一、Simulation experiments for evolution of fatty acids in immature source rocks（论文文献综述）
孙佳楠[1]（2021）在《东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理》文中提出为了研究东营凹陷页岩中可动油情况以及页岩油生烃过程中形成的页岩油与烃源岩两者之间存在的关系,对东营凹陷沙三下段和沙四上段烃源岩进行了热解实验和留烃实验。分析了干酪根热解产物的组成,对产物进行了动力学软件模拟,结合东营凹陷实际的埋藏史和受热史,得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段生烃史和留烃史。对东营凹陷烃源岩进行了无机矿物研究,研究了无机矿物对页岩油的滞留能力。结合东营凹陷生留烃史、烃源岩的基础地球化学和储层的基本参数信息,对东营凹陷页岩油的可动量进行了评价,并得到了页岩油可动量的评价模型。对生烃过后的残余干酪根进行了红外光谱实验,初步探讨了干酪根在生烃过程中,干酪根分子的结构变化。干酪根热解实验产物分析结果表明,对于比较王57和王161干酪根,总烃的产率都是随着热解温度的升高呈现先升高后下降的趋势,C1-C5气体的产率随着热解温度的升高而升高,C6-C14轻烃和C14+重烃的产率随着热解温度的升高,呈先升高后降低的趋势,这是因为,随着热解温度的升高,干酪根生成的重质组分分解形成轻质组分,导致气态烃和产率不断升高,C6-C14轻烃先升高后下降,并且产率拐点出现的重质烃晚。通过生烃动力学对王57和王161两个干酪根进行研究,研究表明,王57烃源岩现在正进入主要的生烃阶段,而王161烃源岩已经进入生烃后期。对王57和王161干酪根进行留烃实验,根据干酪根的溶解度参数范围,我们用五种不同溶剂溶解度参数在7-13（cal/cm3）0.5范围内来进行溶胀实验,得到溶胀曲线,用来模拟不同成熟度下页岩油在残余干酪根中的滞留量。实验结果表明:干酪根对有机溶剂的吸附能力会随着成熟度的增加而降低,并且吸附量会逐渐平衡,不会降低为0。这是由于随着干酪根热演化程度的增加,干酪根的结构也会趋渐于稳定,一部分页岩油很难从干酪根中排出。用樊页1井原油配制五种不同浓度的原油样品进行无机矿物的表面吸附实验,分别得到了粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油能力。结果表明:粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油量分别为18 mg/g、3 mg/g和1.8 mg/g。统计得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段的总有机碳和矿物含量。通过公式计算得到了烃源岩中无机矿物表面吸附原油的质量。尽管在页岩油评价中不经常使用抽提氯仿沥青“A”作为评价指标,但是,抽提氯仿沥青“A”无论是在成分组成还是在化学性质上,与页岩油都更为接近。基于孔隙度、气油比、岩石吸附量和油层参数随着成熟度的变化情况,结合生留烃动力学,建立了页岩油可动量模型。这有助于确定潜在的页岩油层、评价可动量的页岩油资源。该模型显示,东营凹陷高质量的页岩油资源的成熟度范围0.7-1.0%Ro之间:成熟度小于0.7%Ro时,有少量运移来的油;成熟度大于1.0%Ro,从烃源岩中排出的原油量增加,但可能进入常规储层中。通过对残余干酪根的红外光谱实验结果分析表明,干酪根分子在生烃过程中,分子中脂肪族化合物的含量逐渐减少,芳化程度逐渐增高,干酪根分子的缩聚程度逐渐增大,含氧官能团含量减少。在没有过油窗前,干酪根的生烃潜力会随着干酪根的成熟度增加而升高,过油窗之后,干酪根虽然有生烃潜力,但生烃潜力会大大降低;生烃过程中,干酪根的热演化程度也逐渐增加。
牛琮凯,姜福杰[2]（2020）在《浅表沉积有机质生烃特征研究现状及发展趋势》文中研究指明油气成因理论一直在不断发展,尽管目前以干酪根晚期热降解为主导的生烃理论已被大多数学者所接受,但是对于有机质在未熟—低熟情况下能否向油气转化及其转化的能力,一直没有形成系统的认识。本文系统查阅了国内外对第四系沉积物和现代生物生烃特征相关研究文献,总结了浅表沉积有机质来源、生烃潜力、生烃模式等方面的认识,并提出浅表沉积有机质生烃发展趋势和建议。现代沉积物中存在丰富的可溶有机质,仅有0.1%～2%的初级生产有机质进入到成岩后期阶段,其中脂肪酸是未熟—低成熟阶段向液态烃转化的重要物质,藻类、树脂、孢粉的热模拟实验显示特殊有机质的类脂物在低温催化作用下不需要经历干酪根阶段就可以向液态产物转化,热解产物显示为沥青质和胶质含量远高于总烃含量的特征,并且极性组分不断向总烃组分转化,生烃路径表现为生物原生有机质向可溶有机质转化、可溶有机质脱杂原子官能团向烃类演化,现代生物生烃总结为4个阶段,即原始状态、早期成烃、成烃高峰、成烃后期。总体而言,对于现代沉积有机质生烃机理、模式和能力的研究相对薄弱,目前研究主要针对某一种单一或多种原始生命体,缺少对原始生命体自沉积开始进入到生烃门限阶段的演化过程与生烃转化的机理性认识,并且研究手段仍依赖于有机质热模拟,以温度为主控因素,忽略了可溶有机质受到的综合地质作用,建议未来立足于现代海洋或湖盆沉积,发展成岩过程实验与生烃过程等检测技术,完善原始生命体自沉积后到进入生烃门限过程的生烃演化机理,加强现代沉积有机质生烃过程的系统模拟和生成产物的后期演化分析,以完善有机质生烃理论,为油气资源评价提供更有力的理论支撑。
曹明平[3]（2020）在《铀对褐煤生烃演化影响的模拟实验研究》文中研究指明有机-无机相互作用普遍存在于油、气、煤、铀多种能源矿产形成演化富集成藏（矿）过程中。在油、气、煤、铀多种能源矿产同盆共存的情况下,石油、天然气、煤为铀的富集成矿提供还原环境。前人研究表明铀对含有干酪根类型为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型的烃源岩生烃演化具有不同程度的影响,铀也可能对煤的生烃演化过程及产物产生一定的影响。我国含煤盆地多,且煤系烃源岩分布广泛,煤成气在中国天然气工业中有着重要的地位,因此,研究铀对煤生烃演化的影响具有重要的实践价值及理论意义。为了探讨煤生烃演化过程中铀可能具有的作用,本文在褐煤中加入碳酸铀酰溶液,在200℃、250℃、300℃、350℃、400℃、450℃六个温度点进行生烃热模拟实验。对比加铀、未加铀样品生烃模拟实验产物的相关参数,结果表明:（1）铀的加入对于褐煤生烃演化过程总体上具有提高生烃量的作用,增加了总烃的产量。（2）铀的存在提高了褐煤生成液态烃的产率,除个别温度外,铀的存在使褐煤生烃模拟实验产物凝析油生成高峰温度提前到来,降低了生油门限,使得排出油及轻油在生成高峰温度时的产量增加,残余油产量整体增加;在液态烃裂解成气阶段,具有加速液态烃裂解的作用。（3）铀的存在有利于提高气态产物中烃气的比例,促进长链烃向短链烃、不饱和烃向饱和烃的转化,提高了气态烃中甲烷的比例,促使H进入烃的结构,并最终增加了气态产物干气化程度。同时铀的存在使煤生烃实验产物中天然气各类组分发生了不同程度的变化,使得天然气组分中H2的比例明显增加,CO的比例升高。铀在褐煤生烃的早期阶段促进了煤中含氧官能团的脱落。（4）铀的存在改变了饱和烃生物标志化合物的参数,使得饱和烃气相色谱特征参数和饱和烃色谱质谱特征参数在不同的模拟温度点发生不同程度的改变。（5）铀改变了煤生烃演化进程,既能改变褐煤生烃演化快慢程度,又改变了褐煤的官能团结构。在低温阶段,铀促进了褐煤生烃演化的进程,而在高温阶段,铀的存在具有降低有机质过度成熟的作用。因此,铀在褐煤生烃演化过程中作用的研究将可能会对煤成气的勘探具有一定的启示作用,并可能会新增煤成气的资源量和储量;有助于推动煤成烃机理的研究,将为多能源矿产共存成藏（矿）成因机理的研究及多矿种的综合勘探开发提供实验素材及理论支持,对我国油气资源规模和远景评价有可能产生新的启发和思考。
