一、2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系（论文文献综述）
张乾[1]（2021）在《蒙古族和汉族肠道菌群及其代谢产物短链脂肪酸与胆结石的相关性研究》文中研究指明
张媛,侯丽,杨帆,邝辉[2]（2020）在《ApoE基因rs429358和rs7412位点基因多态性与喀什地区维吾尔族人群尿道结石的关系研究》文中指出目的分析载脂蛋白E（ApoE）基因rs429358和rs7412位点基因多态性与喀什地区维吾尔族人群尿道结石的关系。方法选取喀什地区第二人民医院泌尿外科2016年6月至2018年6月收治的216例维吾尔族尿道结石患者为观察组,另选取同期体检的216例维吾尔族健康者为对照组。比较两组ApoE基因rs429358和rs7412位点基因型及等位基因频率分布情况;比较两组血脂相关指标[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A、载脂蛋白B及ApoE]水平。结果观察组ApoE基因rs429358位点TT、TC基因型频率分别为70.83%和29.17%,T、C等位基因频率分别为85.42%和14.58%,与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组ApoE基因rs7412位点TT、TC、CC基因型频率分别为1.85%、12.96%和85.19%,T、C等位基因频率分别为8.33%和91.67%,与对照组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组TG、TC、LDL-C及ApoE水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论喀什地区维吾尔族人群ApoE基因rs429358位点是尿道结石的易感基因位点,其可能通过影响血脂水平而使尿道结石的发生风险增加。
王艳梅[3]（2018）在《糖尿病周围神经病变三阴三阳体质与ApoE基因多态性的相关性研究》文中指出研究意义大多数疾病都是由遗传因素和环境因素共同作用的结果,不同的基因背景使疾病在不同种族、不同性别等群体间存在不同的发病率和临床表现,也使不同人群对某种疾病的易感性存在差异。中医体质学说认为,体质状态决定发病与否及发病的倾向性,同时,体质对于病证种类、病性、病位、病程和病变趋势等也有重要影响。因此,一些学者认为可以从疾病相关基因表型等为切入点,诠释体质与疾病易感性的有关机理。糖尿病神经病变的西医治疗以控制血糖、营养神经为主,但治疗效果差强人意。采用中西医结合方法,从体质特征、基因多态性角度寻找规律,发掘糖尿病周围神经病变中医不同体质及证候的易感基因,将有助于揭示中医证的内涵,为临床诊疗提供更加准确的信息。研究目的1.研究ApoE基因的多态性与2型糖尿病周围神经病变的相关性;探讨ApoE基因多态性对糖尿病周围神经病变的影响机制。2.分析2型糖尿病周围神经病变人群中医体质分布、证候特征,对体质与证候、体质与ApoE基因分布规律之间的相关性进行探讨,以期为糖尿病周围神经病变中医辨体质-辨病-辨证施治理论提供分子生物学依据。研究方法共纳入514例研究对象,包括355例2型糖尿病患者,其中伴有糖尿病周围神经病变215例（DPN组）,病程大于10年仍无糖尿病周围神经病变140例（DM组）,同时入选糖代谢正常个体159例作为对照组（NC组）。1.ApoE基因多态性与糖尿病周围神经病变相关性研究（1）检测所选人群的临床指标,并对其血样进行提取、目的基因扩增,应用直接测序法检测ApoE基因多态性。（2）对三组人群ApoE基因型及等位基因的分布进行统计学分析。（3）对DPN组及DM组进行肌电图及血管超声检测,根据是否合并动脉粥样硬化分组,比较各组间ApoE基因型及等位基因的分布,比较各组间运动神经传导速度及感觉神经传导速度。2.糖尿病周围神经病变三阴三阳体质分布特点及其与ApoE基因多态性的相关性研究（1）以赵进喜教授的三阴三阳体质理论为基础,采用既往研究成果中的“三阴三阳体质初量表”,对DPN组及NC组进行三阴三阳体质分布情况的调查;（2）根据世界中医药学会联合会糖尿病专业委员会发布的《糖尿病及其并发症本虚标实证候诊断标准》对DPN组及NC组进行辨证分析统计。（3）对太阴体质、少阴体质糖尿病周围神经病变患者的证候频率分布进行统计,研究三阴三阳体质与证候的相关性。