 5.1.2 方案设计的思路 |
| 5.2 具体方案的设计 |
| 5.2.1 战略目标管理 |
| 5.2.2 营销人员执行力培训 |
| 5.2.3 完善规章制度 |
| 5.2.4 组织架构调整 |
| 5.2.5 企业文化塑造 |
| 5.3 实施方案的对策和措施 |
| 5.3.1 战略目标管理 |
| 5.3.2 营销人员执行力培训 |
| 5.3.3 完善规章制度 |
| 5.3.4 组织架构调整 |
| 5.3.5 企业文化的塑造 |
| 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者在学期间发表的论文 |
（5）我国“分层次医疗体系”构建与发展的制度创新研究 ——基于“税收杠杆”与“三医联动”双重作用的模式设计（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景：“看病贵”与“看病难”双重格局的显现 |
| 1.1.2 本选题的理论意义和实践价值（分层次医疗体系的必要性） |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 关于分层次医疗体系和全民免费医疗的文献综述 |
| 1.2.2 关于医疗保障基金的文献综述 |
| 1.2.3 关于现有医疗体制的问题和原因的文献综述 |
| 1.3 文章框架 |
| 1.4 创新之处 |
| 第2章 全民医保制度构建与发展的基础理论概述 |
| 2.1 福利经济学理论 |
| 2.1.1 平等、效率与福利效用 |
| 2.1.2 平等与效率协调发展 |
| 2.2 健康经济学理论 |
| 2.2.1 健康经济学的内涵 |
| 2.2.2 国外健康经济学历史嬗变 |
| 2.2.3 健康经济学研究视角 |
| 2.3 公共物品理论 |
| 2.3.1 公共物品理论的内涵 |
| 2.3.2 医疗卫生服务的特性 |
| 2.3.3 政府干预医疗卫生服务市场的经济学依据 |
| 2.3.4 政府有效供给公共物品的制度安排 |
| 第3章 建国后医疗保障制度发展变迁与评估 |
| 3.1 建国后我国医疗保障制度的历史发展 |
| 3.1.1 计划经济条件下的公费医疗与劳保医疗 |
| 3.1.2 新型医疗保障制度 |
| 3.2 医疗保障制度嬗变下的医疗服务与医药政策 |
| 3.2.1 医疗保障制度嬗变下的医疗服务供给 |
| 3.2.2 医疗保障制度嬗变下的医药政策发展 |
| 第4章 “看病难、看病贵”背景下的医改新政实施与发展 |
| 4.1 “看病难”、“看病贵”问题的凸显 |
| 4.1.1 医疗服务供给不足：“看病难”现象普遍 |
| 4.1.2 医疗保障青黄不接：“看病贵”问题严重 |
| 4.2 “新医改”的出台与政策内容 |
| 4.2.1 “新医改”四大亮点 |
| 4.2.2 “新医改”五项改革 |
| 4.2.3 “新医改”七大创新 |
| 4.3 新医改方案的局限性及原因分析 |
| 4.3.1 公立医院改革核心尚未触及 |
| 4.3.2 8500 亿资金配置途径模糊 |
| 4.3.3 对医药板块影响甚微 |
| 第5章 现行医疗保障制度与医药卫生体制的评估与反思 |
| 5.1 现行医疗保障制度存在的问题 |
| 5.1.1 我国的医疗保险制度分割严重 |
| 5.1.2 医疗保障的覆盖范围仍然较低、社会化程度低 |
| 5.1.3 医疗报销筹资困难且统筹层次较低 |
| 5.1.4 医疗保险经办手段落后、效率低下、信息化程度低 |
| 5.1.5 重复参保现象严重，造成资源投入的浪费 |
| 5.2 现行医疗服务供给体系存在的问题 |
| 5.2.1 卫生事业发展与经济发展不协调 |
| 5.2.2 城乡、区域医疗卫生发展不协调 |
| 5.2.3 医院管理体制、运行机制与医疗服务需求不协调 |
| 5.2.4 中西医发展不协调 |
| 5.3 现行药品生产与流通体系存在的问题 |
| 5.3.1 国家基本药物目录的制定不合理 |
| 5.3.2 国家基本药物还不能有效促进临床合理用药 |
| 5.3.3 新药审批与药品定价机制不完善 |
| 5.3.4 基本药物临床可及性缺乏保障 |
| 5.3.5 医生回避基本药物 |
| 5.4 现行公共卫生与管理体系存在的问题 |
| 5.4.1 地区公共卫生服务水平和可及性存在较大差异 |
| 5.4.2 缺乏适合流动人口的公共卫生服务和管理模式 |
| 5.4.3 公共卫生服务经费投入不足 |
