一、载TiO_2海泡石粉体的研制（论文文献综述）
周凤[1]（2019）在《掺杂型TiO2-海泡石复合材料的制备及其光催化性能研究》文中进行了进一步梳理全球主要工业中所用的染料中,约有70%是偶氮化合物,在印染过程中,作为废液排出,对人类健康及生态系统有很大的危害。因此,在废液排入环境中之前,进行染料的降解是至关重要的。多相光催化作为一种高级氧化技术（AOP）正引起人们的日益重视。N型半导体TiO2因其具有优良的光学和电学性质、化学性质稳定、高效能、低成本、无二次污染等优点而备受青睐。然而,在实际应用中超细TiO2主要存在三个问题:（1）光生e-/h+的复合几率高,导致低量子效率;（2）超细纳米粒子难以从悬浮体系中分离,导致无法回收利用,易于团聚、表面积低、吸附能力差等缺陷也限制纳米TiO2的发展;（3）锐钛矿带隙较宽（3.2eV）,能利用的太阳能仅占太阳能总量的大约4%–5%。因此,近年来研究重点主要为发展TiO2负载型光催化剂。其中,天然粘土由于具有良好的机械和化学稳定性,高比表面积以及强吸附能力,而成为理想的载体材料。海泡石是一种纤维状硅酸盐粘土矿物,属2:1型层,具有分子尺寸的通道,是一种非膨胀性的,具有高比表面积的多孔粘土矿物。此外,海泡石的酸性[SiO4]和碱性[MgO6]中心具有将吸附的有机物转变为活化络合物的能力,从而加速降解过程。高比表面积的纤维状海泡石,具备作为有效载体的潜力。此外为了解决无法利用太阳光的问题,对TiO2进行改性以期提高其量子效率和催化活性及拓展可见光响应范围。其中,离子掺杂（阳离子或阴离子）用于在TiO2的带隙中引入能态,减小光生e-/h+的复合,并将激发波长阈值扩展至可见光波段,从而提高其对可见光利用率。阴离子掺杂剂由于在元素周期表上与O更近的距离,被认为是比阳离子更适合的掺杂剂。其中,N因为具有较低的电离能以及与O相当的离子半径(N3-:0.146 nm,O2-:0.140 nm),被证明是最有效的阴离子掺杂剂之一。阳离子掺杂机如稀土离子具有不完全填充的4f轨道结构,丰富的能级,易产生多电子组态,且其激发态和基态的能量比较接近,在可见光区能部分吸收可见光,使f电子从基态跃迁到激发态,从而使其光吸收波段移向可见区,常被用作催化剂或者催化剂助剂,因此稀土离子掺杂是TiO2光催化活性提高的另一种思路。本论文的主要工作是以具有纤维状形貌的海泡石（Sep）为研究对象,根据其成分、物相及结构,首先开展了海泡石提纯活化及纤维解束的工艺研究,将自然沉淀法和微波酸化法结合对海泡石原矿进行提纯除杂,此外进行了物理冷冻干燥法及化学改性法对海泡石解束的对比研究,为海泡石为载体制备复合材料提供基础。其次,以提纯活化后海泡石为载体,将微波水热法引入TiO2/Sep纳米复合材料的制备作为核心,同时以OG溶液为光催化目标降解物,考察了不同制备条件对材料性能的影响,系统研究了Ti/Sep比例、催化剂投加量、染料初始浓度、溶液pH等因素对TiO2/Sep纳米复合材料光催化降解OG的影响,对不同实验条件下光催化降解OG过程中的光催化反应动力学进行探讨。最后,针对TiO2/Sep纳米复合材料仅能利用紫外光的局限,以非金属N和不同稀土离子单掺杂与共掺杂改性来提高对可见光的吸收和光催化性能为研究目标,对所合成的双功能复合材料进行结构表征和可见光活性研究,同时进行了实际废水降解性能验证,并探究这种负载型催化剂的循环再生可行性。本文的创新点在于:（1）提出一种可用于中低品位海泡石的提纯与纤维解束方法。采用自然重力沉降法去除石英和滑石,微波酸化法去除可溶性碳酸盐同时对海泡石活化,通过物理方法冷冻干燥或者化学方法表面有机改性实现海泡石的纤维解束。（2）首次采用微波水热法替代传统煅烧法制备出TiO2/Sep复合材料,快速微波水热法保留了海泡石完整的孔径与大比表面积,避免煅烧法所带来的海泡石结构变化及粒子团聚等问题。（3）引入非金属元素N和稀土元素Eu,首次报道通过掺杂处理制备N-Eu共掺杂TiO2/海泡石复合材料,实现复合材料的可见光响应。论文取得的成果以及主要结论如下:（1）本研究所用海泡石纯度较低,主要杂质为石英、方解石及滑石等,热稳定性较高,形貌呈短纤维状,纤维间互相胶结在一起。自然沉淀法可除去石英等杂质,微波水热可除去碳酸盐等杂质,原矿通过自然沉淀提纯及微波酸化8 min后可得到高纯海泡石,品位从原矿的42%增加到90%以上。物理冷冻干燥处理可以在不破坏海泡石长径比的前提下,有效使海泡石纤维束分散成单根纤维。在-50°C条件下冷冻12 h后可得到高度分散的海泡石纤维,并且晶体结构依旧保持完整。化学改性处理可以增加纤维的表面电位,通过纤维之间强的排斥力抑制已分散纤维之间的再次团聚。经HDTMA改性后的海泡石表现出最佳的分散性及最高的比表面积。（2）分别采用常规煅烧法及微波水热法制备TiO2/Sep纳米复合材料。不同制备工艺会影响负载TiO2结晶度、TiO2晶体尺寸、复合材料孔隙率、复合材料比表面积及材料光催化性能。煅烧处理会在一定程度破坏载体海泡石的有序层状结构,增加负载锐钛矿纳米粒子尺寸,减小复合材料BET比表面积,导致光催化活性的降低。与常规煅烧法相比,微波水热法可以在短时间内制备出锐钛矿晶体尺寸小,结晶度好,比表面积高的纳米复合材料。采用微波水热法制备的复合材料比采用常规煅烧法制备的复合材料普遍具有更高的光催化活性。（3）不同Ti/Sep比例对TiO2/Sep纳米复合材料的光催化性能影响较大。在不投加催化剂或者催化剂仅为原始海泡石时,OG的光催化降解率低,可忽略不计。Ti/Sep比例为40 mmol/g时,复合光催化剂表现出最佳的光催化活性。改进的L-H动力学模型可以很好的描述不同实验参数对降解反应的影响。动力学研究表明大多数降解反应都符合拟一级动力学反应模型,而在高OG浓度条件下时,降解过程符合零级动力学反应模型。当催化剂投加量为0.8 g/L、OG初始浓度为10 mg/L、pH值为3时,经过150 min紫外光照后,降解率高达98.8%,此时表观速率常数kapp的值为30.74×10-3 min-1。（4）采用四种不同氮源（氨水、尿素、乙二胺和三乙胺）,通过微波水热法成功制得一系列N-TiO2/Sep纳米复合材料。通过XRD表征分析表明,材料的结晶度与掺杂剂的沸点有关,高沸点的掺杂剂如UR和EDA可抑制锐钛矿晶体的生长,海泡石表面负载的锐钛矿晶粒尺寸明显减小。TEM-EDX图像证实材料中N的成功掺杂,BET结果表明N掺杂可提高材料的比表面积,XPS能谱揭示N以Ti-O-N-O的形式间隙掺杂在TiO2的晶格中,而C仅对纳米复合材料表面进行改性。