对太阴体质、少阴体质、厥阴体质、阳明体质糖尿病周围神经病变患者的ApoE基因型频率进行统计,研究三阴三阳体质与ApoE基因多态性的相关性。研究结果1.ApoE基因的多态性与2型糖尿病周围神经病变的相关性研究（1）DPN组E4/X基因型（包括基因型E3/E4和E4/E4）频率（28.9%）,高于DM组（15.2%）及NC组（18.9%）,差异有统计学意义（P=0.003,P=0.026）。DPN组E4等位基因频率（15.7%）高于DM组（8.9%）及NC组（9.7%）,差异有统计学意义（P=0.010,P=0.019）。（2）DPN组与NC组相比,E4/X基因型携带者比E3/E3基因型具有较高的DPN患病风险（OR=1.821,95%CI 1.092～3.038,P=0.022）,E4等位基因携带者比E3等位基因携带者具有较高的DPN患病风险（OR=1.738,95%CI 1.102～2.743,P=0.017）。DPN组与DM组相比,E4/X基因型携带者比E3/E3基因型具有较高的DPN患病风险（OR=2.374,95%CI 1.348～4.181,P=0.003）,E4等位基因携带者比E3等位基因携带者具有较高的DPN患病风险（OR=1.906,95%CI1.168～3.110,P=0.010）。（3）DPN组E2/X、E3/E3、E4/X三个基因组间TC、LDL-C、ApoB水平有显着差异。E4/X基因组的TC、LDL-C、ApoB水平均较E2/X基因组明显升高,差异有统计学意义。DM组三个基因组间TG、HDL-C、ApoB水平有显着差异,E4/X基因组的TG、ApoB水平均较E2/X基因组明显升高,E4/X基因组的HDL-C较E3/E3组及E2/X组降低,差异有统计学意义。（4）Logistic回归分析表明,HbA1c、ApoB、TC、ApoE基因型是DPN发生的危险因素（P<0.05）。HDL-C是DPN的保护因素。（5）根据下肢动脉多普勒超声检查结果,将以上患者进一步分为四组:A组:2型糖尿病组（未合并周围神经病变、未合并动脉粥样硬化）33例;B组:2型糖尿病合并动脉粥样硬化（未合并周围神经病变）107例;C组:2型糖尿病周围神经病变（未合并动脉粥样硬化）30例;D组:2型糖尿病周围神经病变合并动脉硬化组185例。将糖尿病周围神经病变患者组（C+D）与糖尿病未合并周围神经病变组（A+B）的动脉粥样硬化病变率进行比较,差异有统计学意义。（6）A组与B组两组间血脂组分比较,B组的TC较A组升高,差异有统计学意义。B组的HDL-C较A组降低,差异有统计学意义。（7）C组与D组两组间血脂成分比较,D组的TC较C组升高,差异有统计学意义。D组的HDL-C较C组降低,差异有统计学意义。（8）合并动脉粥样硬化组（B+D）与未合并动脉粥样硬化组（A+C）相比,基因型频率差异有统计学意义（P=0.033）。（B+D）的ApoE4基因型频率（25.8%）高于（A+C）的ApoE4基因型频率（12.9%）,差异有统计学意义（P=0.030）。（9）各组间运动神经传导速度（MCV）比较,正中神经运动传导速度、胫神经运动传导速度、尺神经运动传导速度有差异。B组的运动神经传导速度均慢于A组,其中正中神经运动传导速度、胫神经运动传导速度差异有统计学意义（P<0.05）。D组的运动神经传导速度均慢于C组,其中胫神经运动传导速度差异有统计学意义（P<0.05）。（10）各组间感觉神经传导速度（SCV）比较,正中神经感觉传导速度、腓神经感觉传导速度、尺神经感觉传导速度有差异。B组的感觉神经传导速度均慢于A组,其中腓神经感觉传导速度差异有统计学意义（P<0.05）。D组的感觉神经传导速度均慢于C组,其中正中神经感觉传导速度、腓神经感觉传导速度差异有统计学意义（P<0.05）。2.糖尿病周围神经病变三阴三阳体质分布特点及其与ApoE基因多态性的相关性研究（1）DPN组单一体质共210例,六大类型按百分比由高到低依次为太阴体质（61例,29.0%）,少阴体质（45例,21.4%）,厥阴体质（32例,15.2%）,阳明体质（31例,14.8%）,太阳体质（27例,12.9%）,少阳体质（14例,6.7%）。非糖尿病对照组单一体质共150例,六大类型按百分比由高到低依次为太阳体质（66例,44.00%）,太阴体质（22例,14.7%）,阳明体质（21例,14.0%）,少阳体质（14例,9.3%）、厥阴体质（14例,9.3%）,少阴体质（13例,8.7%）。