何川[4]（2020）在《柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征》文中研究表明柴达木盆地石炭系生油气潜力巨大,但目前勘探程度较低,对石炭系烃源岩的认识较为浅薄。本文选取柴达木盆地东部多口钻井岩心及新发现的柴页井原油和天然气样品开展分子地球化学相关研究,为柴达木盆地后期勘探开发提供依据。本研究取得了以下认识:1.柴达木盆地东部石炭系烃源岩主要发育粉砂质泥岩、泥岩和炭质泥岩,有机质丰度较高,以III型干酪根为主,生源母质兼有海相与陆相有机质贡献。烃源岩样品的镜质体反射率分布在0.74%-1.88%,处于较高的热演化阶段。研究区烃源岩以低碳数正构烷烃为主,有一定的偶数碳优势,总体沉积于弱氧化-弱还原环境。烃源岩处于较高热成熟阶段,甾烷和萜烷化合物不发育。金刚烷等化合物在样品中广泛发育,表明金刚烷的形成不局限于原油裂解,高演化阶段烃源岩同样可以大量形成金刚烷。2.多环芳烃系列化合物的含量主要受控于热演化程度,样品中多种芳烃指数均与成熟度线性相关,但最为常用的MPI-1指数与实测成熟度相关性差,原因为脱甲基作用导致菲的相对含量变化不规律,故MPI-1不能预测原油或烃源岩成熟度。热成熟度能够改变甲基菲系列化合物生成的速度,相关参数如MPR和MPI-3与成熟度仍有良好的相关关系。3.因原油中无镜质体,无法直接测定成熟度,通常使用分子地球化学中提取的经验公式估算镜质体反射率。但本文研究证实其只在局部成立且与实测值有一定差距,只能指示样品成熟度变化趋势,未经校正时不能作为判定成熟度的依据。4.柴达木盆地在柴页2井石炭系中首次发现油气,这对该区寻找战略油气接替层系具有重要的意义。原油饱和烃以低碳数正构烷烃为主,甾萜烷分布完整,综合各类地球化学参数判定为混合生源。芳香烃馏分以烷基萘和烷基菲为主,含少量芳香甾和其他多环芳烃,经各类地球化学参数如MDR、MPR等换算得到的等效镜质体反射率在0.8%到1.0%之间,处于中低成熟阶段。天然气样品为油型气,甲烷的碳同位素换算出等效镜质体反射率为1.77%。受压力、矿物质含量和活化能等多种因素影响,烃源岩与原油样品热演化过程存在差异,致使中低成熟度原油依旧可保存在高成熟烃源岩地层中。本文运用分子地球化学数据对研究区样品进行详细刻画,明确不同化合物中各组分含量随成熟度变化的机理,揭示了低成熟原油与高成熟烃源岩差异演化的机制,指导高成熟地层的勘探与开发。
张宝磊[5]（2020）在《热演化对烃源岩中反映生源及环境的典型生标参数的影响》文中指出生物标志物是有机地球化学中一个非常重要的研究领域,生物标志物参数已被广泛地应用于指示烃源岩和油气的生源输入、母质类型、沉积环境、成熟度及地质演化过程等。一些生物标志物组成及其相关的地球化学参数值明显受到成熟度的控制,这些生物标志物参数常被用于评价烃源岩的热演化阶段。但一些常被用于表征烃源岩生源和沉积环境的生物标志物参数往往也受到成熟度的影响,在运用生物标志物参数判断烃源岩有机质生源和沉积环境时应当考虑热演化程度对其的影响,但目前在相关方面还存在许多有待解决的问题。为了探讨热演化对一些用于表征沉积环境和生源生物标志物参数的影响,本文在前人研究的基础上,通过准噶尔盆地石炭系、鄂尔多斯盆地三叠系延长组、下扬子地区二叠系和下三叠统、北部湾盆地始新统流沙港组二段不同岩性及含不同类型有机质的烃源岩样品进行热模拟实验,并结合各研究区井下自然演化系列样品的分析,总结了生物标志物参数随成熟度的演化特征,探讨部分常用生物标志物参数受成熟作用的影响及其作用机理,确定常用于反映生源和沉积环境的生物标志物参数所适用的成熟度范围。实验结果表明,随着热演化程度升高,正构烷烃系列化合物中高碳数化合物含量降低,低碳数化合物含量增加,出现明显的主峰迁移;Pr/Ph值、Ts/（Ts+Tm）值及伽马蜡烷指数、∑C-21/∑C+22值、(n C21+n C22)/(n C28+n C29)、氧芴相对含量及MPI值受热模拟温度影响较大,大部分烃源岩样品Pr/Ph值随热模拟温度升高呈现出逐渐降低趋势,且最终值基本稳定在0.5左右;随着热演化程度升高,伽马蜡烷指数整体上呈先减小后增大趋势;∑C-21/∑C+22值、(n C21+n C22)/(n C28+n C29)值呈逐渐增大的趋势;ααα20R甾烷C27/C29甾烷值在高成熟度之后,显着升高;MPI-3值均表现出逐渐增大的趋势;氧芴相对含量逐渐降低。在低熟阶段之前（Ro<0.7%）,Pr/Ph值、C21/C23三环萜烷值、伽马蜡烷指数、“芴”及“硫芴”的相对含量可以作为判断烃源岩沉积环境的有效参数;在成熟阶段之前（Ro<1.2%）,ααα20R甾烷C27/C29值和甾烷/藿烷值可以作为判断烃源岩有机质生源输入的有效参数。
黄文魁[6]（2019）在《库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究》文中研究说明库车坳陷范围内广泛蕴含油气藏,其油气主要来源于区内三叠-侏罗系煤系地层。烃源岩分布于中–上三叠统克拉玛依组(T2–3k)、上三叠统黄山街组（T3h）和塔里奇克组（T3t）、下侏罗统阳霞组（J1y）、中侏罗统克孜勒努尔组（J2k）和恰克马克组（J2q）,其中塔里奇克组（T3t）、阳霞组（J1y）和克孜勒努尔组（J2k）为含煤沉积。如何合理评价煤系烃源岩的生烃潜力仍然是一个未被解决的问题,本论文通过对库车坳陷三叠-侏罗系七个煤样进行高压釜-黄金管热解实验,结合Rock-Eval热解分析,确定煤样生烃潜力和生烃动力学参数。七个煤样均采自煤矿。其中三个煤样JKC1、JKC2和JKC3位于中侏罗统克孜勒努尔组（J2k）,岩石热解（Rock–Eval）指标HI和Tmax分别介于57183 mg HC/g TOC和424437?C,%Ro介于0.580.66%之间。其他四个煤样TTC1、TTC4、TTC11和TTC18位于上三叠统塔里奇克组（T3t）,HI和Tmax分别介于223278 mg HC/g TOC和433458?C,%Ro介于0.580.74%之间。七个煤样的油气产率和生烃动力学特征可归纳为:（1）塔里奇克组（T3t）的四个煤样TTC1、TTC4、TTC11和TTC18最大油产率介于46.39–87.50 mg/g TOC之间,最大产气率介于107.20120.94 mg/g TOC之间;克孜勒努尔组（J2k）的三个煤样JKC1、JKC2和JKC3最大油产率介于14.3–39.78 mg/g TOC之间,最大产气率介于70.195.06 mg/g TOC之间。（2）七个煤样在生油窗范围内的质量平衡结果说明,由岩石热解（Rock–Eval）分析释放出来的组分,只有3853%对油气生成有贡献,而其他4762%则重新缩合到干酪根中。（3）在EASY%Ro大于1.87%的高成熟阶段,七个煤样残余固体的生气潜力非常相似,大体上比QI=（S1+S2）/TOC值高2040 mg HC/g TOC,这一方面是由于岩石热解（Rock–Eval）分析和金管实验所能达到的最大成熟度有较大的差异,前者EASY%Ro为2.25%,而后者EASY%Ro为4.44%,另一方面是由于两类实验气态烃的生成机制不同。（4）三叠系塔里奇克组四个煤样均为有效油源岩,最大油产率高于排油门限（40 mg/g TOC）。四个煤样生油的加权平均活化能介于51.6452.96 kcal/mol之间,频率因子介于9.61×1012 s-1至1.70×1013 s-1之间。四个煤样生油活化能的分布非常集中,表明煤样生油母质相似。此外,也与煤样生烃特征有关,煤的生烃母质（束缚态烷烃）只有少部分裂解生成油分子,大部分仍结合在干酪根中,成为生气母质。（5）侏罗系克孜勒努尔组三个煤样的生气活化能加权平均值介于64.7265.33 kcal/mol之间,频率因子介于8.25×1013 s-1至1.22×1014 s-1之间。