| 第6章 全民医保制度构建与发展的创新模式——“分层次医疗体系”模式 |
| 6.1 构建“分层次医疗体系”的理念、原则与目标 |
| 6.1.1 “分层次医疗体系”的基本理念 |
| 6.1.2 构建“分层次医疗体系模式”的基本原则 |
| 6.1.3 “分层次医疗体系模式”的发展目标 |
| 6.2 “分层次医疗体系”的制度内涵与理论分析 |
| 6.2.1 “分层次医疗体系”的制度内涵 |
| 6.2.2 实现“分层次医疗体系”与“穷人医疗、富人买单”式的横向调剂 |
| 6.3 “分层次医疗体系模式”的评价维度与突破重点 |
| 6.3.1 “分层次医疗体系模式”的评价原则 |
| 6.3.2 “分层次医疗体系”模式的突破重点 |
| 第7章 基于“税收杠杆”与“三医联动”双重作用的实现途径 |
| 7.1 多层次医疗服务供给体系与“分层次医疗体系”的实现 |
| 7.1.1 多层次医疗服务供给体系构建 |
| 7.1.2 “保障型医疗服务”在“分层次医疗体系模式”的地位和作用 |
| 7.1.3 “消费型医疗服务”在“分层次医疗体系”的地位和作用 |
| 7.2 多层次医疗保障体系与“分层次医疗体系模式”的实现 |
| 7.2.1 多层次医疗保障体系构建 |
| 7.2.2 “基本医疗保障体系”在”分层次医疗体系模式”的地位和作用 |
| 7.2.3 “非基本医疗保障体系”在“分层次医疗体系模式”的地位和作用 |
| 7.3 疾病预防、药品研发、政府订单生产免费药与“分层次医疗体系模式”的实现 |
| 7.3.1 树立“疾病预防”理念，节省疾病治疗费用负担 |
| 7.3.2 加大药品及医疗器械的研发，减少医疗卫生资源消耗 |
| 7.3.3 完善药品生产和流通体系 |
| 7.4 “医疗保障税收调剂基金”与“分层次医疗体系模式”的实现 |
| 7.4.1 “医疗保障税收调剂基金”的基本内涵 |
| 7.4.2 设立“医疗保障税收调剂基金”的必要性分析 |
| 7.4.3 设立“医疗保障税收调剂基金”的可行性分析 |
| 7.4.4 多元筹资主体参与“全民医疗保障基金”，形成以“医疗保障税收调剂基金”为主体的多元保障基金体系。 |
| 第8章 “分层次医疗体系”实现的配套政策建议 |
| 8.1 医疗保险制度优化与“分层次医疗体系”的实现 |
| 8.1.1 确定科学稳定的资金筹集机制 |
| 8.1.2 变革医疗服务供方的费用偿付方式 |
| 8.1.3 建立顺畅的医疗保险关系转移接续机制 |
| 8.1.4 提高基本医疗保障经办管理水平和信息联网建设，实现异地就医结算、实时结算 |
| 8.2 医疗服务体系优化与“分层次医疗体系”的实现 |
| 8.2.1 加强医疗卫生人才队伍建设，提高医疗卫生服务水平 |
| 8.2.2 加强全科医师的培养，着力提高基层医疗卫生机构服务的质量 |
| 8.2.3 逐步建立分级诊疗和双向转诊制度 |
| 8.2.4 降低医疗服务供给主体的准入门槛，加快形成多元化服务供给体系 |
| 8.2.5 逐步实现医疗服务城乡、区域的均等化 |
| 8.3 药品生产流通体系优化与“分层次医疗体系模式”的实现 |
| 8.3.1 改革药品生产环节弊端，完善药品市场准入机制 |
| 8.3.2 改革药品流通环节弊端，简化药品批发环节 |
| 8.4 公共卫生事业管理优化与“分层次医疗体系”的实现 |
| 8.4.1 改善农村公共卫生服务质量，提升我国公共卫生事业发展的整体性 |
| 8.4.2 提高公共卫生预防重大传染病等事故的能力 |
| 8.4.3 普及健康知识，积极倡导健康的生活方式，促进全民健康素质的提高 |
| 第9章 结束语 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间公开发表的论文 |
| 后记 |
（6）完善我国药品安全监管若干问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 一、研究意义 |
| 二、研究框架与方法 |
| （一） 研究框架 |
| （二） 研究方法 |
| 第一章 有关药品安全的案例 |
| 一、近年发生的重大药害事件 |
| （一） “齐二药”事件 |
| （二） “欣弗”事件 |
| （三） 江苏河北“问题狂犬病疫苗”事件 |
| （四） 山西“贴签疫苗”事件 |
| 二、国家药监局两次腐败风波 |
| 第二章 我国药品安全监管的基本问题概述 |
| 一、药品及药品安全 |
| 二、药害事件的相关概念 |