对两组按体质类型出现频次进行比较可见太阳体质、少阴体质、太阴体质频次两组有显着性差异。NC组较DPN组太阳体质多,糖尿病周围神经病变组太阴体质及少阴较对照组多。（2）太阴体质类型DPN患者中医证候频率按百分比由大到小出现的次序为:痰湿证（68.9%）>血瘀证（59.0%）>阳虚证（57.4%）>气虚证（52.5%）>阴虚证（41.0%）>水湿证（31.1%）>血虚证（19.7%）>湿热证（18.0%）>气滞证（16.4%）、郁热证（16.4%）、湿浊证（16.4%）>痰热证（11.5%）。两组证候Logistic回归分析显示:痰湿证（B=0.086,OR=2.364）、阳虚证（B=0.980,OR=2.665）、水湿证（B=0.715,OR=2.044）与太阴体质呈正相关。（3）少阴体质类型DPN患者中医证候频率按百分比由大到小出现的次序为:血瘀证（66.7%）>气虚证（64.4%）>阳虚证（55.6%）>痰湿证（46.7%）>湿热证（33.3%）、阴虚证（33.3%）>血虚证（26.6%）>水湿证（24.4%）、>湿浊证（22.2%）>郁热证（17.8%）、气滞证（17.8%）>痰热证（15.6%）>饮停证（2.2%）、肝阳证（2.2%）、结热证（2.2%）,热毒证未见。两组证候Logistic回归分析显示:阳虚证（B=0.783,OR=2.187）与少阴体质呈正相关。（4）进一步采用多元逻辑回归分析对高发体质的基因型及等位基因分布进行研究。DPN组与NC组相比,太阴体质E4/X基因型发病风险是E3/E3基因型的2.874倍,太阴体质E4/X基因型发病风险是E2/X基因型的3.017倍。DPN组与NC组相比,E4等位基因发病风险是E3等位基因的2.313倍,E4等位基因发病风险是E2等位基因的3.194倍。研究结论（1）ApoE基因多态性可能与DPN变有关。E4/E4、E3/E4基因型为DPN的易感基因型,E4等位基因携带者更易于发生DPN。ApoE基因多态性可能通过影响糖脂代谢及下肢血管动脉粥样硬化的进展和程度,加速DPN的发生。（2）太阴体质及少阴体质为DPN的易感体质,太阴体质的DPN人群易出现痰湿证、阳虚证及水湿证证候。少阴体质的DPN人群易出现阳虚证候。ApoE位点的突变,E4等位基因及E4/X基因型使太阴体质人群DPN的发病风险增高。基因多态性的检测是本研究的技术关键,中医体质辨识与基因多态性相关性的探讨是本研究的创新点。
朱双利[4]（2016）在《下肢深静脉血栓的超声诊断价值及相关诊断方法的应用研究》文中提出目的:下肢深静脉血栓形成（LEDVT）及其并发症仍然是住院患者致病的高危险因素。临床诊断LEDVT的方法较多,各种方法均有各自的优缺点,超声具有实时、安全、方便、无创、可重复性强的优势,逐渐地被广泛应用于临床。研究证实,下肢深静脉血栓形成包括遗传因素和获得性危险因素。载脂蛋白E遗传特性可能与LEDVT形成有潜在的内在联系。载脂蛋白E（ApoE）是载脂蛋白家族的一个成员,ApoE基因中存在三种常见的等位基因形式:E2,E3和E4,相应的有六种基因表型（E2/E2,E2/E3,E2/E4,E3/E3,E3/E4和E4/E4）。研究表明,APOE基因多态性与心血管疾病等许多种疾病有一定的相关性。国外,少数研究探讨ApoE基因多态性与下肢深静脉血栓形成是否有潜在的遗传性,研究证实,他们之间存在一定的遗传性,但结果各不相同,而且研究还不够深入。本研究通过对超声和CT静脉造影的对照研究,证实超声检查除具备很多优势外,同时具有很高的诊断准确率;基于APOE基因多态与LEDVT之间的潜在联系,旨在寻找出两者间的遗传规律,为LEDVT的早期诊断、早期预防提供科学依据。材料与方法:选取住院患者中经超声检查诊断为患有下肢静脉血栓的患者300例,其中52例行超声和CT静脉造影两项检查,将两种检查方法的检查结果进行比对,对照分析两种检查方法的诊断准确性;然后将300例住院患者作为病例组,选取没有下肢深静脉血栓的300例患者作为对照组,进行比对分析,病例组和对照组年龄和性别相匹配,所有病例均鉴定ApoE基因多态表型,采用Logistic回归性分析法对结果进行统计学分析。结果:静脉造影作为公认的检查LEDVT的金标准,通过对52例LEDVT检查的比较分析证实超声与静脉造影在诊断LEDVT高度一致,超声的准确率达到94.9﹪,超声对LEDVT的诊断可以广泛用于临床;300例病例组与300对照组比较,患有下肢深静脉血栓的患者有更高的载脂蛋白E3/E4频率（OR=1.48,95%CI=1.05,2.10;P=0.03）。