三叠系塔里奇克组四个煤样的生气活化能加权平均值介于62.7865.02 kcal/mol之间,频率因子介于8.21×1013 s-1至1.67×1014 s-1之间。七个煤样均具有晚期生气的特征:在EASY%Ro达到2.19%时,三个侏罗系煤样和四个三叠系煤样的生气转化率约为32%和44%,主体生气过程发生在高过成熟阶段（EASY%Ro>2.19%之后）。（6）分别通过三个侏罗系煤样和四个三叠系煤样的平均油产率和产气率,确定两个代表性煤样JKC和TTC的生油和生气动力学参数,预测在5?C/My升温条件下JKC和TTC的生烃过程。代表性煤样JKC和TTC分别在EASY%Ro为1.76%和1.59%时,产气率达到排气门限（20 mg/g TOC）,成为有效气源岩。库车坳陷发现了大量的气田,主要归因于煤系烃源岩具有很高的成熟度,主体部分%Ro>2.0%,同时具有优质盖层-巨厚的膏盐盖层。库车坳陷的烃源岩地球化学特征已有很多人做过研究,但大多都是针对一两套地层,本论文将通过常规的烃源岩评价指标及分子和同位素地球化学组成对库车坳陷三叠系–侏罗系系煤系烃源岩的地球化学特征作一个系统的分析,对比各地层地表剖面烃源岩之间以及同层煤矿煤样和地表剖面烃源岩之间的地球化学特征的差异。这部分研究得到以下认识:（1）岩石热解和氯仿沥青“A”分析表明侏罗系克孜勒努尔组地表剖面烃源岩的有机质类型为Ⅲ型;侏罗系阳霞组地表剖面烃源岩主要为Ⅲ型有机质,含少量Ⅱ2型有机质;三叠系塔里奇克组地表剖面烃源岩的有机质类型主要为Ⅱ2和Ⅱ1型;三叠系黄山街组地表剖面烃源岩主要为Ⅲ型有机质。（2）中侏罗统克孜勒努尔组煤矿煤样%Ro值介于0.58%0.66%之间,岩石热解（Rock–Eval）参数Tmax值介于424°C437°C之间,地表剖面烃源岩样品Tmax值介于428°C451°C之间,两类样品均处于低成熟阶段。下侏罗统阳霞组地表剖面烃源岩样品Tmax值介于436°C487°C之间,处于低成熟至成熟阶段。上三叠统塔里奇克组煤矿煤样%Ro值介于0.58%0.96%之间,Tmax值介于433°C496°C之间,地表剖面烃源岩样品Tmax值介于447°C585°C之间,两类样品处于生油高峰阶段。上三叠统黄山街组地表剖面烃源岩样品Tmax值介于442°C458°C之间,处于低成熟至成熟阶段。（3）对库车坳陷三叠系–侏罗系煤矿煤样及库车河剖面三叠系–侏罗系烃源岩的饱和烃色谱研究表明,从晚三叠世至中侏罗世这段时期库车坳陷的沉积环境从偏氧化的浅水湖相演变为弱还原–弱氧化的半深湖相,最后转变为强氧化的沼泽环境。侏罗系克孜勒努尔组煤矿煤样（JKC）的Pr/Ph比值比三叠系塔里奇克组煤矿煤样（TTC）高,同时侏罗系的地表剖面烃源岩（JKS和JYS）的Pr/Ph比值也比三叠系地表剖面烃源岩（TTS和THS）高,这反应出二者不同的沉积环境,整体上看侏罗系的沉积环境较三叠系而言氧化性更强。（4）对库车坳陷煤矿煤样及库车河剖面三叠系–侏罗系烃源岩的饱和烃GC–MS研究表明,三叠系–侏罗系煤矿煤样和地表剖面烃源岩样品的三环萜烷以低碳数为主,基本上以C19三环萜烷为主峰,呈现C19、C20、C21的递减趋势,C24四环萜烷相对含量很高;藿烷的含量远高于甾烷;伽马蜡烷相对含量都很低;甾烷分布以C29甾烷ααα20R占绝对优势,C27甾烷ααα20R和C28甾烷ααα20R的相对含量低。具有陆源生烃母质特征。塔里奇克组地表剖面烃源岩样品其他层位地表剖面样品有明显差异,具有相对较高的三环萜烷/藿烷比值、C30重排藿烷和伽玛蜡烷相对含量、较低的藿烷/甾烷比值,表明上三叠统塔里奇克组烃源岩的沉积环境是有一定菌藻类输入的弱还原的湖相沉积。成熟度相关生物标志化合物参数表明塔里奇克组烃源岩成熟度较高,其他层位成熟度较低,与Tmax数据一致。（5）正构烷烃单体烃碳同位素数据显示从上三叠统黄山街组至中侏罗统克孜勒努尔组,地表剖面烃源岩的正构烷烃单体烃碳同位素分布是逐渐变重的趋势,表明逐渐增强的陆源高等植物有机质的输入。
毛瑞勇[7]（2019）在《黔北页岩气储层中有机质—黏土矿物对气藏形成及赋存影响的研究》文中进行了进一步梳理贵州省页岩气资源丰富,地质资源量为10.48万亿m3,居全国第四。黔北地区是贵州最现实也是最有利的页岩气勘探开发区,区内下寒武统牛蹄塘组和上奥陶统五峰组-下志留统龙马溪组为主要目的层位。尽管一些学者对该地区在沉积环境、有机地球化学特征、储层空间特征、地质构造对成藏影响、含气主控因素等方面取得了较多研究成果,但对储层中有机质与黏土矿物相互关系、黏土矿物成岩演化与有机质生烃相互联系、有机质和黏土矿物尤其是有机黏土复合体对含气性的影响等方面尚缺乏深入和系统地研究。本论文以黔北地区下寒武统牛蹄塘组和上奥陶统五峰组-下志留统龙马溪组黑色页岩为研究对象,分析了区域地质背景、矿物组成、沉积环境、有机地球化学特征、有机质与黏土矿物相互特征、储集空间特征,深入研究了有机质与黏土矿物演化特征与联系、黏土矿物与有机黏土复合体对页岩气吸附特征、有机质和黏土矿物对页岩气富集影响,从而建立起一套有机质-黏土矿物对研究区页岩气生气和富集成藏影响的理论体系,从生烃能力和窗口以及赋存条件两方面识别勘探开发的有利层段。研究区页岩气生气和富集成藏影响的理论体系研究成果对黔北地区页岩气勘探开发具有理论意义和参考价值。本文取得以下主要研究成果:1.通过显微镜光薄片鉴定、X射线衍射分析（XRD）、扫描电镜配合能谱分析（SEM-EDAX）以及电子探针分析（EPMA）等手段,查明黔北地区牛蹄塘组和五峰组-龙马溪组黑色页岩的矿物组成以石英和黏土为主,此外还含钠长石、钾长石、黄铁矿、白云石和方解石。牛蹄塘组黑色页岩中黏土矿物较为单一,基本为伊利石;五峰组-龙马溪组中黏土矿物大部分为伊利石,此外还含绿泥石和伊/蒙混层。牛蹄塘组石英和黄铁矿含量高于五峰组-龙马溪组,而黏土矿物含量低于五峰组-龙马溪组。2.微量元素、稀土元素结合稳定碳同位素分析结果表明,龙马溪组沉积环境为弱氧化环境,而牛蹄塘组、五峰组为缺氧环境,更利于有机质的保存;研究区黑色页岩主要形成于靠近古大陆边缘的海湾沉积环境,物质来源受陆源、幔源及深部来源控制。研究区黑色页岩中有机质和∑REE之间存在消长关系,∑REE和黏土矿物含量呈正相关关系。3.有机地球化学分析显示,牛蹄塘组、五峰组-龙马溪组下段页岩TOC基本大于2%,龙马溪组由下向上有机碳含量变低,总体含量较低;牛蹄塘组、五峰组-龙马溪组干酪根类型主要为Ⅰ型;黑色页岩有机质成熟度高,处于裂解生干气阶段。结果表明黔北地区牛蹄塘组、五峰组-龙马溪组下段具有良好的页岩气生烃潜力。4.黔北地区黑色页岩中有机质主要以有机黏土复合体形式存在。在黏土矿物成岩演化过程中,页岩中有机黏土复合体中层间水分两次脱出,先脱出部分层间水,然后排出层间有机质,再脱出受层间吸附有机质影响的滞排层间水。黏土矿物成岩演化、有机质生烃演化和黏土催化活性具有对应关系。蒙皂石向伊利石快速转化时期,为脱去层间水时期,黏土催化活性最强,是有机质生烃的最有利时期。黔北地区五峰组-龙马溪组下段处于该时期末期,能形成大量的页岩气,是该地区页岩气勘探开发最为有利层位。5.研究区黑色页岩样品、有机黏土复合体及标准黏土矿物对页岩气吸附符合Langmuir吸附模型,为Ⅰ型等温吸附。实验结果表明,黏土矿物对甲烷吸附能力次序为蒙脱石>>伊/蒙混层>绿泥石>伊利石;模拟结果为蒙脱石>>伊利石>绿泥石。它们的规律大体相符,基于对象不同造成结论有所差异。模拟结果还显示,黏土矿物干酪根复合结构与黏土矿物对甲烷的吸附具有相同规律:蒙脱石干酪根复合结构>伊利石干酪根复合结构>绿泥石干酪根复合结构。对比研究黏土矿物干酪根复合结构与黏土矿物的吸附性能表明,蒙脱石干酪根复合结构吸附能力大于蒙脱石,伊利石干酪根复合结构吸附能力大于伊利石,而绿泥石干酪根复合结构吸附能力小于绿泥石。6.研究区页岩储层主要发育有机质孔和黏土矿物片间孔,此外还有粒间孔、晶间孔、矿物铸模孔和次生溶蚀孔。研究区页岩储集空间以微孔-中孔为主,大孔所占比例相对较小。有机质生烃演化发育大量的微孔和中孔。大量纳米级孔隙发育于有机质中,使得可供页岩气吸附的比表面积更大。在一定温度和压力下,页岩吸附气体能力主要取决于TOC及储层孔隙中纳米级微孔的比表面积和孔隙体积。研究区页岩储层裂缝主要有构造裂缝、成岩收缩缝、层间页理及裂理缝和围绕矿物颗粒及矿物集合体细微裂缝等类型,有机质和黏土矿物对裂缝生成具有一定贡献。7.研究区吸附态页岩气量主要影响因素为TOC、有机质热演化程度和黏土矿物成岩演化程度;有机质和黏土矿物对游离态页岩气量有着一定影响。8.实验和模拟结果显示,有机黏土复合体的吸附能力要高于一般页岩,且黔北地区页岩气以吸附气为主。本文研究对象中,天马1井牛蹄塘组储层吸附气占比为58%63%,凤参1井牛蹄塘组储层吸附气占比为56%58%,班竹1井五峰组-龙马溪组下段储层吸附气占比为73%79%。基于有机黏土复合体计算得到的吸附气量比基于页岩岩样的吸附气量计算结果大得多,有机黏土复合体局部富集区吸附气的含量比其他区域高得多,是页岩气开发的“甜点”。
