一、原子吸收光谱法测定黄姜中的微量元素（论文文献综述）
胡秀智[1]（2021）在《原子吸收光谱法在食品金属检测中的研究进展》文中提出环境污染导致食品中的重金属含量超标,危害人类健康,甚至摄入一定量后会导致人中毒身亡,因此重金属含量的检测和监控对于食品安全监管工作十分重要。原子吸收光谱法是常用的金属检测法之一,在食品检测领域被广泛研究。本文介绍原子吸收光谱法的工作原理,探讨其在果蔬、粮食、动物肉及其制品、生活饮用水等食品中金属含量检测的研究进展。
邹冬倩,严辉,李鹏辉,濮宗进,周桂生,郭盛,杨健,黄胜良[2]（2020）在《基于ICP-AES的不同产地干姜无机元素分析与评价》文中提出建立了一种基于电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES）的分析方法,对山东、云南、四川、贵州四个产地的干姜中无机元素进行分析与评价。采用湿法消解处理干姜样品,并对28批干姜样品中的32种无机元素的含量进行检测,将无机元素含量数据导入SIMCA-P 14.0软件,进行聚类分析与主成分分析,将去皮与不去皮的干姜样品中重金属元素进行比较。结果发现:干姜中富含K（22587.83～92248.51 mg/kg）、P（1778.29～4449.33 mg/kg）、Mg（1848.98～4293.83 mg/kg）、Na（39.72～1216.93 mg/kg）,还含有微量元素Mn（79.16～3864.6 mg/kg）、Fe（27.84～960.26 mg/kg）、Zn（14.3～55.45 mg/kg）,而重金属元素Pb（0.21～1.93 mg/kg）、As（<1.01 mg/kg）、Cu（2.40～7.96 mg/kg）含量较低,Cd（0.02～0.50 mg/kg）和Hg（<6.19 mg/kg）含量较高。主成分分析与聚类分析发现:四川、云南、贵州产干姜在无机元素的组成上较为相似,与山东产干姜差异较大。干姜在经过去皮处理之后,各重金属元素含量显着降低。本研究分析了不同产地干姜中无机元素的组成差异,通过去皮处理的干姜,安全性得到提高,为干姜的产地加工提供科学依据。
陈欣,常霞,梁雅辉,张永贤,韩红园,赵天增,张海艳[3]（2020）在《怀姜与其他品种生姜营养成分分析》文中进行了进一步梳理采用直接干燥法、灼烧法、凯氏定氮法、索氏抽提法、火焰原子吸收光谱法、钼蓝分光光度法、氢化物原子荧光光谱法等国家标准方法对怀姜和其他6种具有地域特色生姜的水分、灰分、蛋白质、脂肪等主要营养成分和Se、P、Ca、Mg、K、Fe、Mn、Na、Zn、Cu等微量元素进行测定、对比与分析。结果表明,怀姜中的主要营养成分和微量元素含量相对丰富且稳定,其中灰分、蛋白质、脂肪、硒、铁、铜的含量明显高于其他品种,尤其是硒元素,由于博爱县当地富硒土壤和自然环境的特殊作用,使得怀姜中硒含量非常丰富,为0.064～0.077 mg/kg,经常食用怀姜可以为机体补充多种微量元素,尤其是缺硒人群,经常食用怀姜可以达到补硒的效果。
赵珍珍[4]（2020）在《大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究》文中研究表明Cr（Ⅲ）是人体微量元素,Cr（Ⅵ）是致癌因子,而国内外鲜有对大米中不同价态铬及微量元素的研究,仅检测总铬含量,无法定量生理活性更高的水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）含量,仅研究主要营养成分也无法全面得到大米的品质信息。针对上述问题,本论文对大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法进行研究。论文探究了大米检测过程中干法灰化和高压消解两种前处理方法对总铬分析结果的影响,得出高压消解法的稳定性和准确性更高。实验使用了高压消解-石墨炉原子吸收光谱法对8种不同产地的大米进行总铬含量测定,该方法的线性相关性良好,相对标准偏差（RSD）为3.28%,加标回收率为95.98%。论文选取总铬含量较高的大米为后续不同价态水溶性铬的分析实验提供原材料。对高效液相色谱法定量大米中水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）含量的分析方法进行了研究,由于直接测定时Cr（Ⅲ）的响应值小、灵敏度低,因此本论文对Cr（Ⅲ）进行了柱前衍生实验:以2,6-吡啶二羧酸（PDCA）为衍生剂,在130℃下衍生40 min,提高Cr（Ⅲ）的检测灵敏度。利用超声-振荡辅助热水浸提法制备大米样品,在色谱柱为C18柱,PDCA混合溶液为流动相,检测波长为320 nm,流速为1.2 m L/min,柱温为30℃的分析条件下,Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的定量分析线性关系良好,检出限分别为0.0425 mg/kg和1.0325 mg/kg,加标回收率分别在99.98%～102.82%和96.14%～100.38%之间,RSD分别在0.84%～1.01%和0.96%～1.04%之间,该法能准确定量大米中水溶性Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的含量。