把病人按家族史分组,发现有该病家族史的患者的载脂蛋白E3/E4基因类型更高（OR=1.68,95%CI=1.04,0.95;P=2.70）。病例组按吸烟史、静脉曲张史、II型糖尿病史和激素用药史分组,任何一组都没有显着差异。结论:超声检查可以准确的诊断LEDVT,并能观察血栓的性质、范围及血栓分期,可做为临床诊断LEDVT的首选方法;对照研究表明APOE中E3/E4基因表型与更高的LEDVT风险有关。当按照LEDVT家族史分组,有家族史的下肢深静脉血栓病人APOE中E3/E4基因表型出现频率更高。
陈敏[5]（2014）在《维吾尔族和汉族胆结石相关风险因素及ApoE、ApoB基因多态性的研究》文中研究说明目的：（1）探讨单中心维吾尔族、汉族胆结石的患病率及可能的风险因素；（2）探讨ApoE基因标签SNP与胆结石之间的关系，维吾尔族、汉族胆结石的可能风险基因型；（3）探讨ApoB基因标签SNP与胆结石之间的关系，维吾尔族、汉族胆结石的可能风险基因型。方法：（1）收集我院体检中心资料齐全者共3288例，统计胆结石总患病率、不同民族患病率、不同性别患病率、不同年龄段患病率；按患病率分层方法统计不同性别、不同年龄段、不同民族胆结石的风险因素行单因素分析，结果有意义者带入非条件多因素Logistic回归，发现胆结石的风险因素，同时探讨胆结石患病风险因素在不同区组间的异同；（2）采用病例-对照研究方法，分别对158名维吾尔胆结石患者及106名维吾尔族对照、110名汉族胆结石患者及106名汉族对照，采用限制性片段长度内切酶方法进行ApoE基因型分型，分析基因型分布的民族间差异、疾病间差异、可能的易感基因型；（3）采用病例-对照研究方法，分别对158名维吾尔胆结石患者及106名维吾尔族对照、110名汉族胆结石患者及106名汉族对照，采用SNaPshot SNP分型技术进行ApoB基因型分型，分析基因型分布的民族间差异、疾病间差异、可能的易感基因型。结果：（1）胆结石患病率存在民族、年龄差异，性别差异：维吾尔族胆结石患病率明显高于汉族（30.66%vs13.39%，P＜0.001）；＞50岁人群胆结石患病率高于≤50岁人群（34.34%vs11.51%，P＜0.001）；女性胆结石患病率明显高于男性（18.14%vs14.61%，P=0.008）。不同年龄段、不同性别间胆结石患病风险因素不同，但结果均提示民族为胆结石的独立风险因素。维吾尔族与汉族胆结石风险因素存在差异。共同因素为：年龄、TG，而汉族胆结石的风险因素还包括：BMI；维吾尔族胆结石患病风险因素还包括：性别、HDL。分析汉族、维吾尔族胆结石患者一般特征发现，维吾尔族胆结石患者相较于汉族患者具有以下特点：患病年龄大、BMI高、LDL高、TC低、女性比例高、脂肪肝比例低。（2）ApoE基因rs405509位点：在维吾尔族人群中，胆结石组与对照组间基因型和等位基因分布有明显差异（P＜0.05）；在汉族人群中，胆结石组与对照组间基因型和等位基因分布有明显的差异（P＜0.05），ApoE基因rs769450位点在维族、汉族人群中，胆结石组与对照组间基因型和等位基因分布均无差异（P＞0.05）；（3）ApoB标签SNPApoB基因rs676210、rs2854725、rs11676704、rs520354和rs1367117位点的基因型和等位基因分布频率在维吾尔族胆结石组和对照组间无差异（P＞0.05）；ApoB基因rs11676704、rs520354位点基因型和等位基因分布频率在汉族胆结石组与对照组间的差异均有统计学意义（P＜0.05）。而rs676210、rs2854725和rs1367117位点基因型和等位基因分布频率在汉族胆结石组和对照组间未见差异（P＞0.05）。结论：（1）胆结石患病率存在年龄、性别、民族差异，维吾尔族胆结石患病率高于汉族，＞50岁人群胆结石患病率显着增高，女性胆结石患病率明显高于男性。民族为胆结石独立风险因素。不同民族间胆结石患病风险因素及胆结石一般特征不尽相同；（2）ApoE基因rs405509位点基因多态性与维吾尔族、汉族胆结石有关联。ApoE基因rs769450位点基因多态性与维吾尔族、汉族胆结石无关联；（3）ApoB rs11676704、rs520354位点基因多态性与汉族胆结石有关联，而与维吾尔族胆结石无关。ApoB基因rs676210、rs2854725、rs1367117位点的基因多态性与维吾尔族、汉族胆结石均无关联。