| 三、政府监管理论 |
| 四、我国药品安全监管发展回顾 |
| （一） 药品安全监管部门的发展 |
| （二） 药品安全监管法律法规体系的发展 |
| 第三章 案例反映出的药品安全监管之不良症状及病因分析 |
| 一、症状一：药品安全监管系统腐败案高发 |
| （一） 药品安全监管缺乏中立性，政企间存在“回旋之门” |
| （二） 药品许可权过于集中，容易被滥用 |
| （三） 未能有效地监管监管者 |
| 二、症状二：药品安全信息不公开或公开不及时 |
| （一） 观念层面存在不足 |
| （二） 制度层面存在不足 |
| 三、症状三：药害事件救济获得困难 |
| （一） 药品不良反应损害救济制度缺失 |
| （二） 药品质量不良事件救济不及时 |
| 四、症状四：运动式的药品安全监管效果不佳 |
| （一） 药品安全监管运动式执法得以存在的原因 |
| （二） 药品安全监管运动式执法的弊端 |
| 第四章 对症下药——我国药品安全监管之健全与创新 |
| 一、针对症状一 |
| （一） 保持药品安全监管的中立性，关闭监管部门与医药企业之间的“回旋之门” |
| （二） 进一步规范药品行政许可权，审批与监督并重 |
| （三） 加强对监管者的监管 |
| 二、针对症状二 |
| （一） 转变监管者观念，增强公民知情权意识 |
| （二） 完善我国药品安全信息公开制度 |
| 三、针对症状三 |
| （一） 域外经验考察 |
| （二） 我国药品不良反应损害救济基金制度的建立 |
| （三） 药品质量不良事件救济的完善 |
| 四、针对症状四 |
| （一） 调整监管部门的执法思路 |
| （二） 加强监管中的行政协作 |
| （三） 实现药品安全全程监管 |
| （四） 倡导医药企业自律，培育市民社会 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间公开发表的论着 |
| 致谢 |
（7）中国药品管制体制变迁研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 第一节 研究目的 |
| 第二节 该问题研究现状 |
| (一) 国外研究现状 |
| (二) 国内研究现状 |
| 第三节 逻辑思路与研究方法 |
| 第二章 公共管制的理论依据 |
| 第一节 公共管制 |
| 第二节 药品管制 |
| 第三节 建立政府管制体制的原则和模式 |
| 第三章 美国药品管制体制及其借鉴意义 |
| 第一节 美国药品管制体制的现状 |
| (一) 美国食品药品管理局 |
| (二) 州一级的药品管制 |
| 第二节 美国药品管制的发展历程 |
| 第三节 美国药品管制体制的借鉴意义 |
| 第四章 中国药品管制体制的变迁历程 |
| 第一节 管制机构的变迁 |
| (一) 1998年之前的情况 |
| (二) 1998年-2008年的情况 |
| (三) 2008年以来中国药品管制机构改革进展 |
| 第二节 管制职能的变迁 |
| (一) 经济管制职能的逐渐弱化 |
| (二) 市场准入职能的法制化 |
| (三) 质量管理规范的强制推进 |
| (四) 信息监管方式的引入 |
| (五) 综合治理方式的制度化 |
| (六) 医疗机构的药品管理 |
| 第五章 对中国药品管制体制的评估 |
| 第一节 管制体制变迁的原因分析 |
| 第二节 管制职能与管制机构的匹配 |
| 第三节 中国药品管制体制存在的问题 |
| (一) 管制体制需增强法律保障 |
| (二) 管制体制与管制领域不够匹配 |
| (三) 管制制度需进一步完善 |
| (四) 管制方式不适应形势需要 |
| 第六章 结论与建议 |
| 第一节 结论 |
| 第二节 建议 |
| 注释 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（8）麻黄碱及其制剂的监管模式研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 背景及研究意义 |
| 1.1.1 冰毒已成为21世纪的主流毒品之一,对我国禁毒形势构成新的威胁 |
| 1.1.2 麻黄碱及其制剂用于冰毒制备的严重性和危害性 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 技术路线 |
| 2 麻黄草、麻黄、麻黄碱和甲基苯丙胺的内在关系 |
| 2.1 麻黄草 |
| 2.2 麻黄 |
| 2.3 麻黄碱 |