纪红[8]（2018）在《盐湖相原油NSO化合物高分辨质谱特征及形成演化机制》文中进行了进一步梳理渤海湾盆地东濮凹陷是我国最典型的盐湖相生烃凹陷之一,原油具有早期生成特征,NSO化合物对于揭示油气成因机制研究具有重要意义。受常规技术的限制,利用NSO杂原子化合物信息解剖油气成因的研究薄弱。傅立叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR MS）具有超高的分辨率和精度,分析杂原子化合物有独特的优势。本论文以东濮凹陷为研究对象,首次在该区应用FT-ICR MS技术及单体烃硫同位素技术,结合常规GC/MS技术,揭示盐湖相原油中杂原子化合物的组成、分布特征,解析其主控因素及其地球化学意义,探索其成因及演化机制。结果表明,基于负离子ESI FT-ICR MS检测到东濮凹陷原油中主要有五类杂原子化合物:N1、N1O1、O1、O2和O3,以N1、O1和O2类占绝对优势;N1类化合物以DBE=9、12和15系列占绝对优势;O1类以酚类（DBE=4）为主;原油中O2类一般以DBE=1的脂肪酸占优势,并在低熟样品中检测到一定丰度的含特殊生物骨架的甾烷酸和藿烷酸类化合物,指示其低温成因。基于正离子的ESI FT-ICR MS检测到东濮凹陷原油（油砂）杂原子化合物共9类:N1、N1O1、N1S1、O1、O1S1、O2、O2S1、S1、S2类型,以S1占绝对优势,其次为O1S1。S1类中检测到丰富的DBE=1,3,6和9类化合物。观察到不同沉积环境、不同成熟度的原油中NSO化合物有显着的差异。盐湖相沉积环境中O2类丰度相对较高,含氮类相对较低;成熟度较低的原油杂原子化合物的分子量分布范围较宽,随成熟度增加,分子量范围变窄,原油中单质类杂原子化合物如N1、S1类丰度增加,含复合杂原子化合物的种类丰度降低,如O1S1类,化合物缩合度DBE值增加,碳数范围减小。部分成熟高成熟原油中发现大量低热稳定性S1类化合物,O1类丰度较低,但硫同位素相对较重,普遍大于20‰,反映部分原油受TSR作用的影响;受运移分馏的影响,成熟度较低的原油/油砂中富集更多的DBE9-N1类（主要是咔唑类）。总的来说成熟度是影响NSO杂原子化合物组成和分布的最主要因素,提出5项评价原油的成熟度辅助指标,包括DBE9–12/DBE15–18-N1、DBE9–12/DBE4–20-O1、C20–30/C31–50-DBE8-O1、C20–28/C29–40-DBE12-N1和C20–30/C31–50-DBE15-N1;其中DBE9–12/DBE15–18-N1效果最佳。较低的O1类和大量的低热稳定性S1类化合物及较重的单体烃硫同位素特征,进一步揭示东濮凹陷盐湖相原油TSR较为普遍。原油中检测出了大量热稳定性较低的脂肪酸与带有生物骨架结构的环烷酸及低等价双键数（DBE<9）的有机硫,其与非烃、沥青质关系密切,对低熟油的形成具有重要贡献。提出东濮凹陷盐湖相低熟油主要有两种成因机制:类脂类大分子早期成烃和富硫大分子/干酪根低温降解机制;低熟原油中含硫化合物的形成途径以分子内的硫化作用为主,并存分子间的硫化作用;提出O2/N1（>0.7）、C20–30/C15–45–DBE1–O2（>0.4）、DBE5–6/∑DBE0–26–O2（>6.0）可用于识别低熟油,该发现对类似盐湖相低熟油的勘探具有参考意义。
马巳翃[9]（2018）在《中国中新元古界-下古生界不同生源有机质研究》文中提出华北克拉通中元古界地层中多个潜山油气藏、扬子克拉通震旦-寒武系安岳气田以及塔里木盆地寒武系盐下油气的发现均已证明中国中新元古界-下古生界具有良好的油气勘探潜力。作为烃源岩倾油气性的重要控制因素,中新元古代-下古生代沉积有机质的主要母质来源目前仍不清楚。为明确古老烃源岩的母质生物来源,本论文选择中元古界下马岭组与下古生界牛蹄塘组的烃源岩样品,通过精细处理、干酪根黄金管热模拟、干酪根钌离子催化氧化等方法,依次获得可溶有机质、热解生成有机质和干酪根键合有机质等不同组分,通过GC-MS技术分析生标信息并进而通过对生标信息的解读,识别中元古代-下古生代沉积有机质的母质来源。论文主要取得以下认识:（1）下马岭组烃源岩氯仿沥青“A”抽提物生物标志物分布特征指示有机质生源主要为细菌等低等原核生物,且存在部分仅存在于元古宙、显生宙后即消失的古菌等生物。氯仿沥青“A”中未检出代表真核生物生源的甾烷,真核生物生源贡献需结合干酪根降解产物共同分析。牛蹄塘组甾藿比平均0.49,藻类等真核生物生源已成为下古生代烃源岩有机质生源重要的组成部分,牛蹄塘组有机质生源不同程度受到环境变化的影响,有机质生源发生变化。（2）下马岭组不同样品干酪根元素含量及热降解液态烃产量的差别指示,有机质保存条件对烃源岩生油潜力具有一定影响,厌氧的海底环境更有利于有机质保存,进而形成生油潜力更好的烃源岩。（3）下马岭组干酪根不同方式降解产物生物标志物浓度均显着低于氯仿沥青“A”抽提物,钌离子氧化降解产物中几乎检测不到甾萜类生物标志物。热降解产物生物标志物分布特征指示,下马岭组干酪根键合态有机质生源以低等原核生物为主,但藿烷类生物标志物分布与氯仿沥青“A”存在差别,部分参与次生作用的细菌转化形成的有机质未以化学键形式键合在干酪根分子上或键合在分子结构最外部,在干酪根早期生油阶段便断键转化为游离态有机质。同时,干酪根降解产物中检出甾烷,指示下马岭组有机质生源存在真核生物贡献,但甾烷仅在较高成熟度阶段检出,累计液态烃产物甾藿比极低,指示尽管有机质生源存在真核生物贡献,但贡献较少,中元古代时期原核生物占统治地位。综上所述,细菌等低等原核生物是中元古界下马岭组烃源岩有机质的主要生源,水生真核藻类贡献存在但贡献较少。至下古生代,生物演化程度显着提升,藻类等真核生物已演化至较为繁盛的水平,成为有机质的重要生源组成。此外,不同类型、不同时期生源的赋存及转化形式有所不同,它们键合在干酪根分子中的不同部位,部分有机质可能以未熟油模式转化为液态烃。
刘亚洲[10]（2018）在《湖相烃源岩非均质性研究及生烃潜力评价 ——以盐池—定边地区长7烃源岩为例》文中研究指明烃源岩非均质性研究不仅关系到该地区生烃潜力,也是现今烃源岩精细评价的热点。盐池-定边地区位于鄂尔多斯盆地的西北缘,远离湖盆中心,受陆源和自身初级生产力等的影响烃源岩的有机地球化学特征和生烃潜力与湖盆中心烃源岩存在差异。本文以鄂尔多斯盆地盐池-定边地区晚三叠世延长组长7层段烃源岩为研究对象,以测井资料、录井资料和分析测试等资料为依据,重点讨论了长7层段烃源岩无机矿物非均质性和有机质非均质性的宏观表现,其中无机矿物非均质性主要体现在无机矿物组成变化;有机质的非均质性主要体现在有机质的丰度、有机质类型和有机质成熟度的纵、横向变化,进而探讨其长7烃源岩非均质性的主要控制因素。在此基础上,分区块建立不同的生烃动力学模型对研究区长7各个层段烃源岩进行生烃潜力评价。以盐56井为研究对象,重点分析其矿物组成的纵向变化特征。长73到长71时期,粘土矿物含量变化不大,石英含量逐渐减少,长石含量逐渐增多,其他矿物含量变化不太明显。结合有机碳含量和氢指数的垂向变化来看,黏土矿物含量、石英含量和长石含量与这两参数之间不存在明显的相关性。研究区长7烃源岩厚度整体表现出由西南向北东方向减薄的趋势;有机质丰度普遍偏高,其中长73层段烃源岩相对最好,主要以很好烃源岩为主,为研究区最为有利的烃源岩层位;有机质类型以Ⅱ型有机质为主,存在少量的Ⅲ型有机质。研究区长7烃源岩现今正处于成熟阶段,且横向变化不大。其中该地区烃源岩有机碳含量与氢指数之间存在很好的相关关系。研究区无机矿物组成很大程度上受到沉积相的影响;古生产力和生源条件对有机质的富集起来至关重要的作用;而氧化还原条件和黏土矿物含量对有机质的富集不那么明显。通过研究区烃源岩非均质分析,利用盆模软件对研究区不同区域建立不同的有机质生烃动力学评价模型,以此来对长7各个层段资源量进行评价。研究区长7层段烃源岩生油量总计19.71×108 t,其中长73层段生油量贡献相对最大,长72层段次之,而长71层段贡献率相对最小。就长7各个层段烃源岩生油强度来看,整体也表现出由西南向北东方向逐渐降低的趋势。