祝利[6]（2013）在《维吾尔族和汉族胆结石危险因素及ApoAV、ApoE基因多态性研究》文中指出目的：（1）探讨单中心维吾尔族、汉族胆结石的患病率及可能的风险因素；（2）探讨ApoE基因多态性与胆结石之间的关系,维吾尔族、汉族胆结石的可能风险基因型；（3）探讨ApoAV基因标签SNP与胆结石之间的关系,维吾尔族、汉族胆结石的可能风险基因型。方法：（1）收集我院体检中心资料齐全者共9455例,统计胆结石总患病率、不同民族患病率、不同性别患病率、不同年龄段患病率；按患病率分层方法统计不同性别、不同年龄段、不同民族胆结石的风险因素行单因素分析,结果有意义者带入非条件多因素Logistic回归,发现胆结石的风险因素,同时初步探讨胆结石患病风险因素在不同区组间的异同；（2）采用病例-对照研究方法,分别对80名维吾尔胆结石患者及56例非胆结石患者、64名汉族胆结石患者及60名非胆结石患者,采用限制性片段长度内切酶方法进行ApoE基因型分型,分析基因型分布的民族间差异、疾病间差异、可能的易感基因型；（3）采用病例-对照研究方法,分别对80名维吾尔胆结石患者及56例非胆结石患者、64名汉族胆结石患者及60名非胆结石患者,采用限制性片段长度内切酶进行ApoAV基因型分型,分析基因型分布的民族间差异、疾病间差异、可能的易感基因型。结果：（1）胆结石患病率存在民族、年龄差异,但无性别差异：维吾尔族胆结石患病率明显高于汉族（22.87%vs11.64%,P<0.05）；>50岁人群胆结石患病率高于≤50岁人群（24.30%vs7.82%,P<0.05）；但男、女胆结石患病率无差异（12.88%vs13.51%,P>0.05）。不同年龄段、不同性别间胆结石患病风险因素不同,但结果均提示民族为胆结石的独立风险因素。进一步以民族区组后分析不同民族间胆结石患病风险因素发现：年龄为两民族胆结石共同风险因素,此外TG、BMI、HDL为汉族胆结石的患病风险因素,而TC、性别、脂肪肝为维吾尔族胆结石风险因素。维吾尔族胆结石组相较于汉族胆结石组存在有年龄偏大、BMI偏高、TC偏高、LDL偏高、女性比例偏高、脂肪肝比例偏高,高血压比例偏低的特点；（2） ApoE基因型分存以ε3型为主,维吾尔族少见基因型ε2、ε4分布频率高于汉族,但差异无统计学意义；总体人群GST组及对照组ApoE基因型分布存在差异,ε4基因型频率增高,ε2基因型频率降低；不同民族间GST组与对照组基因型分布频率无差异。进一步按可能易感基因型、保护基因型区组后发现：在维吾尔族、汉族中均发现ε2基因型为保护基因型（OR=0.51vs OR=0.53,P<0.05）,ε4基因型为可能易感基因型（OR=1.22vs OR=1.26, P>0.05）,两者协同作用,ε2下降伴随ε4升高可能是GST发病的遗传基础；（3） ApoAV标签SNP rs2266788基因型分布未见民族差异,rs2075294T等位基因维吾尔族明显低于汉族；对比分析维吾尔族、汉族胆结石组及非胆结石组未发现ApoAV基因型分布差异。进一步行连锁不平衡分析后发现：rs2266788与rs2075294有连锁不平衡,构建单体型后,再次与GST进行关联分析,未发现之间有相关性。将标签SNPs及可能易感风险因素以进入法带入到Logistic回归,OR值大于1,但无统计学意义。ApoAV标签SNPs不同基因型间血脂代谢无差异。结论：（1）胆结石患病率存在民族、年龄差异,维吾尔族胆结石患病率高于汉族,>50岁人群胆结石患病率显着增高。民族为胆结石独立风险因素。不同民族间胆结石患病风险因素及胆结石一般特征不尽相同；（2） ApoE基因多态性分布频率无民族差异,总体人群中GST组及对照组基因型分布存在差异：ε2为胆结石的保护基因型,ε2分布频率下降同时伴随ε4分布频率增高可能是GST的遗传学发病基础;（3） ApoAV基因多态性与维吾尔族、汉族胆结石无关联,rs2075294基因型分布频率存在民族间差异。