| 2.3.1 麻黄碱概述 |
| 2.3.2 麻黄碱的制备 |
| 2.4 甲基苯丙胺 |
| 3 麻黄碱及其制剂的特点和管理中存在的问题 |
| 3.1 麻黄碱及其制剂的特点 |
| 3.2 麻黄碱单方制剂成分单一,便于提取 |
| 3.3 含麻黄碱复方制剂品种多,用量大 |
| 3.4 麻黄碱及其制剂管理中存在的问题 |
| 3.4.1 麻黄碱生产企业对麻黄碱仓储安全管理的问题 |
| 3.4.2 麻黄浸膏的大量流失与非法使用 |
| 3.4.3 含麻黄碱复方制剂的非法经营 |
| 3.4.4 麻黄碱进出口监管手段滞后 |
| 4 影响麻黄碱及其制剂管理的因素 |
| 4.1 麻黄草的种植与采集的盲目性 |
| 4.2 麻黄碱经营企业管理制度的不健全 |
| 4.2.1 药品经营中的挂靠行为,是麻黄碱及其制剂流失与非法流通的原因之一 |
| 4.2.1.1 产生挂靠现象的原因分析 |
| 4.2.1.2 挂靠的危害性 |
| 4.2.2 药品销售流向真实性不强 |
| 4.2.3 麻黄碱复方制剂管理的相关法律法规滞后 |
| 4.3 特殊药品高额利润的驱使 |
| 4.4 药品从业人员素质低下 |
| 4.4.1 准入门槛低 |
| 4.4.2 继续教育与再培训不规范 |
| 4.5 企业的管理制度不完善 |
| 5 构建新形势下我国麻黄碱及其制剂的监管模式 |
| 5.1 国际特殊药品监管现状概述 |
| 5.1.1 国际特殊药品监管模式及比较 |
| 5.1.2 美国的特殊药品监管体制 |
| 5.1.3 日本的特殊药品监管体制 |
| 5.1.4 新西兰的特殊药品监管体制 |
| 5.2 我国对特殊药品的监管体制 |
| 5.2.1 我国对麻黄碱原料药的监管现状及发展情况 |
| 5.2.2 我国对麻黄碱复方制剂的监管现状及发展情况 |
| 5.2.3 我国现行的特殊药品监管模式的优缺点 |
| 5.3 构建具有我国特色的麻黄碱及其制剂的监管模式 |
| 5.3.1 建立健全麻黄碱及其制剂监管的组织机构 |
| 5.3.2 设立特殊药品监控官员 |
| 5.3.3 运用现代化技术,建立和完善特殊药品在线监控制度 |
| 5.3.4 建立分类管理制度 |
| 5.3.4.1 对麻黄碱及其制剂的生产、经营企业实行注册管理 |
| 5.3.4.2 规范麻黄碱及其制剂的购销活动 |
| 5.3.5 依托政府的监管平台和手段,完善监控手段 |
| 5.3.5.1 运用现代化技术,充分发挥远程监控网络的作用 |
| 5.3.5.2 加强麻黄碱生产企业监督,实行驻厂监督员制度 |
| 5.3.5.3 加强麻黄碱生产企业和经营企业的飞行检查 |
| 5.3.5.4 加强麻黄碱及其制剂的专项检查 |
| 5.3.6 借助政府的导向作用,加强与完善特殊药品的监管 |
| 5.3.6.1 加强与完善麻黄草监管 |
| 5.3.6.2 加大麻黄碱及其制剂药品生产经营企业优化与联动,共同维护特殊药品的安全性 |
| 5.3.6.3 坚持特殊药品生产、经营企业药品安全第一责任人制度 |
| 5.3.6.4 严厉处罚和打击麻黄碱及其制剂经营中的挂靠现象 |
| 5.3.7 充分利用行业协会自治的监管作用 |
| 5.3.8 针对麻黄碱及其制剂建立严厉的惩治制度 |
| 6 结论与讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（9）中国药品营销渠道发展对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题的背景和研究意义 |
| 1.2 研究的思路和方法 |
| 1.3 论文的结构 |
| 1.4 论文的创新之处 |
| 第2章 营销渠道文献综述 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.2 营销渠道的功能 |
| 2.3 营销渠道的流程 |
| 2.4 营销渠道的结构 |
| 2.5 营销渠道研究的主要领域 |
| 2.6 营销渠道管理的发展趋势 |
| 第3章 我国药品营销渠道发展环境分析 |
| 3.1 政策法律环境 |
| 3.2 经济环境 |
| 3.3 技术环境 |
| 3.4 人口环境 |
| 第4章 国内外药品营销渠道主要模式分析 |
| 4.1 我国药品营销渠道的历史演变 |
| 4.2 我国药品营销渠道的现状分析 |
| 4.3 我国药品营销渠道现存问题的分析 |
| 4.4 我国药品营销渠道的发展趋势分析 |
| 4.5 发达国家药品营销渠道模式分析 |