二、Simulation experiments for evolution of fatty acids in immature source rocks（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Simulation experiments for evolution of fatty acids in immature source rocks（论文提纲范文）
（1）东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.1.1 国内外研究概况 |
| 1.1.2 课题来源及意义 |
| 1.2 研究方案 |
| 1.2.1 研究方法及主要研究内容 |
| 1.2.2 研究方案与技术路线 |
| 1.2.3 主要工作量 |
| 第二章 渤海湾盆地东营凹陷区域地质背景 |
| 2.1 东营凹陷区域构造背景 |
| 2.2 东营凹陷形成与演化特征 |
| 2.3 东营凹陷构造特征 |
| 2.4 东营凹陷地层特征 |
| 2.5 东营凹陷烃源岩特征 |
| 2.5.1 有机质丰度 |
| 2.5.2 有机质类型 |
| 2.5.3 有机质成熟度 |
| 第三章 生烃动力学理论与实验技术 |
| 3.1 化学动力学基础 |
| 3.1.1 基元反应、简单反应和复杂反应 |
| 3.1.2 化学反应速度方程式 |
| 3.1.3 温度对反应速度的影响 |
| 3.1.4 活化能及其对应反应速度的影响 |
| 3.2 生烃动力学模型 |
| 3.2.1 总包反应动力学模型 |
| 3.2.2 串联反应模型 |
| 3.2.3 平行一级反应动力学模型 |
| 3.3 生烃动力学模型的适用性及存在问题 |
| 3.3.1 生烃动力学模型的局限性 |
| 3.3.2 生烃动力学模型存在问题 |
| 3.4 生烃动力学热模拟系统 |
| 3.4.1 开放系统 |
| 3.4.2 半封闭系统 |
| 3.4.3 封闭系统 |
| 第四章 黄金管高压釜封闭体系生烃动力学研究 |
| 4.1 实验装置 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 提取干酪根 |
| 4.2.2 黄金管封闭体系热模拟实验 |
| 4.2.3 产物提取 |
| 4.3 样品地球化学特征 |
| 4.4 产物产率特征 |
| 4.4.1 总烃产率特征 |
| 4.4.2 热解C_1-C_5气态烃和C_6-C_(14)轻烃产率特征 |
| 4.5 干酪根生烃动力学参数 |
| 第五章 原油组分分离及组分生成动力学 |
| 5.1 原油族组分分离方法简介 |
| 5.1.1 柱色谱法(Column Chromatography,CC) |
| 5.1.2 薄层色谱法(Thin Layer Chromatography,TLC) |
| 5.1.3 高压液相色谱法 |
| 5.1.4 微型柱色谱 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 烃源岩留烃实验及留烃机理 |
| 6.1 留烃实验发展 |
| 6.1.1 油气初次运移的研究状况 |
| 6.1.2 有机质留烃实验发展现状 |
| 6.1.3 有机质溶胀实验方法简介 |
| 6.2 有机质溶胀实验方法及实验过程 |
| 6.2.1 质量法 |
| 6.2.2 溶剂的选择 |
| 6.2.3 溶胀实验及原油在残余干酪根的滞留量 |
| 6.3 岩石中有机质组成及性质 |
| 6.3.1 岩石中粘土矿物与有机质 |
| 6.3.2 泥岩中有机质特征 |
| 6.3.3 有机质的物理化学特征 |
| 6.4 无机矿物吸附有机质能力 |
| 6.4.1 东营凹陷矿物含量 |
| 6.4.2 矿物特征 |
| 6.4.3 矿物分离 |
| 6.4.4 矿物表面吸附 |
| 6.5 生烃过程中干酪根结构变化—红外光谱分析 |
| 6.5.1 红外光谱的基本概念 |
| 6.5.2 实验方法 |
| 6.5.3 红外光谱图谱解析 |
| 6.5.4 干酪根红外光谱分析 |
| 6.5.5 结果讨论 |
| 6.6 留烃机理 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 东营凹陷页岩可动油评价 |
| 7.1 东营凹陷埋藏史 |
| 7.2 东营凹陷烃源岩生留烃史评价 |
| 7.2.1 留烃曲线及动力学参数 |
| 7.2.2 封闭体系下烃源岩留烃史评价 |
| 7.3 东营凹陷页岩油可动油评价 |
| 7.3.1 影响储层原油滞留量参数 |
| 7.3.2 页岩可动油评价模型 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 论文创新点 |
| 8.3 本文的不足之处及今后工作建议 |
| 8.3.1 不足之处 |
| 8.3.2 今后的工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（2）浅表沉积有机质生烃特征研究现状及发展趋势（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 浅表沉积有机质来源 |
| 1.1 有机质来源 |
| 1.2 成烃物质来源 |
| 2 浅表沉积物生烃潜力研究现状 |
| 2.1 现代沉积物中有机质聚集 |
| 2.2 原始生命体生烃潜力分析 |
| 2.2.1 藻类生烃热模拟 |
| 2.2.2 孢粉生烃热模拟 |
| 2.3 可溶有机质特征及转化 |
| 3 浅表沉积物生烃模式 |
| 4 存在问题与发展趋势展望 |
| 4.1 生烃有机质研究存在局限性 |
| 4.2 实验条件脱离实际地质情况 |
| 5 结论 |
（3）铀对褐煤生烃演化影响的模拟实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题依据和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.4 完成工作量、主要认识及创新点 |
| 2 样品选择及模拟实验设计 |
| 2.1 褐煤样品的选择及基本参数确定 |
| 2.2 铀溶液的选择 |
| 2.3 实验设备 |
| 2.4 实验过程 |
| 3 铀对褐煤生烃量的影响研究 |
| 3.1 总烃产量对比 |
| 3.2 气态烃产量对比 |
| 3.3 液态烃产量对比 |
| 4 铀对褐煤生烃地球化学参数的影响 |
| 4.1 生物标志化合物对比 |
| 4.2 残余固态产物生烃评价 |
| 5 铀对褐煤生烃影响机理探讨 |
| 5.1 外源氢的提供 |
| 5.2 生烃官能团结构演化 |
| 5.3 不同类型烃源岩生烃差异 |