间隙N通过在O 2p价带上端形成孤立的N 2p态而起到过渡杂质能级的作用,C作为光敏剂减少光生载流子的重新复合。两者协同作用,共同产生可见光催化活性。UV-Vis DRS分析结合可见光降解实验的结果表明,NTS-EDA显示出最窄的禁带宽度（2.64 eV）,具有最宽的可见光吸收范围,其可见光催化活性优于未掺杂TiO2/Sep及单一N氮杂的TiO2/Sep纳米复合材料。另外掺杂N比例是影响催化活性的因素,当Ti/N理论添加摩尔比为4时,所制备的复合材料具有最佳的光催化性能。（5）采用六种不同稀土（La、Ce、Pr、Nd、Eu及Gd）,通过微波水热法制得一系列RE-TiO2/Sep纳米复合材料。稀土离子掺杂样品比未掺杂样品的锐钛矿结晶度更高,Ti-O-RE的形成有效地抑制了二氧化钛纳米粒子的团聚和晶体生长。N2吸附-脱附分析表明经RE3+掺杂后,结构性能得到改善。XPS分析证实了Ti4+离子和Ti3+离子的共存。此外,大部分掺杂样品对可见光的吸收强度更强,吸收范围更广。总之,稀土离子掺杂样品的结构、化学性质及光催化活性的提高程度与所掺杂RE3+的类别有关。在所有掺杂样品中,Eu-TiO2/Sep表现出更高的光催化活性,经过10 h可见光照射后,对OG的降解效率达到72%以上。在光降解过程中,Eu空的4f能级作为光生电子清除剂,而表面吸附的OH-充当空穴陷阱。因此材料优异的可见光活性主要归因于有效的电子转移、更多·OH的产生、光生e-/h+的良好分离。（6）采用微波水热法对TiO2进行N-Eu共掺杂,前驱体分别采用EDA和Eu（NO3）3,掺杂完成后,将其负载在海泡石表面。XRD表征分析表明,Eu3+掺杂对锐钛矿相TiO2微晶的形成和生长有明显的促进作用,锐钛矿结晶度随着Eu3+掺杂量的增加而增强,锐钛矿相晶粒尺寸逐渐增大,同时也对TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变有促进作用。当Eu3+的掺杂量足够高时,样品中的TiO2产生了相变。SEM-TEM图像证实材料中N-Eu的成功共掺杂,海泡石纤维上所负载的TiO2结晶度高,且颗粒之间分散均匀,团聚较少;BET结果表明N-Eu共掺杂复合材料具有相对较大的比表面积,并且呈现出良好的介孔特质;PL光谱揭示Eu3+掺杂没有引起新的发光现象,而只是影响PL光谱强度,适量的Eu3+掺杂可以起到降低e-/h+的复合几率,提高光生载流子寿命的作用;UV-Vis DRS分析表明共掺杂复合材料的禁带宽度与Eu3+的掺杂量之间是线性变化的关系,共掺杂样品对光吸收性能的影响以N的的掺杂起主要作用。N原子和Eu原子在复合材料中的存在状态不同,导致N掺杂和Eu3+掺杂的可见光敏化机理不同。N掺杂方式为间隙掺杂,带隙能的降低是在O 2p价带上形成局部N 2p态,其在光子的跃迁过程中可起到过渡杂质能级的作用。Eu3+掺杂导致Ti-O-Eu的形成,Ti4+和Ti3+的共存促使了有效的电子转移、更多·OH的产生、光生e-/h+的良好分离。二者的协同效应使得N-Eu共掺杂复合材料表现出比单掺杂复合材料更高的可见光催化活性。（7）对实际废水进行光催化降解反应之前需先进行絮凝沉淀的预处理,其中FeCl3具有最佳的絮凝效果,最佳投加量为600 mg/L。N-Eu-TiO2/Sep复合材料对实际的印染废水有较高的CODCr去除率,将印染废水先稀释后降解具有更好的降解效果,CODCr去除率达到80%以上。样品重复使用的降解效果表明N-Eu-TiO2/Sep复合材料具有一定的稳定性,其在重复使用五次后对CODCr的去除率仍高于65%。从SEM图可以看出经过五次重复使用后,掺杂的TiO2仍然很好的负载在海泡石表面上且结合牢固。优异的光催化活性、高稳定性及良好的重复利用性表明N-Eu-TiO2/Sep复合材料在处理工业废水方面具有潜在的应用前景。
高敏[2]（2016）在《活性氧化物抗菌复合材料的制备及应用研究》文中提出随着科学技术的创新和人们对环境保护的重视,无机抗菌材料已逐渐被应用于环境保护领域。催化效果好、环境友好、经济廉价的活性氧化物抗菌材料已经成为研究的热点,尤其以TiO2、ZnO的抗菌性能备受关注。本研究通过溶胶凝胶法和悬浊液浸渍法分别制备TiO2/ZnO和ZnO/沸石复合材料,利用XRD、SEM、激光粒度分布仪和Zeta电位仪对所制备出的活性氧化物复合材料的晶相组成、表面微观形貌以及粒径分布特征进行表征分析,利用大肠杆菌ATCC25922作为受试菌株,通过菌液接触法对材料的抗菌性能进行定量评价。考察投加量、光照条件、菌液浓度、振荡时间等因素对活性氧化物复合材料除菌效果的影响,并对其抗菌机制做了初步探究。以钛酸四丁酯、六水合硝酸锌为前驱物,无水乙醇为溶剂,冰乙酸为水解抑制剂,采用溶胶凝胶法制备出由六方纤锌矿型ZnO、锐钛矿相和金红石相TiO2组成的TiO2/ZnO复合材料。该材料的除菌效果明显优于单体TiO2,光照有利于提高其抗菌活性。TiO2/ZnO复合材料中ZnO比例的增加有利于提高对大肠杆菌的灭活率,ZnO的抗菌效果优于TiO2和TiO2/ZnO复合材料。以ZnO粉末作为抗菌剂,5～8mm的沸石为载体,采用悬浊液浸渍法制备出大粒径的ZnO/沸石复合材料,负载的ZnO为六方纤锌矿结构,负载率为2.4540%。ZnO/沸石复合材料投加后2h内的除菌率随投加量的增加而提高。在充分振荡接触的条件下,使用负载有0.5g ZnO的ZnO/沸石复合材料,对大肠杆菌浓度在108CFU/m L以内的100m L水样均有良好的除菌效果。ZnO/沸石复合材料对污水处理厂二级出水的除菌率高达99.74%。ZnO悬浮反应体系中H2O2的产量与其相应的对数灭活率呈正相关,说明H2O2在ZnO杀灭细菌的作用机制中发挥重要作用。