龙爱梅,左彦方,黄晓青,沈明静,陈慧[7]（2013）在《中国人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关性的荟萃分析》文中研究说明目的评估载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病之间的相关性。方法应用RevMan 5软件对中国人群18项相关研究进行了荟萃分析,共纳入2790例2型糖尿病患者,3725例对照。结果荟萃分析结果显示,ε4等位基因携带者易患2型糖尿病（比值比1.27,95%可信区间1.02～1.58）,ε2等位基因携带者同2型糖尿病的发病风险没有显着性关联（比值比1.05,95%可信区间0.89～1.24）。按合并冠心病与否进行分层分析后发现:合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病（比值比2.94,95%可信区间2.10～4.11）,而不合并冠心病者同2型糖尿病的发病风险没有关联（比值比0.75,95%可信区间0.44～1.27）。结论载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关,合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病。
方海燕,方学勤,刘元胜[8]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究》文中研究表明细菌内毒素检查是药品一个非常重要的安全指标。特别对注射用原料药和注射用制剂药。《中国药典》2005年版尚未收载该品种。我们对3批样品进行了细菌内毒素检测,以考察该方法的可行性。1药品与试剂右旋酮洛芬氨丁三醇（黄石世星药业有限责任公司,批号:20100301、20100601、20100801）;细菌内毒素标准品（中国药品生物制品检定所,批号:150601-210169）;细菌内毒素检查用水(湛
谢毅强[9]（2010）在《ApoE基因多态性与2型糖尿病并发症的研究进展》文中认为2型糖尿病（T2DM）及其并发症的发生与发展与ApoE基因的多态性存在密切关系。本文从ApoE基因与脂代谢、ApoE基因与T2DM、ApoE基因T2DM并发症的关系讨论了ApoE基因多态性在T2DM及其并发症在发病方面的机制,为临床治疗T2DM及其并发症提供了理论基础。
刘蓉,贺长春[10]（2008）在《胆囊结石并2型糖尿病腹腔镜胆囊切除术围手术期治疗》文中认为目的探讨胆囊结石并2型糖尿病手术治疗风险、手术方式的选择和围手术期处理。方法回顾性分析成功完成胆囊结石并2型糖尿病患者腹腔镜胆囊切除术（LC）72例（合并症28例）围手术期治疗。结果择期LC术65例,急诊LC术7例,全部病例治愈,术后并发症13例。结论胆囊结石并2型糖尿病由于其特殊及风险,术前应全面评估脏器功能,腹腔镜胆囊切除术以其创伤小、恢复快、腹腔干扰小等特点为首选术式,围手术期处理除需控制好血糖,改善代谢紊乱,还应积极治疗合并症,提高手术耐受性。
二、2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系（论文提纲范文）
（2）ApoE基因rs429358和rs7412位点基因多态性与喀什地区维吾尔族人群尿道结石的关系研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 DNA提取及检测 |
| 1.2.2 PCR扩增及测序 |
| 1.2.3 ApoE基因多态性分析 |
| 1.2.4 血脂相关指标水平检测 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 Hardy-Weinberg平衡检验 |
| 2.2 ApoE基因rs429358和rs7412位点基因型及等位基因频率比较 |
| 2.3 两组血脂相关指标水平比较 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（3）糖尿病周围神经病变三阴三阳体质与ApoE基因多态性的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中医体质与2型糖尿病及并发症相关性概述 |
| 1 体质的分类方法 |
| 2 体质的影响因素 |
| 3 体质与证的关系 |
| 4 体质与临床 |
| 5 体质的应用 |
| 综述二 ApoE基因多态性的研究进展 |
| 1 ApoE基因结构 |
| 2 ApoE基因多态性 |
| 3 ApoE的蛋白结构 |
| 4 ApoE的生理功能 |
| 5 ApoE基因多态性与疾病的相关性 |
| 6 ApoE基因多态性与糖尿病及其并发症的关系 |