| 第5章 我国药品营销渠道的发展对策 |
| 5.1 药品营销渠道发展的宏观对策 |
| 5.2 渠道成员-企业的营销渠道发展对策 |
| 第6章 瑞阳制药公司营销渠道案例分析 |
| 6.1 瑞阳制药公司概况 |
| 6.2 瑞阳制药公司营销渠道现状 |
| 6.3 瑞阳制药的营销渠道发展策略 |
| 第7章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）我国医药类上市公司环境会计信息披露研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 一、研究背景 |
| （一） “环境友好型社会”的提出 |
| （二） 环境保护战略地位的提升及对低碳经济的关注 |
| 二、国内外研究综述 |
| （一） 国外研究现状 |
| （二） 国内研究现状 |
| 三、研究框架 |
| （一） 研究结构 |
| （二） 研究方法 |
| （三） 创新点 |
| 第二章 环境会计信息披露概述 |
| 一、环境会计信息披露的经济学理论 |
| （一） 交易费用理论 |
| （二） 委托代理理论 |
| （三） 博弈论 |
| 二、环境会计相关内容 |
| （一） 环境会计的目的和职能 |
| （二） 环境会计假设 |
| （三） 环境会计信息分类 |
| 第三章 环境会计信息披露国际比较 |
| 一、美日环境会计信息披露现状 |
| （一） 美国环境会计信息披露现状 |
| （二） 日本环境会计信息披露现状 |
| 二、美日环境会计信息披露对我国环境会计信息披露的启示 |
| （一） 充分发挥环保总局在环境会计信息披露中的作用 |
| （二） 加强环境会计理论研究 |
| （三） 坚持自愿披露和强制披露相结合 |
| 第四章 我国医药类上市公司环境会计信息披露现状 |
| 一、我国医药类上市公司环境会计信息披露的现状 |
| （一） 样本选取 |
| （二） 对招股说明书中环境会计信息披露情况进行分析 |
| （三） 对年报中环境会计信息披露的分析 |
| （四） 对社会责任报告的分析 |
| 二、我国医药类上市公司环境会计信息披露存在的问题 |
| （一） 强制披露的环境会计信息实质意义不大 |
| （二） 企业自愿披露的环境会计信息随意性较强 |
| （三） 编制的社会责任报告未经鉴证，影响环境会计信息可靠性 |
| 第五章 对我国医药类上市公司环境会计信息披露的建议 |
| 一、政府部门是环境会计信息披露的有力推动者 |
| （一） 政府应明确环境会计信息的监管 |
| （二） 建立环境会计法规体系 |
| （三） 大力宣传环保理念，提高信息使用者环保意识 |
| 二、学术界应深化环境会计信息披露相关理论和实务的研究 |
| （一） 深化环境会计理论的研究 |
| （二） 加强环境会计实践 |
| （三） 建立上市公司环境会计信息披露制度 |
| 三、企业自身应做好环境会计信息披露工作 |
| （一） 加强公司环保方面的制度建设 |
| （二） 重视环境会计核算工作 |
| （三） 对环境会计实务继续进行探索 |
| 第六章 结束语 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 致谢 |
四、上海医药行业协会举行药品GMP信息发布会（论文参考文献）
- [1]基于FMEA的Z医疗科技公司原料质量管理流程优化研究[D]. 黄卫东. 浙江工商大学, 2021
- [2]食品药品安全监管问题研究[D]. 卜艺佳. 湖南农业大学, 2019(02)
- [3]S药业公司市场营销策略研究[D]. 宋磊. 河北工业大学, 2018(06)
- [4]ASK企业提升营销人员执行力研究[D]. 王娟. 东南大学, 2015(02)
- [5]我国“分层次医疗体系”构建与发展的制度创新研究 ——基于“税收杠杆”与“三医联动”双重作用的模式设计[D]. 施劲华. 苏州大学, 2012(10)
- [6]完善我国药品安全监管若干问题研究[D]. 覃俊翔. 苏州大学, 2011(06)
- [7]中国药品管制体制变迁研究[D]. 王卫民. 复旦大学, 2011(04)
- [8]麻黄碱及其制剂的监管模式研究[D]. 石璐. 成都中医药大学, 2010(02)
- [9]中国药品营销渠道发展对策研究[D]. 陈兆夫. 山东大学, 2010(09)
- [10]我国医药类上市公司环境会计信息披露研究[D]. 庞慧茹. 中国政法大学, 2010(01)