朱诗莹[3]（2013）在《TiO2/海泡石光催化氧化法降解染料废水的研究》文中认为TiO2光催化氧化降解印染废水是一种新兴的环境治理技术。这种工艺具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件易控制、无毒、价廉、稳定性好等优点。但由于粉体TiO2在使用过程中存在分离与回收难、活性成分易损失等缺点，因此TiO2负载型催化剂作为绿色环保材料应在印染废水处理方面发挥重要作用，满足可持续发展的需要。（1）论文以天然海泡石为原料，采用酸改性法对海泡石的改性进行研究。实验结果表明，酸改性海泡石的最佳工艺条件为：改性酸为硝酸，改性酸浓度为15％，改性时间为12h。以自制改性海泡石为载体，以钛酸丁酯为钛源，采用溶胶-凝胶法制备1#TiO2负载型催化剂；又以硫酸钛为钛源，采用粉体烧结法制备2#TiO2负载型催化剂。通过XRD衍射、SEM电镜扫描等分析表明，这种催化剂具有良好的光催化活性，属于高效、优良的光催化剂。（2）分别采用1#及2#TiO2负载型催化剂对酸性红B模拟染料溶液进行光催化降解研究。在优化条件下，1#TiO2负载型催化剂对酸性红B模拟染料溶液的色度及COD的去除率分别为95.73%、87.62%，2#TiO2负载型催化剂对酸性红B模拟染料溶液的色度及COD的去除率分别为93.65%、84.47%。实验结果表明，两种TiO2负载型催化剂对酸性红B均有很好的处理效果。（3）由光催化氧化反应动力学研究表明，1#及2#TiO2负载型催化剂光催化降解酸性红B模拟染料废水溶液的反应均符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型。实验结果表明，在低浓度条件下，酸性红B模拟染料溶液的降解反应为一级反应；在高浓度条件下，酸性红B模拟染料溶液的降解反应为零级反应。反应速率常数分别为：k1=3.925（L/min）、k2=4.51（L/min）；平衡吸附常数分别为：K1=1.15×10-2（L/mg）、K2=8.73×10-3（L/mg）。（4）催化剂的回收利用。在1#及2#TiO2负载型催化剂反复回收利用5次时，对酸性红B溶液的色度去除率分别为55.13%、48.13%，COD去除率分别为51.26%、41.64%。实验结果表明，用海泡石作为载体负载TiO2进行光催化反应后的TiO2负载型催化剂能保持较高的光催化活性，催化剂可以重复回收利用。
刘成楼,唐国军[4]（2012）在《调温调湿抗菌内墙涂料的研制》文中进行了进一步梳理以零VOC丙烯酸乳液为成膜物,以钛白粉为白色颜料,以硅藻土和定型相变储能材料为填料,以纳米TiO2/ZnO为抗菌剂,在多种助剂的配合下制备的内墙涂料,其涂膜具有自动调温、调湿、杀菌等环保、保健、节能功能。
贺洋,郑水林,沈红玲[5]（2010）在《纳米TiO2-海泡石光催化降解罗丹明B废水的研究》文中研究表明以四氯化钛为前驱体,采用水解沉淀法在海泡石粉体上负载纳米TiO2,从而制备纳米TiO2-海泡石复合材料,并以罗丹明B废水为降解对象,通过试验研究各种影响因素对纳米TiO2-海泡石复合粉体材料光催化性能的影响。结果表明:当各影响因素在适当的反应条件下时,纳米TiO2-海泡石复合粉体材料对罗丹明B废水的光降解率达到95%以上。
贺洋,郑水林,沈红玲[6]（2010）在《纳米TiO2/海泡石复合粉体的制备及光催化性能研究》文中进行了进一步梳理以四氯化钛为前驱体,采用水解沉淀法在海泡石粉体上负载纳米TiO2。用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对TiO2/海泡石复合结构进行了表征;并以甲醛为降解对象,考察了TiO2复合材料的光催化性能。结果表明:纳米TiO2/海泡石复合粉体在650℃煅烧后TiO2为锐钛矿型,在紫外光照射下,对甲醛气体具有良好的降解效果。
贺洋,郑水林,沈红玲[7]（2009）在《纳米TiO2/海泡石复合材料光催化降解孔雀石绿的研究》文中认为以四氯化钛为前驱体,采用水解沉淀法在海泡石粉体上负载纳米TiO2制备了纳米TiO2/海泡石复合粉体材料;以孔雀石绿为降解对象,试验研究了纳米TiO2/海泡石复合粉体材料的光催化性能。结果表明:在适宜的反应条件下,纳米TiO2/海泡石复合粉体材料对孔雀石绿的降解率达到了92%以上。
刘占宾[8]（2009）在《海泡石粘土的物相组成与摩擦性能研究》文中研究说明本研究以天津蓟县海泡石为原料,通过物理化学方法分析其物相组成,开展提纯和改性工艺,研究了海泡石粉体添加到基础油中作为润滑油添加剂的摩擦性能。X射线衍射分析得出海泡石原料中主要含有3种物相:海泡石,白云石,石英。化学全分析表明:海泡石含量45.6%;白云石含量49.3%;石英含量5.1%。通过酸处理实验和离心沉降分离对海泡石原料进行提纯。实验表明,酸处理实验的优化酸处理浓度为:1.0mol/L。通过对该粉体进行的比表面分析表明,经过酸处理后粉体的比表面积增大1.6倍。为了提高海泡石粉体在润滑介质中的分散性及分散稳定性,对海泡石粉体进行了表面改性,实验表明,用10%的司班60进行表面改性效果理想。开展了摩擦性能评价实验,结果表明,提纯海泡石粉体具有良好的减摩作用,添加了0.5%提纯海泡石粉体的油样的减摩效果最好,平均摩擦系数为0.0548,较基础油的平均摩擦系数（0.0972）降低43.6%;添加0.1%和1%提纯海泡石粉体的油样的平均摩擦系数分别为0.0776和0.0642;添加0.1%,0.5%,1%未提纯海泡石油样的平均摩擦系数分别为0.1063,0.0841,0.0796。研究发现,提纯海泡石粉体磨斑的平均直径为0.295mm,未提纯海泡石磨斑的平均直径为0.409mm,基础油磨斑的平均直径为0.311mm。上述结果表明,添加提纯海泡石粉体可以明显降低磨斑直径,且其磨痕也较基础油要轻,说明提纯海泡石粉体具有良好的减摩作用。齿轮实验结果显示,添加0.5%提纯海泡石粉体后,齿轮摩擦实验机的电流（平均值为1.607A）,功率（平均值为238W）都比基础油的（电流平均值为1.656A,功率平均值为244W）要低;运行180分钟之后,振动（平均振幅为14μm）和噪声（平均86db）较基础油（16μm和87.5db）有所降低,表明其具有较明显的节能和一定减震、减噪作用。
王翠玲[9]（2008）在《微波制备纳米TiO2/海泡石复合材料及其光催化性能研究》文中研究说明光催化氧化技术具有高效、低能耗、无二次污染以及对各类有机污染物尤其是难生物降解的有毒污染物进行深度、彻底氧化等优势,在水处理方面得到了广泛的应用。TiO2是一种较为理想的光催化剂,具有稳定性高、催化效果好、无毒性、成本低和应用范围广等优点,但如直接应用,则难于回收,活性成分损失较大,因此将TiO2负载在一定的载体上进行应用。本研究以非金属矿物海泡石为载体,在制备过程中利用微波加热制备纳米TiO2/海泡石复合光催化材料。论文首先进行了微波合成纳米TiO2/海泡石复合光催化材料的制备条件,即微波功率、微波加热时间等影响因素的实验研究,得到了微波制备复合光催化材料的最佳条件:微波加热功率350W,微波加热时间20min,煅烧温度650℃,煅烧时间3h;其次系统地研究了最佳制备工艺下微波法合成的复合光催化材料对模拟印染废水罗丹明B的光催化降解效果,通过对各影响因素的实验,确定了较佳的光催化降解条件为:罗丹名B溶液的浓度为0.1×10-4mol/L、光催化剂的用量为10g/L、光照反应时间确定为2小时、紫外光强度16W。