| 5.4 实验与地质事实之间的相关性 |
| 6 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
（4）柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 研究内容及方法 |
| 1.4 技术路线与工作量 |
| 1.5 创新点 |
| 2 地质概况 |
| 2.1 区域地质概况 |
| 2.2 研究区构造单元划分 |
| 2.3 研究区沉积特征及演化 |
| 2.4 研究区石炭系烃源岩展布 |
| 3 样品分析及烃源岩宏观地球化学特征 |
| 3.1 样品与实验 |
| 3.2 烃源岩宏观地球化学特征 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 烃源岩分子地球化学表征 |
| 4.1 饱和烃特征 |
| 4.2 芳香烃特征 |
| 4.3 芳烃成熟度参数估算等效反射率的有效性探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 原油样品地球化学特征 |
| 5.1 饱和烃地球化学特征 |
| 5.2 芳烃分布特征 |
| 5.3 天然气样品成熟度特征 |
| 5.4 原油与烃源岩的差异演化 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间的科研成果 |
（5）热演化对烃源岩中反映生源及环境的典型生标参数的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究的目的及意义 |
| 1.2 国内外研究进展与存在的问题 |
| 1.2.1 热模拟实验研究进展 |
| 1.2.2 常用生物标志物参数的地球化学意义及研究进展 |
| 1.2.3 存在问题 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究思路和技术路线 |
| 1.4.1 研究思路与技术路线 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 主要工作量 |
| 第2章 研究区区域地质概况 |
| 2.1 鄂尔多斯盆地区域地质背景 |
| 2.2 准噶尔盆地区域地质背景 |
| 2.3 下扬子地区区域地质背景 |
| 2.4 北部湾盆地区域地质背景 |
| 第3章 样品分布及其地球化学特征 |
| 3.1 样品选取 |
| 3.2 烃源岩地球化学特征 |
| 3.2.1 烃源岩有机质丰度 |
| 3.2.2 烃源岩有机质类型 |
| 3.2.3 烃源岩有机质成熟度 |
| 3.3 烃源岩生物标志物组成特征 |
| 3.3.1 准噶尔盆地车排子凸起石炭系烃源岩生物标志物组成特征 |
| 3.3.2 北部湾盆地涠西南凹陷流二段烃源岩生物标志物组成特征 |
| 3.3.3 鄂尔多斯盆地延长组烃源岩生物标志物组成特征 |
| 3.3.4 下扬子地区二叠系—下三叠统烃源岩生物标志物组成特征 |
| 第4章 模拟实验方法与实验结果分析 |
| 4.1 模拟实验方法 |
| 4.1.1 常规高压釜封闭热模拟实验 |
| 4.1.2 地层孔隙热压模拟实验 |
| 4.2 烃源岩生物标志物组成热演化特征 |
| 4.2.1 饱和烃生物标志物组成演化特征 |
| 4.2.2 芳烃化合物组成的演化特征 |
| 4.3 烃源岩典型生物标志物参数热演化特征 |
| 4.3.1 主要成熟度参数的演化特征 |
| 4.3.2 主要生源参数的演化特征 |
| 4.3.3 主要沉积环境参数的演化特征 |
| 第5章 模拟实验结果讨论 |
| 5.1 热演化对部分表征成熟度生标参数的影响 |
| 5.2 热演化对部分表征生源生标参数的影响 |
| 5.3 热演化对部分表征沉积环境生标参数的影响 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.2.1 煤岩生烃动力学研究 |
| 1.2.2 烃源岩有机地球化学特征研究 |
| 1.3 技术路线与工作量 |
| 1.4 实验方法及流程 |
| 1.4.1 岩石热解(Rock–Eval)、CHN元素分析、TOC分析和镜质体反射率的测量 |
| 1.4.2 高压釜—黄金管生烃动力学热模拟实验 |
| 1.4.3 气体组分分析 |
| 1.4.4 液态烃定量分析 |
| 1.4.5 固体残渣的岩石热解(Rock–Eval)分析和元素分析 |
| 1.4.6 抽提与族组成分离 |
| 1.4.7 饱和烃色谱与尿素络合 |
| 1.4.8 饱和烃色谱–质谱分析和单体烃碳同位素 |
| 1.4.9 开放系统热解–气相色谱分析 |
| 1.5 EASY%Ro模型和动力学参数 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 构造特征 |
| 2.2 地层与烃源岩 |
| 2.2.1 三叠系 |
| 2.2.2 侏罗系 |
| 2.2.3 白垩系 |
| 2.2.4 新生界 |
| 2.3 储层与盖层 |
| 2.4 勘探历史与现状 |
| 第3章 三叠–侏罗系烃源岩地球化学特征 |
| 3.1 国内外研究现状 |
| 3.1.1 库车中生代烃源岩分布 |
| 3.1.2 烃源岩评价 |
| 3.2 样品选取和实验 |
| 3.2.1 样品选取 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.3 有机质丰度 |
| 3.4 有机质类型 |
| 3.4.1 岩石热解参数 |
| 3.4.2 可溶有机质特征 |
| 3.5 有机质成熟度 |
| 3.5.1 镜质体反射率与Tmax |
| 3.5.2 生物标志化合物演化特征 |
| 3.6 生物标志物特征 |
| 3.6.1 饱和烃特征 |
| 3.6.2 饱和烃GC–MS |
| 3.6.3 不同层位烃源岩甾、萜烷和正构烷烃单体碳同位素组成特征的差异 |
| 3.7 煤矿煤样和地表剖面烃源岩抽提物分子与碳同位素地球化学特征的差异 |
| 3.7.1 克孜勒努尔组煤矿煤样和地表剖面泥质烃源岩样 |
| 3.7.2 塔里奇克组煤矿煤样和地表剖面泥质烃源岩样 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 煤系烃源岩生烃潜力和生烃动力学研究 |
| 4.1 国内外研究现状 |
| 4.1.1 煤成烃地球化学特征 |
| 4.1.2 生烃动力学 |
| 4.2 样品选取及实验 |
| 4.2.1 样品选取 |
| 4.2.2 实验过程 |
| 4.3 封闭体系热解组分产率 |
| 4.3.1 气态烃产率和CO2产率 |
| 4.3.2 液态烃产率 |
| 4.4 质量平衡 |
| 4.5 高–过成熟阶段的生气 |
| 4.6 生烃动力学模拟 |
| 4.6.1 生油动力学参数 |
| 4.6.2 生气动力学参数 |
| 4.7 地史时期库车坳陷侏罗系和三叠系煤系烃源岩生烃史 |
| 4.8 高过成熟度阶段气态烃的生成机制 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 结论与创新 |
| 5.1 论文主要结论 |
| 5.2 论文主要创新 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）黔北页岩气储层中有机质—黏土矿物对气藏形成及赋存影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据及意义 |
| 1.2 研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 黔北地区页岩气储层特性的研究 |
| 1.2.2 黏土矿物成岩演化与有机质热演化的研究 |