对阴离子色谱-电导检测法定量大米中阴离子含量的分析方法进行了研究,优化色谱条件使得10种阴离子分离完全并准确定量。利用超声-振荡辅助KOH热浸提法制备大米样品,在色谱柱为阴离子交换柱,淋洗液为16 mmol/L KOH溶液,柱温为60℃,流速为1.0 m L/min的分析条件下,10种阴离子的定量分析线性关系良好,其检出限在0.0063～0.0329 mg/kg之间,RSD均低于2.01%,回收率均在92.52%～106.39%之间。该方法能准确定量大米样品中无机阴离子F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-和有机阴离子Ac-、C2O42-及重金属Cr O42-的含量。对阳离子色谱-电导检测法定量大米中阳离子含量的分析方法进行了研究,用超声-振荡辅助甲磺酸热浸提大米样品,在色谱柱为阳离子交换柱,淋洗液为20 mmol/L甲磺酸,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min的分析条件下Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的定量分析线性关系良好,检出限在0.0012～0.0203 mg/kg之间,回收率均在94.40%～102.20%之间,RSD均低于1.68%。该分析方法重复性好,灵敏度高,适用于定量分析大米样品中阳离子的含量。
翁贵英,李金辉,谢斐,徐安鹏[5]（2018）在《贵州水城小黄姜中微量元素分析》文中认为采用原子吸收分光光度法测定贵州水城县主要种植区9个样地水城小黄姜中微量元素Fe、Zn、Mn、Cu、Ca、Na、Mg、Cd和Pb的含量。结果表明:9个不同样地水城小黄姜Fe、Zn、Mn、Cu、Ca、Na、Mg、Cd、Pb各微量元素范围分别为113.04～188.99 mg kg-1、16.90～30.93 mg kg-1、110.18～672.45 mg kg-1、5.27～11.32 mg kg-1、3 180.75～4 613.60 mg kg-1、234.00～440.10 mg kg-1、981.95～1 217.40 mg kg-1、0.045～0.773 mg kg-1、0.165～1.815 mg kg-1,平均含量Ca>Mg>Na>Mn>Fe>Zn>Cu>Pb>Cd,不同样地水城小黄姜Ca、Mg、Mn、Zn、Cd、Pb微量元素含量均达到极显着差异。水城小黄姜含有多种微量元素,且Ca和Mg元素含量丰富。9个样地Pb、Cu的含量均低于《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》限量标准,部分样地Cd超标。
范红显,贾霏,戴光榜[6]（2013）在《间接原子吸收光谱的研究进展》文中研究表明综述了间接原子吸收法的研究现状,对间接原子吸法的应用情况进行了简单的分类,包括沉淀法、络合法、氧化还原法等,指出间接原子吸收法在测定难原子化元素方面将会起到重要作用。并展望了间接原子吸收的发展方向。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[7]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中研究表明
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[8]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中研究说明
徐红波[9]（2011）在《高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用》文中进行了进一步梳理在饲料（特别是猪鸡饲料）中添加无机盐,如铜铁锌锰镁盐,起源于欧美,目前已经在我国得到了普遍应用。用含铜废蚀刻液制备CuSO4·5H2O或Cu2（OH）3Cl,既处理了废水,又可以有效利用废水中的有价物质-铜,是一种高效综合利用资源的废水处理方法。饲料级碱式氯化铜中对有害物质的含量有着严格的控制标准,其中要求铅、砷含量分别小于10和20mg/kg,因此在回收处理含铜废液过程中脱除铅、砷是整个制备饲料级碱式氯化铜工艺的关键环节,同时工程中铜与铅、砷的有效分离,对于分析分离方法的理论和应用都有重要意义。在饲料添加剂硫酸亚铁硫酸锰硫酸锌生产过程产生的废水中,由于大量硫酸盐背景的存在,对其中痕量铅砷的分析干扰严重,探索消除干扰的方法,对准确测定饲料添加剂硫酸盐废水中铅砷和生产过程的质量控制具有重要应用价值。