与此同时,采用电镜扫描、光电子能谱、X射线衍射等测试方法对复合材料的结构性能进行了分析研究,结果表明TiO2已负载在海泡石上,且以纳米级粒子存在,其晶型为锐钛矿。最后,使用该复合光催化材料对成都市机投镇双机印染厂的印染废水进行光催化氧化降解,结果表明该废水经预处理后,在催化剂用量为20g/L、光照反应时间3h、紫外光强度16W的条件下进行光催化氧化,脱色率达91.3%,COD去除率达86.5%。通过纳米TiO2/海泡石重复使用实验可知,使用后的复合材料经煅烧后,能重复利用,且能保持很好的光催化降解能力。以天然矿物海泡石为载体、微波加热制备可以重复利用的高催化活性纳米TiO2/海泡石复合光催化材料,开拓了应用微波技术开发环境纳米材料的新途径,对于传统化工产业与现代新技术的结合、材料科学与环境保护技术等跨学科交叉领域的发展具有重要意义。
高朝勇[10]（2008）在《负载型TiO2催化剂的制备及其对难降解染料的光催化》文中研究指明TiO2光催化氧化降解染料废水是一种新兴的环境治理技术,具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件易控制、无毒、价廉、稳定性好等优点。但粉体TiO2在使用过程中存在分离与回收再生困难、活性成分损失大等问题,因此负载化的TiO2催化剂作为绿色环保材料,满足可持续发展的需要,在空气净化、废水处理等方面将发挥重要作用。论文选取自制改性海泡石为载体,分别以A101为钛源,采用粉体烧结法制备了负载型A101/海泡石催化剂,又以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备了负载型TBT/海泡石催化剂,XRD图及实验表明,这两种催化剂均具有良好的光催化活性及吸附性能,均属于高效、优良的光催化剂。①论文以天然海泡石为原料,采用酸改性法对海泡石的改性进行研究。实验结果表明,酸改性的优化工艺条件为:处理温度为20℃,处理酸为硝酸,处理酸浓度为15%,固液比为1:20,浸取时间为12h。比表面积的测定及其吸附性能实验表明,与天然海泡石相比,改性海泡石的比表面积明显增大,吸附性能显着增强。②以自制改性海泡石为载体,分别制备了A101/海泡石和TBT/海泡石两类载体催化剂。实验结果表明,热处理温度为400℃,负载量为5%的三号A101/海泡石的光催化效率较高;热处理温度为500℃,负载量比为1.5:1的四号TBT/海泡石的光催化效率较高。以罗丹明B溶液为处理对象,系统研究了A101/海泡石和TBT/海泡石两类载体催化剂的负载过程对其吸附及光催化行为的影响,实验结果表明,载体的负载过程使海泡石比表面积有一定的减小,吸附量有一定的降低,但TiO2与海泡石在光催化性能方面却产生了一定的协同作用,光催化性能增强。③分别以自制三号A101/海泡石和四号TBT/海泡石为光催化剂对罗丹明B进行降解研究。实验结果表明,两种催化剂对罗丹明B均有好的降解效果,优化实验条件下,三号A101/海泡石对罗丹明B及COD的去除率分别达到99.9%、93.2%,四号TBT/海泡石对罗丹明B及COD的去除率分别达到98.3%、93.0%。三号A101/海泡石和四号TBT/海泡石分别光催化降解罗丹明B的反应均符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型,反应速率常数分别为:k=93.46（L/min）、k=156.25（L/min）,平衡吸附常数分别为:K=3.43×10-3 （L/mg）、K=2.12×10-3 （L/mg）。④分别以自制三号A101/海泡石和四号TBT/海泡石为光催化剂对甲基橙进行降解研究,实验结果表明,两种催化剂对甲基橙均有良好的降解效果,优化实验条件下,三号A101/海泡石对甲基橙及COD的去除率分别达到98.4%、79.7%,四号TBT/海泡石对甲基橙及COD去除率分别达到90.2%、70.5%。⑤催化剂的回收利用自制三号A101/海泡石和四号TBT/海泡石两种催化剂反复回收利用5次时,对30mg/L的罗丹明B溶液的去除率还分别能达到83.3%、76.8%,对300mg/L的甲基橙溶液的去除率还分别能达到68.1%、63.1%。
二、载TiO_2海泡石粉体的研制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、载TiO_2海泡石粉体的研制（论文提纲范文）
（1）掺杂型TiO2-海泡石复合材料的制备及其光催化性能研究（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 海泡石的研究现状 |
| 1.1.1 国内外海泡石资源的分布状况 |
| 1.1.2 海泡石的晶体结构与特性 |
| 1.1.3 海泡石的提纯与改性 |
| 1.1.4 海泡石的在环境领域中利用现状 |
| 1.2 印染废水的特点及当今治理方法 |
| 1.2.1 印染废水的起源及特点 |
| 1.2.2 印染废水的处理现状 |
| 1.3 TiO_2光催化技术研究进展 |
| 1.3.1 光催化技术发展概述 |
| 1.3.2 TiO_2光催化存在的问题 |
| 1.3.3 TiO_2光催化剂的负载固定化 |
| 1.3.4 TiO_2/粘土复合材料的研究进展 |
| 1.4 掺杂型TiO_2的研究进展 |
| 1.4.1 非金属元素掺杂 |
| 1.4.2 稀土金属离子掺杂 |
| 1.4.3 稀土-非金属共掺杂 |
| 1.5 课题的研究目的、内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 海泡石的提纯及解束处理研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 2.2.2 海泡石的提纯活化处理 |
| 2.2.3 海泡石的纤维解束处理 |
| 2.2.4 材料的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 海泡石的理化性质分析 |
| 2.3.2 纯化处理对海泡石晶体结构的影响 |
| 2.3.3 微波酸活化处理对海泡石晶体结构的影响 |
| 2.3.4 冷冻干燥处理对纤维表面形貌的影响 |