| 1.2.3 页岩气藏的吸附特性研究 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究技术路线 |
| 1.4 完成的工作量 |
| 1.5 论文的主要创新点 |
| 第二章 研究区区域地质背景 |
| 2.1 区域地层特征 |
| 2.1.1 岑巩页岩气区块地层特征 |
| 2.1.2 凤冈三区块地层特征 |
| 2.1.3 正安页岩气区块地层特征 |
| 2.2 区域构造特征 |
| 2.2.1 研究区构造演化特征 |
| 2.2.2 研究区构造特征 |
| 2.3 区域沉积背景 |
| 第三章 黔北地区页岩气储层物质组成特征 |
| 3.1 黑色页岩矿物组成及特征 |
| 3.1.1 显微镜鉴定分析 |
| 3.1.2 X射线衍射分析 |
| 3.1.3 扫描电镜配合能谱分析 |
| 3.1.4 电子探针分析 |
| 3.2 黑色页岩常量元素组成特征 |
| 3.3 微量元素特征 |
| 3.4 稀土元素特征 |
| 3.5 黑色页岩稳定碳同位素特征 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 黔北地区页岩气储层有机地球化学特征 |
| 4.1 有机质丰度 |
| 4.1.1 有机碳含量 |
| 4.1.2 生烃潜力 |
| 4.2 有机质类型 |
| 4.2.1 岩石热解分析 |
| 4.2.2 干酪根镜检 |
| 4.2.3 干酪根碳同位素特征 |
| 4.3 有机质成熟度 |
| 4.3.1 镜质体反射率 |
| 4.3.2 岩石热解最高峰温 |
| 4.3.3 干酪根颜色鉴定 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 储层中有机质、黏土矿物及其演化特征 |
| 5.1 黔北页岩储层中有机质及黏土矿物特征 |
| 5.1.1 黏土矿物特征 |
| 5.1.2 有机质物理化学特征 |
| 5.1.3 有机质赋存状态 |
| 5.1.4 有机黏土复合体 |
| 5.2 有机质和黏土矿物的演化特征 |
| 5.2.1 黏土矿物的成岩演化 |
| 5.2.2 有机质的演化 |
| 5.3 黏土矿物对有机质生烃的催化作用 |
| 5.3.1 黏土矿物的催化机理 |
| 5.3.2 黏土矿物催化反应影响因素 |
| 5.4 黔北地区页岩储层生烃特征 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 黏土与有机黏土复合体对甲烷吸附特征 |
| 6.1 黏土与有机黏土复合体对甲烷的高压等温吸附实验 |
| 6.1.1 吸附原理 |
| 6.1.2 吸附实验 |
| 6.2 黏土矿物、黏土矿物与有机质复合结构模型构建 |
| 6.2.1 黏土矿物晶胞结构、干酪根结构 |
| 6.2.2 黏土矿物与有机质复合结构模型 |
| 6.3 黏土矿物与复合结构体系的吸附模拟研究 |
| 6.3.1 复合结构体系的优化 |
| 6.3.2 模拟软件和参数 |
| 6.3.3 甲烷在黏土矿物中的吸附 |
| 6.3.4 甲烷在复合结构体系中的吸附 |
| 6.4 黏土矿物与复合结构吸附性能对比分析 |
| 6.4.1 蒙脱石及蒙脱石干酪根复合结构对比研究 |
| 6.4.2 伊利石及伊利石干酪根复合结构对比研究 |
| 6.4.3 绿泥石及绿泥石干酪根复合结构对比研究 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 有机质-黏土矿物对页岩气赋存的影响分析 |
| 7.1 黔北页岩气储集空间特征 |
| 7.1.1 微观孔隙特征 |
| 7.1.2 微观裂缝特征 |
| 7.1.3 黑色页岩宏观裂隙特征 |
| 7.2 有机质和黏土矿物对页岩气富集影响分析 |
| 7.2.1 对吸附态页岩气聚集的影响 |
| 7.2.2 对游离态页岩气聚集的影响 |
| 7.3 黔北页岩气储层中有机质-黏土矿物对含气性影响分析 |
| 7.3.1 控制方程及参数设定 |
| 7.3.2 结果及讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 主要结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的主要学术成果 |
| 攻读学位期间参与的科研项目 |
（8）盐湖相原油NSO化合物高分辨质谱特征及形成演化机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 题目来源 |
| 1.2 选题目的及意义 |
| 1.3 国内外研究现状与存在的问题 |
| 1.3.1 盐湖相原油烃类特征及成因机制研究现状 |
| 1.3.2 原油中常规杂原子化合物的研究进展及存在问题 |
| 1.3.3 基于FT-ICR MS的杂原子化合物研究现状 |
| 1.3.4 研究区存在的问题 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.5 研究思路及技术路线 |
| 1.6 完成的工作量 |
| 1.7 主要成果与认识 |
| 第2章 石油地质背景 |
| 2.1 地理与构造位置 |
| 2.2 构造单元与构造演化史 |
| 2.3 地层及沉积特征 |
| 2.4 生、储、盖组合特征 |
| 第3章 样品与实验 |
| 3.1 样品分布 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品前处理 |
| 3.2.2 色谱—质谱(GC/MS)分析 |
| 3.2.3 傅立叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)分析 |
| 第4章 盐湖相原油、烃源岩常规地球化学特征 |
| 4.1 原油地球化学特征 |
| 4.1.1 物性及族组成 |
| 4.1.2 原油中链烷烃分布特征 |
| 4.1.3 甾、萜类组成与分布特征 |
| 4.1.4 原油芳烃馏分组成 |
| 4.1.5 原油成因类型划分 |
| 4.2 烃源岩地球化学特征 |
| 4.2.1 烃源岩的分布 |
| 4.2.2 有机质丰度及类型 |
| 4.2.3 烃源岩可溶有机质族组成特征 |
| 4.2.4 烃源岩可溶有机质链烷烃组成与分布特征 |
| 4.2.5 烃源岩可溶有机质生物标志化合物组成与分布特征 |
| 4.2.6 烃源岩芳烃组成分布特征 |
| 4.2.7 油源分析 |
| 第5章 基于负离子的原油、烃源岩中杂原子化合物的组成和分布特征 |
| 5.1 NO杂原子化合物总体面貌特征及分子量 |
| 5.2 原油中主要NO杂原子化合的组成及分布 |
| 5.2.1 原油中NO杂原子化合物的组成类型 |
| 5.2.2 原油中N_1 类化合物组成与分布特征 |
| 5.2.3 原油中O_1 类化合物组成与分布特征 |
| 5.2.4 原油中O_2 类化合物组成与分布特征 |
| 5.2.5 原油N_1O_1 类化合物组成与分布特征 |
| 5.3 烃源岩中主要NO杂原子化合物的组成及分布 |
| 5.3.1 烃源岩中NO杂原子化合物组成类型 |
| 5.3.2 烃源岩中N_1 类化合物的组成与分布特征 |
| 5.3.3 烃源岩中O_1 类化合物的组成与分布特征 |
| 5.3.4 烃源岩中O_2 类化合物的组成与分布特征 |
| 5.3.5 烃源岩中N_1O_1 类化合物的组成与分布特征 |
| 第6章 基于正离子的原油、烃源岩中杂原子化合物的组成和分布特征 |
| 6.1 正离子ESI杂原子化合物类型 |
| 6.2 主要类型杂原子化合物的组成与分布 |
| 6.2.1 油砂中S_1 类组成与分布特征 |
| 6.2.2 烃源岩中S_1 类组成与分布特征 |