第一章主要介绍了环境中重金属污染的来源、危害、特点和铜污染；蚀刻废液的主要用途；碱式氯化铜的研究进展等以及综述了痕量铅砷测定方法,评述了本文的研究目的和创新之处。第二章主要研究了自吸效应扣除背景,用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中痕量铅,考察了燃烧器高度、光谱通带宽度和窄脉冲电流的影响,测量了硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中铅的含量；结果表明,含硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水的空白溶液中铅的检出限分别为0.015μg/ml、0.090μg/mL、0.034μg/mL、0.058μg/mL。回收率在96.8～104.0%之间。其相对标准偏差分别为2.6%、3.4%、1.9%、2.3%。利用仪器的自吸效应扣除背景,火焰原子吸收光谱法测定废水样品中铅,方法简便、灵敏、准确稳定,可以有效地消除基体干扰和背景吸收,可用于指导实际生产,可以解决饲料添加剂生产和使用中遇到的关键技术难题。第三章主要研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水样品和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷的不同形态,考察了载气流量、酸度、硼氢化钾和还原剂的用量,确定了测定砷的最佳工作条件,测量了各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中不同形态砷的含量；结果表明,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷,线性范围为0.50-10.0μg/L、方法检出限0.12μg/L、相对标准偏差（RSD）为2.9%。回收率为93.2%～105.2%。此法具有灵敏度高、简便快速、选择性好、样品用量少、干扰少等优点,适用于不同水质样品和饲料添加剂样品中砷的形态分析,已用于饲料级碱式氯化铜产品实际生产中。第四章主要研究了ICP-AES多元素同时测定废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的分析方法。结果表明,测定各元素的线性关系良好,相关系数均在0.9994以上,各元素的检出限在0.0007～0.0085μg/mL之间,加标回收率在94.0%～105.0%,样品分析结果的相对标准偏差均小于5.4%；在该法中被测元素之间无明显干扰,方法灵敏、快速,用于各种饲料添加剂废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的同时测定,结果令人满意。第五章主要研究了去除碱性蚀刻废液中铅和砷的方法,考察了温度、pH和去除剂用量对去除碱性蚀刻废液中铅和砷的影响。结果表明,新生成的CaCO3和Fe（OH）3两种去除剂有明显的协同效应；正交试验优化结果：1L废液在55℃、pH9.5、CaCl2和Na2CO3加入量各10.0g、FeCl3·6H2O加入量为2.3g条件下,铅、砷去除率分别达到92.4%和94.6%。第六章主要研究了饲料级碱式氯化铜的制备方法,用X射线衍射图谱和电子显微镜表征分子结构和粒径。结果表明,利用去除铅砷后的碱性蚀刻废液和盐酸,在优化条件下,可以制备出合格饲料级碱式氯化铜；优化的制备条件为：在65～75℃,pH4.5～5.5,用脱除铅砷后的碱性废蚀刻液和HCl为原料制备出大晶体饲料级碱式氯化铜,其铅含量由不脱铅制备样品的118.44mg/kg降低到7.35mg/kg,砷含量由32.47mg/kg降低到3.54mg/kg,明显低于国标；所制备的碱式氯化铜经XRD分析为单斜相的[m-Cu2（OH）3Cl],衍射峰的强度比较高,样品具有很好的结晶度,同时未出现任何杂质峰,说明产品为纯相的碱式氯化铜。样品呈墨绿色,由细小的结晶颗粒聚集为球粒状,球粒粒径为50-200μm。第七章中给出了本文的总结论。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[10]（2011）在《《光谱实验室》2010年第27卷分类索引》文中研究表明
二、原子吸收光谱法测定黄姜中的微量元素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原子吸收光谱法测定黄姜中的微量元素（论文提纲范文）
（1）原子吸收光谱法在食品金属检测中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 原子吸收光谱法检测工作原理及分类 |
| 2 原子吸收光谱法的应用 |
| 2.1 果蔬中金属元素检测 |
| 2.2 粮食中金属元素的检测 |
| 2.3 动物肉及其制品中金属元素的检测 |
| 2.4 生活饮用水中金属元素的检测 |
| 3 结语 |