| 2.3.5 化学改性处理对纤维表面形貌的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同工艺制备TiO_2/海泡石复合材料及其光催化性能对比研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 3.2.2 前驱体溶液的制备 |
| 3.2.3 TiO_2/海泡石复合材料的制备 |
| 3.2.4 材料的表征 |
| 3.2.5 TiO_2/海泡石复合材料的光催化性能验证 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TiO_2/海泡石纳米复合材料的XRD测定 |
| 3.3.2 TiO_2/海泡石复合材料的SEM表征 |
| 3.3.3 TiO_2/海泡石复合材料的TEM表征 |
| 3.3.4 TiO_2/海泡石复合材料的BET结果分析 |
| 3.3.5 TiO_2/海泡石复合材料的形成机理 |
| 3.3.6 制备工艺对TiO_2/海泡石复合材料光催化性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 TiO_2/海泡石复合材料对橙黄G的光催化反应动力学研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 4.2.2 TiO_2/海泡石复合光催化剂的制备 |
| 4.2.3 材料的表征 |
| 4.2.4 TiO_2/海泡石复合材料的光催化性能验证 |
| 4.2.5 光催化降解动力学模型的建立 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Ti/海泡石配比对光催化活性的影响及其动力学分析 |
| 4.3.2 催化剂投加量对光催化效果的影响及其动力学分析 |
| 4.3.3 橙黄G初始浓度对光催化效果的影响及其动力学分析 |
| 4.3.4 pH值对光催化效果的影响及其动力学分析 |
| 4.3.5 橙黄G溶液降解过程的UV-Vis分析 |
| 4.3.6 TiO_2/海泡石复合光催化材料的稳定性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 氮掺杂TiO_2/海泡石的制备及其可见光催化性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 5.2.2 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的制备 |
| 5.2.3 材料的表征 |
| 5.2.4 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的可见光催化性能验证 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的XRD测定 |
| 5.3.2 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的TEM表征 |
| 5.3.3 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的BET结果分析 |
| 5.3.4 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的XPS结果分析 |
| 5.3.5 氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的UV-Vis DRS结果分析 |
| 5.3.6 不同氮源制备的氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的可见光催化性能比较 |
| 5.3.7 不同N掺杂比例对氮掺杂TiO_2/海泡石复合材料的结构及光催化性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 稀土离子掺杂TiO_2/海泡石的制备及其可见光催化性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 6.2.2 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的制备 |
| 6.2.3 材料的表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的XRD测定 |
| 6.3.2 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的SEM-TEM表征 |
| 6.3.3 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的BET结果分析 |
| 6.3.4 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的XPS结果分析 |
| 6.3.5 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的PL结果分析 |
| 6.3.6 稀土掺杂TiO_2/海泡石复合材料的UV-Vis DRS结果分析 |
| 6.3.7 不同稀土掺杂的TiO_2/海泡石复合材料的可见光催化性能比较 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石的制备及其可见光催化性能研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验原料、试剂及设备仪器 |
| 7.2.2 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的制备 |
| 7.2.3 材料的表征 |
| 7.2.4 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的可见光催化性能验证 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的XRD测定 |
| 7.3.2 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的SEM-TEM表征 |
| 7.3.3 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的BET结果分析 |