| 6.2.3 油砂中S_2 类、O_1S_1 类和N_1 类组成与分布特征 |
| 6.2.4 烃源岩中S_2 类、O_1S_1 类和N_1 类组成与分布特征 |
| 第7章 盐湖相原油NSO化合物组成/分布主控因素及地球化学意义 |
| 7.1 盐湖相原油/烃源岩中NSO化合物的主控因素及地球化学意义 |
| 7.1.1 生源/沉积环境对NSO控制及其地化意义 |
| 7.1.2 成熟度对NSO化合物的控制及其地化意义 |
| 7.1.3 TSR对 NSO化合物的控制其地化意义 |
| 7.1.4 油气运移对NSO化合物的控制及其地化意义 |
| 7.2 东濮凹陷盐湖相低熟油成因机制—基于FT-ICR MS的证据 |
| 7.2.1 东濮凹陷盐湖相原油基于GC/MS的低熟特征 |
| 7.2.2 东濮凹陷盐湖相原油基于ESI FT-ICR MS的低熟特征 |
| 7.2.3 东濮凹陷盐湖相低熟油的成因机制 |
| 第8章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 正离子检测到的S_2,O_1S_1和N_1类 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（9）中国中新元古界-下古生界不同生源有机质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 选题依据及研究意义 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 中新元古代生物演化特征研究 |
| 1.2.2 古老烃源岩有机质原生性的研究 |
| 1.2.3 黄金管热模拟及钌离子催化氧化方法在烃源岩有机质研究中的应用 |
| 1.2.4 小结 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 论文工作量 |
| 第二章 样品及实验分析 |
| 2.1 区域地质背景 |
| 2.1.1 下马岭组地质背景 |
| 2.1.2 牛蹄塘组地质背景 |
| 2.2 样品前处理及实验流程 |
| 2.3 仪器与检测方法 |
| 第三章 烃源岩地球化学特征及生物标志物组成分布特征 |
| 3.1 样品基础地球化学特征 |
| 3.2 下马岭组烃源岩生物标志物组成分布特征 |
| 3.2.1 正构烷烃及无环类异戊二烯烃组成分布 |
| 3.2.2 甾、萜类化合物组成分布 |
| 3.3 牛蹄塘组烃源岩生物标志物组成分布特征 |
| 3.3.1 正构烷烃及无环类异戊二烯烃组成分布 |
| 3.3.2 甾、萜类化合物组成分布 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 干酪根降解产物特征 |
| 4.1 干酪根热降解产物特征 |
| 4.1.1 干酪根热降解过程中的生油量特征 |
| 4.1.2 干酪根热降解过程中正构烷烃、无环类异戊二烯烃组成分布特征 |
| 4.1.3 干酪根热降解过程中甾、萜类生物标志物组成分布特征 |
| 4.2 RICO降解产物的生物标志物组成分布特征 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）湖相烃源岩非均质性研究及生烃潜力评价 ——以盐池—定边地区长7烃源岩为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 研究的目的及意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 烃源岩非均质性研究 |
| 1.3.2 烃源岩非均质性控制因素研究 |
| 1.3.3 延长组长7烃源岩研究 |
| 1.4 主要研究内容及方法 |
| 1.5 技术路线 |
| 1.6 主要完成的工作量 |
| 第2章 研究区地质概况 |
| 2.1 研究区地理位置 |
| 2.2 区域构造演化史 |
| 2.3 延长组地层特征 |
| 第3章 长7烃源岩矿物组成特征 |
| 3.1 纵向矿物组成特征 |
| 3.2 矿物成分与有机质丰度之间的关系 |
| 3.3 矿物成分与有机质类型之间的关系 |
| 第4章 长7有效烃源岩展布特征及地球化学特征 |
| 4.1 有效烃源岩展布特征 |
| 4.1.1 有效烃源岩测井响应特征 |
| 4.1.2 联井分析 |
| 4.1.3 有效烃源岩平面展布特征 |
| 4.2 有效烃源岩有机质丰度特征 |
| 4.2.1 分析测试评价 |
| 4.2.2 改进的有机碳含量预测方法 |
| 4.2.3 联井分析 |
| 4.2.4 有机碳含量平面展布特征 |
| 4.3 有机质成熟度特征 |
| 4.3.1 热解成熟度指标分析 |
| 4.3.2 可溶有机质成熟度指标分析 |
| 4.3.3 镜质体反射率特征 |
| 4.3.4 有机质成熟度平面分布特征 |
| 4.4 有机质类型特征 |
| 4.4.1 烃源岩有机岩石学特征 |
| 4.4.2 烃源岩岩石热解分析 |
| 4.4.3 可溶有机质特征 |
| 第5章 烃源岩非均质性控制因素研究 |
| 5.1 沉积相分析 |
| 5.2 古生产力分析 |
| 5.2.1 古生产力恢复方法 |
| 5.2.2 古生产力纵向分布特征 |
| 5.3 氧化还原条件分析 |
| 5.4 黏土矿物分析 |
| 第6章 烃源岩生烃潜力评价 |
| 6.1 烃源岩埋藏史、热史分析 |
| 6.1.1 盆模参数分析 |
| 6.1.2 单井模拟分析 |
| 6.2 不同类型烃源岩生烃动力学分析 |
| 6.2.1 开放体系热模拟实验 |
| 6.3 不同层段烃源岩生烃潜力评价 |
| 6.3.1 长7_1 层段生烃潜力分析 |
| 6.3.2 长7_2 层段生烃潜力分析 |
| 6.3.3 长7_3 层段生烃潜力分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、Simulation experiments for evolution of fatty acids in immature source rocks（论文参考文献）
- [1]东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理[D]. 孙佳楠. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [2]浅表沉积有机质生烃特征研究现状及发展趋势[J]. 牛琮凯,姜福杰. 石油科学通报, 2020(03)
- [3]铀对褐煤生烃演化影响的模拟实验研究[D]. 曹明平. 山东科技大学, 2020
- [4]柴达木盆地东部石炭系烃源岩及原油分子地球化学表征[D]. 何川. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [5]热演化对烃源岩中反映生源及环境的典型生标参数的影响[D]. 张宝磊. 中国石油大学(北京), 2020
- [6]库车坳陷煤系烃源岩生烃动力学和地球化学特征研究[D]. 黄文魁. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2019(07)
- [7]黔北页岩气储层中有机质—黏土矿物对气藏形成及赋存影响的研究[D]. 毛瑞勇. 贵州大学, 2019(06)
- [8]盐湖相原油NSO化合物高分辨质谱特征及形成演化机制[D]. 纪红. 中国石油大学(北京), 2018
- [9]中国中新元古界-下古生界不同生源有机质研究[D]. 马巳翃. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [10]湖相烃源岩非均质性研究及生烃潜力评价 ——以盐池—定边地区长7烃源岩为例[D]. 刘亚洲. 中国石油大学(北京), 2018(01)