（2）基于ICP-AES的不同产地干姜无机元素分析与评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 供试品溶液制备 |
| 1.2.2 对照品溶液制备 |
| 1.2.3 仪器参数 |
| 1.2.4 标准曲线的制备 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 方法学考察 |
| 2.1.1 精密度试验 |
| 2.1.2 重复性试验 |
| 2.1.3 稳定性试验 |
| 2.1.4 加样回收率试验 |
| 2.2 样品测定结果 |
| 2.3 不同产地干姜无机元素分析 |
| 2.3.1 聚类分析 |
| 2.3.2 主成分分析 |
| 2.4 云南干姜无机元素分析 |
| 2.4.1 云南干姜无机元素组成分析 |
| 2.4.2 云南未去皮干姜与去皮干姜无机元素含量对比 |
| 3 讨论与结论 |
（3）怀姜与其他品种生姜营养成分分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 样品预处理。 |
| 1.3.2 主要营养成分测定方法。 |
| 1.3.3 微量元素测定方法。 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 怀姜与其他品种生姜主要营养成分含量 |
| 2.2 怀姜与其他品种生姜微量元素含量 |
| 3 结论 |
（4）大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 大米中不同价态铬的生理功能与检测方法 |
| 1.2.1 不同价态铬的生理功能 |
| 1.2.2 不同价态铬的前处理方法 |
| 1.2.3 不同价态铬现有的分析方法 |
| 1.3 大米中阴阳离子的生理功能与检测方法 |
| 1.3.1 阴离子的生理功能 |
| 1.3.2 阴离子的不同检测方法比较 |
| 1.3.3 离子色谱法测定阴离子含量 |
| 1.3.4 阳离子的生理功能 |
| 1.3.5 阳离子的不同检测方法比较 |
| 1.3.6 离子色谱法测定阳离子含量 |
| 1.3.7 优化离子色谱条件的原理概述 |
| 1.4 课题研究意义及研究内容 |
| 1.4.1 课题研究意义 |
| 1.4.2 课题研究内容 |
| 第2章 石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的总铬含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 GFAAS法的光谱条件 |
| 2.2.4 预处理 |
| 2.2.5 样品前处理 |
| 2.2.6 标准溶液的配制 |
| 2.2.7 分析结果的计算与表述 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 标准曲线和线性回归方程 |
| 2.3.2 精密度与加标回收率 |
| 2.3.3 不同品种大米的测定结果比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 柱前衍生-高效液相色谱法定量分析大米中不同价态水溶性铬的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 色谱条件和质谱条件 |
| 3.2.4 衍生剂的配制 |
| 3.2.5 标准样品的配制 |
| 3.2.6 大米样品的前处理 |
| 3.2.7 衍生方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 衍生试剂的选择和定性分析 |
| 3.3.2 色谱条件的优化 |
| 3.3.3 衍生条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 3.3.5 加标回收率和精密度 |
| 3.3.6 大米样品的前处理方法优化 |
| 3.3.7 衍生反应液的稳定性 |
| 3.3.8 样品溶液的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 阴离子色谱法测定大米中的10种阴离子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 色谱条件 |
| 4.2.4 阴离子标准样品的配制 |
| 4.2.5 大米样品的前处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱柱及检测器的选择 |
| 4.3.2 淋洗液种类的选择 |
| 4.3.3 淋洗液浓度和柱温的选择 |
| 4.3.4 流速的选择 |
| 4.3.5 空白样品的测定及背景的扣除 |
| 4.3.6 重复性实验 |