| 7.3.4 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的PL结果分析 |
| 7.3.5 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料的UV-Vis DRS结果分析 |
| 7.3.6 Eu-N配比对可见光催化性能的影响 |
| 7.3.7 Eu-N共掺杂TiO_2/海泡石复合材料对实际废水降解的研究 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（2）活性氧化物抗菌复合材料的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 抗菌剂的分类及特点 |
| 1.2 TiO_2的研究概况 |
| 1.2.1 TiO_2的结构和性质 |
| 1.2.2 TiO_2的抗菌机理 |
| 1.2.3 TiO_2的研究进展 |
| 1.3 ZnO的研究概况 |
| 1.3.1 ZnO的结构和性质 |
| 1.3.2 ZnO的抗菌机理 |
| 1.3.3 ZnO的研究进展 |
| 1.4 活性氧化物抗菌复合材料的制备方法 |
| 1.4.1 TiO_2/ZnO复合材料的制备方法 |
| 1.4.2 抗菌剂的负载方法 |
| 1.5 抗菌材料在水处理中的应用 |
| 1.6 研究内容和意义 |
| 2 TiO_2、ZnO及 TiO_2/ZnO复合材料的表征和抗菌性能比较 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试剂与主要仪器设备 |
| 2.1.2 TiO_2/ZnO复合材料的制备 |
| 2.1.3 TiO_2、ZnO及 TiO_2/ZnO复合材料的表征 |
| 2.1.4 抗菌性能评价方法 |
| 2.1.5 抗菌性能研究的实验方案 |
| 2.2 结果分析与讨论 |
| 2.2.1 TiO_2、ZnO及 TiO_2/ZnO复合材料的X射线衍射分析 |
| 2.2.2 TiO_2、ZnO及 TiO_2/ZnO复合材料的表面形貌与粒径大小分析 |
| 2.2.3 钛锌比对材料抗菌活性的影响 |
| 2.2.4 煅烧温度对材料抗菌活性的影响 |
| 2.2.5 光照条件对材料抗菌活性的影响 |
| 2.2.6 投加量对材料抗菌活性的影响 |
| 2.3 小结 |
| 3 载体比选与ZnO/沸石复合材料的制备表征 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试剂与主要仪器设备 |
| 3.1.2 载体的选择 |
| 3.1.3 ZnO/沸石复合材料的制备与性能确认 |
| 3.1.4 ZnO/沸石复合材料的表征 |
| 3.2 结果分析与讨论 |
| 3.2.1 载体比选的结果与分析 |
| 3.2.2 ZnO/沸石复合材料的X射线衍射分析 |
| 3.2.3 ZnO/沸石复合材料的表面形貌分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 ZnO/沸石复合材料的抗菌性能测试与抗菌机制分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试剂与主要仪器设备 |
| 4.1.2 抗菌性能测试方法 |
| 4.1.3 ZnO抗菌机制研究方法 |
| 4.2 结果分析与讨论 |
| 4.2.1 ZnO/沸石复合材料的应用研究 |
| 4.2.2 ZnO抗菌机制的研究结果分析 |
| 4.3 小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）TiO2/海泡石光催化氧化法降解染料废水的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 印染及染料废水的分类与特征 |
| 1.2.1 印染及染料废水的分类 |
| 1.2.2 印染及染料废水的主要特征 |
| 1.3 印染及染料废水的常用处理方法 |
| 1.3.1 物理-化学法处理印染及染料废水 |
| 1.3.2 化学法处理印染及染料废水 |
| 1.4 海泡石 |
| 1.4.1 海泡石的成分 |
| 1.4.2 海泡石的内部结构及其特点 |
| 1.4.3 海泡石的改性 |
| 1.5 TiO_2负载型催化剂的制备及光催化氧化原理 |
| 1.5.1 反应原理 |
| 1.5.2 TiO_2催化剂的制备 |
| 1.6 论文研究的目的及内容 |
| 1.6.1 研究的目的 |
| 1.6.2 研究的内容 |
| 2. 实验材料和分析测定方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 分析方法 |
| 2.2.1 化学需氧量的分析测定方法 |
| 2.2.2 色度去除率的分析方法 |
| 2.2.3 pH 值的测定 |
| 2.2.4 SEM 分析方法 |
| 2.2.5 海泡石的比表面积测定方法 |
| 2.2.6 酸性红 B 染料的浓度-吸光度标准曲线绘制 |
| 2.3 水样的配置 |
| 3. 海泡石的改性及 1#、2# TiO_2负载型催化剂的制备 |
| 3.1 海泡石的提纯 |
| 3.2 海泡石的酸改性处理 |
| 3.2.1 改性酸的种类对比表面积的影响 |
| 3.2.2 改性酸的浓度对比表面积的影响 |
| 3.2.3 改性时间对比表面积的影响 |
| 3.3 酸改性海泡石的 XRD 分析 |
| 3.4 1#TiO_2负载型催化剂的制备 |
| 3.4.1 溶胶凝胶法制备 1#TiO_2溶胶 |
| 3.4.2 1#TiO_2负载型催化剂的制备 |
| 3.4.3 1#TiO_2负载型催化剂的 XRD 分析 |
| 3.4.4 1#TiO_2负载型催化剂的 SEM 分析 |
| 3.5 2#TiO_2负载型催化剂的制备 |
| 3.5.1 粉体烧结法制备 2#TiO_2溶胶 |
| 3.5.2 2#TiO_2负载型催化剂的制备 |
| 3.5.3 2#TiO_2负载型催化剂的 XRD 分析 |
| 3.5.4 2#TiO_2负载型催化剂样品的 SEM 分析 |
| 4. 1#及 2#TiO_2负载型催化剂对酸性红 B 的光催化降解研究 |
| 4.1 单因素实验 |