| 7 ApoE基因多态性与中医体质、证的研究 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 研究一 ApoE基因多态性与糖尿病周围神经病变相关性研究 |
| 1 研究对象及来源 |
| 2 病例选择标准 |
| 3 研究方法 |
| 4 统计学分析 |
| 5 结果 |
| 6 讨论 |
| 7 结论 |
| 8 存在的不足 |
| 研究二 糖尿病周围神经病变三阴三阳体质分布特点及其与Apo基因多态性的相关性研究 |
| 1 研究对象及来源 |
| 2 病例选择标准 |
| 3 研究方法 |
| 4 统计学分析 |
| 5 结果 |
| 6 讨论 |
| 7 结论 |
| 8 存在的不足 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（4）下肢深静脉血栓的超声诊断价值及相关诊断方法的应用研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 下肢深静脉血栓的超声检查与CT静脉造影检查的对照分析 |
| 前言 |
| 1 资料与研究方法 |
| 2 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 超声在诊断静脉血栓中的价值 |
| 1 研究背景 |
| 2 静脉血栓形成的病理机制及血栓超声分期 |
| 3 超声诊断LEDVT的价值 |
| 参考文献 |
| 第三部分 载脂蛋白E与下肢深静脉血栓形成的相关性研究 |
| 1 研究背景 |
| 2 载脂蛋白E及基因多态性 |
| 3 载脂蛋白E基因多态性与下肢深静脉血栓的关系 |
| 参考文献 |
| 第四部分 载脂蛋白E基因多态与超声诊断的下肢深静脉血栓相关性的研究 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
| 参加学术会议交流情况 |
（5）维吾尔族和汉族胆结石相关风险因素及ApoE、ApoB基因多态性的研究（论文提纲范文）
| 新疆医科大学博士研究生学位论文导师评阅表 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 维吾尔族及汉族胆结石患病现状调查及风险因素 |
| 1 研究内容及方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究内容及方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 ApoE 基因 rs405509、rs769450 多态性位点与胆结石的关联研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 样本含量估计 |
| 1.3 主要仪器设备和试剂 |
| 1.4 试剂配制 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 ApoB 基因多态性与维吾尔族、汉族胆结石的关系研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 SNP 标签的选择 |
| 1.5 ApoB 标签 SNPs 分型方法 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 载脂蛋白基因多态性与胆结石的相关研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 |
| 个人简历 |
（6）维吾尔族和汉族胆结石危险因素及ApoAV、ApoE基因多态性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分：维吾尔族及汉族胆结石患病现状调查及风险因素分析 |
| 1. 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究内容及方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第二部分：ApoE基因rs429358、rs7412多态性位点与胆结石的关联研究 |
| 1. 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 样本含量估计 |