| 4.3.7 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 4.3.8 加标回收率和检测精密度 |
| 4.3.9 大米样品的前处理方法选择 |
| 4.3.10 大米样品溶液的定量分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 阳离子色谱法测定大米中的6种阳离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 色谱条件 |
| 5.2.4 阳离子标准样品的配制 |
| 5.2.5 大米样品的前处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 色谱柱的选择 |
| 5.3.2 检测器的选择 |
| 5.3.3 淋洗液种类及浓度的选择 |
| 5.3.4 柱温、流速的选择 |
| 5.3.5 空白样品的测定及背景的扣除 |
| 5.3.6 重复性实验 |
| 5.3.7 标准曲线、线性方程、线性范围和检出限 |
| 5.3.8 加标回收率和检测精密度 |
| 5.3.9 大米样品的前处理方法选择 |
| 5.3.10 大米样品溶液的定量分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、研究生在读期间的研究成果 |
（5）贵州水城小黄姜中微量元素分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料与仪器、试剂 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验仪器 |
| 1.1.3 试验试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 1.4 标准曲线制作 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 回归方程及相关系数 |
| 2.2 不同样地水城小黄姜各微量元素含量 |
| 2.3 不同样地水城小黄姜各微量元素含量相关性分析 |
| 3 结论与讨论 |
（6）间接原子吸收光谱的研究进展（论文提纲范文）
| 1 利用沉淀反应的间接AAS法 |
| 2 利用络合和离子缔合反应的间接AAS法 |
| 3 利用氧化还原反应的间接AAS法 |
| 4 利用置换反应或分解反应的间接AAS法 |
| 5 利用各元素间的干扰效应的间接AAS |
| 6 利用杂多酸的化学放大效应的间接AAS法 |
（9）高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 重金属污染 |
| 1.1.1 重金属污染的危害 |
| 1.1.2 铜污染 |
| 1.2 蚀刻废液 |
| 1.3 铜饲料添加剂—碱式氯化铜制备的研究进展 |
| 1.4 铅、砷的分离去除 |
| 1.4.1 砷的分离去除 |
| 1.4.2 铅的分离去除 |
| 1.5 Pb、As的定量分析 |
| 1.5.1 光度法 |
| 1.5.2 原子吸收法 |
| 1.5.3 氢化物发生原子荧光光谱法 |
| 1.5.4 电感耦合等离子体发射光谱 |
| 1.5.5 电感藕合等离子体质谱 |
| 1.6 本文的研究目的 |
| 1.7 本文的创新之处 |
| 第2章 饲料添加剂废水中铅的测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 硫酸盐废水组成分析 |
| 2.1.3 空白溶液的配制 |
| 2.1.4 原子吸收法测定废水中铅的条件优化 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制 |
| 2.1.6 回收率实验 |
| 2.1.7 检出限与精密度的确定 |
| 2.1.8 共存离子的干扰实验 |
| 2.1.9 标准物质的测定 |
| 2.1.10 应用 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 硫酸盐废水组成 |
| 2.2.2 原子吸收法测定铅条件的确定 |
| 2.2.3 标准曲线 |
| 2.2.4 回收率实验 |
| 2.2.5 检出限与精密度的确定 |
| 2.2.6 干扰实验 |
| 2.2.7 方法准确度确定 |
| 2.2.8 样品测定 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 饲料添加剂废水中砷的测定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 仪器测定条件 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.1.4 测定砷的方法和原理 |
| 3.1.5 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的条件选择 |