| 4.1.1 投加量对光催化氧化实验效果的影响 |
| 4.1.2 酸性红 B 模拟染料溶液初始浓度对光催化氧化实验效果的影响 |
| 4.1.3 光照时间对光催化氧化实验效果的影响 |
| 4.1.4 pH 对光催化氧化实验效果的影响 |
| 4.1.5 外加氧化剂 H2O_2对光催化氧化实验效果的影响 |
| 4.2 正交实验 |
| 4.2.1 1#TiO_2负载型催化剂对酸性红 B 模拟染料溶液的正交实验 |
| 4.2.2 2#TiO_2负载型催化剂对酸性红 B 模拟染料溶液的正交实验 |
| 4.3 光催化氧化反应动力学实验研究 |
| 4.3.1 原理及方法 |
| 4.3.2 TiO_2光催化动力学模型研究 |
| 4.3.3 溶液中反应物浓度较低的情况 |
| 4.3.4 溶液中反应物浓度较高的情况 |
| 4.3.5 反应动力学常数 |
| 4.4 太阳光对酸性红 B 模拟染料溶液的光催化降解研究 |
| 4.4.1 实验的内容 |
| 5. 实际印染废水的处理 |
| 5.1 实际废水样品的来源及特点 |
| 5.2 试验方法 |
| 6. 催化剂的重复利用 |
| 6.1 研究内容 |
| 6.1.1 1#催化剂的回收利用实验 |
| 6.1.2 2#催化剂的回收利用实验 |
| 7. 结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）调温调湿抗菌内墙涂料的研制（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 试验部分 |
| 1.1 原材料 |
| 1.2 参考配方 |
| 1.3 制备方法 |
| 1.4 性能检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 基料的选择 |
| 2.2 调湿材料的选择[1] |
| 2.2.1 硅藻土的性能及影响 |
| 2.2.2 高吸水性树脂的性能及影响 |
| 2.2.3 海泡石的性能及影响 |
| 2.3 定型相变材料的调温效果 |
| 2.4 抗菌剂的选择及其作用 |
| 2.5 产品性能 |
| 3 结语 |
（5）纳米TiO2-海泡石光催化降解罗丹明B废水的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料、试剂和仪器 |
| 1.2 样品制备 |
| 1.3 纳米Ti O2-海泡石复合粉体材料罗丹明B降解测试方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 形貌表征 |
| 2.2 光催化剂投加量对降解效果的影响 |
| 2.3 反应时间对降解效果的影响 |
| 2.4 初始浓度对降解效果的影响 |
| 2.5 降解机理分析 |
| 3 结论 |
（6）纳米TiO2/海泡石复合粉体的制备及光催化性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料、试剂和仪器 |
| 1.1.1 原料: |
| 1.1.2 试剂: |
| 1.1.3 仪器: |
| 1.2 样品制备 |
| 1.2.1 海泡石提纯: |
| 1.2.2 复合材料制备: |
| 1.3 样品表征 |
| 1.4 纳米TiO2/海泡石复合粉体材料甲醛降解测试方法[5] |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 TiO2/海泡石复合粉体材料的SEM |
| 2.2 TiO2/海泡石复合粉体材料的能谱分析 |
| 2.3 TiO2/海泡石复合粉体材料的XRD分析 |
| 2.4 TiO2/海泡石复合粉体材料的光催化性能 |
| 3 结论 |
（8）海泡石粘土的物相组成与摩擦性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 摩擦磨损与润滑油添加剂 |
| 1.1.1 摩擦与磨损 |
| 1.1.2 润滑与润滑油添加剂 |
| 1.2 海泡石的性能及应用现状 |
| 1.2.1 海泡石 |
| 1.2.2 海泡石的性能 |
| 1.2.3 海泡石的应用 |
| 1.3 研究目的与研究意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 海泡石的物相组成与性质 |
| 2.1 物相组成及化学成分 |
| 2.2 粒度 |
| 2.3 热重和差热特征 |
| 2.4 比表面积与孔结构 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 海泡石原料的提纯 |
| 3.1 酸处理及活化机理 |
| 3.2 酸处理 |
| 3.3 离心沉降分离 |
| 3.3.1 离心沉降机理 |
| 3.3.2 离心沉降实验 |
| 3.4 比表面分析 |
| 3.5 海泡石的形态特征 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 海泡石粉体的表面改性 |
| 4.1 表面改性剂及表面改性机理 |
| 4.2 表面改性工艺 |
| 4.3 海泡石粉体表面改性实验 |
| 4.3.1 不同改性剂对海泡石粉体的改性实验 |
| 4.3.2 不同改性剂用量对改性效果的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 海泡石粉体的摩擦性能 |
| 5.1 提纯海泡石粉体的摩擦性能 |
| 5.2 未提纯海泡石的摩擦性能 |
| 5.3 摩擦球表面磨斑的显微形貌 |
| 5.4 摩擦效能实验 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）微波制备纳米TiO2/海泡石复合材料及其光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题来源及名称 |
| 1.2 本论文的研究目的和意义 |
| 1.3 微波技术简介 |
| 1.4 光催化技术及光催化剂简介 |
| 1.5 海泡石简介 |
| 1.6 本文的主要研究内容 |
| 2 实验材料、装置与方法 |
| 2.1 主要试剂与原料 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 实验过程与方法 |
| 2.4 制备装置与方法 |