| 1.3 主要器材和试剂配置方法 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 质量控制 |
| 1.6 统计学分析 |
| 1.7 数据及分析平台 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三部分：ApoAV基因型多态性与胆结石的关联研究 |
| 1. 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 样本含量估计 |
| 1.3 主要器材和试剂配置方法 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 质量控制 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（7）中国人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关性的荟萃分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 数据库 |
| 1.1.2 文献检索策略 |
| 1.1.3 文献纳入和排除标准 |
| 1.1.3. 1 纳入标准 |
| 1.1.3. 2 排除标准 |
| 1.2 数据管理 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献纳入情况 |
| 2.2 异质性检验及荟萃分析结果 |
| 3 讨论 |
（8）右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究（论文提纲范文）
| 1 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鲎试剂灵敏度的复核 |
| 2.2 样品细菌内毒素限值的确定 |
| 2.3 样品的干扰实验 |
| 2.4 样品中细菌内毒素的常规检查 |
| 3 讨论 |
（9）ApoE基因多态性与2型糖尿病并发症的研究进展（论文提纲范文）
| 1 Apo E基因多态性与脂代谢的关系 |
| 1.1 Apo E基因多态性对胆固醇的影响 |
| 1.2 Apo E基因多态性对甘油三酯的影响 |
| 1.3 Apo E基因多态性对LDL的影响 |
| 2 Apo E基因多态性与糖尿病及其并发症的关系 |
| 2.1 Apo E基因多态性与糖尿病的关系 |
| 2.2 Apo E基因多态性与糖尿病并发症的关系 |
四、2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系（论文参考文献）
- [1]蒙古族和汉族肠道菌群及其代谢产物短链脂肪酸与胆结石的相关性研究[D]. 张乾. 内蒙古医科大学, 2021
- [2]ApoE基因rs429358和rs7412位点基因多态性与喀什地区维吾尔族人群尿道结石的关系研究[J]. 张媛,侯丽,杨帆,邝辉. 国际检验医学杂志, 2020(12)
- [3]糖尿病周围神经病变三阴三阳体质与ApoE基因多态性的相关性研究[D]. 王艳梅. 北京中医药大学, 2018(08)
- [4]下肢深静脉血栓的超声诊断价值及相关诊断方法的应用研究[D]. 朱双利. 重庆医科大学, 2016(02)
- [5]维吾尔族和汉族胆结石相关风险因素及ApoE、ApoB基因多态性的研究[D]. 陈敏. 新疆医科大学, 2014(04)
- [6]维吾尔族和汉族胆结石危险因素及ApoAV、ApoE基因多态性研究[D]. 祝利. 新疆医科大学, 2013(02)
- [7]中国人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关性的荟萃分析[J]. 龙爱梅,左彦方,黄晓青,沈明静,陈慧. 循证医学, 2013(01)
- [8]右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究[J]. 方海燕,方学勤,刘元胜. 时珍国医国药, 2011(12)
- [9]ApoE基因多态性与2型糖尿病并发症的研究进展[J]. 谢毅强. 现代生物医学进展, 2010(05)
- [10]胆囊结石并2型糖尿病腹腔镜胆囊切除术围手术期治疗[J]. 刘蓉,贺长春. 井冈山学院学报, 2008(04)