| 3.1.6 标准曲线的绘制 |
| 3.1.7 回收率实验 |
| 3.1.8 检出限与精密度的确定 |
| 3.1.9 共存离子的干扰实验 |
| 3.1.10 实际样品的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷时条件选择 |
| 3.2.2 砷工作曲线 |
| 3.2.3 回收率实验 |
| 3.2.4 砷的检出限和精密度 |
| 3.2.5 共存离子的干扰实验 |
| 3.2.6 废水中砷的测定 |
| 3.2.7 碱式氯化铜样品中砷的测定 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 ICPAES测定饲料添加剂废水中重金属 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验仪器和试剂 |
| 4.1.2 仪器工作参数 |
| 4.1.3 工作曲线的绘制 |
| 4.1.4 硫酸锌废水样品处理 |
| 4.1.5 碱式氯化铜产品中矿物元素含量的测定 |
| 4.1.6 标准物质的测定 |
| 4.1.7 应用 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 仪器工作参数的选择 |
| 4.2.2 分析线的选择及干扰试验 |
| 4.2.3 工作曲线的绘制 |
| 4.2.4 硫酸锌废水中8种重金属的同时测定 |
| 4.2.5 Cu_2(OH)_3Cl产品中矿物元素含量的测定 |
| 4.2.6 ICPAES方法准确度确定 |
| 4.2.7 应用 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 碱性蚀刻废液中铅砷的去除 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 溶液的配制 |
| 5.1.3 仪器测定条件 |
| 5.1.4 蚀刻液的组成分析 |
| 5.1.5 铅和砷的去除 |
| 5.1.6 正交试验设计 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 蚀刻液的组成 |
| 5.2.2 CaCO_3共沉淀去除铅砷的条件 |
| 5.2.3 Fe(OH)_3对铅砷的去除 |
| 5.2.4 利用CaCO_3和Fe(OH)_3的协同作用去除铅和砷 |
| 5.3 结论 |
| 第6章 饲料级碱式氯化铜的制备及表征 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验仪器与试剂 |
| 6.1.2 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备 |
| 6.1.3 碱式氯化铜的表征 |
| 6.1.4 碱式氯化铜产品检测 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备 |
| 6.2.2 碱式氯化铜产品物相与形貌表征 |
| 6.2.3 碱式氯化铜产品检测 |
| 6.3 结论 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表的论文及科研情况 |
| 致谢 |
四、原子吸收光谱法测定黄姜中的微量元素（论文参考文献）
- [1]原子吸收光谱法在食品金属检测中的研究进展[J]. 胡秀智. 现代食品, 2021(09)
- [2]基于ICP-AES的不同产地干姜无机元素分析与评价[J]. 邹冬倩,严辉,李鹏辉,濮宗进,周桂生,郭盛,杨健,黄胜良. 食品工业科技, 2020(23)
- [3]怀姜与其他品种生姜营养成分分析[J]. 陈欣,常霞,梁雅辉,张永贤,韩红园,赵天增,张海艳. 安徽农业科学, 2020(18)
- [4]大米中不同价态铬及阴阳离子的定量分析方法研究[D]. 赵珍珍. 湘潭大学, 2020(02)
- [5]贵州水城小黄姜中微量元素分析[J]. 翁贵英,李金辉,谢斐,徐安鹏. 六盘水师范学院学报, 2018(06)
- [6]间接原子吸收光谱的研究进展[J]. 范红显,贾霏,戴光榜. 广州化工, 2013(04)
- [7]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [8]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [9]高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用[D]. 徐红波. 东北大学, 2011(07)
- [10]《光谱实验室》2010年第27卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2011(01)