| 2.5 光催化降解实验装置及分析方法 |
| 3 纳米 TiO_2/海泡石复合材料的制备与表征 |
| 3.1 载体的基本特征 |
| 3.2 制备方法的确定 |
| 3.3 常规加热法制备纳米 TiO_2/海泡石复合材料 |
| 3.4 微波加热法制备纳米 TiO_2/海泡石复合材料 |
| 3.5 常规法和微波法对比实验 |
| 3.6 纳米 TiO_2/海泡石复合材料的表面形貌与结构表征 |
| 3.7 小结 |
| 4 纳米TiO_2/海泡石复合材料的光催化性能研究 |
| 4.1 对比实验 |
| 4.2 光催化降解的影响因素 |
| 4.3 不同产地海泡石作载体制备的复合材料光催化性能研究 |
| 4.4 小结 |
| 5 复合材料对实际废水的处理研究 |
| 5.1 废水性质 |
| 5.2 废水预处理研究 |
| 5.3 工艺研究 |
| 5.4 光催化降解实际废水研究 |
| 5.5 小结 |
| 6 研究结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 下一步工作设想 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（10）负载型TiO2催化剂的制备及其对难降解染料的光催化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 染料废水处理技术概况 |
| 1.1.1 生物处理法 |
| 1.1.2 絮凝沉淀法 |
| 1.1.3 吸附法 |
| 1.1.4 化学氧化法 |
| 1.1.5 电化学法 |
| 1.1.6 光催化氧化法 |
| 1.2 光催化剂 |
| 1.2.1 TiO_2 光催化剂简介 |
| 1.2.2 TiO_2 光催化降解有机污染物的机理 |
| 1.3 常见的催化剂载体 |
| 1.4 TiO_2 的常见负载技术 |
| 1.5 本论文的研究内容 |
| 2 载体催化剂的制备研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 海泡石的改性研究 |
| 2.2.2 载体催化剂制备条件的研究 |
| 2.2.3 A101/海泡石、TBT/海泡石的XRD 图分析 |
| 2.2.4 天然海泡石、改性海泡石及载体催化剂的对罗丹明B 的吸附性能研究 |
| 2.2.5 光催化性能比较研究 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 三号A101/海泡石催化剂对罗丹明B 的光催化降解研究 |
| 3.1 染料罗丹明B 性质 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂及主要仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 罗丹明B 的浓度-吸光度工作曲线图 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 催化剂用量对光催化效果的影响 |
| 3.4.2 初始pH 值对光催化效果的影响 |
| 3.4.3 反应时间对光催化效果的影响 |
| 3.4.4 初始浓度对光催化效果的影响 |
| 3.4.5 正交实验安排——四个因素对罗丹明B 降解影响评价 |
| 3.4.6 罗丹明B 的降解效果 |
| 3.4.7 动力学研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 四号TBT/海泡石催化剂对罗丹明B 的光催化降解研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 催化剂用量对光催化效果的影响 |
| 4.2.2 初始pH 值对光催化效果的影响 |
| 4.2.3 反应时间对光催化效果的影响 |
| 4.2.4 初始浓度对光催化效果的影响 |
| 4.2.5 正交实验安排——四个因素对罗丹明B 降解影响评价 |
| 4.2.6 罗丹明B 的降解效果 |
| 4.2.7 动力学研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 对甲基橙的光催化降解研究 |
| 5.1 甲基橙的性质 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂及主要仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 甲基橙的浓度-吸光度工作曲线图 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 三号A101/海泡石对甲基橙光催化降解实验研究 |
| 5.4.2 四号TBT/海泡石对甲基橙光催化降解实验研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 催化剂的回收利用 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要试剂及主要仪器 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 三号A101/海泡石的回收利用 |
| 6.2.2 四号TBT/海泡石的回收利用 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、载TiO_2海泡石粉体的研制（论文参考文献）
- [1]掺杂型TiO2-海泡石复合材料的制备及其光催化性能研究[D]. 周凤. 中国地质大学, 2019(01)
- [2]活性氧化物抗菌复合材料的制备及应用研究[D]. 高敏. 西安建筑科技大学, 2016(05)
- [3]TiO2/海泡石光催化氧化法降解染料废水的研究[D]. 朱诗莹. 辽宁科技大学, 2013(02)
- [4]调温调湿抗菌内墙涂料的研制[J]. 刘成楼,唐国军. 现代涂料与涂装, 2012(04)
- [5]纳米TiO2-海泡石光催化降解罗丹明B废水的研究[J]. 贺洋,郑水林,沈红玲. 中国粉体技术, 2010(05)
- [6]纳米TiO2/海泡石复合粉体的制备及光催化性能研究[J]. 贺洋,郑水林,沈红玲. 非金属矿, 2010(01)
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